导读:本文包含了高血压基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高血压,多态性,叶酸,基因,半胱氨酸,原发性,甲基。
高血压基因论文文献综述
金海红,刘惠宁[1]（2019）在《四氢叶酸基因多态性与妊娠高血压患者母婴结局的关系》一文中研究指出目的探讨四氢叶酸还原酶基因多肽性与妊娠高血压患者母婴结局的关系。方法收集本院2017年8月-2018年8月住院患者90例妊娠高血压合并妊娠结局不良的患者作为研究对象,所有患者均检测MTHFR基因多态性,对比各组基因多态性的分布与产妇并发症和妊娠并发症的关系,以及各基因型患者血清中Hcy水平。结果基因型为A/A的患者血清中Hcy水平明显高于基因型为A/C和C/C的患者(P<0.05),基因型为A/A的产妇胎盘早剥、DIC、急性肾功能衰竭、HEPPLP综合征、左心功能衰竭的发病率均明显高于基因型为A/C和C/C的产妇(P<0.05),基因型为A/A的产妇在新生儿窒息、胎儿宫内窘迫、围生期死亡、剖宫产中的发病率明显高于基因型为A/C和C/C的产妇(P<0.05)。结论四氢叶酸还原酶基因多肽性与妊娠高血压患者不良结局密切相关。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年23期）
叶叔安,张安平,许艺璇,肖培玲[2]（2019）在《MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗》一文中研究指出目的:研究MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗。方法:选择2016年10月-2018年10月在本院进行治疗的44例H型高血压患者,根据干预方式不同分为对照组和研究组,每组22例。其中对照组采取常规血压干预,研究组实施生活与叶酸干预。观察两组的日常生活、Hcy、生化指标、BMI,并分析MTHFR基因型及不同基因型的Hcy水平。结果:干预后,研究组吸烟、饮酒、高动物蛋白饮食比例均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组的Hcy、总胆固醇、甘油叁酯均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组干预前后的空腹血糖、尿素氮、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的C/C比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的C/T、T/T均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T/T的Hcy水平高于C/T,且C/T的Hcy水平高于C/C,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:H型高血压患者Hcy水平明显较高,在建议该人群应该尽早做相关检测以检查是否发生高同型半胱氨酸血症,并早期叶酸干预。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年33期）
李浩东,徐虹,范永新,刘猛,朱月敏[3]（2019）在《ATG12基因对易卒中自发性高血压大鼠大脑组织自噬的影响》一文中研究指出目的探讨自噬相关蛋白12(autophagy-related protein 12,ATG12)对易卒中自发性高血压大鼠(stroke-prone spontaneously hypertensive rats,SHR/SP)大脑组织自噬的影响。方法将30只SHR/SP分为SHR/SP模型(SHR/SP)组、对照病毒(NC shRNA SHR/SP)组和ATG低表达病毒(ATG12 shRNA SHR/SP)组,其中ATG12 shRNA SHR/SP和NC shRNA SHR/SP组大鼠分别为通过尾静脉注射病毒构建ATG12低表达和对照大鼠,10只WKY(Wistar-Kyoto)大鼠作为SHR/SP的空白对照(WKY组)。荧光定量PCR检测WKY和SHR/SP大脑组织中ATG12 mRNA表达水平。通过大鼠血压计检测各组大鼠血压,分光光度法检测各组大鼠大脑组织氧化应激指标SOD和MDA水平; Western blot检测各组大鼠大脑组织自噬相关蛋白LC3A/B、ATG12和P62蛋白表达水平。结果与WKY组大鼠相比,SHR/SP模型组大鼠大脑组织ATG12 mRNA水平显着升高(P <0. 01)。血压检测结果显示,与WKY大鼠组比较,SHR/SP组大鼠血压显着升高,与NC shRNA SHR/SP组比较,ATG12 shRNA SHR/SP组大鼠血压显着降低(P <0. 01)。与WKY组比较,SHR/SP模型组大鼠大脑组织SOD活性显着降低,MDA含量显着升高(P <0. 01);与NC shRNA SHR/SP组比较,ATG12 shRNA-SHR/SP组大鼠大脑组织SOD活性显着升高,MDA含量显着降低(P <0. 01)。Western blot结果显示,与WKY组比较,SHR/SP模型组大鼠大脑组织ATG12和LC3A/B蛋白表达显着升高,P62蛋白表达显着降低;与NC shRNA SHR/SP组比较,ATG12 shRNA-SHR/SP组大鼠大脑组织ATG12和LC3A/B蛋白表达显着降低,P62蛋白表达显着升高(P <0. 01)。结论易卒中自发性高血压大鼠大脑组织ATG12高表达,抑制ATG12表达能够抑制大鼠脑组织自噬水平,降低大鼠血压,可能与抑制大鼠脑组织氧化应激水平有关。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
张晓阳,王枚,张玲,刘芳,水晶[4]（2019）在《新疆地区原发性高血压疾病相关遗传基因分析及与易感相关性研究》一文中研究指出目的分析新疆地区原发性高血压疾病相关遗传基因,并探讨其与原发性高血压易感的相关性。方法本文收集原发性高血压患者338例(维吾尔族175例,汉族163例)与健康人339例(各民族与高血压患者相匹配,分别为165例和174例)的血样,进行基因组DNA提取及质检,采用Massarray结合Taqman探针技术,对原发性高血压AGTR1、GNB3、ADD1、eNOS、EDN2、ADRB1六个基因位点进行基因分型,并通过统计分析确定基因综合评分风险模型,进行原发性高血压易感性评估。结果六个基因上的变异位点均得到成功检测,均符合Hardy-Weinberg平衡定律。六个变异位点基因型及等位基因频率在两组分布均无统计学差异(P>0.05);表明六个基因分别单独分析与原发性高血压易感性没有明显相关性。同时与血压正常者相比,原发性高血压患者基因综合评分是明显升高的(P<0.05),说明六个基因综合评分与原发性高血压易感性相关。维吾尔族与汉族的原发性高血压(EH)基因综合评分并无显着差异,维吾尔族与汉族的正常血压(NT)基因综合评分亦无显着差异,但是同一民族下的原发性高血压基因综合评分大于正常血压的基因综合评分,这一结果表明民族因素不是影响新疆地区原发性高血压遗传易感性的因素。结论原发性高血压相关单个基因单个变异位点与易感性无明显相关性,而综合分析六个相关基因可以预示原发性高血压易感性。同时不同民族高血压患病评分无显着差异表明在本研究条件下民族差异与原发性高血压遗传易感性没有明显相关性,本研究为原发性高血压的进一步研究提供了基础和依据。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
吴子瑜,李小明,郭太林,林艳[5]（2019）在《亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性及血清同型半胱氨酸水平与福州汉族原发性高血压患者的相关性研究》一文中研究指出目的探讨福州地区汉族人群N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性的特点及血同型半胱氨酸(Hcy)水平,分析两者与原发性高血压(EH)发生的相关性。方法选取医院2016年1-12月住院的EH患者250例及健康体检人群(对照组) 200例,采用PCR-芯片杂交法检验MTHFR基因C677T多态性并进行基因分型,采用循环酶法检测血清Hcy水平及自动生化仪检测相关生化指标。结果 250例高血压患者MTHFR基因分型中TT型56例(22. 4%),CT型103例(41. 2%),CC型91例(36. 4%); 200例对照组中TT型24例(12. 0%),CT型88例(44. 0%),CC型88例(44. 0%),高血压患者等位基因T频率明显高于对照组(43. 0%vs. 34. 0%,χ2=7. 566,P <0. 05)。EH患者TT基因型Hcy水平明显高于CT基因型和CC基因型患者[(16. 43±2. 93 vs. 12. 91±2. 36、10. 72±4. 78)μmol/L,F=4. 913,P <0. 05]。EH组和对照组Hcy水平差异有统计学意义[(12. 76±4. 02 vs.9. 42±3. 30)μmol/L,t=-3. 372,P=0. 001]。Logistic多因素回归分析显示,TT基因型(OR=1. 850)、高Hcy(OR=1. 871)、超重或肥胖(OR=1. 578)、高叁酰甘油(OR=2. 001)是EH的危险因素。结论 MTHFR基因TT型和Hcy水平升高是福州汉族EH发病的危险因素。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年29期）
任凌雁,靳倩,廖喆,袁露,令狐克燕[6]（2019）在《贵州原发性高血压人群相关药物基因多态性研究》一文中研究指出目的分析贵州原发性高血压人群抗高血压药物基因分布特点。方法选取2015年12月至2016年12月在该院就诊的原发性高血压患者159例,采用PCR-熔解曲线法进行AGTR1、CYP2D6*10、ACE(I/D)、CYP2D6*10、ADRB1、CYP2C19*2、CYP2C19*3基因检测,统计等位基因频率和基因型频率。结果 159例患者中检测到AGTR1、CYP2D6*10、ACE(I/D)、CYP2D6*10、ADRB1、CYP2C19*2、CYP2C19*3的野生型等位基因频率分别为89.94%、96.23%、65.41%、42.47%、19.81%、64.15%、94.34%;突变型等位基因频率分别为10.07%、3.78%、34.91%、57.55%、80.19%、35.85%、5.66%;仅AGTR1等位基因频率在男性和女性患者间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论获得贵州原发性高血压人群抗高血压药物基因多态性数据,为建立贵州原发性高血压患者基因库奠定了基础。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年23期）
农茜,陆文权,潘兴寿,李天资,韦宝敏[7]（2019）在《彝族高血压患者MTHFR C677T基因多态性及其与血压、同型半胱氨酸水平的关系》一文中研究指出目的探讨彝族居民MTHFR C677T基因位点的分布特征及其与血压、同型半胱氨酸(HCY)水平的关联性。方法于2018年10月对122例彝族高血压患者(高血压组),检测收缩压,舒张压,HCY和MTHFR C677T基因位点,并与110例彝族非高血压居民(对照组)比较。结果高血压组MTHFR C677T基因位点TT型频率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),高血压组MTHFR C677T位点T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。高血压组CC、CT和TT叁组收缩压,舒张压和HCY平均水平均高于对照组(P <0.01)。在高血压组中,TT型患者收缩压平均水平高于CC型,也高于CT型,差异有统计学意义(P <0.05);TT型患者舒张压平均水平高于CC型,也高于CT型,差异有统计学意义(P <0.05)。在对照组中,CC、CT和TT叁组收缩压和舒张压平均水平,差异无统计学意义(P> 0.05)。在高血压组中,TT型的HCY平均水平高于CC型,也高于CT型,差异有统计学意义(P <0.05)。在对照组中TT型的HCY平均水平高于CC型,差异有统计学意义(P <0.05)。对照组CT与CC比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论彝族高血压患者MTHFR C677T基因位点TT纯合子突变携带者其收缩压,舒张压和HCY水平高于CC和CT基因型。彝族非高血压者MTHFR C677T基因位点TT纯合子突变携带者HCY水平高于CC基因型。提示MTHFR C677T基因位点TT纯合子突变与血浆HCY高水平有关联。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年19期）
刘晓慧,梁秀文[8]（2019）在《MTHFR C677T基因多态性与H型高血压相关性的研究进展》一文中研究指出H型高血压是指伴有高同型半胱氨酸(Hcy≥10μmol/L)血症的高血压。近年来,H型高血压发病率逐年上升。越来越多的学者关注到高血压的预防。目前关于H性高血压从亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因水平进行研究报道较多,MTHFR基因被认为是与H型高血压发病相关的重要因素,其中位于MTHFR C677 T位点的基因的多态性与H型高血压等密切相关。随着各国学者对MTHFR C677 T基因与H型高血压相关性研究逐渐深入,不断有一些新发现。本文将对MTHFR C677 T基因多态性与Hcy代谢、血压、心脑血管病风险、以及叶酸治疗效果相关性研究的进展进行综述。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年05期）
王玉红,胡晓芳,刘静[9]（2019）在《沈阳地区高血压患者CYP3A5基因多态性与钙离子通道阻滞剂氨氯地平的相关性研究》一文中研究指出目的探讨CYP3A5基因多态性检测与钙离子通道阻滞剂氨氯地平用药指导的相关性研究。方法收集该院2016年1月至2018年12月1 182例高血压患者CYP3A5基因多态性检测结果,根据其基因表型分成CYP3A5*1/*1(AA型,野生型杂合子)型组/CYP3A5*1/*3(AG型,突变型杂合子)型组/CYP3A5*3/*3(GG型,突变型纯合子)型组3个组别;对所有高血压患者给予氨氯地平口服4周,监测治疗前后及治疗中血压,监测数据应用SPSS19.0分析探讨其相关性。结果 (1)1 182例高血压患者中AA型组频率为7.53%;GA型组频率为35.11%;GG型组频率为57.36%;(2)AA型组显着有效11例,有效37例,总有效率54%;AG型组显着有效50例,有效240例,总有效率70%;GG型组显着有效130例,有效487例,总有效率91%。氨氯地平对GG组疗效与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05),3组疗效中GG组最好,AG组次之,AA组较差。结论 CYP3A5基因多态性可作为高血压患者选用氨氯地平药物的参考指标。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年19期）
倪小丽,汤权琪,邹仕贵,李伦兰,张胜权[10]（2019）在《基因检测指导下的个体化用药在农村高血压患者管理中的效果评价》一文中研究指出目的研究基因检测指导用药与家庭医生相结合的管理模式在农村原发性高血压患者中的应用成效。方法将安徽农村209例原发性高血压患者分为试验组(105人)和对照组(104人)。在家庭医生签约模式下,对试验组结合个体化用药基因检测结果指导用药,对照组实施常规用药。经6个月干预,观察两组患者的治疗依从性、药物不良反应率、血压值和体重指数(body mass index, BMI)、空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、血清总胆固醇(total cholesterol, TC)和甘油叁酯(triglycerides, TG)的变化。结果干预6个月后,试验组患者的服药依从性明显高于对照组,血压值和药物不良反应率明显低于对照组;干预3个月后,两组患者的BMI、FBG、TC和TG均无明显下降,干预6个月后,试验组FBG、TC和TG均有明显下降,对照组仅FBG值有明显下降,两组患者的BMI值均无明显变化。结论家庭医生签约服务模式下,基因检测指导用药能提高原发性高血压患者的服药依从性,降低药物不良反应率,提高治疗效率。(本文来源于《中华疾病控制杂志》期刊2019年10期）
高血压基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗。方法:选择2016年10月-2018年10月在本院进行治疗的44例H型高血压患者,根据干预方式不同分为对照组和研究组,每组22例。其中对照组采取常规血压干预,研究组实施生活与叶酸干预。观察两组的日常生活、Hcy、生化指标、BMI,并分析MTHFR基因型及不同基因型的Hcy水平。结果:干预后,研究组吸烟、饮酒、高动物蛋白饮食比例均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组的Hcy、总胆固醇、甘油叁酯均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组干预前后的空腹血糖、尿素氮、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的C/C比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的C/T、T/T均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T/T的Hcy水平高于C/T,且C/T的Hcy水平高于C/C,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:H型高血压患者Hcy水平明显较高,在建议该人群应该尽早做相关检测以检查是否发生高同型半胱氨酸血症,并早期叶酸干预。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高血压基因论文参考文献
[1].金海红,刘惠宁.四氢叶酸基因多态性与妊娠高血压患者母婴结局的关系[J].中国卫生检验杂志.2019
[2].叶叔安,张安平,许艺璇,肖培玲.MTHFRC677T基因检测指导高血压精准治疗[J].中国医学创新.2019
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[4].张晓阳,王枚,张玲,刘芳,水晶.新疆地区原发性高血压疾病相关遗传基因分析及与易感相关性研究[J].中国优生与遗传杂志.2019
[5].吴子瑜,李小明,郭太林,林艳.亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性及血清同型半胱氨酸水平与福州汉族原发性高血压患者的相关性研究[J].临床合理用药杂志.2019
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[8].刘晓慧,梁秀文.MTHFRC677T基因多态性与H型高血压相关性的研究进展[J].内蒙古医科大学学报.2019
[9].王玉红,胡晓芳,刘静.沈阳地区高血压患者CYP3A5基因多态性与钙离子通道阻滞剂氨氯地平的相关性研究[J].国际检验医学杂志.2019
[10].倪小丽,汤权琪,邹仕贵,李伦兰,张胜权.基因检测指导下的个体化用药在农村高血压患者管理中的效果评价[J].中华疾病控制杂志.2019
论文知识图
