导读:本文包含了暗处理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:明暗,暗处,定量,荧光,拟南芥,虚无主义,稳态。
暗处理论文文献综述
王许会[1]（2018）在《暗处理对柑橘黄龙病碘—淀粉检测技术影响研究》一文中研究指出柑橘黄龙病是世界范围内危害柑橘生产最严重的病害之一。由于黄龙病田间症状复杂,常会造成误判,如何进行准确诊断将是面对实际生产中急需解决的最现实问题。田间有多种黄化表现形式,在我国,通常以叶基部褪绿为典型症状,在美国,佛罗里达州则以斑驳叶为判断依据。为了阐明基部褪绿叶片和斑驳叶片哪个更具有田间症状诊断依据,以及黄龙病在不同症状中分布情况,本研究首次选用“红鼻子果”树为研究对象,将“红鼻子果”树作为黄龙病标准树,比较柑橘黄龙病在基部褪绿叶片、斑驳叶片以及在不同症状叶片中的分布,为暗处理检测技术提供更全面的采样依据,同时为田间诊断提供技术支持。为了阐明在黑暗条件下不同季节健康奥林达夏橙叶片与感黄龙病奥林达夏橙叶片淀粉含量的变化以指导田间碘-淀粉法检测柑橘黄龙病,本研究将“红鼻子果”树作为黄龙病标准树,健康植株采自无毒苗圃,以夏橙叶片为材料,分别进行T=8:00暗处理Oh、24h、48h、72h;T=12:00 暗处理 Oh、24h、48h、72h;T=17:00 暗处理 Oh、24h、48h、72h处理,利用暗处理检测技术以及荧光定量PCR检测技术鉴定不同暗处理的样本,同时进行了碘-淀粉法与暗处理碘-淀粉检测法的比较及暗处理前后显微结构的变化。具体结论如下:1.黄龙病症状田间分布规律本研究首先选用南丰蜜橘、纽荷尔脐橙、砂糖橘和奥林达夏橙四个品种的“红鼻子果”树叶片为研究对象,通过实时荧光定量PCR检测基部褪绿叶片和斑驳叶片的黄龙病分布情况。结果表明,南丰蜜橘、纽荷尔脐橙、砂糖橘和奥林达夏橙四个品种的基部褪绿叶片的平均检出率均为100%,南丰蜜橘斑驳叶片的平均检出率为88.89%,纽荷尔脐橙斑驳叶片的平均检出率为88.89%,砂糖橘斑驳叶片的平均检出率为94.44%,奥林达夏橙斑驳叶片的平均检出率为83.33%。这四个品种基部褪绿叶片的检出率均比斑驳叶片的高。选用奥林达夏橙“红鼻子果”树为研究对象,收集4个季度柑橘叶片,根据不同症状将其分类,通过实时荧光定量PCR检测不同症状的柑橘叶片。结果表明,黄龙病树上,除正常不显症叶片外,其他各种症状的叶片都表现出较高的检出率,叶片均匀黄化症状检出率最高为98.51%,其次是典型斑驳症状叶,检出率为96.13%,缺锌状叶片检出率为100%,而正常不显病叶片的检出率为61.42%。本研究还发现,不同黄化症状在田间存在混合出现的情况。因此,暗处理检测田间采样时优选基部褪绿叶片,其次为斑驳症状叶片和均匀黄化叶片。2.不同季节暗处理检测结果春夏秋冬季节性的更替导致淀粉积累的变化,本文研究这种季节性变化对暗处理检测技术在田间使用的影响,以及田问不同季节条件下暗处理时间的选择,得出其最佳检测季节和暗处理时间。(1)春季晚上17:00采样时暗处理时间对检测结果的影响较大,春季暗处理时间最好为72h,避免晚上采样。(2)夏季检测结果相对稳定,黄龙病植株和健康植株检测均不受暗处理的影响;(3)秋季进行暗处理检测时,早中晚都可以进行,但暗处理时间应达到48h或以上。(4)冬季检测结果与夏季类似,也比较稳定,不受暗处理的影响,这可能是因为冬季气温较低,植株淀粉积累少,暗处理技术对柑橘淀粉积累的影响小。由此可知,4个季节均可以进行暗处理检测。春季检测早上和中午暗处理72h采样;夏季、秋季和冬季,早上、中午和晚上均可以采样检测,暗处理48h。3.碘-淀粉法与暗处理检测法的比较及在显微结构下的差异本研究将暗处理碘淀粉检测技术与碘淀粉检测法进行比较,暗处理碘淀粉检测法与qPCR检测法的一致率显着高于碘-淀粉法与qPCR检测法的一致率,说明采用暗处理碘淀粉检测结果相对较为准确,这也说明暗处理技术是必要的。同时柑橘叶片暗处理前后显微结构的变化结果也显示暗处理的优势,黄龙病叶片暗处理前后,韧皮部均积累大量淀粉,无法“转移”,因此,暗处理前后染色程度都较深,健康叶片则不同,暗处理前韧皮部有淀粉积累,经暗处理后,淀粉由于代谢消耗,叶片中淀粉含量显着减少,因此与暗处理前不同,经碘染色后,不发生颜色变化,结果证明了碘淀粉检测技术中使用暗处理是必要的。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-04-01）
樊彩明[2]（2016）在《暗处理激活AtMPK3和AtMPK6的信号转导机制以及AtMPK12在暗诱导气孔关闭中的作用机制》一文中研究指出前人研究已表明信号分子植物鞘氨醇-1-磷酸(Phyto-sphingosine-1-phosphate)、胞质碱化、过氧化氢(H_2O_2)和一氧化氮(NO)都参与了暗诱导气孔关闭中的信号转导途径,同时本实验室前期的遗传学分析也显示MEK1和MPK6也参与暗诱导拟南芥气孔关闭中的信号转导过程。但是,目前对暗刺激激活了哪几种MPKs以及该激活作用与MEK1、Phyto-S1P、胞质碱化、H_2O_2和NO的关系并不清楚,对其它MPKs是否也参与暗诱导气孔关闭中的信号转导过程也不清楚。本文在前期研究的基础上,以模式植物拟南芥的叶片为材料,首先研究了暗处理活化拟南芥叶片MPKs的种类及其活化作用与MEK1、Phyto-S1P、胞质碱化、H_2O_2和NO的关系;然后研究了 MPK3、MPK9和MPK12在暗诱导拟南芥气孔关闭中的作用及其与H202和NO的关系。本研究得到以下主要的实验结果和结论:1、与可见光下相比,暗处理能明显诱导拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化,特别是MPK6的活性增加最为明显;而且暗诱导拟南芥MPKs活化的适宜处理时间为2 h。2、与拟南芥野生型相比,MEK1的T-DNA插入纯合突变体显着抑制了暗对拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化作用,暗示MEK1→MPK6信号级联途径参与了暗刺激的信号转导过程。3、Phyto-S1P生物合成酶抑制剂DMS(N,N-二甲基鞘氨醇)能明显抑制暗对拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化作用,暗示暗诱导MPKs的活化依赖于Phyto-S1P 的生成。4.甲胺处理能明显诱导拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化,而丁酸处理能显着抑制暗对拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化作用,说明暗诱导的MPK3和MPK6的活化依赖于胞质碱化。5.与野生型相比,NADPH氧化酶突变体AtrbohF部分抑制了暗对拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化作用,而AtrbohD对暗诱导MPK3和MPK6的活化没有明显影响,但AtrbohD/F双突变体显着抑制了暗对MPK3和MPK6的活化作用;同时外源H_2O_2处理也能显着诱导可见光下拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化。该结果说明NADPH氧化酶AtrbohD和AtrbohF途径来源的H_2O_2介导了暗对拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化作用,且在该过程中AtrbohD和AtrbohF的作用有冗余,但AtrbohF起主要作用。6、与野生型相比,硝酸还原酶突变体nia1、nia2和nia1/2均对暗诱导拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化没有明显影响,暗示硝酸还原酶途径来源的NO没有参与暗诱导MPK3和MPK6活化的信号转导过程,其作用可能在MPK3和MPK6的下游。7、与野生型相比,MPK12的T-DNA插入纯合突变体部分抑制了暗对拟南芥叶片气孔关闭的诱导作用,但MPK3和MPK9的T-DNA插入纯合突变体对暗诱导气孔关闭的效应没有影响,说明MPK12参与了暗诱导气孔关闭的信号转导过程,但MPK3和MPK9可能没有参与暗诱导气孔关闭的信号转导过程。8.外源H_2O_2和NO释放剂硝普钠(SNP)处理能明显诱导可见光下拟南芥野生型叶片的气孔关闭,但该作用可被mpk12突变体部分抑制;同时,外源H202和SNP处理也不能逆转mpk12突变体对暗诱导气孔关闭的抑制作用;暗处里也能正常诱导mpk12突变体保卫细胞内源H_2O_2和NO的产生以及叶片中MPK6和MPK3的活化。该结果说明在暗诱导气孔关闭的信号转导过程中MPK12的作用在MPK6、H_2O_2和NO的下游。综上所述,本文结果首先表明了暗处理主要活化拟南芥叶片MPK3和MPK6,而且该活化作用依赖于Phyto-S1P、胞质碱化、H_2O_2和MEK1,但不依赖于NO。该结果不仅支持了本实验室前期遗传学分析结果表明的MEK1→MPK6信号级联途径在暗诱导气孔关闭中的作用及其与H_2O_2和NO的关系,而且也进一步理顺了在暗诱导气孔关闭过程中MEK1→MPK6信号级联途径与Phyto-S1P和胞质碱化的关系。其次,本文结果也表明MPK12也参与了暗诱导拟南芥气孔关闭的信号转导过程,且其作用在MPK6、H_2O_2和NO的下游,而MPK3和MPK9可能没有参与暗诱导气孔关闭的信号转导过程。该结果将有助于人们深入理解MPK信号级联途径在暗诱导气孔关闭中的作用及其与其它信号分子的关系。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-04-01）
徐姝舫[3]（2016）在《雪·火·虚——从暗场人物看《雪国》明暗处理》一文中研究指出明暗处理贯穿了《雪国》的全文表达。暗线中的冷美人叶子与明线中的暖美人驹子相互盘绕,明暗相映,冰火相撞,既反衬了驹子的温暖美感,又深化了叶子个人形象的冰雪之冷。对于叶子的正面描写虽然较少,但人物形象并不淡,反而正因为有了这样一位人物的存在,全书明暗双线并行,行文结构得以进一步丰满。明暗并行的双链,深化了人物形象与人物关系的同时,更进一步烘托了《雪国》一书的整体氛围。借明暗双线中微妙而相似的徒劳爱情与生活经历,"万物本徒劳"的心理获得了实际的抒发载体,贯穿全书的虚无主义思想悄无声息地粉墨登场。明暗交织的结构,不仅强化了对叶子性情与命运的寒凉的烘托,而且使得人物关系间多了一份映射与暗示,将贯穿全书的"虚无"观念渲染得更加透彻,虚无之美跃然纸上、扣人心扉。(本文来源于《考试周刊》期刊2016年20期）
郭雪莲,王奎玲,刘庆超,刘庆华[4]（2012）在《不同DMSO浓度、溶剂和暗处理对青岛百合加倍效果的影响》一文中研究指出在研究秋水仙素、氨磺灵、氟乐灵对青岛百合诱变加倍的基础上,探讨辅助因素DMSO、溶剂、暗处理对青岛百合诱变加倍的辅助作用。结果表明,秋水仙素附加2%DMSO,氨磺灵、氟乐灵附加3%DMSO时,其诱变效果最好。氟乐灵用3%DMSO溶解,诱变效果最好。诱变后的组培苗,先进行15d暗处理,可降低组培苗的死亡率。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2012》期刊2012-08-16）
汪绪彪[5]（2012）在《基于明暗处理算法的虚拟叁维场景漫游设计》一文中研究指出随着通信技术和计算机网络技术的飞速发展，我们迎来了信息化的浪潮，人们对信息资源的理解、掌握和应用越来越灵活。全球任何一个角落的各色人等可以不受时间和空间的限制，通过互联网、电信网或者电视网等多种途径进行交流，进而推动着社会的发展和人类文明的进步。虚拟现实技术涵盖了多媒体技术、人工智能、计算机图形学技术与实时计算等多门技术，在各个领域被广泛应用，给用户以逼真的体验，成为人们探索事物运动规律的有效手段。本文研究了虚拟现实技术的特点及其存在问题，紧紧围绕当今热门的虚拟叁维建模技术进行了深入探讨，详细分析比较了两种虚拟场景的构建技术，重点对基于图像的虚拟场景构建理论与方法、面向对象的方法以及场景的取景变换、光照、纹理映射等真实感增强技术等方面作了较为深入的研究。本文提出以下方面的改进：（1）利用“虚实结合”的方法构建虚拟场景，探讨了一种简便易行的建筑建模方法—把计算机图形技术与计算机视觉技术相结合，并且作了有益的实践尝试。（2）在天空的建模方面，采用了一种改进的球形法思想，该方法在对绘制的球形天空进行纹理贴图时，可以通过旋转球面坐标系来使场景观察者看不到这条线，解决由于纹理坐标的突变而引起的纹理聚焦现象。本文在VC++和OpenGL平台下完成了虚拟场景体系结构和场景的建模，确定了如何在虚拟建筑中漫游的方法和策略。实验表明，“虚实结合”的方法比原来仅仅依靠几何模型而制作的建筑场景在真实感、创作效率方面均有了较大的改进。改进的球形法也有效地改善了纹理拼接处出现的接缝问题，很好地体现了虚拟现实的特点，给用户以逼真的感受。(本文来源于《电子科技大学》期刊2012-03-01）
李春燕,肖蓉,张拥兵,王国平[6]（2011）在《IBA和暗处理对核桃组培苗生根的影响》一文中研究指出以"金薄香6号"核桃组培苗为试材,探讨了IBA浓度和暗处理天数对核桃组培苗生根的影响,结果表明:"金薄香6号"核桃组培苗在1/2MS(大量元素含量减半,NH4NO3含量是DKW培养基中的1/2)附加IBA2.0 mg/L培养基中暗处理7 d,然后进行光照培养,生根率可达65.56%.(本文来源于《山西林业科技》期刊2011年04期）
李华华[7]（2011）在《不同暗处理的小黑杨叶片蛋白质组学研究》一文中研究指出为了阐明在黑暗条件下小黑杨(P. simonii×P. nigra)叶片蛋白质组的变化,本研究以分别进行了1天、3天、7天黑暗处理的小黑杨叶片为材料,利用shotgun技术以及基于质谱的label-free定量蛋白质组学技术鉴定得到97个受暗处理影响变化明显的差异蛋白,这些差异蛋白主要参与了光合作用、氧化还原以及氨基酸代谢等9条生物学途径。其中61个差异蛋白为膜蛋白,这些蛋白在以往通过传统的基于凝胶电泳的蛋白质组学技术很难被鉴定到。为了验证小黑杨叶片差异蛋白定量数据的准确性,本研究对定量数据中的3个差异蛋白Lhcb1、Lhcb2、Lhcb6 (CP24)进行了Western blot验证,得到的结果与label-free技术所鉴定到的结果基本上一致。GO分类以及根据差异蛋白所参与生物途径的分类结果表明,40个差异蛋白参与了光合作用途径,其数量为差异蛋白中最多的一组。在上述40个光合作用相关蛋白中,绝大多数差异蛋白在暗处理后表达量明显上升,而且这些蛋白全部定位于类囊体膜上表明暗处理对小黑杨类囊体膜系统产生了明显的影响。上述实验结果同时也表明小黑杨类囊体膜上的一些蛋白含量受到光调控,黑暗能促使小黑杨通过增加类囊体部分膜蛋白的表达量来适应光照不足的环境。氨基酸的合成与代谢影响着植物生长发育的各方面,在差异蛋白中发现了半胱氨酸合成酶(A9PJI4_9ROSI)与谷氨酰胺合成酶(A9PF02_POPTR、B9H3C0_POPTR)受暗处理影响变化较大,这两种蛋白分别是参与植物体内硫元素以及氮元素代谢的关键酶,因此今后对上述两种酶从光调控角度进行研究,揭示其光调控机制,对于提高植物对氮元素和硫元素的利用效率以及植物的抗氧化能力有重要意义。另外,发现参与调节氧化还原过程的两个差异蛋白Cu/Zn超氧化物歧化酶(B9N874_POPTR)与过氧化物酶(B9H7V4 POPTR)在经过暗处理后表达量大幅上升,这两种酶是植物在逆境条件下酶促防御体系的关键酶,说明黑暗处理可能致使小黑杨叶片内的活性氧类自由基含量大大增加。此外,虽然研究中也发现了其它一些可能受到光调控的差异蛋白,但由于目前对于这部分蛋白的功能等还不了解,导致无法对其进行深入讨论。总之,本研究在分别在定性和定量水平阐述了小黑杨叶片在黑暗条件下的蛋白质组变化,在蛋白质水平筛查到一些可能受光调控的基因,为以后的深入研究搭建了数据和技术平台。(本文来源于《东北林业大学》期刊2011-04-01）
姬茜茹[8]（2009）在《暗处理及UV-B辐射对叶绿体能量传递过程的影响》一文中研究指出在不同的光照条件下,植物光合系统传能过程会产生相应的变化。多数植物在黑暗中生长时呈现黄色和其他变态特征的现象,此时植物光合作用不能正常进行。另外,增强的UV-B辐射会破坏光合器官,进而抑制光合作用。本研究对黑暗和增强的UV-B辐射这两种光逆境下,植物光合能量传递和利用途径及黄化苗的生理生化特性特性进行研究,以初步探明不同光环境对植物的影响以及植物对不同光逆境的适应机制。采用稳态荧光光谱装置,分别对黄化玉米幼苗的类囊体膜及UV-B辐射处理的菠菜光系统Ⅱ(PSⅡ)进行研究,探讨吸收光能的色素蛋白复合体间的具体传能过程。并对黄化玉米幼苗的光合色素、MDA含量、可溶性蛋白的含量和抗氧化酶活性等生理生化指标进行了分析,研究在黑暗条件下玉米黄化幼苗的生理生化特性。通过实验得到以下主要结果:荧光激发谱结果表明,在黑暗中生长的玉米黄化苗叶绿素捕获的光能不能被有效激发并传递给PSⅡ反应中心。荧光发射谱研究结果显示,黄化苗类囊体膜PSⅡ天线系统中的叶绿素捕光效率下降,使得光能不能被有效传递给PSⅡ反应中心,因此反应中心的荧光发射强度相对较低。用高斯解析对黑暗处理的黄化组(T)和对照组(CK)在436nm、473nm和507nm激发下的发射光谱分析结果显示,黄化玉米幼苗类囊体膜中的光合能量传递路径发生了改变,进入PSⅡ和PSⅠ的能量进行了重新分配,同时荧光强度明显降低。通过分析UV-B辐射下菠菜PSⅡ稳态荧光光谱,结果发现,低剂量(15μw.cm~(-2))的UV-B辐射和短时间(30min)的UV-B辐射导致了PSⅡ明显的荧光淬灭。同时,天线系统中能量传递路径也发生改变。但是,如果菠菜置于UV-B辐射下7天后,PSⅡ并没有发生荧光淬灭。UV-B辐射直接照射PSⅡ改变了由叶绿素α(Ch1α)激发的传能途径,但是没有改变由类胡萝卜素(Car)激发的传能途径。除此之外,UV-B辐射会导致PSⅡ和光系统Ⅰ(PSⅠ)之间能量的重新分配。对黑暗条件下玉米黄化幼苗相关生理生化指标测定的结果表明,与正常条件下生长的对照组相比,黄化组的叶绿素α、叶绿素b和类胡萝卜素含量均明显降低,特别是叶绿素α含量锐减。并且黄化组MDA含量增加。同时,黄化组的抗氧化酶SOD、POD和CAT活性提高,可溶性蛋白含量增加。结果说明黑暗条件下玉米黄化幼苗叶绿素α的合成受到了影响,并且细胞脂膜过氧化,所以黄化幼苗提高了活性氧清除能力,以减轻对植物细胞的伤害。综上所述,黑暗条件影响了光能向反应中心的有效传递,而UV-B辐射处理下不同波长光激发光系统改变了其传能途径,尤其是天线系统中能量传递路径发生改变,并且黑暗和UV-B辐射均导致PSⅠ和PSⅡ间能量分配的变化。本研究的结果有助于提高对不同光条件下植物光系统中能量传递过程的理解和认识。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30）
李丽丹[9]（2009）在《物体表面明暗处理算法的研究》一文中研究指出基于现在普遍应用的Phone光照模型而对曲面体表面离散成小多边形后进行明暗处理的方法进行了简单的陈述和比较,提出了改进的Phone明暗处理方法,采用Visual C++实现程序,对Phone光照模型中的漫反射项中的L·N和镜面反射项中的N·H直接进行双线性插值,既保证了着色效果,又使Phone明暗处理的效率提高了近1/3。(本文来源于《计算机工程与应用》期刊2009年17期）
张华[10]（2009）在《基于OpenGL的Phong明暗处理软件实现》一文中研究指出OpenGL自身不能直接计算Phong明暗处理,而Phong明暗处理是一种能产生较真实高光的明暗处理方法。通过分析OpenGL的标准图形渲染管道及Phong明暗处理的算法,采用软件实现了OpengGL标准渲染管道和光栅化的算法,替换了OpenGL硬件渲染管道和硬件光栅化部分,进而能直接实现片元级的Phong明暗处理。实验结果表明,Phong明暗处理能反映顶点间颜色值的变化。(本文来源于《计算机工程与设计》期刊2009年04期）
暗处理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
前人研究已表明信号分子植物鞘氨醇-1-磷酸(Phyto-sphingosine-1-phosphate)、胞质碱化、过氧化氢(H_2O_2)和一氧化氮(NO)都参与了暗诱导气孔关闭中的信号转导途径,同时本实验室前期的遗传学分析也显示MEK1和MPK6也参与暗诱导拟南芥气孔关闭中的信号转导过程。但是,目前对暗刺激激活了哪几种MPKs以及该激活作用与MEK1、Phyto-S1P、胞质碱化、H_2O_2和NO的关系并不清楚,对其它MPKs是否也参与暗诱导气孔关闭中的信号转导过程也不清楚。本文在前期研究的基础上,以模式植物拟南芥的叶片为材料,首先研究了暗处理活化拟南芥叶片MPKs的种类及其活化作用与MEK1、Phyto-S1P、胞质碱化、H_2O_2和NO的关系;然后研究了 MPK3、MPK9和MPK12在暗诱导拟南芥气孔关闭中的作用及其与H202和NO的关系。本研究得到以下主要的实验结果和结论:1、与可见光下相比,暗处理能明显诱导拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化,特别是MPK6的活性增加最为明显;而且暗诱导拟南芥MPKs活化的适宜处理时间为2 h。2、与拟南芥野生型相比,MEK1的T-DNA插入纯合突变体显着抑制了暗对拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化作用,暗示MEK1→MPK6信号级联途径参与了暗刺激的信号转导过程。3、Phyto-S1P生物合成酶抑制剂DMS(N,N-二甲基鞘氨醇)能明显抑制暗对拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化作用,暗示暗诱导MPKs的活化依赖于Phyto-S1P 的生成。4.甲胺处理能明显诱导拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化,而丁酸处理能显着抑制暗对拟南芥野生型叶片MPK3和MPK6的活化作用,说明暗诱导的MPK3和MPK6的活化依赖于胞质碱化。5.与野生型相比,NADPH氧化酶突变体AtrbohF部分抑制了暗对拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化作用,而AtrbohD对暗诱导MPK3和MPK6的活化没有明显影响,但AtrbohD/F双突变体显着抑制了暗对MPK3和MPK6的活化作用;同时外源H_2O_2处理也能显着诱导可见光下拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化。该结果说明NADPH氧化酶AtrbohD和AtrbohF途径来源的H_2O_2介导了暗对拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化作用,且在该过程中AtrbohD和AtrbohF的作用有冗余,但AtrbohF起主要作用。6、与野生型相比,硝酸还原酶突变体nia1、nia2和nia1/2均对暗诱导拟南芥叶片MPK3和MPK6的活化没有明显影响,暗示硝酸还原酶途径来源的NO没有参与暗诱导MPK3和MPK6活化的信号转导过程,其作用可能在MPK3和MPK6的下游。7、与野生型相比,MPK12的T-DNA插入纯合突变体部分抑制了暗对拟南芥叶片气孔关闭的诱导作用,但MPK3和MPK9的T-DNA插入纯合突变体对暗诱导气孔关闭的效应没有影响,说明MPK12参与了暗诱导气孔关闭的信号转导过程,但MPK3和MPK9可能没有参与暗诱导气孔关闭的信号转导过程。8.外源H_2O_2和NO释放剂硝普钠(SNP)处理能明显诱导可见光下拟南芥野生型叶片的气孔关闭,但该作用可被mpk12突变体部分抑制;同时,外源H202和SNP处理也不能逆转mpk12突变体对暗诱导气孔关闭的抑制作用;暗处里也能正常诱导mpk12突变体保卫细胞内源H_2O_2和NO的产生以及叶片中MPK6和MPK3的活化。该结果说明在暗诱导气孔关闭的信号转导过程中MPK12的作用在MPK6、H_2O_2和NO的下游。综上所述,本文结果首先表明了暗处理主要活化拟南芥叶片MPK3和MPK6,而且该活化作用依赖于Phyto-S1P、胞质碱化、H_2O_2和MEK1,但不依赖于NO。该结果不仅支持了本实验室前期遗传学分析结果表明的MEK1→MPK6信号级联途径在暗诱导气孔关闭中的作用及其与H_2O_2和NO的关系,而且也进一步理顺了在暗诱导气孔关闭过程中MEK1→MPK6信号级联途径与Phyto-S1P和胞质碱化的关系。其次,本文结果也表明MPK12也参与了暗诱导拟南芥气孔关闭的信号转导过程,且其作用在MPK6、H_2O_2和NO的下游,而MPK3和MPK9可能没有参与暗诱导气孔关闭的信号转导过程。该结果将有助于人们深入理解MPK信号级联途径在暗诱导气孔关闭中的作用及其与其它信号分子的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
暗处理论文参考文献
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[3].徐姝舫.雪·火·虚——从暗场人物看《雪国》明暗处理[J].考试周刊.2016
[4].郭雪莲,王奎玲,刘庆超,刘庆华.不同DMSO浓度、溶剂和暗处理对青岛百合加倍效果的影响[C].中国观赏园艺研究进展2012.2012
[5].汪绪彪.基于明暗处理算法的虚拟叁维场景漫游设计[D].电子科技大学.2012
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[9].李丽丹.物体表面明暗处理算法的研究[J].计算机工程与应用.2009
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论文知识图
