导读:本文包含了风湿宁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:风湿,痹证,胶囊,风寒,关节炎,复方,类风湿。
风湿宁论文文献综述
马小娟,冯振宇,孟霜,赵建平,王虹娟[1]（2019）在《风湿宁胶囊对RA兔关节滑膜组织MMP-3、MMP-9表达的影响》一文中研究指出目的观察风湿宁胶囊对类风湿关节炎滑膜组织基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨风湿宁胶囊治疗类风湿关节炎的机制。方法将120只雄性新西兰白兔随机分为正常组、模型组、风湿宁低剂量组、风湿宁中剂量组、风湿宁高剂量组、甲氨蝶呤组,每组20只。除正常组外,其余各组建立类风湿关节炎风寒湿痹病证结合模型,造模成功以后,风湿宁低、中、高剂量组分别给予0.33 g/kg、0.66 g/kg、1.32 g/kg的风湿宁胶囊水溶液,甲氨蝶呤组给予1.0 mg/kg的甲氨蝶呤片水溶液,正常对照组灌胃生理盐水,各组按4 ml/kg体重灌胃,1次/d,连续7 d。应用免疫组织化学法(IHC)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测各组兔关节滑膜组织MMP-3、MMP-9蛋白和mRNA的相对表达量。结果与正常组比较,模型组MMP-3、MMP-9蛋白与mRNA表达明显增高,有显着性差异(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,风湿宁高剂量与风湿宁中剂量给药后可明显降低RA兔滑膜组织MMP-3、MMP-9蛋白与mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),作用与阳性对照药物甲氨蝶呤无明显差异(P>0.05)。结论风湿宁胶囊能够降低关节滑膜组织中与关节软骨基质降解和滑膜血管翳的生成相关的重要蛋白酶MMP-3、MMP-9蛋白与mRNA的表达,这可能是其治疗类风湿关节炎的重要机制。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2019年07期）
刘培,叶花,董晨虹,王鹏飞,王科[2]（2019）在《基于正交试验的风湿宁胶囊提取纯化工艺研究》一文中研究指出目的:优选风湿宁胶囊的水提醇沉工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验法,以青藤碱的转移率为考察指标,考察加水量、煎煮时间以及煎煮次数风湿宁胶囊提取效果的影响,优化其水提醇沉工艺参数。结果:优化的水提醇沉条件为加10倍量水,煎煮时间为1 h,煎煮次数为2次;优化的醇沉条件为煎液浓缩至相对密度为1.1,醇沉时间12 h,含醇量60%。结论:优选的工艺条件基本合理,可用于风湿宁胶囊的提取与纯化。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2019年03期）
王鹏飞,刘培,叶花,王科,王嘉琛[3]（2018）在《风湿宁胶囊大孔树脂纯化工艺研究》一文中研究指出目的:研究风湿宁胶囊的大孔树脂纯化工艺。方法:以青藤碱为评价指标,采用单因素实验法考察大孔树脂纯化的工艺参数。结果:D-101型大孔树脂吸附能力最强,上样液浓度为1∶1,上样流速为1 BV·h~(-1),洗脱溶剂为50%的乙醇,洗脱流速为2 BV·h~(-1),洗脱量为10 BV;树脂至少可重复使用5次。结论:对筛选的工艺条件进行验证,青藤碱回收率可达98%,且基本稳定,大孔树脂可用于风湿宁胶囊的纯化。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年10期）
王一婕,王永辉,刘佳维,周然[4]（2018）在《风湿宁胶囊对类风湿关节炎治疗效果的转录组测序研究》一文中研究指出目的:基于转录组测序技术探索风湿宁胶囊(FSN)治疗RA的关键基因。方法:大鼠按随机数字表法分为正常、CIA、复合模型、FSN-CIA低、中、高及FSN-复合低、中、高、Tofacitinib、塞隆风湿组各12只,正常组、模型组生理盐水灌胃,给药组FSN每日1次28 d,通过关节肿胀度、关节病理、相关炎性细胞水平观察FSN治疗效果;Illumina Hi Seq 4000测序分析正常、CIA、复合模型、FSN-CIA高剂量、FSN-复合高剂量5组大鼠,对差异基因进行GO、KEGG分析。结果:模型组大鼠关节肿胀度、炎性细胞因子水平明显升高,治疗组关节红肿减轻、关节病理特征改善,炎性细胞因子水平降低,共检测9070个新转录本,GO分析表明,差异基因富集在细胞进程、代谢、免疫等;KEGG分析表明,差异基因富集在遗传信息进程、人类疾病等,复合模型与其给药组、CIA与复合模型组、CIA与其给药组差异基因分别上调54、1和65个以及下调30、2和0个。结论:FSN胶囊可明显改善CIA大鼠相关生理指标及关节病理特征,YB-1可能为FSN胶囊治疗RA的关键蛋白之一。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2018年09期）
朱亮先,刘秀珍[5]（2018）在《叁氧联合复方风湿宁片治疗痛风合并CKD患者的疗效及安全性》一文中研究指出目的观察叁氧联合复方风湿宁治疗痛风合并慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效及安全性。方法 120例痛风合并CKD1~2期患者,随机分为试验组与对照组,各60例。试验组患者使用叁氧自体血治疗+复方风湿宁治疗,对照组患者使用非布司他+苯溴马龙治疗。比较两组血清尿酸(UA)水平、安全性指标、临床症状、炎症反应、氧化应激反应等指标。结果治疗2、12、16周后,试验组UA水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者关节疼痛、关节肿胀、关节压痛、关节活动障碍评分均低于本组治疗前,且试验组关节肿胀程度、关节活动障碍评分均低于对照组,差异且有统计学意义(P<0.05)。治疗16周后,试验组尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞粘附因子-1(SICAM-1)、内皮素-1(ET-1)均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组血清丙二醛(MDA)水平为(3.21±1.54)nmol/ml、超氧化物歧化酶(SOD)水平为(91.95±19.11)U/ml、肾小球滤过率(e GFR)为(95.7±11.0)ml/(min·1.73 m2),均优于对照组的(6.21±1.35)nmol/ml、(71.95±19.11)U/ml、(80.8±10.5)ml/(min·1.73m2),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论叁氧联合复方风湿宁能有效治疗痛风,无明显不良反应,能保护早期CKD1~2期患者的肝肾功能,有临床应用价值。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年23期）
马钧阳,朱亮先,李丹丹,刘琼[6]（2018）在《复方风湿宁联合臭氧注射治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效观察》一文中研究指出目的观察复方风湿宁联合臭氧注射治疗肌筋膜疼痛综合征(MPS)的疗效分析,复方风湿宁在该疾病治疗中的辅助效果。方法 100例臀中肌肌筋膜疼痛综合征患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用臭氧注射治疗,观察组在臭氧注射的基础上增加复方风湿宁胶囊口服治疗。比较两组患者治疗前、治疗后1周和治疗后1个月的视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗后1个月的疗效优良率,及治疗后3个月的复发率。结果治疗后1周和1个月,两组患者的VAS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,对照组患者中优22例,良24例,一般4例,无效0例,优良率92.0%;观察组患者中优23例,良23例,一般4例,无效0例,优良率92.0%;两组优良率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月,观察组复发率4.0%明显低于对照组的16.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方风湿宁联合臭氧注射治疗肌筋膜疼痛的效果较好,复方风湿宁在肌筋膜疼痛综合征的治疗中有确切的辅助疗效。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年14期）
赵文华[7]（2018）在《复方风湿宁胶囊治疗类风湿性关节炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨应用复方风湿宁胶囊治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法随机选取收治的42例类风湿性关节炎患者,并分为两组:治疗组和对照组,每组21例。治疗组给予口服复方风湿宁胶囊治疗,对照组给予口服萘普生缓释胶囊治疗,治疗3个月。记录两组患者治疗前后临床症状及改善情况。结果两组患者在治疗前的关节压痛指数、肿胀指数以及晨僵时间都无显着不同;治疗组在治疗后总有效率(95.3%)明显优于对照组(85.6%)且差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方风湿宁胶囊治疗类风湿性关节炎对患者关节功能的恢复和改善有利,效果显着。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年05期）
董小君,王永辉,侯渊,张晨曦,赵乐[8]（2018）在《风湿宁对风寒湿痹证CIA大鼠模型滑膜组织中TLR4/NF-κB信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨风湿宁对风寒湿痹证胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型滑膜组织中Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路的影响及相关的作用机制。方法:SPF级雌性Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,阳性药组(来氟米特片,2.33 mg·kg-1),风湿宁低、中、高剂量组(9.12,18.24,36.48 g·kg-1),每组9只。除正常组外,其余各组大鼠采用风寒湿外感致病因素刺激,结合牛Ⅱ型胶原乳化剂诱导的方法,制备风寒湿痹证CIA大鼠模型。造模成功后,各组大鼠给予相应药物灌胃干预,每日1次,连续4周。观察药物对大鼠关节肿胀度,酶联免疫吸附测定法(ELISA)血清类风湿因子(RF),环瓜氨酶肽(ACPA),白细胞介素(IL)-1β,IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Realtime PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)滑膜组织中TLR4,髓样分化因子88(My D88),NF-κB酶抑制蛋白α(IκBα),NF-κB mRNA和蛋白表达的情况。结果:与正常组比较,模型组CIA大鼠模型的关节肿胀度明显升高,血清RF,ACPA,IL-1β,TNF-α含量显著升高,IL-10含量显着降低,滑膜组织中TLR4,My D88,IκBα,NF-κB mRNA和蛋白表达显着升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,风湿宁低、中、高剂量组可明显降低风寒湿痹证CIA大鼠模型的关节肿胀度与血清RF,ACPA,IL-1β,TNF-α含量,升高血清IL-10水平,下调滑膜组织中TLR4,My D88,IκB-α,NF-κB mRNA与蛋白表达量(P<0.05,P<0.01)。结论:风湿宁可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路,从而抑制IL-1β,TNF-α的产生,起到治疗RA的作用,且其疗效与药物剂量有一定相关性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年10期）
董小君[9]（2018）在《风湿宁对风寒湿痹证CIA模型TLR4/NF-κB信号通路的作用机制研究》一文中研究指出目的:通过建立风寒湿痹证胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠模型、大鼠模型,培养风寒湿痹证CIA模型大鼠膝关节滑膜组织中成纤维样滑膜细胞(FLS),应用近红外荧光活体成像技术,围绕TLR4/NF-κB信号通路,从“滑膜组织-滑膜细胞-信号通路-靶向基因”角度,多层次地整体探究风湿宁治疗类风湿关节炎(RA)的药效作用机制。方法:第一部分,不同外感致病因素对病证结合CIA模型建立的比较研究。将110只SPF级雌性Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组(10只)、CIA模型组(40只)、风寒湿痹证CIA模型组(30只)、风湿热痹证CIA模型组(30只)。采用风寒湿、风湿热外感致病因素刺激,结合牛II型胶原乳化剂诱导的方法,建立CIA模型、风寒湿痹证CIA模型、风湿热痹证CIA模型。分别采用疗效确切的验方风湿宁(18.24g·kg~(-1))与治痹经方乌头汤(4.9g·kg~(-1))、白虎加桂枝汤(10.15g·kg~(-1)),对这叁种RA模型加以治疗。运用以方测证的反证法和比较医学手段的正证法,观察模型大鼠的足掌温度、关节炎指数、关节肿胀度、血清RF、ACPA含量,踝关节病理学改变等指标,界定这叁种RA模型的中医证候属性,从而确定下一步研究风湿宁药效作用机制的最佳动物模型。第二部分,近红外荧光探针在风寒湿痹证CIA小鼠模型中成像的应用研究。将48只SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为4组:空白对照组、模型对照组、阳性对照组(3mg·kg~(-1))、风湿宁治疗组(23.45g·kg~(-1)),每组12只。采用风寒湿外感致病因素刺激,结合牛II型胶原乳化剂诱导的方法,建立风寒湿痹证CIA小鼠模型。造模成功后,各组小鼠给予相应药物灌胃干预,每日1次,连续28天。末次灌胃1h后,通过尾静脉注射近红外荧光分子探针IRDye~?800CW 2-DG,在活体水平上对小鼠RA炎症进行实时、动态、荧光成像观察,并对风湿宁治疗风寒湿痹证CIA小鼠模型的药效作用进行初步宏观探讨。第叁部分,风湿宁对风寒湿痹证CIA大鼠模型滑膜组织中TLR4/NF-κB信号通路的作用机制研究。将54只SPF级雌性Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、阳性对照组(2.33mg·kg~(-1))、风湿宁低、中、高剂量组(9.12,18.24,36.48 g·kg~(-1)),每组9只。采用风寒湿外感致病因素刺激,结合牛II型胶原乳化剂诱导的方法,建立风寒湿痹证CIA大鼠模型。造模成功后,各组大鼠给予相应药物灌胃干预,每日1次,连续28天。运用ELISA、HE、TUNEL、IHC、Real-time PCR、Western Blot等方法对大鼠血清RF、ACPA,炎性细胞因子IL-1β、TNF-α,抗炎细胞因子IL-4、IL-10,膝、踝关节病理学改变,滑膜组织细胞凋亡,滑膜组织中c-IAP1、XIAP、Caspase-3、Caspase-9表达,TLR4、MyD88、IκB-α、NF-κB mRNA和蛋白表达等进行检测,从TLR4/NF-κB信号通路上深入探讨风湿宁治疗RA的药效作用机制。第四部分,风湿宁含药血清对风寒湿痹证CIA-FLS增殖、凋亡和TLR4/NF-κB信号通路的作用机制研究。采用组织块培养法,对风寒湿痹证CIA模型大鼠膝关节滑膜组织中FLS进行原代培养、传代和鉴定。将第3代CIA-FLS细胞随机分为6组:空白血清对照组、来氟米特含药血清组、5,10,15,20%风湿宁含药血清组。运用CCK-8、TUNEL、ELISA、Real-time PCR、Western Blot等方法对CIA-FLS细胞增殖、凋亡,细胞培养上清液中IL-1β、TNF-α、IL-4、IL-10含量,CIA-FLS细胞中TLR4、MyD88、IκB-α、NF-κB mRNA和蛋白表达等进行检测,围绕TLR4/NF-κB信号通路,在细胞层面上,对风湿宁含药血清的药效作用机制进一步深入探讨。结果:第一部分,与空白对照组相比,CIA模型各组大鼠整体状况,随着时间推移持续性加重,体质量增长缓慢,关节炎指数和关节肿胀度明显升高,血清RF、ACPA含量显着上升,其中以风湿热痹证CIA模型对照组最为严重。风湿宁与治痹经方各治疗组大鼠灌服相应中药水煎液后,除风湿热痹证CIA风湿宁治疗组外,精神状态均逐渐好转,足掌温度、血清RF、ACPA含量有所下降,关节肿胀程度有所减轻,行动迟缓情况逐步改善,皮毛光泽度、爪甲形态、舌象等异常状况逐渐恢复。踝关节HE染色结果显示,CIA模型各组大鼠滑膜组织均有不同程度的增生和血管翳的形成,关节软骨可见不同程度的退行性变及骨质的破坏。各治疗组大鼠灌服相应药物后,对滑膜组织增生、炎性细胞浸润、血管翳形成、骨质侵蚀等均有不同程度的抑制作用。其中,治疗各组组间比较,以CIA白虎加桂枝汤治疗组、风寒湿痹证CIA风湿宁治疗组、风湿热痹证CIA白虎加桂枝汤治疗组改善效果尤为显着。第二部分,与空白对照组相比,模型对照组小鼠精神不振,倦怠少动,弓背蜷缩,喜扎堆,皮毛暗淡无泽,踝关节和足趾关节肿胀、变形,爪甲细长,色淡白,肛周污秽,小便清长,体质量增长减慢甚至减轻。风湿宁治疗组小鼠灌服中药水煎液后,与模型对照组比较,精神状态逐渐好转,体质量逐渐增长,足掌温度有所恢复,关节炎指数与踝关节宽度下降,关节肿胀程度有所减轻。近红外荧光活体成像结果显示,尾静脉注射2-DG荧光探针24h后,小鼠体内可观察到荧光信号;注射48h后,2-DG探针对关节炎特异性靶向效果佳,达到浓聚高峰,与正常组织对比明显;注射72h后,空白对照组小鼠体内2-DG探针逐渐排出体外,荧光信号减弱;模型对照组小鼠持续成像96h,仍可在炎症部位观察到荧光信号;风湿宁治疗组小鼠对2-DG探针在不同时刻的摄取量,较模型对照组少。第叁部分,与空白对照组比较,模型对照组大鼠关节炎指数、关节肿胀度、血清RF、ACPA、IL-1β、TNF-α水平,脾脏、胸腺指数,膝踝关节组织病理学评分极显着升高(P<0.01),血清IL-4、IL-10水平,滑膜组织细胞凋亡率极显着下降(P<0.01),滑膜组织中c-IAP1、XIAP表达极显着上升(P<0.01),Caspase-3、Caspase-9表达极显着下降(P<0.01),TLR4/NF-κB信号通路表达极显着上调(P<0.01)。与模型对照组比较,风湿宁各剂量组大鼠灌胃治疗28天后,关节炎指数、关节肿胀度、血清RF、ACPA、IL-1β、TNF-α水平显著或极显著下降(P<0.05,P<0.01),脾脏、胸腺指数,膝踝关节组织病理学评分显着或极显着下降(P<0.05,P<0.01),血清IL-4、IL-10水平,滑膜组织细胞凋亡率显着或极显着上升(P<0.05,P<0.01),滑膜组织中c-IAP1、XIAP表达显着或极显着下降(P<0.05,P<0.01),Caspase-3、Caspase-9表达显着或极显着上升(P<0.05,P<0.01),TLR4、MyD88、IκB-α、NF-κB mRNA与蛋白表达均显着或极显着下调(P<0.05,P<0.01),其中,风湿宁高剂量组TLR4/NF-κB信号通路表达下调程度尤为显着。第四部分,CIA-FLS细胞传至3-6代,形态均一,呈长梭形。细胞免疫荧光鉴定,胞浆中Vimentin蛋白表达呈阳性。CCK-8、TUNEL法检测结果显示,风湿宁含药血清各浓度组处理CIA-FLS细胞24h、48h、72h后,对其增殖体现出抑制作用,且呈时间与浓度依赖性。与空白血清对照组同时段比较,其抑制作用有极显着性差异(P<0.01);10,15,20%风湿宁含药血清处理细胞24h后,显着或极显着促进了CIA-FLS细胞的凋亡(P<0.05,P<0.01)。ELISA法检测结果显示,风湿宁含药血清各浓度组处理CIA-FLS细胞24h后,较空白血清对照组,可降低细胞培养上清液中IL-1β、TNF-α水平,提高IL-4、IL-10水平,有显着或极显着统计学差异(P<0.05,P<0.01)。Real-time PCR、Western Blot法检测结果显示,风湿宁含药血清各浓度组处理CIA-FLS细胞24h后,细胞中TLR4、MyD88、IκB-α、NF-κB mRNA与蛋白表达均显着或极显着下调(P<0.05,P<0.01),其中,20%风湿宁含药血清组下调程度尤为显着。结论:(1)以CIA模型为基础,结合风、寒、湿、热等不同外感致病因素刺激,成功建立风寒湿痹证CIA大鼠模型和风湿热痹证CIA大鼠模型。(2)运用近红外荧光分子探针IRDye~?800CW 2-DG,在活体水平上对风寒湿痹证CIA小鼠模型成功炎症靶向性荧光显像,风湿宁对模型小鼠足掌和关节的局部炎症有明显改善作用。(3)风湿宁对风寒湿痹证CIA模型大鼠具有明显的治疗作用,其药效作用机制可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路,抑制IL-1β、TNF-α产生,下调c-IAP1、XIAP表达,降低脾脏、胸腺指数,促进IL-4、IL-10生成,促进滑膜组织细胞凋亡,提高Caspase-3、Caspase-9表达,从而产生了抗炎和免疫调节作用,达到治疗RA的效果,且其疗效与药物剂量有一定相关性。(4)风湿宁含药血清能抑制CIA-FLS细胞增殖,促进其凋亡,且呈时间与浓度依赖性。其作用机制可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路的异常活化,抑制IL-1β、TNF-α产生,促进IL-4、IL-10生成,从而抑制RA滑膜增生,减轻滑膜炎症。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-03-01）
冯振宇,马小娟,王虹娟,孟霜,常剑敏[10]（2017）在《风湿宁胶囊对类风湿关节炎风寒湿痹动物模型的关节保护及抗炎作用》一文中研究指出目的:从抗炎及关节保护方面探讨风湿宁(FSN)胶囊治疗类风湿性关节炎(RA)的药物作用机制。方法:将120只雄性新西兰白兔随机分为正常组、模型组、甲氨蝶呤组、风湿宁低、中、高剂量组,每组20只。除正常组外,其余各组建立胶原诱导性关节炎(CIA)加风寒湿刺激的风寒湿痹动物模型,造模成功以后,风湿宁低、中、高剂量组分别按剂量0.33,0.66,1.32 g·kg~(-1)给予风湿宁胶囊水溶液,甲氨蝶呤组给予1.0 mg·kg~(-1)的甲氨蝶呤片水溶液,正常组灌胃生理盐水,各组按剂量4 m L·kg~(-1)灌胃,每日1次,连续7 d。观察风湿宁胶囊对RA白兔风寒湿痹模型的一般情况、关节肿胀程度,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测各组关节滑膜组织炎症因子白细胞介素(IL)~(-1)β,IL-6,肿瘤坏死因子(TNF)-α信使核糖核酸(mRNA)的表达量及核转录因子-κB(NF-κB)受体激活剂配体(RANKL)mRNA的表达量。结果:风湿宁胶囊可明显改善RA兔生存状态,减轻RA兔后肢膝关节的肿胀,降低膝关节表面温度和关节炎积分,能够显着降低RA兔滑膜组织IL~(-1)β,IL-6,TNF-α,RANKL mRNA的表达。结论:风湿宁胶囊具有抑制关节滑膜组织中炎症因子和RANKL的表达的作用,可有效减轻RA的炎症反应和骨质破坏,从而对RA取得疗效。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年20期）
风湿宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优选风湿宁胶囊的水提醇沉工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验法,以青藤碱的转移率为考察指标,考察加水量、煎煮时间以及煎煮次数风湿宁胶囊提取效果的影响,优化其水提醇沉工艺参数。结果:优化的水提醇沉条件为加10倍量水,煎煮时间为1 h,煎煮次数为2次;优化的醇沉条件为煎液浓缩至相对密度为1.1,醇沉时间12 h,含醇量60%。结论:优选的工艺条件基本合理,可用于风湿宁胶囊的提取与纯化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
风湿宁论文参考文献
[1].马小娟,冯振宇,孟霜,赵建平,王虹娟.风湿宁胶囊对RA兔关节滑膜组织MMP-3、MMP-9表达的影响[J].世界中西医结合杂志.2019
[2].刘培,叶花,董晨虹,王鹏飞,王科.基于正交试验的风湿宁胶囊提取纯化工艺研究[J].山西中医学院学报.2019
[3].王鹏飞,刘培,叶花,王科,王嘉琛.风湿宁胶囊大孔树脂纯化工艺研究[J].中国现代中药.2018
[4].王一婕,王永辉,刘佳维,周然.风湿宁胶囊对类风湿关节炎治疗效果的转录组测序研究[J].中国中医基础医学杂志.2018
[5].朱亮先,刘秀珍.叁氧联合复方风湿宁片治疗痛风合并CKD患者的疗效及安全性[J].中国实用医药.2018
[6].马钧阳,朱亮先,李丹丹,刘琼.复方风湿宁联合臭氧注射治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效观察[J].中国实用医药.2018
[7].赵文华.复方风湿宁胶囊治疗类风湿性关节炎的临床研究[J].中国处方药.2018
[8].董小君,王永辉,侯渊,张晨曦,赵乐.风湿宁对风寒湿痹证CIA大鼠模型滑膜组织中TLR4/NF-κB信号通路的影响[J].中国实验方剂学杂志.2018
[9].董小君.风湿宁对风寒湿痹证CIA模型TLR4/NF-κB信号通路的作用机制研究[D].成都中医药大学.2018
[10].冯振宇,马小娟,王虹娟,孟霜,常剑敏.风湿宁胶囊对类风湿关节炎风寒湿痹动物模型的关节保护及抗炎作用[J].中国实验方剂学杂志.2017
论文知识图
