CXCL1在子宫内膜样腺癌中的表达及其对Ishikawa细胞增殖侵袭的影响

CXCL1在子宫内膜样腺癌中的表达及其对Ishikawa细胞增殖侵袭的影响

论文摘要

目的:研究趋化因子配体1 (CXCL1)在子宫内膜样腺癌中的表达及其对人子宫内膜高分化腺癌细胞株Ishikawa细胞增殖、凋亡、迁移能力及侵袭能力的影响,以及CXCL1因子与子宫内膜样腺癌的发生及浸润转移的关系.方法:免疫组化法检测CXCL1在子宫内膜样腺癌患者的子宫内膜组织子宫内膜非典型增生患者的子宫内膜组织及正常增生期子宫内膜组织中的表达,QRT-PCR法检测子宫内膜样腺癌组织与癌旁组织中CXCL1 mRNA的相对表达;体外运用siRNA沉默Ishikawa细胞中CXCL1的基因表达,分别通过CCK8法及流式细胞仪法检测沉默CXCL1对细胞增殖及凋亡的影响,划痕实验及transwell法检测对细胞迁移能力与侵袭能力的影响,Western Blot检测pNF-κB,MMP9及Caspase-3的蛋白表达.结果:免疫组化及QRT-PCR结果显示,子宫内膜样腺癌组织中CXCL1表达升高,有淋巴结转移、分期较晚及肿瘤直径较大的患者的子宫内膜组织中表达显著升高;在CXCL1沉默组中,细胞增殖、迁移能力及侵袭能力下降,凋亡率增加,凋亡蛋白Caspase-3表达升高,pNF-κB,MMP9蛋白表达降低(P<0.05).结论:CXCL1在子宫内膜样腺癌组织中高表达,沉默CXCL1可能通过下调磷酸化NF-κB抑制Ishikawa细胞的增殖、迁移能力及侵袭能力,促进细胞凋亡.

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 组织标本
  •     1.1.2 细胞
  •     1.1.3 主要试剂及器材
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 细胞培养
  •     1.2.2 免疫组织化学染色法(IHC)检测CXCL1蛋白的表达
  •     1.2.3 QRT-PCR法检测组织及细胞中CXCL1 mRNA的表达
  •     1.2.4 siRNA技术干扰细胞CXCL1基因的表达
  •     1.2.5 CCK-8实验检测细胞增殖
  •     1.2.6 流式细胞仪Annexin Ⅴ-FITC/PI法检测细胞凋亡率
  •     1.2.7 细胞划痕实验检测细胞迁移能力
  •     1.2.8 transwell实验检测细胞侵袭能力
  •     1.2.9 Western Blot检测蛋白表达
  •   1.3 统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 不同子宫内膜组织中CXCL1的表达情况
  •   2.2 CXCL1在子宫内膜样腺癌组织中的表达
  •   2.3 干扰效率最佳siRNA的选择
  •   2.4 沉默CXCL1后Ishikawa细胞增殖情况
  •   2.5 沉默CXCL1后Ishikawa细胞凋亡情况
  •   2.6 沉默CXCL1后Ishikawa细胞迁移能力变化
  •   2.7 沉默CXCL1后Ishikawa细胞侵袭能力变化
  •   2.8 沉默CXCL1后 Ishikawa细胞pNF-κB及MMP9蛋白的表达
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 孟洁,李红雨,赵书君,石鸿玉,付晗

    关键词: 趋化因子,趋化因子配体,子宫内膜样腺癌,核转录因子,靶向治疗

    来源: 暨南大学学报(自然科学与医学版) 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,医药卫生科技

    专业: 妇产科学,肿瘤学

    单位: 郑州大学第三附属医院妇科肿瘤病区

    基金: 郑州市技术研究与开发经费支持项目(153PKJGG165)

    分类号: R737.33

    页码: 508-517

    总页数: 10

    文件大小: 4507K

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