导读:本文包含了重组禽痘病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,干扰素,细小,基因,抗病毒,疫苗,延边。
重组禽痘病毒论文文献综述
张紫璇,韩明子,高旭,李远超,孟媛[1]（2018）在《表达鹅γ干扰素重组禽痘病毒的构建及其抗病毒活性的初步研究》一文中研究指出为研究表达鹅γ干扰素(GoIFN-γ)基因重组禽痘病毒的抗病毒活性,本研究构建了在禽痘病毒(FPV)早晚期启动子LP2EP2控制下的IFN-γ基因重组禽痘病毒转移载体,将其转染至亲本禽痘病毒S-FPV-017预感染的鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF),使其与禽痘病毒基因组进行同源重组,经过9轮筛选和纯化并进行PCR和间接免疫荧光检测,获得能稳定表达外源基因的重组病毒r FPV-IFNγ-LacZ。利用细胞病变抑制法检测抗病毒活性结果显示,在鸡胚成纤维细胞中重组禽痘病毒表达的IFN-γ对鹅细小病毒的复制具有显著抑制作用。本研究为制备共表达保护性抗原和γ干扰素基因的重组基因工程疫苗研究奠定基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年12期）
宋爽[2]（2017）在《鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达》一文中研究指出鹅细小病毒病(Goose Parvovirusis,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起雏鹅的急性、亚急性和败血性传染病,俗称为小鹅瘟,呈世界性分布,发病率和死亡率极高,给养鹅业带来了巨大经济损失。目前,国内外对GP的防治主要采取弱毒疫苗免疫母鹅的方式,而使雏鹅获得免疫,虽然在该疫病的预防方面发挥着重要作用,但弱毒疫苗存在着散毒和毒力反强的现象,使其应用受到了限制。因此,急需研制一种安全、有效的新型疫苗。重组痘病毒疫苗以其安全、稳定和能够表达外源基因的优点受到广大研究者的关注,特别是重组禽痘病毒(Fowlpoxvirus,FPV),含有复制非必需区,可以插入外源基因构建多价联苗,并能持续表达外源抗原,刺激机体持续产生特异抗体,而得到广泛应用。GPV基因组主要编码叁种结构蛋白,分别是VP1,VP2,VP3,其中VP3是病毒的主要衣壳蛋白,能刺激机体产生中和抗体。γ干扰素(IFNγ)通过提高细胞免疫水平来增强机体的抗病毒能力,大量研究表明其具有良好的免疫佐剂作用。因此,本研究为构建共表达GPV-VP3基因和鹅INFγ基因的重组禽痘病毒,以先前构建的pMD-18T-GPV-IFNγ质粒为模版,用带EcoR I 酶切位点的引物进行PCR扩增,得到的目的基因进行TA克隆,连接到pSY538载体启动子下游,构建pSY538-γ-LacZ,用NotI切取目的基因和报告基因并插入到转移载体pSY681 中,获得 pSY681-LP2EP2-IFNγ-LaacZ 基因,最后通过 Clon Express Ⅱ One Step Cloning Kit 将 LP2EP2-VP3-LacZ 基因克隆到 pSY681-LP2EP2-IFNγ的Not I酶切位点完成GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因转移载体的构建(pSY-GoIFNγ-VP3),采用脂质体法将其转染至禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),经蓝斑法筛选重组病毒,并进行8轮蚀斑纯化,以及PCR鉴定和间接免疫荧光(IFA)分析。结果表明,所获得的重组病毒rFPV-GoIFNγ-VP3能稳定表达外源基因。本研究为进一步开展rFPV-GoIFNγ-VP3重组禽痘病毒疫苗的体内试验奠定了基础,同时也为其它禽类传染病的重组禽痘病毒疫苗研制提供了借鉴。(本文来源于《延边大学》期刊2017-05-01）
宋爽,高旭,于清洋,鲁承,梁晚枫[3]（2017）在《鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达》一文中研究指出为了构建共表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因与鹅IFNγ基因的重组禽痘病毒,本研究将GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因克隆到禽痘病毒转移载体中,构建串联基因的禽痘病毒转移载体pSY-GoIFNγ-VP3,采用脂质体法将其转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),经蓝斑法筛选重组病毒,并进行8轮蚀斑纯化,以及PCR鉴定和间接免疫荧光(IFA)分析。结果表明,所获得的重组病毒rFPV-GoIFNγ-VP3能稳定表达外源基因。本研究为进一步开展GPV重组禽痘病毒疫苗的研制奠定了基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年05期）
于清洋[4]（2016）在《表达鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒的构建及其产物反应原性分析》一文中研究指出鹅细小病毒病(goose parvovirusis, GP)是由鹅细小病毒(goose parvovirus, GPV)感染而引起雏鹅或雏番鸭的一种高接触性急性传染病。GPV基因组编码的结构蛋白主要有VP1、VP2和VP3, VP3作为主要的结构蛋白,约占总蛋白的80%,为病毒衣壳的主要成分,可以刺激机体产生中和抗体,使其成为研制基因工程疫苗的首选基因。改造的禽痘病毒在基因表达、活载体疫苗开发和治疗疾病方面发挥着重要作用,它缺失了禽痘病毒的致病基因,但仍然具有复制活性,使其安全性高,而使其成为应用最广泛的活载体疫苗研制的表达载体。目前,国内外对GP防制一般多采取传统疫苗免疫成年母鹅的方式,使雏鹅从母源抗体中获得免疫保护,也有直接免疫雏鹅使其获得免疫保护。但是,弱毒疫苗和灭活疫苗等传统疫苗存在着毒力返强、灭活不彻底、散毒、不能区分免疫与自然感染等缺陷和不足,急需研制一种安全、有效的新型疫苗。截止目前,国内外对GPV保护性抗原基因的禽痘病毒活载体疫苗研究仍处于起步阶段,在GPV重组禽痘病毒载体疫苗方面存在较大的研究空间。本研究以前期构建的含YBLJ株GPV-VP3基因的pMD18T-GPV-VP3质粒为模版,经带Bam H I酶切位点的引物进行PCR,扩增到GPV-VP3基因并进行TA克隆,通过Bam H I酶切位点将GPV-VP3基因连入pSY538载体启动子下游,构建pSY538-VP3质粒；经ClonExpress II One Step Cloning Kit将报告基因Lac Z克隆到pSY538-VP3质粒的Sma I酶切位点,构建pSY538-VP3-LacZ质粒；用NotI将其单酶切,将VP3表达盒和Lac Z表达盒定向插入到转移载体pSY681,构建表达GPV-VP3基因的重组禽痘病毒转移载体pSY681-GPV-VP3。经酶切与测序鉴定,将基因序列和连接方向正确的质粒pSY681-GPV-VP3转染事先感染S-FPV-017株亲本FPV的鸡胚成纤维细胞(CEF),通过同源臂交换,用蚀斑法筛选并纯化,经10轮筛选得到纯化的能表达GPV-VP3基因的重组禽痘病毒rFPV-GPV-VP3,经PCR方法检测重组禽痘病毒rFPV-GPV-VP3中VP3基因的存在情况,通过间接免疫荧光和Western-blot检测表达产物的反应原性。本研究为进一步开展GPV-VP3基因重组禽痘病毒载体疫苗的体内免疫试验研究,以及探讨GPV-VP3基因重组禽痘病毒载体疫苗的免疫保护力和免疫保护机制奠定基础。(本文来源于《延边大学》期刊2016-05-25）
戚亭,郭巍,王晓钧[5]（2015）在《表达H3N8亚型马流感病毒重组禽痘病毒载体疫苗的研究》一文中研究指出引言近几年来,我国一直受到马流感疫情的威胁。许多养马地区并未接种马流感疫苗,并且我国也没有自己的马流感疫苗可用。鉴于此,本研究拟用禽痘病毒载体表达系统来进行马流感疫苗的研制,以希望能够制备出适合在我国应用的马流感疫苗。(本文来源于《2015中国（北京）国际马科技大会学术论文集》期刊2015-10-13）
李俊平[6]（2015）在《蓝舌病病毒1型DNA疫苗及重组禽痘病毒载体疫苗的研究》一文中研究指出蓝舌病(Bluetongue,BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起的一种反刍动物的虫媒传染病,主要感染绵羊、山羊、牛、鹿和骆驼等。根据BTV表面蛋白VP2抗原性不同,BTV目前至少可以分为27个不同血清型,在我国已经发现的血清型有BTV-1,2,3,4,12,15,16七个血清型,其中1型和16型是我国主要流行血清型。疫苗免疫是预防和控制蓝舌病最有效的方法。目前,市场上应用的蓝舌病病毒疫苗主要是弱毒苗及灭活苗,但这两种疫苗均存在一定的缺陷。灭活苗影响流行病学监测,弱毒苗可能会产生毒力残留及与流行野毒株发生基因重组。因此,研制新型的更为安全有效的疫苗对于蓝舌病的防控显得尤为重要。本研究分别构建了3种表达蓝舌病病毒1型(BTV-1)表面蛋白VP2、VP5及共表达(VP2+VP5)的重组禽痘病毒载体疫苗及重组DNA疫苗,分别命名为r FPV-VP2、r FPV-VP5、r FPV-(VP2+VP5)、p CAG-VP2、p CAG-VP5和p CAG-(VP2+VP5)。首先在BALB/c小鼠模型上对其免疫效果进行了系统评价。我们采取了3种不同的免疫策略:DNA疫苗首免及加免;r FPV疫苗首免及加免;DNA疫苗首免、r FPV疫苗加免。而每一种免疫策略中又包含了3种不同的免疫方式,即VP2单独免疫组、VP2和VP5联合免疫组以及共表达(VP2+VP5)组。结果表明,在3种免疫策略中,DNA疫苗首免、r FPV疫苗加免这一策略可以更好的诱导机体产生体液免疫及细胞免疫;而在每一种免疫策略中,共表达(VP2+VP5)免疫组的免疫效果均优于VP2单独免疫组或VP2和VP5联合免疫组。在所有免疫组中,用DNA疫苗p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免是最佳的免疫策略,可以诱导产生最高的中和抗体及最佳的细胞免疫反应。基于在小鼠实验上的结果,本研究进一步将DNA疫苗p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免这一免疫策略在蓝舌病本体动物绵羊上进行了系统的免疫评价。在绵羊上的研究结果表明,用p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免同样可以在蓝舌病本体动物绵羊上诱导产生高滴度的中和抗体及良好的细胞免疫反应。在加强免疫后2周,中和抗体滴度最高可达188.36,高于文献报道的BT重组金丝雀痘疫苗和VLP疫苗在绵羊上诱导产生的中和抗体滴度。BTV攻毒试验需要在生物安全叁级实验室进行,由于试验条件的限制,目前还未进行下一步的攻毒试验。虽未进行攻毒保护的研究,但是据已有文献报道,BTV疫苗免疫保护效果与中和抗体滴度和细胞免疫反应有着密切的关系。本试验用DNA疫苗p CAG-(VP2+VP5)首免、重组禽痘病毒疫苗r FPV-(VP2+VP5)加免后能够产生高滴度的中和抗体和良好的细胞免疫反应,因此我们有理由推测用p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免这一免疫方式可以对绵羊提供良好的免疫保护。本研究构建的蓝舌病病毒1型DNA疫苗及重组禽痘病毒疫苗,在蓝舌病的防控方面显示了良好的应用前景。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-06-01）
孔祥伟[7]（2015）在《禽痘病毒疫苗及野毒株重组禽网状内皮组织增生病病毒的研究》一文中研究指出禽痘(Avian pox,AP)是由痘病毒科、脊椎动物痘病毒亚科、禽痘病毒属中的禽痘病毒引起的家禽的一种急性、接触性传染病。禽网状内皮组织增殖病(reticuloendotheliosis,RE)是由反转录病毒科的禽网内皮组织增殖病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)引起的几种禽类的一群病理综合征,REV基因片段整合进FPV疫苗、基因片段甚至完整的基因组整合进FPV野毒株已成为普遍现象。研究表明,随着FPV和REV整合的不断发展,其对于痘病毒的增殖和感染都有促进作用。而且这种整合对FPV的生物特性产生很大影响,其中最明显的表现为FPV疫苗保护力的下降;野毒致病力的增强等。本研究通过对2012-2014年国内外不同地区、不同批次的12个FPV疫苗株以及来自泰安某地区的3个火鸡痘及1个鸡痘野毒株中整合REV进行分离鉴定及其序列比较,以评估国内外当前使用FPV疫苗的缺陷、潜在风险以及FPV中REV的污染状况。12个禽痘疫苗株接种CEF传代至出现明显的细胞病变,提取细胞DNA,根据已发表的整合序列,PCR扩增FPV-REV 5,LTR整合区,同时分段扩增REV的LTR、Env、Gag、Pol序列,结果表明,12个禽痘疫苗株均扩增出含REV 5,LTR和FPV片段在内的产物,但未扩增到REV的Env、Gag、Pol序列。对FPV-REV 5,LTR整合区序列进行测定,经NCBI、DNA-star比对分析,其中2个国外疫苗株整合了446bp的REV-LTR序列,与中国近年分离到的REV野毒株HA9901的同源性为98%,与美国标准株SNV的同源性为94.3%;另外10个国内疫苗株整合的REV LTR片段相对较小,仅为194bp,与中国近年分离到的REV野毒株HA1101、HA9901的同源性分别为98.4%和96.4%,与美国标准株SNV的同源性为94.3%。10个国内疫苗株整合区与国外已发表的禽痘毒株AY255632、HP-438的同源性分别为98.6%和100%,2个国外疫苗株整合区与AY255632的同源性达到100%。结果表明所检测的12个禽痘疫苗株只整合部分REV LTR序列,并且与REV的分离株同源性不高,但与国外禽痘分离株整合区的同源性较高。分离到的3个火鸡痘与1个鸡痘野毒株经鸡胚连续传代至出现痘斑,研磨后接种CEF传代至出现CPE,提取细胞DNA,结果除扩增到485bp的FPV-REV 5,LTR整合区以外,同时扩增到REV的Env基因(1700bp)、Gag基因(2050bp)及Pol基因(3450bp)。序列分析表明,4个野毒株的FPV-REV 5,LTR整合区同源性达99.8%-100%,且与国内疫苗株的整合区高度同源。同时选取T1毒株人工感染20只SPF鸡,使用ELISA方法检测血清中REV抗体,攻毒前REV抗体阳性率为0%(0/20),攻毒两周后阳性率为100%(20/20)。剖检发现出现免疫器官及其他器官的病变,包法氏囊萎缩出血,胸腺萎缩出血,气管出血并伴有粘液,肾脏肿大等症状,可能与FPV野毒中的REV有关,但还需进一步研究。选取3株不同厂家的整合REV-LTR的FPV疫苗(2个中国疫苗株,1个国外疫苗株)对SPF鸡进行免疫保护,人工感染整合REV全基因组FPV野毒株,结果表明,叁株疫苗的免疫保护性均达到100%(保护率分别为20/20、26/26、15/15),对照组发病率为85%(18/21)。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-04-28）
郭晓庆,王子馨,王淑娟,朱前磊,付朋飞[8]（2015）在《表达猪圆环病毒2型CAP蛋白和猪IL-18的重组禽痘病毒的构建》一文中研究指出为了构建共表达猪圆环病毒2型(PCV2)CAP蛋白和猪IL-18的重组禽痘病毒,本研究将CAP基因和猪IL-18基因分别置于pSY538的痘病毒启动子LP2EP2下,然后插入到含有痘苗病毒启动子P11启动的LacZ基因的禽痘病毒转移载体pSY681/lacZ中,获得重组转移质粒pSY681/CAP/IL18。将重组质粒pSY681/CAP/IL18转染入鸡胚成纤维细胞内,使CAP基因、猪IL-18基因和LacZ基因同源重组到禽痘病毒S-FPV-017中,产生重组禽痘病毒,经多次蓝斑克隆筛选纯化后,最终得到共表达CAP蛋白和猪IL-18的重组禽痘病毒(rFPV-CAP/IL18)。以rFPVCAP/IL18感染CEF,通过RT-PCR检测,CEF细胞中含CAP基因和猪IL-18基因的mRNA,间接免疫荧光试验证实感染rFPV-CAP/IL18的CEF能表达CAP蛋白。重组禽痘病毒能表达具有生物学活性的CAP和猪IL-18,为进一步的免疫效力研究奠定了基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年04期）
张颖[9]（2013）在《表达延边饲养鹅α干扰素基因重组禽痘病毒的构建及表达产物对鹅细小病毒活性影响的初步研究》一文中研究指出干扰素(Interferon,IFN)是由机体细胞产生的一类具有抗肿瘤、抗病毒、调节免疫功能等多种生物活性的糖蛋白,是机体防御系统的重要组成部分。在众多干扰素类型中,a干扰素具有广谱的抗病毒活性和良好的免疫调节作用,能够增强机体的免疫力。为了开展延边饲养鹅a干扰素基因及其重组载体疫苗的研究,本试验应用植物血凝素(PHA)刺激延边饲养鹅外周血单核细胞,提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增编码鹅α干扰素的基因,将目的基因经TA克隆后进行序列测定分析,将测序正确的经双酶切,构建重组原核表达质粒pET-30a-IFN-α,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得表达,对表达融合蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定,将蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,制备鼠抗延边饲养鹅a干扰素成熟蛋白多克隆抗体,通过琼脂糖扩散试验经行效价检测。结果表明,扩增的鹅α干扰素基因全长576bp,编码192个氨基酸；成功构建了重组原核表达载体pET-30a-IFN-a,表达的重组蛋白经SDS-PAGE和Western-blot检测,分子质量大小约为29ku,并具有良好的反应原性;成功制备鼠抗鹅a干扰素成熟蛋白多克隆抗体,琼脂糖扩散试验检测效价为1：32。为了研究表达延边饲养鹅α干扰素基因重组活载体疫苗的抗病毒活性,本试验通过RT-PCR技术扩增得到延边饲养鹅α干扰素基因,利用基因重组技术构建了pSY681-LP2EP2-IFN-α-Lac转移载体,采用脂质体转染方法将该重组质粒与禽痘病毒FPV-017共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行蓝白斑筛选,收获纯化的重组病毒,并进行重组病毒α干扰素基因的PCR鉴定及重组病毒的间接免疫荧光(IFA)和Western blot检测,通过细胞病变分析干扰素的抗病毒活性。结果显示,成功制备了重组禽痘病毒rFPV-IFN-α,PCR结果显示成功将延边饲养鹅a干扰素基因亚克隆到禽痘病毒载体,间接免疫荧光和Western blot检测表明延边饲养鹅α干扰素基因在CEF中成功获得表达,且具有良好的反应原性;表达产物α干扰素对鹅细小病毒(GPV)在鹅胚成纤维细胞中的复制具有抑制作用。本研究为进一步开展延边饲养鹅α干扰素基因重组活载体疫苗的体内试验和鹅α干扰素免疫调节作用奠定了基础。(本文来源于《延边大学》期刊2013-05-25）
张颖,高旭,陈海迪,鲁承[10]（2012）在《表达鹅α干扰素基因重组禽痘病毒的构建及表达产物抑制鹅细小病毒活性的初步研究》一文中研究指出为研究表达鹅α干扰素(GoIFN-α)基因重组活载体疫苗对抑制病毒增殖活性,本实验从植物血凝素刺激的延边白鹅外周血淋巴细胞中提取总RNA,采用RT-PCR扩增gIFN-α基因,其大小为576 bp。将其与LacZ表达盒串联克隆于pSY681质粒中构建pSY681-IFN-α-LacZ转移重组质粒。采用脂质体将重组质粒转染于预感染禽痘病毒(FPV)017株的鸡胚成纤维细胞(CEF),通过蓝/白斑筛选获得重组禽痘病毒rFPV-IFN-α。采用间接免疫荧光和western blot方法对重组毒鉴定结果显示,GoIFN-α基因在CEF中获得表达,分子质量约为29 ku。表达的CoIFN-α对鹅细小病毒在鹅胚成纤维细胞中的复制具有抑制作用。本研究为进一步开展GoIFN-α基因重组FPV活载体疫苗的体内试验奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2012年12期）
重组禽痘病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鹅细小病毒病(Goose Parvovirusis,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起雏鹅的急性、亚急性和败血性传染病,俗称为小鹅瘟,呈世界性分布,发病率和死亡率极高,给养鹅业带来了巨大经济损失。目前,国内外对GP的防治主要采取弱毒疫苗免疫母鹅的方式,而使雏鹅获得免疫,虽然在该疫病的预防方面发挥着重要作用,但弱毒疫苗存在着散毒和毒力反强的现象,使其应用受到了限制。因此,急需研制一种安全、有效的新型疫苗。重组痘病毒疫苗以其安全、稳定和能够表达外源基因的优点受到广大研究者的关注,特别是重组禽痘病毒(Fowlpoxvirus,FPV),含有复制非必需区,可以插入外源基因构建多价联苗,并能持续表达外源抗原,刺激机体持续产生特异抗体,而得到广泛应用。GPV基因组主要编码叁种结构蛋白,分别是VP1,VP2,VP3,其中VP3是病毒的主要衣壳蛋白,能刺激机体产生中和抗体。γ干扰素(IFNγ)通过提高细胞免疫水平来增强机体的抗病毒能力,大量研究表明其具有良好的免疫佐剂作用。因此,本研究为构建共表达GPV-VP3基因和鹅INFγ基因的重组禽痘病毒,以先前构建的pMD-18T-GPV-IFNγ质粒为模版,用带EcoR I 酶切位点的引物进行PCR扩增,得到的目的基因进行TA克隆,连接到pSY538载体启动子下游,构建pSY538-γ-LacZ,用NotI切取目的基因和报告基因并插入到转移载体pSY681 中,获得 pSY681-LP2EP2-IFNγ-LaacZ 基因,最后通过 Clon Express Ⅱ One Step Cloning Kit 将 LP2EP2-VP3-LacZ 基因克隆到 pSY681-LP2EP2-IFNγ的Not I酶切位点完成GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因转移载体的构建(pSY-GoIFNγ-VP3),采用脂质体法将其转染至禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),经蓝斑法筛选重组病毒,并进行8轮蚀斑纯化,以及PCR鉴定和间接免疫荧光(IFA)分析。结果表明,所获得的重组病毒rFPV-GoIFNγ-VP3能稳定表达外源基因。本研究为进一步开展rFPV-GoIFNγ-VP3重组禽痘病毒疫苗的体内试验奠定了基础,同时也为其它禽类传染病的重组禽痘病毒疫苗研制提供了借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组禽痘病毒论文参考文献
[1].张紫璇,韩明子,高旭,李远超,孟媛.表达鹅γ干扰素重组禽痘病毒的构建及其抗病毒活性的初步研究[J].中国预防兽医学报.2018
[2].宋爽.鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达[D].延边大学.2017
[3].宋爽,高旭,于清洋,鲁承,梁晚枫.鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达[J].中国兽医学报.2017
[4].于清洋.表达鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒的构建及其产物反应原性分析[D].延边大学.2016
[5].戚亭,郭巍,王晓钧.表达H3N8亚型马流感病毒重组禽痘病毒载体疫苗的研究[C].2015中国（北京）国际马科技大会学术论文集.2015
[6].李俊平.蓝舌病病毒1型DNA疫苗及重组禽痘病毒载体疫苗的研究[D].中国农业科学院.2015
[7].孔祥伟.禽痘病毒疫苗及野毒株重组禽网状内皮组织增生病病毒的研究[D].山东农业大学.2015
[8].郭晓庆,王子馨,王淑娟,朱前磊,付朋飞.表达猪圆环病毒2型CAP蛋白和猪IL-18的重组禽痘病毒的构建[J].中国兽医学报.2015
[9].张颖.表达延边饲养鹅α干扰素基因重组禽痘病毒的构建及表达产物对鹅细小病毒活性影响的初步研究[D].延边大学.2013
[10].张颖,高旭,陈海迪,鲁承.表达鹅α干扰素基因重组禽痘病毒的构建及表达产物抑制鹅细小病毒活性的初步研究[J].中国预防兽医学报.2012
论文知识图
