导读:本文包含了禽大肠杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,耐药性,致病性,泄殖腔,干酪,沙门,输卵管。
禽大肠杆菌论文文献综述
邵志勇,陈夏冰,杨文海,何斌,吴利军[1]（2019）在《武汉地区禽大肠杆菌的分离、鉴定与耐药模式探讨》一文中研究指出为了解武汉地区禽大肠杆菌(Escherichia coli)对常用抗生素的耐药情况,采集疑似患病病鸡进行大肠杆菌分离与鉴定,并对分离菌株进行药物药敏性分析。结果表明,从武汉地区11个养殖场115份样品中分离到55株大肠杆菌,对青霉素(P)、氨苄西林(AMP)的耐药率达到100%;对头孢拉定(CED)、链霉素(STR)、氯霉素(C)、氟苯尼考(FFC)、四环素(TET)的耐药率超过80%;对头孢吡肟(FEP)、庆大霉素(GEN)、左氧氟沙星(LEV)最为敏感,耐药率低于10%。55株大肠杆菌有12种耐药谱,多重耐药率高达94.55%,3重耐药菌株占比为50.91%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）
王秀英[2]（2019）在《禽大肠杆菌对庆大霉素的耐药性诱导试验》一文中研究指出在临床药物防治中,微生物对抗菌药物容易产生耐药性,试验以观察禽致病性大肠杆菌对硫酸庆大霉素为目的,人为诱导其产生耐药,研究大肠杆菌产生耐药性的速度和耐药程度,敏感性恢复的情况,试验表明,致病性大肠杆菌对庆大霉素极易产生耐药性,耐药后敏感性明显降低,在无药的环境中迅速恢复。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年09期）
曹岩岩,张明亮,连凯琪,周开运,王双山[3]（2019）在《禽大肠杆菌研究进展》一文中研究指出近年来,禽类的集约化、规模化养殖越来越普遍,与此同时,禽类大肠杆菌病的感染率和死亡率也逐年上升,该病已成为危害养禽业的主要细菌性传染病之一。本文就禽大肠杆菌病病原的现状、耐药机制以及防控方法等方面进行了介绍,以期为禽大肠杆菌病的防治提供理论依据。(本文来源于《当代畜牧》期刊2019年10期）
孙嘉一,蒋红,马巍,刘全,董国英[4]（2019）在《四黄止痢复方醇提物(CSME)抗禽大肠杆菌的作用机制》一文中研究指出为了探讨四黄止痢复方醇提物(CSME)对禽大肠杆菌的抗菌机制。采用微孔-平板法检测其对禽大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC);用吸光光度法检测其对细菌生长曲线、细胞膜通透性和能量代谢活力的影响;荧光定量PCR法检测其对禽大肠杆菌4种主要毒力因子(tsh、iss、ibeA和fimC)表达的影响。结果显示,CSME对禽大肠杆菌(CVCC251)的MIC为125 g/L,1/2MIC就能显着抑制细菌生长,破坏细菌细胞膜结构,使核酸、蛋白质外泄,并抑制了琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性;1/8MIC能显着抑制了禽大肠杆菌tsh、iss和fimC毒力因子基因的表达(P<0.01)。结果表明,CSME可以通过破坏细菌细胞膜结构、造成细菌能量代谢紊乱、抑制毒力基因表达发挥抗菌活性。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年03期）
王晓姗,李斯亮[5]（2018）在《禽大肠杆菌的分离与耐药性的检测》一文中研究指出为了对甘肃省河西地区禽大肠杆菌进行耐药性检测及分析,试验采用纸片扩散法测定了各分离株对12种抗生素的敏感性。结果表明该地区大肠杆菌分离菌株对氧氟沙星、卡那霉素、庆大霉素、青霉素都存在较高的敏感性,对甲氧苄啶、氯霉素已经产生了耐药性。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2018年06期）
赵永明[6]（2018）在《禽大肠杆菌病防控要点》一文中研究指出禽大肠杆菌是条件致病菌,大肠杆菌病是一种特定血清型的条件传染病,该菌在鸡舍环境中为常见菌。一旦鸡群受应激因素及某些致病因素影响,就可导致本病发生。大肠杆菌的血清型众多,但在鸡的大肠杆菌中则以O1、O1、O78、O35血清型常见,幼禽受侵害严重,下面笔者就该病相关情况报告如下,供养殖户朋友在生产实践中参考。1流行特点1.1各日龄都能感染本病,幼禽易感染。20～45(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2018年10期）
[7]（2018）在《禽大肠杆菌病的治疗措施》一文中研究指出1、治疗原则应该选择高敏药物杀灭大肠杆菌,对症治疗,解除表症。2、大肠杆菌尤其顽固性大肠杆菌治疗时,使用两种以上药物联合应用效果较好,与支原体混合感染时一定要同时治疗,先治疗任何一种效果均不理想或控制住了易复发,同时配合消毒,降低饲养密度,加(本文来源于《中国动物保健》期刊2018年09期）
梁华,王少辉,吴晓君,许漩,田明星[8]（2019）在《禽大肠杆菌、肠炎、鼠伤寒、鸡白痢及鸡伤寒沙门菌多重PCR方法的建立及应用》一文中研究指出【背景】大肠杆菌病和沙门菌病是最常见的家禽细菌性疾病,给养禽业造成严重经济损失。另外,禽大肠杆菌和沙门菌也是重要的人畜共患病原菌,可通过禽类及其产品传播给人类,对人类健康造成严重威胁。加强禽大肠杆菌和沙门菌的快速鉴别检测,对养禽业和公共卫生都具有重要意义。【目的】建立禽大肠杆菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌的多重PCR检测方法。【方法】通过比较分析确定禽致病性大肠杆菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌的特异靶标基因,设计5对特异性引物,通过条件优化建立多重PCR方法,分析该多重PCR方法的特异性、敏感性及可靠性。【结果】该方法能特异性地鉴定禽致病性大肠杆菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌,每个PCR反应的最低检出限分别为10~3 CFU细菌和100 pg基因组DNA。临床分离菌株检测显示,多重PCR与传统血清学方法结果一致。【结论】建立的多重PCR方法能够快速鉴别禽致病性大肠杆菌和不同血清型沙门菌,对禽大肠杆菌病和沙门菌病的流行病学调查及临床检测具有重要意义。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年04期）
庄克寰[9]（2018）在《禽大肠杆菌ETT2相关基因缺失株的构建及相关蛋白的表达与鉴定》一文中研究指出Ⅲ型分泌系统(TTSS)存在许多植物和动物的革兰氏阴性病原体中,使宿主菌或非宿主菌产生伤害或者过敏反应。调查结果显示,Ⅲ型分泌系统2(TTSS)存在与不同致病性大肠杆菌中,可能以突变形式插入到宿主菌中。禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)能够引起致病性大肠杆菌病,给养禽业带来不可低估的经济损失。为研究大肠杆菌Ⅲ型分泌系统2(E.coli.type three secretion system 2,ETT2)部分基因位点的相关功能以及抗原相关性,本文对yqeH、yqeJ、yqeK基因进行敲除,并通过免疫血清进行分析,为进一步研究ETT2致病性提供参考依据。ETT2的3个编码基因yqeH、yqeJ、yqeK与沙门菌SPI-3的相关基因具有一定的同源性,分别位于ECs3703、ECs3705、ECs3706。为分别构建禽大肠杆菌3株ETT2的yqeH、yqeJ、yqeK基因的缺失株,根据已发表的Ecs3703、ECs3705、ECs3706基因序列设计特异性敲除引物,利用Red同源重组技术分别对禽大肠杆菌A130512株的ECs3703、ECs3705、ECs3706进行基因置换。获得的重组菌进一步利用FLPe质粒在30℃条件下可以表达、温度升高时丢失的特性,将FRT同源臂所携带的氨苄抗性基因以及FLPe质粒携带的氯霉素抗性基因进行消除;最后通过PCR及序列测定,筛选到不含有抗性基因的缺失株,并分别命名为 A130512△ECs3703、A130512△ECs3705、A130512△ECs3706。为进一步研究yqeH、yqeJ、yqeK基因编码蛋白的特性,分别设计出3对引物;利用PCR分别扩增yqeH、yqeJ、yqeK基因的抗原表位富集区序列,并克隆至pET-30a表达载体中。通过PCR和酶切分析,分别获得含有相应基因的重组质粒。将获得的重组质粒转化至BL21(DE3),并进行IPTG诱导表达。经过SDS-PAGE以及Western-blot分析后,3个融合蛋白大小位置分别为29 kD、19 kD、21 kD。获得的3个融合蛋白分别命名为 His-YqeH、His-YqeJ、His-YqeK。为检测His-YqeH、His-YqeJ、His-YqeK3个融合蛋白的抗原性,分别将表达产物进行SDS-PAGE,切取含有目的条带的蛋白并免疫健康獭兔。第3次免疫后第7天采集并分离血清;以制备的血清作为一抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG作为二抗,对His-YqeH、His-YqeJ、His-YqeK3个蛋白抗原进行Western-blot分析;结果显示多抗血清均能与重组蛋白发生反应。通过与原始细菌A130512以及3株缺失株的裂解上清液和沉淀的Western-blot分析,DyLight 800标记羊抗兔IgG作为二抗。结果显示:3个His-YqeH、His-YqeJ、His-YqeK多抗血清与A130512株细菌裂解上清以及3株缺失株A130512△ECs3703、A130512△ECs3705、A130512△ECs3706 细菌裂解上清不发生反应,与A130512全菌裂解物发生反应;His-YqeH多抗血清与A130512株细菌裂解沉淀以及A130512△ECs3705、A130512△ECs3706 细菌裂解沉淀发生反应,与 A130512△ECs3703细菌裂解沉淀不发生反应;His-YqeJ多抗血清与A130512株细菌裂解沉淀以及A130512△ECs3703、A130512△ECs3706 细菌裂解沉淀发生反应,与 A130512△ECs3705细菌裂解沉淀不发生反应;His-YqeK多抗血清与A130512株细菌沉淀以及A130512△ECs3703、A130512△ECs3705 细菌裂解沉淀发生反应,与 A130512△ECs3706细菌裂解沉淀不发生反应。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
杨庆鹏[10]（2018）在《一例种禽大肠杆菌病的治疗》一文中研究指出大肠杆菌病是指部分或全部有禽致病性大肠杆菌所引起的局部或全身性感染的疾病。大肠杆菌病的病原是埃希氏大肠杆菌,而其他传染性病原和非传染性因素常诱发此病的发生。根据感染后的解剖情况可以分为大肠杆菌性败血症、大肠杆菌性腹膜炎、大肠杆菌性输卵管炎等十几种典型的疾病症状。由于大肠杆菌血清型较多,临床表现复杂多样,又多并发或是继发于其他(本文来源于《北方牧业》期刊2018年08期）
禽大肠杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在临床药物防治中,微生物对抗菌药物容易产生耐药性,试验以观察禽致病性大肠杆菌对硫酸庆大霉素为目的,人为诱导其产生耐药,研究大肠杆菌产生耐药性的速度和耐药程度,敏感性恢复的情况,试验表明,致病性大肠杆菌对庆大霉素极易产生耐药性,耐药后敏感性明显降低,在无药的环境中迅速恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
禽大肠杆菌论文参考文献
[1].邵志勇,陈夏冰,杨文海,何斌,吴利军.武汉地区禽大肠杆菌的分离、鉴定与耐药模式探讨[J].湖北农业科学.2019
[2].王秀英.禽大肠杆菌对庆大霉素的耐药性诱导试验[J].中国畜禽种业.2019
[3].曹岩岩,张明亮,连凯琪,周开运,王双山.禽大肠杆菌研究进展[J].当代畜牧.2019
[4].孙嘉一,蒋红,马巍,刘全,董国英.四黄止痢复方醇提物(CSME)抗禽大肠杆菌的作用机制[J].中国兽医学报.2019
[5].王晓姗,李斯亮.禽大肠杆菌的分离与耐药性的检测[J].畜牧兽医杂志.2018
[6].赵永明.禽大肠杆菌病防控要点[J].吉林畜牧兽医.2018
[7]..禽大肠杆菌病的治疗措施[J].中国动物保健.2018
[8].梁华,王少辉,吴晓君,许漩,田明星.禽大肠杆菌、肠炎、鼠伤寒、鸡白痢及鸡伤寒沙门菌多重PCR方法的建立及应用[J].微生物学通报.2019
[9].庄克寰.禽大肠杆菌ETT2相关基因缺失株的构建及相关蛋白的表达与鉴定[D].扬州大学.2018
[10].杨庆鹏.一例种禽大肠杆菌病的治疗[J].北方牧业.2018
论文知识图
