导读:本文包含了进行性对称性红斑角化症论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:红斑,对称性,可变性,腕部,显性,肥厚,滋阴。
进行性对称性红斑角化症论文文献综述
申进馨,张池金[1]（2018）在《中药治疗进行性对称性红斑角化症1例》一文中研究指出进行性对称性红斑角化症亦名对称性进行性先天性红皮症或Gottron综合征,是一种常染色体显性遗传病~([1])。我们用中药治疗进行性对称性红斑角化症1例效果较好,介绍如下。1临床资料患者,女,26岁,2017年4月10日就诊。手、足红斑角化20余年,可见双手、足部对称性弥漫性暗红色斑片,手、足背部皮肤肥厚掌指纹变淡,伴有脱屑,无痒感,皮疹冬重夏轻。曾于当地医院外用维甲酸治疗无明(本文来源于《实用中医药杂志》期刊2018年01期）
段妍,梁燕华,曾抗,李睿亚[2]（2016）在《进行性对称性红斑角化症家系调查分析》一文中研究指出目的:探讨兜甲蛋白基因(LOR)在进行性对称性红斑角化症(PSEK)发病中的作用。方法:收集1个中国PSEK家系的血样并提取基因组DNA,用外显子测序法对其LOR序列进行测定,并进行测序分析。结果:测序结果显示本家系患者LOR的编码区和剪接区无致病性突变。结论:证实PESK存在遗传异质性。(本文来源于《2016全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2016-04-21）
段妍,梁燕华,曾抗,李睿亚[3]（2016）在《进行性对称性红斑角化症一个家系调查分析》一文中研究指出目的探讨兜甲蛋白基因(LOR)在进行性对称性红斑角化症(PSEK)发病中的作用。方法收集1个中国PSEK家系(共3代14人,2名男性患者)和100位家系外正常人静脉血5 ml并提取基因组DNA,用外显子测序法对其LOR序列进行测定,并进行测序分析。结果测序结果显示本家系患者LOR的编码区和剪接区无致病性突变。结论 LOR并非该PSEK家系致病基因,证实PSEK存在遗传异质性。(本文来源于《中国临床研究》期刊2016年02期）
付黎影,姚磊,曾磊,杜文辉,林达[4]（2015）在《进行性对称性红斑角化症1例》一文中研究指出患者女,13岁。双下肢皮损伴痒痛5年余。查体:一般情况良好;臀部及双侧股内侧、膝部、小腿下段及足背对称分布红色角化性斑块,双手背散在淡红色丘疹及斑块。皮损组织病理示:表皮显着网篮状角化过度,局灶性角化不全,颗粒层增厚,棘层肥厚,真皮浅层血管周围轻度淋巴细胞浸润。诊断为进行性对称性红斑角化症。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年11期）
段妍,李睿亚,王杰,梁燕华[5]（2015）在《进行性对称性红斑角化症临床与遗传研究进展》一文中研究指出红斑角化症(erythrokeratodermias,EKS)是一组以广泛分布角化性红斑(固定或移动)为主要临床特征且常伴随掌跖角化等表现的疾病[1]。目前有两种临床亚型,即进行性对称性红斑角化症(progressive symmetric erythrokeratodermia,PSEK,OMIM:602036)和可变性红斑角化症(erythrokeratodermia variabilis,EKV,OMIM:133200)。进行性(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2015年10期）
陈忠业,王丽金,兰文雷[6]（2015）在《进行性对称性红斑角化症1例》一文中研究指出1临床资料患者男,24岁。双足背小腿红斑角化伴鳞屑、瘙痒4年余。诉4年前无明显诱因双足背出现对称性红斑,无痛痒,未诊治。2个月后,红斑逐向双足背、踝及小腿下段弥漫性扩展,形成斑片状、棕红色角化性损害,有细薄鳞屑,伴轻度瘙痒。夏季潮红,冬季干燥肥厚,鳞屑增多。曾在当地多家医院先后按"神经性皮炎、银屑病"进行治疗,外用激素软膏(用药不详),病情未见好转,皮损只增不减。2年前,臀与骶尾部、双侧大腿内后侧、(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年01期）
郭碧蓉,方红芳,朱启明,潘伟[7]（2014）在《进行性对称性红斑角化症的临床和遗传特征分析》一文中研究指出目的了解中国人进行性对称性红斑角化症(PSEK)的临床表现和遗传特点。方法对该科收集的1个PSEK家系和1990年以来报道相关中国人PSEK的8个PSEK家系进行系统的临床和遗传学的总结分析。结果 (1)PSEK的典型临床表现为初发于掌跖的对称性、边界清楚的角化性红斑、部分患者皮损可扩展至其他部位,但多较为局限,多幼年发病,患者身体健康不受影响;(2)呈常染色体显性遗传;(3)同一家系内或不同家系间患者的表现度可存在明显差异;(4)多不伴发其他疾病;(5)部分家系的发病情况呈不规则显性;(6)近亲结婚家系中可见PSEK患者。结论 PSEK为一种少见的、有高外显率的常染色体显性遗传性皮肤病,临床表现以对称分布的、固定的红色角化性斑块为特征,但不同患者表现度可存在明显差异,近亲结婚患病的几率可能增加。(本文来源于《安徽医药》期刊2014年08期）
孟祥清,张池金[8]（2013）在《中医药辨证治疗进行性对称性红斑角化症1例》一文中研究指出进行性对称性红斑角化症又称对称性进行性先天性红皮症或Gottron综合征,可能与遗传有关,属常染色体显性遗传,临床少见,目前治疗无特效疗法,中医辨证治疗有效,现报告如下。1临床病例患者女,24岁。因手足红斑角化20余年,于2012年2月25日来我科就诊。患者幼年4岁无明显诱因出现双侧手掌、足底弥漫性红斑,轻度角化,皮(本文来源于《四川中医》期刊2013年08期）
郝勇,韩慧,王红,杨月圆,石继海[9]（2012）在《进行性对称性红斑角化病1例》一文中研究指出1临床资料患者女,24岁。双手掌、足底红斑角化脱屑进行性加重24年。患者出生2个月始双手掌、足底出现片状红斑,随年龄增长逐渐扩大至手足掌侧缘;并出现过度角化、皲裂、糠皮状脱屑;自觉肿胀、疼痛。24年来多次在当地诊所按"皮炎"、"湿疹"治疗,病情仍反复发生。父母非近亲结婚,否认家族中有类似疾病。系统检查未见异常。皮肤科情况:双手掌、部分手背、双足弥漫性分布边界清楚的角化性红斑,边缘脱屑,皮损触之、压之不退色,指/趾甲均未受累(图1～4)。实验室检查:血、尿、粪常规、血清电解质、肝功(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2012年11期）
陆威,潘卫利[10]（2011）在《进行性对称性红斑角化症1例》一文中研究指出患者女性,21岁,学生。双手、足角化性红斑进行性加重20年。患者自幼年起双手掌、足底皮肤出现红斑,局部皮肤角化增厚伴少许脱皮,无痒痛等自觉症状。随着年龄增长,皮疹范围逐渐扩大至手背、足背、腕部及踝部。手足潮湿多汗。浸水或汗多时皮肤浸渍发白。否认家族史及身体、智力发育异(本文来源于《2011年浙江省皮肤病学学术会议论文汇编》期刊2011-09-23）
进行性对称性红斑角化症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨兜甲蛋白基因(LOR)在进行性对称性红斑角化症(PSEK)发病中的作用。方法:收集1个中国PSEK家系的血样并提取基因组DNA,用外显子测序法对其LOR序列进行测定,并进行测序分析。结果:测序结果显示本家系患者LOR的编码区和剪接区无致病性突变。结论:证实PESK存在遗传异质性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
进行性对称性红斑角化症论文参考文献
[1].申进馨,张池金.中药治疗进行性对称性红斑角化症1例[J].实用中医药杂志.2018
[2].段妍,梁燕华,曾抗,李睿亚.进行性对称性红斑角化症家系调查分析[C].2016全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2016
[3].段妍,梁燕华,曾抗,李睿亚.进行性对称性红斑角化症一个家系调查分析[J].中国临床研究.2016
[4].付黎影,姚磊,曾磊,杜文辉,林达.进行性对称性红斑角化症1例[J].中国皮肤性病学杂志.2015
[5].段妍,李睿亚,王杰,梁燕华.进行性对称性红斑角化症临床与遗传研究进展[J].内蒙古医学杂志.2015
[6].陈忠业,王丽金,兰文雷.进行性对称性红斑角化症1例[J].中国皮肤性病学杂志.2015
[7].郭碧蓉,方红芳,朱启明,潘伟.进行性对称性红斑角化症的临床和遗传特征分析[J].安徽医药.2014
[8].孟祥清,张池金.中医药辨证治疗进行性对称性红斑角化症1例[J].四川中医.2013
[9].郝勇,韩慧,王红,杨月圆,石继海.进行性对称性红斑角化病1例[J].中国皮肤性病学杂志.2012
[10].陆威,潘卫利.进行性对称性红斑角化症1例[C].2011年浙江省皮肤病学学术会议论文汇编.2011
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