导读:本文包含了抑制胃液分泌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胃液,胃酸,药疗法,胃蛋白酶,抑制,胰岛,多肽。
抑制胃液分泌论文文献综述
张国民[1]（2006）在《疏肝和胃丸对胃溃疡大鼠胃液分泌抑制作用的机理研究》一文中研究指出目的:探讨疏肝和胃丸抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用机制方法:取180-200g大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,6组分别为疏肝和胃丸高中低叁个剂量组,模型组,胃苏冲剂对照组和空白组。疏肝和胃九高、中、低剂量组分别给予疏肝和胃丸2.18g/kg、1.09g/kg、0.54g/kg,胃苏冲剂组给予胃苏冲剂1.52g/kg,模型组给予等体积生理盐水,分别溶于蒸馏水中。各组均按2ml/次灌胃给药,连续7天进行预保护。末次灌胃给药后,大鼠水合氯醛麻醉,剪去腹部的毛,常规消毒,于剑突下沿腹白线开一长约2.5cm的切口,小心提起胃,在幽门与十二指肠结合部结扎,立即从十二指肠注入各药,缝合创口后消毒,送回笼中,术后禁食禁水,24h后脱颈椎处死,取出胃,收集胃液,于3000rpm离心15min,吸取上清,为总胃液量。然后沿胃大弯剪开,观察胃粘膜损伤情况,依据GUTH法计算胃粘膜损伤指数。结果:1.模型组溃疡数目明显增多,与空白组,胃苏冲剂对照组比较差异显着(P＜0.05),胃黏膜坏死明显,而疏肝和胃丸组溃疡数目明显低于模型组(P＜10.05),胃黏膜无明显坏死。这表明疏肝和胃丸对胃黏膜有明显的保护作用。2.疏肝和胃丸具有显着的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用(p＜0.01),表现出明显的量效关系,其中高剂量、中剂量组的效果明显优于阳性对照药胃苏组(p＜0.01)。3.疏肝和胃丸具有促进D细咆增生,促使G细胞萎缩的作用(p＜0.01),其中高剂量、中剂量组的效果明显优于阳性对照药胃苏组(p＜0.01)。结论:1.疏肝和胃丸具有抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用。2.疏肝和胃丸对胃黏膜有明显的保护作用。3.疏肝和胃丸对胃组织中D细胞、G细胞生存有调节作用,具有促进胃溃疡组织中D细胞增生、G细胞萎缩的作用。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2006-05-01）
许继田,阎明,姚运纬,伍忍[2]（1998）在《促胃液素对白细胞介素-1β抑制大鼠离体胰岛B细胞基础分泌的影响》一文中研究指出用新生大鼠胰岛离体培养方法，观察了五肽促胃液素（G－5）对白细胞介素－1β（IL－1β）致胰岛B细胞基础分泌抑制的影响。结果发现：①IL－1β能剂量依赖性抑制B细胞的分泌功能，IL－1β作用组基础胰岛素分泌量明显低于对照组；②C－5能对抗IL－1β对B细胞功能的抑制，与单纯IL－1β作用组相比，加用G－5能使基础胰岛素分泌量明显增加；③向IL－1β作用后的胰岛治疗性地给予G－5，能使抑制的B细胞功能得到部分恢复，作用呈时间和剂量依赖性。提示：G－5可能具有对抗IL－1β对胰岛B细胞毒性损伤的作用。(本文来源于《河南医科大学学报》期刊1998年01期）
陈蔚文,蓝韶清,李茹柳,徐颂芬[3]（1991）在《左金丸抗溃疡及抑制胃液分泌的实验研究》一文中研究指出动物药理实验结果表明左金丸水提液能促使实验性大白鼠胃小弯溃疡的愈合,愈合率93.33%,明显高于雷尼替丁(P<0.05)及生理盐水(P<0.005)对照组。在幽门结扎术大白鼠左金丸明显抑制胃液分泌,与雷尼替丁和生理盐水比较,其差异有非常显着性(P<0.05及P<0.001).在胃窦移植于结肠术大白鼠获得类似结果,这可能是其抗溃疡作用机理之一。(本文来源于《广州中医学院学报》期刊1991年Z1期）
张家瑾,张绍东,张辉,关玲玲,盛树力[4]（1990）在《KA8肽的合成及其对五肽胃泌素刺激大鼠胃液分泌的抑制作用》一文中研究指出胃酸分泌调节肽是一个37肽。1-29肽段即为胰高糖素,而C-端8肽称为KA8。用固相法合成了此八肽,并观察了它的生物活性。实验结果表明五肽胃泌素能明显刺激胃酸分泌,但这种刺激作用可被预先给予的KA8所抑制,因此,KA8可能是一种胃酸分泌调节肽。(本文来源于《首都医学院学报》期刊1990年04期）
厉振凯[5]（1986）在《晚间单次口服Pirenzepine有效抑制胃液分泌》一文中研究指出抗毒蕈碱制剂Pirenzepine对壁细胞上的M_1受体有相对的特异作用.已有报导对十二指肠溃疡的临床治愈率为62～86%.单剂量H_2受体拮抗剂已受到极大关注.目前资料表明,夜间服用50mg Pirenzepine抑制胃液分泌20.6%而抑制酸排出量为34.1%,尚不足以有效愈合溃疡.作者选6名健康男性志愿者均为青年,受研究者服药叁次,每次间隔一周.应用随机双盲法,每人接受Pirenzepine 100mg和150mg及安慰剂q.n.各3天.治疗最后一晚夜间经鼻胃管吸引胃液作分析.18点进标准晚餐.第叁天的安慰剂或Pirenzepine在22(本文来源于《国外医学(消化系疾病分册)》期刊1986年03期）
茅玉康[6]（1984）在《前列腺素 E_2对大鼠胃液分泌的中枢性抑制作用》一文中研究指出前列腺素(A、E、和I 型)对人及实验动物胃分泌的抑制作用,多认为是作用于胃壁排泌胃酸的壁细胞。本文应用幽门结扎的清醒大鼠,研究PGE_2对胃排泌的中枢作用。实验发现,脑室内注射1～10μg PGE_2可使胃酸、胃蛋白酶和胃液分泌产生剂量依赖性抑制,而皮下给药则需30～300μg 才能产生此抑制作用。脑(本文来源于《国外医学.药学分册》期刊1984年05期）
龚宝丽,郭燕世[7]（1982）在《抑胃多肽并不能抑制胃液分泌》一文中研究指出十多年前Brown和Pedersen从猪小肠粘膜提取出一种由43个氨基酸组成的多肽,观察到这种多肽能抑制狗海氏小胃的胃酸分泌,并设想抑制胃酸分泌可能是此种多肽的主要生理作用,因此将它命名为“抑胃多肽”(gastric inhibitory polypeptide,GIP)。但在人体内生理剂量的GIP是否有抑制胃酸分泌作用尚未有定论。最近美国Maxwell等在8个男性受试者静脉滴注五肽胃泌素引起胃液分泌,其剂量从25至74、222、667和2000ng/公斤/小时逐级增加,每种剂量维持30分钟。在另外的实验日还加用GIP 2μg/公斤/小时静脉滴注。结果表明,GIP只抑制剂量为222ng/公斤/小时的五肽胃泌素引起的胃酸分泌,而对其它剂量(本文来源于《生理科学进展》期刊1982年02期）
江佛湖[8]（1981）在《呋喃型H_2受体拮抗剂Ranitidine抑制五肽胃泌素的胃液分泌强于甲氰咪胍》一文中研究指出通常的H_2-受体拮抗剂与组织胺在结构上有一个共同的咪唑环,后者被认为是拮抗H_2-受体的主要结构。但是,最近发现氨基-烷基呋喃衍生物Ranitidine并没有咪唑环,但对离体的豚鼠右房、离体大鼠子宫和作胃瘘的狗,其竞争性拮抗H_2-受体的作用比甲氰咪胍更强。阻断H_2-受体的主要药理作用是减少所有3种内源性泌酸剂(组织胺、乙酰胆碱、胃泌素)的泌酸作用。本文在人体研究Ranitidine抑制五肽胃泌素的泌酸作用,并与甲氰咪胍作比较。 7名健康志愿受试者,年龄24—31岁,体重66～82kg。随机按序每人作6次试验。清晨禁食,肘前静脉留置导管,先以80ml/hr速度滴注盐水(0.15M氯化钠)30分钟。随后将五肽胃泌素加入滴注液,以1.5pg/kg/hr的剂量连续滴注3小时(这与刺激胃酸(本文来源于《国外医学(消化系疾病分册)》期刊1981年02期）
抑制胃液分泌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用新生大鼠胰岛离体培养方法，观察了五肽促胃液素（G－5）对白细胞介素－1β（IL－1β）致胰岛B细胞基础分泌抑制的影响。结果发现：①IL－1β能剂量依赖性抑制B细胞的分泌功能，IL－1β作用组基础胰岛素分泌量明显低于对照组；②C－5能对抗IL－1β对B细胞功能的抑制，与单纯IL－1β作用组相比，加用G－5能使基础胰岛素分泌量明显增加；③向IL－1β作用后的胰岛治疗性地给予G－5，能使抑制的B细胞功能得到部分恢复，作用呈时间和剂量依赖性。提示：G－5可能具有对抗IL－1β对胰岛B细胞毒性损伤的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抑制胃液分泌论文参考文献
[1].张国民.疏肝和胃丸对胃溃疡大鼠胃液分泌抑制作用的机理研究[D].湖南中医药大学.2006
[2].许继田,阎明,姚运纬,伍忍.促胃液素对白细胞介素-1β抑制大鼠离体胰岛B细胞基础分泌的影响[J].河南医科大学学报.1998
[3].陈蔚文,蓝韶清,李茹柳,徐颂芬.左金丸抗溃疡及抑制胃液分泌的实验研究[J].广州中医学院学报.1991
[4].张家瑾,张绍东,张辉,关玲玲,盛树力.KA8肽的合成及其对五肽胃泌素刺激大鼠胃液分泌的抑制作用[J].首都医学院学报.1990
[5].厉振凯.晚间单次口服Pirenzepine有效抑制胃液分泌[J].国外医学(消化系疾病分册).1986
[6].茅玉康.前列腺素E_2对大鼠胃液分泌的中枢性抑制作用[J].国外医学.药学分册.1984
[7].龚宝丽,郭燕世.抑胃多肽并不能抑制胃液分泌[J].生理科学进展.1982
[8].江佛湖.呋喃型H_2受体拮抗剂Ranitidine抑制五肽胃泌素的胃液分泌强于甲氰咪胍[J].国外医学(消化系疾病分册).1981
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