导读:本文包含了手性拆分剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酒石酸,手性,衍生物,光谱,脯氨酸,苯甲酸,乙酰。
手性拆分剂论文文献综述
吕立宏,李志成,刘龙友[1]（2016）在《手性拆分剂酒石酸衍生物的合成》一文中研究指出以L-酒石酸为原料,分别与自制的苯甲酰氯、对甲基苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯和对甲氧基苯甲酰氯反应,再经水解合成4种酒石酸衍生物。产物经熔点、红外、核磁共振谱及旋光测定得以确定。(本文来源于《河南科技》期刊2016年13期）
唐子涵,周银,徐帅,廖晓云[2]（2015）在《手性拆分剂一水合-L-二苯甲酰酒石酸的合成工艺研究》一文中研究指出以L-酒石酸、苯甲酰氯为起始原料,甲苯为溶剂,经过酯化、酐化和水解2步反应得到手性拆分剂一水合-L-苯甲酰酒石酸,并优化了工艺条件。结果表明,在n(L-酒石酸)∶n(苯甲酰氯)=1∶3.1、反应温度为120~125℃、反应时间3.5 h及酸酐水解体系为甲苯/水、n(酸酐)∶n(水)=1∶4、反应温度为100~105℃、水解时间3 h的反应条件下,目标化合物的总收率达84.1%,纯度大于99.5%。该方法反应收率高,后处理简便,污染少,工艺条件易于控制,适合工业生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年05期）
刁兴利,乔红梅,陈磊[3]（2014）在《柱前衍生-高效液相色谱法检测安立生坦的手性拆分剂L-脯氨酸甲酯》一文中研究指出采用4-氯-7-硝基苯-2-恶-1,3-二唑(NBD-Cl)作为柱前衍生试剂,建立了柱前衍生化-高效液相色谱法(HPLC)结合荧光检测器测定安立生坦合成过程中使用的手性拆分剂L-脯氨酸甲酯的方法。考察了衍生反应温度、时间、衍生试剂加入量、缓冲液pH对L-脯氨酸甲酯衍生反应的影响。结果表明,衍生反应优化条件为:反应温度60℃,反应时间60 min,衍生试剂加入量为每毫升反应体系中加入0.3 mg NBD-Cl,衍生反应缓冲液pH为9.0。同时对此方法进行了方法学验证,L-脯氨酸甲酯在0.625~7.5μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4;检测限为2.5×10-3μg/mL,定量限为7.5×10-3μg/mL;平均回收率为91.9%~106.4%;重复性实验中RSD为0.33%;此方法耐用性良好,L-脯氨酸甲酯样品溶液及衍生产物溶液体系稳定。此方法灵敏、简便、专属性强,能对安立生坦原料药中残留的杂质L-脯氨酸甲酯进行检测及定量分析。(本文来源于《应用化工》期刊2014年03期）
宋洪浪[4]（2013）在《纤维素手性拆分剂的研究进展》一文中研究指出文章介绍了几种纤维素类手性拆分剂以及其制备方法相关分离机理,综述了纤维素手性拆分剂的分离机理及其应用,重点地介绍纤维素手性固定相和纤维素膜的应用。(本文来源于《大众科技》期刊2013年09期）
梁娴,王慧文[5]（2013）在《手性拆分剂及其手性药物色谱拆分技术的应用进展》一文中研究指出近叁十年上市的新药中,手性药物占有很大比例,手性药物拆分技术应用广泛,发展也日趋完善。手性拆分(ChiralResolution)也称作光学拆分(Optical Resolution),亦或称作外消旋体拆分,为立体化学上,用以分离外消旋化合物成为两个不同的镜像异构物的方法[1]。例如反应停事件中:药物沙利度胺(反应停)是以对映体的混合物用作缓解妊娠反应药物,造成许多服用过此药的孕妇产下畸婴,经研究发现(R)-沙利(本文来源于《安徽医药》期刊2013年01期）
陈和生,邵景昌[6]（2012）在《手性拆分剂的鉴别》一文中研究指出用傅里叶变换红外光谱法,对7个没有标签的手性拆分剂进行了结构鉴定,用旋光法测定了比旋光度。结果表明,傅里叶变换红外光谱法结合旋光法可以直观、快速、准确地鉴别手性拆分剂的结构和旋光性。(本文来源于《分析仪器》期刊2012年01期）
薛群翔,李英杰,樊群峰,蔡元[7]（2009）在《手性拆分剂2-苯基-1-对-甲苯基乙胺的合成研究》一文中研究指出研究了拆分剂2-苯基-1-对-甲苯基乙胺的合成路线,先通过傅克酰基化反应,温度控制在10℃左右,反应时间为5~6 h,合成2-苯基-1-对-甲苯基乙酮;然后通过胺化反应,温度控制在80~85℃,反应时间10 h,得到2-苯基-1-对-甲苯基乙酮肟;最后通过高压釜催化剂进行加氢,压力控制在2 MPa,温度控制在60℃,反应约4 h,生成2-苯基-1-对-甲苯基乙胺。(本文来源于《应用化工》期刊2009年07期）
卢定强,李衍亮,王俊,凌岫泉[8]（2009）在《手性拆分剂D-酒石酸正丁酯的合成》一文中研究指出酒石酸酯做为手性拆分剂在实验室与工业化手性药物拆分上有着重要的应用.以甲苯作为溶剂,D—酒石酸和正丁醇为原料,在对甲苯磺酸的催化下,合成了手性拆分剂D—酒石酸正丁酯.通过考察影响酯化反应的因素,得到最优条件为:D—酒石酸0.1 mol,n(D—酒石酸):n(正丁醇)=1.0:2.8,对甲苯磺酸0.5 g,甲苯50 mL,温度控制在1 30～135 C,回流反应约3 h.酯化率达99%,收率在94%以上,其结构经IR确证.(本文来源于《Programme and Abstracts of the International Symposium on Medical and Pharmaceutical Biotechnology》期刊2009-04-27）
郭卫锋,应瑞芬,陈新良,舒理建,黄成军[9]（2009）在《手性拆分剂D/L-二苯甲酰酒石酸的制备》一文中研究指出用D/L-酒石酸和过量的苯甲酰氯反应得D/L-二苯甲酰酒石酸酐,利用原料、产物和副产物在甲苯中的溶解度差异,可得到苯甲酸残留量低于0.1%的D/L-二苯甲酰酒石酸。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2009年02期）
吕秀娟,梅璐璐,施小新[10]（2005）在《手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺研究》一文中研究指出研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石酸,二步总收率86%,旋光纯度大于99%;在硫酸催化下,L-酒石酸与乙酐作用生成L-二乙酰酒石酸酐,再水解成L-二乙酰酒石酸,二步总收率为75%,旋光纯度大于99%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2005年04期）
手性拆分剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以L-酒石酸、苯甲酰氯为起始原料,甲苯为溶剂,经过酯化、酐化和水解2步反应得到手性拆分剂一水合-L-苯甲酰酒石酸,并优化了工艺条件。结果表明,在n(L-酒石酸)∶n(苯甲酰氯)=1∶3.1、反应温度为120~125℃、反应时间3.5 h及酸酐水解体系为甲苯/水、n(酸酐)∶n(水)=1∶4、反应温度为100~105℃、水解时间3 h的反应条件下,目标化合物的总收率达84.1%,纯度大于99.5%。该方法反应收率高,后处理简便,污染少,工艺条件易于控制,适合工业生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性拆分剂论文参考文献
[1].吕立宏,李志成,刘龙友.手性拆分剂酒石酸衍生物的合成[J].河南科技.2016
[2].唐子涵,周银,徐帅,廖晓云.手性拆分剂一水合-L-二苯甲酰酒石酸的合成工艺研究[J].精细化工中间体.2015
[3].刁兴利,乔红梅,陈磊.柱前衍生-高效液相色谱法检测安立生坦的手性拆分剂L-脯氨酸甲酯[J].应用化工.2014
[4].宋洪浪.纤维素手性拆分剂的研究进展[J].大众科技.2013
[5].梁娴,王慧文.手性拆分剂及其手性药物色谱拆分技术的应用进展[J].安徽医药.2013
[6].陈和生,邵景昌.手性拆分剂的鉴别[J].分析仪器.2012
[7].薛群翔,李英杰,樊群峰,蔡元.手性拆分剂2-苯基-1-对-甲苯基乙胺的合成研究[J].应用化工.2009
[8].卢定强,李衍亮,王俊,凌岫泉.手性拆分剂D-酒石酸正丁酯的合成[C].ProgrammeandAbstractsoftheInternationalSymposiumonMedicalandPharmaceuticalBiotechnology.2009
[9].郭卫锋,应瑞芬,陈新良,舒理建,黄成军.手性拆分剂D/L-二苯甲酰酒石酸的制备[J].中国医药工业杂志.2009
[10].吕秀娟,梅璐璐,施小新.手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺研究[J].精细化工中间体.2005
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