导读:本文包含了显像剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:断层,正电子,放射性,核素,计算机,特异性,造影。
显像剂论文文献综述
王勤奋,齐秀萍[1]（2019）在《~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物肿瘤代谢显像剂的研究进展》一文中研究指出肿瘤~(18)F-2-脱氧氟化葡萄糖正电子发射计算机体层显像(~(18)F-FDG PET)的临床价值已经被广泛认可,但~(18)F-FDG PET的缺点是费用昂贵且不是特异的显像。近年来,以核医学最常用核素~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的研发和临床应用有了明显进展。~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物以类似于~(18)F-FDG的方式被肿瘤细胞摄取,并参与了细胞核的增殖过程。~(99)Tc~m标记双半胱氨酸氨基脱氧葡萄糖肿瘤显像已经完成了Ⅱ期临床试验,显示出与~(18)F-FDG显像相似的诊断效能。其他一些新型~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的临床前生物分布研究显示出优越的显像性能,有望完成显像剂研发的突破,使~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物显像成为~(18)F-FDG肿瘤代谢显像的重要补充。(本文来源于《医学综述》期刊2019年22期）
李彦彦[2]（2019）在《全身骨显像软组织弥散性异常摄取显像剂1例》一文中研究指出病例男,56岁。于入院前1年主因"双下肢水肿1周余"就诊于当地医院,当时查生化示:白蛋白23 g/L,24 h尿蛋白1 913 mg/24 h,并完善肾穿刺检查回报微小病变型不排除,局灶阶段性肾小球硬化(Focal sectional glomerular sclerosis,FSGS)不排除,诊断肾病综合征,给予强的松50 mg配合护肾、减少尿蛋白等对症治疗后好转出院。出院后患者定(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2019年10期）
范文博[3]（2019）在《骨显像剂~(18)F-NaF的放射化学制备及其质量控制》一文中研究指出研究了骨显像剂~(18)F-NaF注射液的合成方法,并进行了这种骨显像剂的质控和稳定性分析。利用MINItrace医用回旋加速器通过核化学反应18O(p,n)~(18)F生产出~(18)F离子,采用35μA的质子束流连续轰击18O-H2O 60 min后,~(18)F-F-的平均产额(EOS)为900 GBq;用离子交换合成得到~(18)F-NaF,经直接处理法制备~(18)F-NaF注射液。结果表明,~(18)F-NaF注射液的放射性浓度均大于74.0 GBq/mL,产物经Radio-HPLC测定,放化纯度>95%;各项检验结果均符合质控要求,常温放置6 h所有检验结果均无明显变化。~(18)F-NaF注射液符合临床要求,直接处理法是简单有效的制备方法,制备~(18)F-NaF注射液生物性能稳定、安全。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
林丽萍,唐刚华,聂大红,苏舒,熊鹦[4]（2019）在《PET/CT显像剂[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU在荷HepG2肝癌模型中的生物学评估》一文中研究指出目的合成PET/CT显像剂[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU以及探讨其对荷HepG2肝癌模型的显像效果。方法 (1)合成[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU;(2)选用人源性HepG2肝癌细胞株进行[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU体外细胞摄取实验、氨基酸转运竞争抑制实验以及蛋白参与实验;(3)建立荷HepG2肝癌模型并进行[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU显像,与[~(18)F]-氟代脱氧葡萄糖([~(18)F]-FDG)PET/CT进行对比研究,评价[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU对肝癌的显像效果。结果 (1)[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU未经衰减校正的合成产率为(29.3±4.6)%(n=10);(2)细胞摄取实验结果显示,人肝癌HepG2细胞对[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU的摄取在30 min达到峰值(7.2±0.37)%;[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU的主要通过氨基酸转运Na~+依赖型X_(AG)~-系统,Na~+依赖型ASC系统和B0~+系统部分参与[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU的摄取,几乎不参与蛋白合成;(3)注射[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU 30 min后肿瘤显影清晰,[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU肿瘤/肝比值稍高于60 min[~(18)F]-FDG肿瘤/肝比值[(1.50±0.10)vs.(1.12±0.15),n=3,P=0.023]。结论 [~(18)F]-AIFN-OTA-NSC-GLU易于合成,可用于肝癌显像。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年18期）
张骥,许晓平,刘成,张建平,罗建民[5]（2019）在《前列腺特异性膜抗原显像剂~(68)Ga-PSMA11标记和小动物显像研究》一文中研究指出目的:前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)可作为前列腺癌诊断的重要靶点。该研究成功制备了1种新型~(68)Ga标记PSMA小分子抑制剂PSMA11,并根据《中华人民共和国药典》标准进行质量控制,同时探讨该分子影像探针在前列腺癌动物模型中的靶向显像效果。方法:利用~(68)Ge/~(68)Ga发生器淋洗产生~(68)Ga液,标记PSMA11制备正电子分子探针~(68)Ga-PSMA11;建立符合药典标准的质量标准草案,对药品进行质量控制;利用小动物PET/CT,在人前列腺癌细胞LNCaP的SCID小鼠移植瘤模型上研究~(68)Ga-PSMA11在注射后体内动态分布情况。结果:成功制备获得~(68)GaPSMA11,质量控制符合规定,放射化学纯度大于99%,其在体内除肾脏及膀胱放射性生理性高分布外,在肿瘤部位有较明显特异性浓聚,其余器官组织放射性分布均处于较低水平。结论:~(68)Ga-PSMA11标记方法简便,在体内肿瘤中特异性摄取程度高,是一个理想的正电子型PSMA特异性分子探针。(本文来源于《肿瘤影像学》期刊2019年04期）
郭飞虎,陈雪祺,刘萌,徐晓敏,冯婷婷[6]（2019）在《正电子计算机断层显像骨显像剂氟[~(18)F]化钠的药动学和显像效果研究》一文中研究指出目的氟[~(18)F]化钠是一种正电子计算机断层显像(PET)骨显像剂,主要用于诊断成骨活性有改变的病灶。本实验旨在考查氟[~(18)F]化钠的药动学性质,并通过PET显像研究其诊断效果。方法首先制备氟[~(18)F]化钠注射液,并对其进行质量控制,然后研究其在新西兰兔体内的血液清除情况和血浆蛋白结合率,进行氟[~(18)F]化钠PET和~(99)Tc~m-MDP SPECT显像的随机对照试验,并对显像效果进行比较。结果制备了氟[~(18)F]化钠注射液,检验结果均符合质控要求。氟[~(18)F]化钠在血液中清除相半衰期为37 min,在体内的清除率(CL)为56 mL·min~(-1)·kg~(-1),血浆蛋白结合率为0. 57%。2种显像方式均可见全身骨骼,但氟[~(18)F]化钠PET显像给药后30 min就可获得良好的显像效果,骨骼部位显示更为清晰,骨骼部位与肌肉的放射性摄取比明显高于~(99)Tc~m-MDP。结论氟[~(18)F]化钠PET骨显像性能优于~(99)Tc~m-MDP SPECT,本实验为氟[~(18)F]化钠PET用于骨显像的临床应用提供了实验依据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年16期）
付哲荃,石洪成,程登峰[7]（2019）在《靶向巨噬细胞表面受体的PET显像剂》一文中研究指出炎症是机体为免于致病因素损伤而采取的防御反应,而炎症持续状态或炎症过激反应是许多疾病的病理基础.巨噬细胞作为炎症反应中主要的炎性细胞,其在炎性环境中的活化类型,对炎症的转归有很大的影响.正电子发射断层显像可利用各种正电子核素标记的分子探针,在分子层面上对巨噬细胞进行在体显像,从而对相关炎性疾病的早期诊断、预后评估、疗效判断及治疗方案的拟定等方面做出贡献.(本文来源于《科学通报》期刊2019年20期）
胡楠,石希敏,王正华,陈黎波,景红丽[8]（2019）在《肿瘤阳性显像剂肺内非特异性摄取的SPECT/CT显像特点与成因分析(附11例报告)》一文中研究指出目的探讨肿瘤阳性显像剂肺内非特异性摄取SPECT/CT显像特点、鉴别方法以及形成的原因。方法回顾性分析2014年9月至2016年3月在北京协和医院核医学科行~(99m)Tc-甲氧基异丁基异腈(methoxy isobutyl isonitrile,MIBI)和~(99m)Tc-HYNIC-TOC SPECT显像(含胸部显像),胸部可见异常放射性浓聚但同机或异机融合CT均未提示占位性病变的患者。观察胸部异常浓聚灶的特点,勾画摄取部位感兴趣区,并在对侧同水平复制勾画感兴趣区,计算平均摄取值及靶/本底比值。收集患者的临床资料,包括病史、其他影像学及实验室检查结果。结果 5668例行~(99m)Tc-MIBI和~(99m)Tc-HYNIC-TOC SPECT显像(含胸部显像)的患者中,出现胸部异常放射性浓聚灶并行同机或异机融合CT均未提示占位性病变者共11例,其中使用~(99m)Tc-MIBI显像5例,~(99m)TcHYNIC-TOC显像6例。11例异常浓聚灶形态均为圆形,右肺5例,左肺6例。靶/本底比值分别为2.66、4.01、6.96、8.19、10.50、11.16、11.16、14.89、15.16、28.13和32.64。11例患者的病史、药物使用史及实验室检查均无交叉(临床资料不相同)。结论肺内非特异性摄取易发生在使用~(99m)Tc-MIBI和~(99m)Tc-HYNIC-TOC示踪剂进行显像的核医学检查中,可能与这两种示踪剂形成微小栓子栓塞肺内血管有关;平面显像与肺部肿瘤性病变鉴别困难,SPECT/CT融合显像联合有助于除外这种肺内的非特异性摄取。(本文来源于《中国医刊》期刊2019年06期）
张宝平,孙洪赞,郭启勇[9]（2019）在《前列腺癌正电子显像剂的临床研究及应用进展》一文中研究指出PET/CT及PET/MR近年来已被应用于前列腺癌的临床检测。通过应用不同的显像剂,PET/CT及PET/MR可以评估前列腺癌的糖代谢、脂质代谢、受体变化等生物学改变,在前列腺癌的诊断、指导治疗及预后评估等方面相对于常规检测手段有独特的优势和良好的效果。近年来,许多新的放射性标记物不断被引入临床,给前列腺癌的诊断及治疗带来更广阔的应用前景。本文主要对前列腺癌正电子显像剂的临床研究及应用进展进行综述。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年11期）
高航,张华北[10]（2019）在《中枢神经系统α7烟碱型乙酰神经胆碱受体显像剂研究进展》一文中研究指出α7烟碱型乙酰神经胆碱受体(α7-nAChRs)与中枢神经系统多种功能和退行性神经疾病密切相关。正电子发射断层显像(PET)、单光子发射计算机化断层显像(SPECT)技术的发展,在分子水平为退行性神经疾病早期诊断提供了可能。研制出以α7 nAChR为靶点的亲和性高,特异性强,选择性好的显像剂对以老年痴呆为主的退行性神经疾病早期诊断和疗效检测具有重要意义。本文介绍了国内外α7 nAChRs放射性配体近几年发展状况,并简要介绍了各配体优缺点及未来展望。(本文来源于《同位素》期刊2019年03期）
显像剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
病例男,56岁。于入院前1年主因"双下肢水肿1周余"就诊于当地医院,当时查生化示:白蛋白23 g/L,24 h尿蛋白1 913 mg/24 h,并完善肾穿刺检查回报微小病变型不排除,局灶阶段性肾小球硬化(Focal sectional glomerular sclerosis,FSGS)不排除,诊断肾病综合征,给予强的松50 mg配合护肾、减少尿蛋白等对症治疗后好转出院。出院后患者定
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显像剂论文参考文献
[1].王勤奋,齐秀萍.~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物肿瘤代谢显像剂的研究进展[J].医学综述.2019
[2].李彦彦.全身骨显像软组织弥散性异常摄取显像剂1例[J].中国临床医学影像杂志.2019
[3].范文博.骨显像剂~(18)F-NaF的放射化学制备及其质量控制[J].广东化工.2019
[4].林丽萍,唐刚华,聂大红,苏舒,熊鹦.PET/CT显像剂[~(18)F]-AIF-NOTA-NSC-GLU在荷HepG2肝癌模型中的生物学评估[J].实用医学杂志.2019
[5].张骥,许晓平,刘成,张建平,罗建民.前列腺特异性膜抗原显像剂~(68)Ga-PSMA11标记和小动物显像研究[J].肿瘤影像学.2019
[6].郭飞虎,陈雪祺,刘萌,徐晓敏,冯婷婷.正电子计算机断层显像骨显像剂氟[~(18)F]化钠的药动学和显像效果研究[J].中国药学杂志.2019
[7].付哲荃,石洪成,程登峰.靶向巨噬细胞表面受体的PET显像剂[J].科学通报.2019
[8].胡楠,石希敏,王正华,陈黎波,景红丽.肿瘤阳性显像剂肺内非特异性摄取的SPECT/CT显像特点与成因分析(附11例报告)[J].中国医刊.2019
[9].张宝平,孙洪赞,郭启勇.前列腺癌正电子显像剂的临床研究及应用进展[J].现代肿瘤医学.2019
[10].高航,张华北.中枢神经系统α7烟碱型乙酰神经胆碱受体显像剂研究进展[J].同位素.2019
论文知识图
