导读:本文包含了衍生化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糠醛,乙酸乙酯,重氮化,官能团,钼酸,铵盐,紫杉醇。
衍生化反应论文文献综述
胡露丹[1]（2019）在《2-芳基喹唑啉酮通过卡宾途径的衍生化反应研究》一文中研究指出重氮化合物的制备和转化研究已进行了一个多世纪,在现代有机合成中仍处于蓬勃发展的阶段。重氮化合物很容易被过渡金属(如Cu、Rh、Pd)分解,通过排出氮气生成金属卡宾或类卡宾活性中间体,这种活性中间体能参与多种有机反应,在有机合成中起重要作用。在碱作用下,溴代二氟乙酸乙酯可以原位生成二氟卡宾活性中间体,能参与多种有机反应,在含二氟甲基砌块的有机化合物的合成中起重要作用。喹唑啉酮衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,具有良好的生物活性,在农药和医药等领域有着广泛的应用。可用作多柔比星细胞毒性的增效剂,荧光化学传感器,生物酶抑制剂,抗癌药物等。本文拟发展通过卡宾活性中间体路途,与2-芳基喹唑啉化合物反应合成结构多样的具有潜在生物活性的2-芳基喹唑啉衍生物。论文第一章,主要论概述了近年来在过渡金属催化下,重氮化合物作为卡宾前体参与的C-H活化反应的研究进展;二氟卡宾活性中间体在合成含二氟甲基砌块的有机化合物的研究进展。论文第二章,主要研究了在过渡金属铑催化下的重氮化合物与2-芳基喹唑啉酮的C-H活化与分子内环化反应。研究了在金属铑催化下的2-芳基喹唑啉酮导向碳氢活化,与重氮化合物反应生成金属卡宾活性中间体后,通过插入、分子内环化反应合成了一系列分子内含羟基的喹唑啉酮——吴茱萸次碱类衍生物。该反应方法具有良好的底物适应性,通过C-H活化及环化反应构建的C-C键及C-N键,为合成具有潜在生物活性的喹唑啉酮衍生物提供新的方法。论文第叁章主要研究了在碱催化下溴代二氟乙酸乙酯与2-芳基喹唑啉酮的反应。在碳酸钾碱的催化下,溴代二氟乙酸乙酯原位生成二氟卡宾活性中间后,插入到2-芳基喹唑啉酮的醇式异构体的羟基中,生成一系列4-二氟甲基氧喹唑啉衍生物。该方法具有广泛的底物适应性,为4-二氟甲氧基喹唑啉类衍生物的合成提供了快速简捷的方法。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
陈鹏,刘实华,袁庆丹,徐丹华,郭中宝[2]（2018）在《衍生化反应-气相色谱法测定聚氨酯胶黏剂中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷》一文中研究指出采用衍生化反应-气相色谱法测定聚氨酯胶黏剂中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)的含量。聚氨酯胶黏剂样品0.500g用20mL甲苯超声萃取40min,在离心后的上层清液10mL中加入10.0mg·L~(-1 )3,3′-二氯联苯胺溶液10μL和N-甲基双叁氟乙酰胺(衍生化试剂)20μL。用DB-5色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,电子捕获检测器检测。以3,3′-二氯联苯胺为内标物。MOCA的线性范围为0.10~5.00mg·L~(-1),检出限(3S/N)为1.50mg·kg~(-1)。加标回收率为85.4%~96.7%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年08期）
曹刚剑[3]（2018）在《咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的衍生化反应研究》一文中研究指出含咪唑并[1,2-α]吡啶结构的化合物是一类具有重要生物活性的含氮杂环化合物,普遍存在于天然产物分子与合成药物分子中。鉴于咪唑并[1,2-α]吡啶化合物其独特的结构特性和生物活性的广泛的应用价值以及其较好的药物市场前景(如:作为镇静剂使用的唑吡坦和作为抗焦虑药的阿吡坦等),因此,这类化合物的合成与衍生化吸引了越来越多的化学家的关注。本论文主要分为叁个章节。第一章,简单介绍近年来围绕咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的国内外研究现状,包括化合物的生物活性的简单介绍以及相关衍生化反应的研究进展介绍。重点介绍了咪唑并[1,2-α]吡啶基元的重要应用。第二章,阐述了碘介导、丙酮参与以及二甲亚砜作为反应溶剂和硫甲基源的咪唑并[1,2-α]吡啶化合物区域选择性C-3位C-S键构筑的反应。该方法具有反应条件温和、良好的底物适应性和官能团容忍性等优点。第叁章,阐述了在有氧氧化条件下,咪唑并[1,2-α]吡啶化合物和迭氮化钠作为起始原料快速合成4H-吡啶并[1,2-α][1,3,5]叁嗪-4-酮的反应。该反应在过硫酸钾和高锰酸钾介导下可以顺利发生,并具有良好的官能团容忍性。含[1,3,5]叁嗪-4-酮骨架的化合物是一类具有特殊生物活性重要化合物,在有机合成、生物和医药等领域有着广泛的应用,并且现有的合成方法鲜有报道。所以,该方法具有使用方便易得的化合物作为原料、较好的底物适用性和易进行克级放大实验等优点。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-04-10）
吴琪[4]（2017）在《基于衍生化反应和GC-MS技术同时测定大鼠肝脏中36种脂肪酸的含量》一文中研究指出目的：肝脏组织中脂质代谢稳态的破坏是各种形式肝脏疾病形成的诱因，肝内脂质沉积的形成原因包括肝脏组织中脂肪酸摄取增加、内源性脂肪酸的合成增加和脂肪酸转运障碍等。基于脂肪酸在人体代谢稳态中的重要作用，探寻不同脂肪酸在相应病理状态下的差异表达，我们通过对不挥发或半挥发的代谢物进行衍生化方法，优化衍生化条件及色谱条件，建立同时测定大鼠肝脏中36种脂肪酸的含量方法。可以为后期病理模型的建立中内源性标志物的测定提供参考。方法：供试品溶液制备：取50mg解冻后的大鼠肝脏组织，加入600μL CHCL3-MeOH(2:1, v/v)，匀浆；加入200μL ddH2O涡旋30s，室温下离心分离；取200μL的下层萃取液，室温下N2吹干；加入150μL CHCL3-MeOH(2:1, v/v)复溶，加入40μL衍生化试剂混匀，静置1h。移取上清液到内衬管中，供GC-MS分析。混合对照品溶液的制备：精密称取1 mg混合脂肪酸标样，加入MeOH配制成1 mg/mL的储备液。色谱条件：色谱柱：DB-23石英毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.15μm)；程序升温：初温50℃，保持0.5 min，以20℃/min升至140℃，保持5 min，再以4℃/min升至240℃，保持5 min，后运行250℃，保持5 min；进样口温度250℃，分流比10:1，进样量1.0μL；载气为高纯氦气，流速1 mL/min。结果：本实验方法学表明，该方法具有较好的重复性和稳定性(各组共有峰RSD均小于20%,n=6)，平均加样回收率(n=6)均在80%～120%范围内。在精密度测定实验中表明，设备仪器具有良好的精密度(各组共有峰RSD均小于5%,n=6)。对已知混合脂肪酸对照品进行线性考察，大鼠肝脏中36种脂肪酸代谢物均在所在浓度范围内具有良好的线性关系(R均大于0.999)。结论：GC-MS通常用作分析复杂混合物。但是由于气质联用特性，只有当样品气化且遇热稳定才能进行有效分析。因此，分析前需将肝脏组织中非挥发性代谢物转化为适用于分离分析的物质。本实验将GC-MS技术与衍生化技术结合，建立了同时测定大鼠肝脏中36种脂肪酸含量的方法。该方法简单、迅速、准确、稳定、重复性佳、检测灵敏度高，并且能在温和的条件下进行；每种脂肪酸代谢物都形成单一的衍生物，所形成的衍生物具有较高的回收率。为后期病理模型的建立中内源性标志物的测定提供方法。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（中册）》期刊2017-12-06）
徐莹莹,王志辉,王燕一[5]（2017）在《全血中谷胱甘肽与N-乙基马来酰亚胺的衍生化反应条件实验》一文中研究指出目的对全血中谷胱甘肽(glutathione,GSH)与N-乙基马来酰亚胺(N-ethylmaleimide,NEM)的衍生化反应条件进行比较,以达到完全衍生化。方法随机选取2016年4月-2016年6月解放军总医院体检中心健康成年人60例(23~79岁,男29例,女31例)。分别采集静脉血2 ml,用于衍生化反应条件实验及GSH的正常值测定。应用高效液相色谱与质谱联用技术(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)分组分析温度、pH、反应时间等因素对衍生化过程的影响。A组:分别于室温(25℃)下反应10 min、30 min、60 min;B组:分别于50℃、60℃、70℃、80℃、90℃水浴加热10 min;C组:Tris-Cl缓冲液(pH=8)调节pH,于室温(25℃),70℃、80℃、90℃水浴加热10 min;D组:样本衍生化后,分别于室温(25℃),70℃、80℃、90℃水浴加热10 min,再加入蛋白沉淀试剂。结果 D组衍生化反应较彻底且室温25℃亚组与其他组相比未衍生化GSH相对比率最低(P<0.05)。应用D组方法检测健康成人全血中GSH为(1 471.61±269.43)μmol/L,氧化型谷胱甘肽为(0.84±0.38)μmol/L。结论当衍生化试剂NEM与沉淀蛋白试剂SSA分别加入时,无需另外调节pH以及温度就能达到较彻底的衍生化反应。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2017年07期）
徐清[6]（2017）在《生物质连续水解及其衍生化反应研究》一文中研究指出鉴于化石能源的日益枯竭及环境污染等问题的日益严峻,人们迫切寻找可以替代的可再生的资源解决能源、安全与环境问题,因此研发、开拓可再生的清洁资源代替日益减少的化石资源成为未来能源研究的重要方向。生物质资源,作为唯一可再生和绿色的有机碳资源。被认为是取代化石资源生产液体燃料、燃料添加剂和助剂、高附加值化学品等的理想替代品。在生物质资源中,由六碳糖通过糖苷键聚合而成的纤维素受到了广泛的关注。纤维素由于其聚合度高,难以解离等问题导致了其利用率及工业化应用的程度较低,尤其是目前在纤维素的连续水解的研究过程中取样检测仍然采用的是间歇法采样,这不利于真实的反映纤维素水解的情况。5-羟甲基糠醛作为重要的平台分子化合物,本身及其下游产物均具有较多的用途,开发5-羟甲基糠醛的来源途径及研究其反应过程,对实现其工业化应用有很好的指导意义。目前纤维素或是糖到5-羟甲基糠醛的研究仍然存在收率低、反应条件剧烈及需要高温高压设备等问题。γ-戊内酯及戊二醇作为重要的化工原料有很多重要的用途,研究它们的生物基合成的方法对解决其原料来源问题至关重要的。而目前加氢转化反应已被广泛的用于生物质像下游产品的转化过程中。但是目前仍然存在着一些不可忽视的问题,比如说反应的催化剂在反应体系中稳定性较差,反应条件不够温和等。针对前人工作中存在的问题,我们将研究的重点放在了在温和条件下实现纤维素高效转化为下游产品。为了研究这一反应过程,我们分成叁个部分进行研究,包括研制连续水解反应器在线跟踪和检测纤维素到葡萄糖的反应过程,使用酸性催化剂实现糖类化合物到羟甲基糠醛的温和条件下的转化,使用廉价的铜基催化剂在水及乙醇中分别考察催化剂对产物收率及产物分布的影响。我们首先对生物质的组成及其利用技术情况进行介绍,并对纤维素的水解及其动力学模型进行简单的综述。对羟甲基糠醛的制备方法及其下游应用进行综述,阐述了羟甲基糠醛的重要性及其多功能性,并提出了后续的研究思路和方向,同时对乙酰丙酸的制备和转化进行了简单的综述。接着我们对连续水解反应器的研制思路来源、技术难点、设计机理等进行阐述,通过设计连续水解反应器解决纤维素连续水解过程中的取样及检测问题。我们也通过初步的实验研究辅助连续水解装置的设计。紧接着我们介绍了由Lewis酸催化的纤维素基碳水化合物制备5-羟甲基糠醛的相关工作。我们分别通过对均相与非均相的Lewis酸催化剂的筛选和研究,实现了葡萄糖到5-羟甲基糠醛的温和条件下的高效转化,为5-羟甲基糠醛的研究和获得提供了一种新的催化体系。最后我们介绍了使用负载的铜基催化剂转化乙酰丙酸(LA)氢化为γ-戊内酯(GVL)以及将γ-戊内酯转化为戊二醇(PDO)的相关工作。我们分别使用两种铜基催化剂实现了乙醇或是水中GVL的高收率获得。并且由糖类得到的水解产物的直接氢化获得了良好的GVL产率。此外,使用负载型铜基催化剂在乙醇溶剂中可以实现GVL高选择性的转化到PDO。本论文主要以纤维素基化合物尤其是碳水化合物为研究对象,通过设计和优化研究方法和催化手段实现各步反应的高选择性转化,并对连续水解反应器的设计及运行原理进行了阐述,同时对催化剂的构效关系及反应的机理进行了解释,为纤维素一锅多步法到下游产物的开发提供了理论支持及实验依据。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-04-15）
颜丙[7]（2017）在《呋喃类平台化合物的衍生化反应研究》一文中研究指出生物质作为唯一可再生的有机碳资源,具有来源丰富,价格低廉,绿色环保以及可再生等优点,是替代石油生产燃料和化学品的理想选择。其中,糠醛和5-轻甲基糠醛(HMF)是两种重要的生物质基平台分子,可以通过不同的基元反应制备具有高附加值的平台分子下游化学品,例如:糠偶姻、糠偶酰、5,5'-二羟甲基糠偶姻(DHMF),5,5'-二羟甲基糠偶酰(BHMF)等。但是目前这些转化还存在反应条件苛刻、产物选择性差、催化体系过于复杂以及催化剂难以回收重复利用等问题。因此,发展更多高效温和催化体系来解决上述问题,为这些基元反应提供新的方法和思路显的尤为重要。本文主要分为以下几个部分:第一章主要介绍了生物质和平台分子的概念以及目前生物质转化制备燃料的发展状况;接着详细介绍了平台分子糠醛和HMF的制备以及各自转化成为化学品或者燃料分子的最具代表性的研究进展;最后,简单介绍了本文所应用的催化体系及研究进展。第二章介绍了平台分子糠醛和HMF通过自身碳-碳偶联反应制备C10和C12糠偶姻的方法。反应使用蒙脱土负载的噻唑类离子液体和碱结合形成的卡宾为催化剂,实现了糠醛和HMF的自身增碳偶联,获得了最高99%的C10糠偶姻产率以及98%的C12糠偶姻产率。考察了不同溶剂对反应的影响,发现在无溶剂条件下该反应依然可以得到很高的收率。同时,研究了不同噻唑类离子液体对反应产率的影响,发现噻唑环上带有给电子基团的离子液体比带有吸电子基团的具有更高的催化活性。最后研究了负载催化剂的重复利用性能,发现该催化体系重复利用四次以后产率并没有明显的减少。第叁章介绍了C10和C12糠偶姻选择性氧化制备α-呋喃基二酮的方法。合成了具有典型Keggin型结构的八钼酸季铵盐和十钨酸季铵盐催化剂,在较为温和的条件下,获得了100%的糠偶酰收率和94%的BHMF收率。提出了八钼酸季铵盐催化该反应可能的反应机理,发现与八钼酸季铵盐催化剂相比,十钨酸季铵盐催化剂在C10和C12糠偶姻选择性氧化反应中的催化活性较低。与传统方法相比,该方法具有操作简单、环境友好、催化剂可以回收利用等特点。第四章对全文进行了总结。综上所述,本文主要以平台分子糠醛和HMF为研究对象,发展了蒙脱土负载的卡宾催化体系以及具有典型Keggin型结构的八钼酸季铵盐和十钨酸季铵盐催化体系,实现了平台分子到不同化学品的绿色转化过程,研究了不同催化剂对反应活性和选择性的影响规律,拓展了生物质基平台分子的转化和应用。(本文来源于《天津工业大学》期刊2017-01-12）
金灿,张雪彦,熊凯,吴国民,刘贵锋[8]（2015）在《没食子酸衍生化反应研究进展》一文中研究指出没食子酸及其衍生物是一类重要的化工原料,广泛应用于生物、医药、化工等领域。简单介绍了没食子酸的分子结构、性质、制备方法及用途,重点讨论没食子酸衍生物的合成及制备方法,包括没食子酸的还原反应、氧化、胺化、酯化(直接酯化法、保护基酯化法和生物酶催化法)、醚化和聚合反应,进一步展望了没食子酸衍生物今后发展的方向及研究的重点和难点。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2015年04期）
王官武[9]（2015）在《钯催化的官能团导向sp~2碳-氢键活化及衍生化反应研究》一文中研究指出近年来我们开展了一系列钯催化的官能团导向邻位sp~2C-H活化反应,包括乙酰苯胺的酰氧基化反应和烷氧基化反应,N-甲氧基苯甲酰胺的烷氧基化反应、芳基化及后续关环反应、烯基化及后续关环反应,苯甲酰胺的芳基化反应,偶氮苯的酰基化反应[1]。我们也将C-H键(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）》期刊2015-07-28）
刘彦彬,何丽一[10]（2015）在《红豆杉紫杉醇及其类似物薄层原位荧光衍生化反应及荧光扫描测定方法研究》一文中研究指出该课题组建立了红豆杉中抗癌微量活性成分紫杉醇(Taxol)(T)及其类似物叁尖杉宁碱(Cephalo—mannine)(DC)、10—去乙酰紫杉醇(10—deacetyltaxol)(DT)及10—去乙酰叁尖杉宁碱(10—deacetyl—cephalomannine)(DC)的薄层原位荧光衍生化反应及含量测定的方法。该项目通过比较选择了丹磺酰氯为荧光衍生化试剂,与上述四种化合物进行荧光衍生化反应成功地在高效薄层板上制成了它们的荧光衍(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
衍生化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用衍生化反应-气相色谱法测定聚氨酯胶黏剂中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)的含量。聚氨酯胶黏剂样品0.500g用20mL甲苯超声萃取40min,在离心后的上层清液10mL中加入10.0mg·L~(-1 )3,3′-二氯联苯胺溶液10μL和N-甲基双叁氟乙酰胺(衍生化试剂)20μL。用DB-5色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,电子捕获检测器检测。以3,3′-二氯联苯胺为内标物。MOCA的线性范围为0.10~5.00mg·L~(-1),检出限(3S/N)为1.50mg·kg~(-1)。加标回收率为85.4%~96.7%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衍生化反应论文参考文献
[1].胡露丹.2-芳基喹唑啉酮通过卡宾途径的衍生化反应研究[D].江西师范大学.2019
[2].陈鹏,刘实华,袁庆丹,徐丹华,郭中宝.衍生化反应-气相色谱法测定聚氨酯胶黏剂中3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷[J].理化检验(化学分册).2018
[3].曹刚剑.咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的衍生化反应研究[D].浙江理工大学.2018
[4].吴琪.基于衍生化反应和GC-MS技术同时测定大鼠肝脏中36种脂肪酸的含量[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（中册）.2017
[5].徐莹莹,王志辉,王燕一.全血中谷胱甘肽与N-乙基马来酰亚胺的衍生化反应条件实验[J].解放军医学院学报.2017
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[7].颜丙.呋喃类平台化合物的衍生化反应研究[D].天津工业大学.2017
[8].金灿,张雪彦,熊凯,吴国民,刘贵锋.没食子酸衍生化反应研究进展[J].生物质化学工程.2015
[9].王官武.钯催化的官能团导向sp~2碳-氢键活化及衍生化反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）.2015
[10].刘彦彬,何丽一.红豆杉紫杉醇及其类似物薄层原位荧光衍生化反应及荧光扫描测定方法研究[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
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