导读:本文包含了超支化聚砜胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染料,复合体,特异性,抗体,毒性,选择性,无机。
超支化聚砜胺论文文献综述
王胜楠[1]（2018）在《超支化聚叁唑和叁唑-膦酸官能化聚砜的制备及表征》一文中研究指出叁唑聚合物在众多领域具有潜在的应用,吸引了学术界和工业界的众多研究人员的极大兴趣。铜(Ⅰ)催化的端基炔和迭氮的点击化学反应,已经成为构筑叁唑聚合物的有效手段。.本文通过“A2+B3”的方法,利用点击聚合反应制备了两种超支化聚叁唑(hb-PTri1和hb-PTri2)。超支化聚叁唑-1(hb-PTri1)是以1-迭氮基-2-(2-迭氮基乙氧基)乙烷(A2α单体)和1,3,5<叁(2-丙炔氧基)苯(B3单体)为单体,五水硫酸铜(CuSO4.5H2O)和抗坏血酸钠(NaAsc)为催化体系,进行点击聚合反应制得。其中,A2α单体是由2-溴乙醚和迭氮钠(NaN3)反应制得;B3单体以间苯叁酚和3-溴丙炔反应制得。超支化聚叁唑-2(hb-PTri2)是1,2-双(2-迭氮基乙氧基)乙烷(A2β单体)和1,3,5-叁(2-丙炔基-1-氧基)苯(B3单体)为单体,CuSO4·5H20和NaAsc为催化体系,在氮气保护25℃下反应30 h获得。A2β单体是由1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷和NaN3反应获得。为了研究超支化聚叁唑的反应过程,还考察了不同单体摩尔比例和反应时间对hb-PTri1体系的影响。本文对以上单体和聚合物用1HNMR进行了结构鉴定。改变单体的摩尔比例和反应时间得到了一系列hb-PTri1(a～e),并对其进行分子量测试(Mw)。结果表明,hb-PTri1(a～e)的M在16000～35000 Da范围内,多分散指数(PDI)在1.40～2.15范围内,聚合度Xn在96～211范围内。控制单体之间的摩尔比例n(A2a):n(B3)= 3:2,反应时间为30h下,合成了hb-PTri1(c),且具有最高的产率(90.2%)。通过溶液浇铸法制备hb-PTri1(c)和hb-PTri2膜,同时对其进行如热稳定性能、Fenton抗氧化性能、机械性能和形貌分析等表征。结果表明,hb-PTri1(c)和hb-PTri2膜具有良好的热稳定性和化学稳定性。机械性能测试表明,hb-PTri1(c)和hb-PTri2膜的断裂拉伸强度分别为15.35 MPa和29.09 MPa,杨氏模量分别为1320 MPa和1303 MPa。最后,研究了hb-PTri1(c)、hb-PTri2 与多种金属离子(Cr3+、Cd2+、Ni2+、K+、Li+、Na+和Pb2+)的荧光性能,其中Cr3+对hb-PTri1(c)和hb-PTri2聚合物的淬灭效率分别为91.29%和83.20%。因此,hb-PTri1(c)和hb-PTri2可作为荧光传感器用于Cr3+的检测。本文还制备了叁种新型的不同侧链长度的叁唑-膦酸官能化聚砜(PSF-TriPA-1、PSF-TriPA-2 和 PSF-TriPA-3)。PSF-TriPA-1、PSF-TriPA-2和PSF-TriPA-3是依次通过氯甲基化、迭氮化、点击反应和水解四步过程得到的。具体步骤为氯甲基化聚砜分别与NaN3、3-迭氮基-1-丙醇和6-迭氮基-1-已醇进行反应,得到叁种不同侧链长度的迭氮化聚砜(PSF-N3-1、PSF-N3-2和PSF-N3-3)。PSF-N3-1、PSF-N3-2和PSF-N3-3分别与对苯乙炔膦酸二乙酯单体进行点击反应,得到叁种侧链含叁唑-膦酸酯的聚砜(PSF-PO(OEt)2-1、PSF-PO(OEt)2-2和PSF-PO(OEt)2-3)。最后经过酸性水解,得到了目标产物PSF-TriPA-1、PSF-TriPA-2 和 PSF-TriPA-3。在表征方面,通过1HNMR对所有单体和聚合物进行结构鉴定,确保目标产物结构的准确性。通过溶液浇铸法,分别获得PSF-TriPA-1、PSF-TriPA-2和PSF-TriPA-3膜,并对叁种膜进行了质子电导率、热稳定性和Fenton抗氧化性能的表征。在100 ℃和90%相对湿度(RH)的条件下,PSF-TriPA-3拥有最高质子电导率,为 15.369 mS cm-1,分别是 PSF-TriPA-1 和 PSF-TriPA-2 的 2.8 倍和1.8倍,表明亲水官能团与骨架之间距离的增加,可促进纳米相分离的形成,构建连续的质子通道,提高质子电导率。热稳定性分析和Fenton抗氧化性能的测试表明,PSF-TriPA-1、PSF-TriPA-2和PSF-TriPA-3具有良好的热稳定性和化学稳定性。(本文来源于《上海大学》期刊2018-05-01）
艾欣[2]（2014）在《SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对染料的选择性吸附和脱附研究》一文中研究指出介孔材料SBA-15具有孔径大,孔壁厚,水热稳定性高等特点,近年来受到了广泛的关注。同时由于SBA-15表面具有可活化的基团,使其在催化、吸附、生物感应等领域具有巨大的应用潜力。一直以来,SBA-15改性后应用在吸附领域报道有很多,而利用其选择吸附客体染料分子的特点作为吸附剂的应用研究涉及较少。本论文首先以双亲性叁嵌段共聚物(PEO-PPO-PEO)为模板剂制得介孔材料SBA-15，然后利用硅烷偶联剂将胺丙基引入到SBA-15的内外表面,最后胺基化的SBA-15与二乙烯基砜和胺乙基哌嗪进一步反应,得到超支化聚砜胺接枝的SBA-15杂化体。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附/脱附测试、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热失重(TG)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)等测试手段对改性前后的介孔材料进行了系统的表征,发现超支化聚砜胺的接枝并未改变孔洞的有序结构,但孔径、比表面积和孔容均有所减小。研究了改性前后的SBA-15对叁类染料(阴离子染料、中性染料和阳离子染料)的吸附作用,同时与活性炭的吸附做比较,发现SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对A3染料(山德兰红)的吸附量为活性炭的3-4倍。其对染料的吸附符合Langmiur方程,吸附动力学可用准二级动力学方程解释,可以认为吸附主要是单分子层吸附。同时发现其对不同染料具有差别较大的Q。值,这种差异性表示了杂化体对染料具有选择吸附。主客体间选择性吸附主要由于杂化体的孔道和染料胶束团存在尺寸差异以及染料和杂化体表面的静电作用。这不仅拓展了有机/无机杂化体的研究范围,而且促进了杂化材料在可控分离方面的应用。为了进一步研究杂化体作为吸附剂再生的可能性,本论文探索了不同氨水浓度、氨水用量、时间、温度和搅拌速度下,杂化体SBA-HPSA对A3染料的脱附情况。结果表明：在解吸剂氨水的浓度为0.6mol/L,用量为25mL,温度为45℃,时间为480min,搅拌速率为300rpm时,脱附率为66%。(本文来源于《东华大学》期刊2014-01-01）
艾欣,王燕萍,王依民[3]（2013）在《SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对染料的吸附》一文中研究指出纺织工业的染料废水排放量大、污染面广。大多数有机染料化学性能稳定,是典型的有毒难降解有机污染物。介孔材料由于其具有独特的表面和孔结构,已经越来越多的用到污水中进行染料吸附。本文利用叁嵌段共聚物(PEO-PPO-PEO)为模板剂制得介孔材料SBA-15,并对其表面进行超支化改性,最终得到SBA-15/超支化聚砜胺杂化体,并对该杂化体进行了(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子》期刊2013-10-12）
李楠,李培勇[4]（2011）在《EGFRvlll特异性抗体靶向188Re标记超支化聚砜胺的体内外研究》一文中研究指出目的在一种新型纳米材料超支化聚砜胺表面同时进行了EGFRvlll特异性肿瘤抗体靶向修饰以及188Re标记,实现抗体靶向以及纳米材料的核素放大携带,进而增强对肿瘤的治疗和监测效果。方法超支化聚砜胺Hyperbranched(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
陈素芸,孙国明,姜磊,李楠,李培勇[5]（2009）在《细胞内转运载体超支化聚砜胺及其生物相容性》一文中研究指出通过制备超支化聚砜胺-异硫氰酸荧光素聚合物(PSA-FITC),研究其生物相容性、肿瘤细胞对其内吞作用和在正常小鼠体内的生物分布,以探讨PSA作为载体进行药物和基因体内输送的可行性.在碱性条件下共价结合PSA与FITC,形成荧光标记聚合物(PSA-FITC)后测定聚合物中FITC含量.在不同时间点,通过流式细胞术检测细胞对聚合物的内吞作用;正常balb/c裸鼠尾静脉注射PSA-FITC 24 h后,用小动物活体荧光成像系统研究各脏器聚合物分布.不同浓度PSA与3T3小鼠成纤维细胞及KB人口腔上皮肿瘤细胞分别孵育24,48,72 h后,通过MTT法测得其生物相容性.结果表明,PSA生物相容性良好,72 h的细胞半抑制浓度大于1 mg/mL.细胞摄入PSA-FITC高效快速,3 h阳性细胞百分含量为99.24%±1.03%,且具有时间依赖性.在正常小鼠体内,PSA在各主要脏器或组织中无明显特异性浓聚.超支化聚砜胺具有明显生物低毒性和高效细胞内转运特点.由于其表面功能基团容易改性,作为载体,通过连接结合配体或抗体,在肿瘤的主动靶向治疗中具有广阔的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年04期）
安晴晴[6]（2009）在《介孔SBA-15/超支化聚砜胺杂化体的制备与染料吸附性能研究》一文中研究指出自上世纪九十年代开始,有机-无机杂化体就作为新兴材料受到科学工作者的广泛关注和深入探讨。其中,将介孔材料与有机物杂化也逐渐成为研究热点之一。介孔材料有序、可调的孔道,巨大的孔容和比表面积,使其在催化、吸附、生物感应等领域都具有应用潜力。但化学活性低的缺点使介孔材料的应用受到一定限制。通过杂化,介孔材料表面缺乏化学反应基团的状况得到显着改善;然而将介孔材料与超支化聚合物进行杂化的研究与应用却鲜有报道。本课题以双亲性叁嵌段共聚物(PEO-PPO-PEO)为模板剂制得介孔材料SBA-15,对其表面进行胺基化,以胺基基团连接超支化聚砜胺,最终制得介孔SBA-15/超支化聚砜胺杂化体。对该杂化体进行XRD、SEM、TEM、N_2吸附、FTIR、NMR、EA、TGA等各项测试,以研究其外观形貌、结构性质及化学组分。测试发现超支化聚砜胺已成功与SBA-15进行杂化,有机相含量为29wt%;超支化聚砜胺的接枝并未破坏SBA-15的原有结构,杂化体仍然保持有序的六方孔道结构;超支化聚砜胺接入SBA-15孔道之后,使得SBA-15介孔材料的原有孔容量以及孔道表面积有所减小。改性后的SBA-15表面含有丰富的末端胺基,为进一步应用提供可能。将制得的介孔SBA-15/超支化聚砜胺杂化体作为吸附剂,吸附弱酸性染料山德兰红。通过紫外-可见光分光光度测试,发现杂化体粉末对山德兰红染料具有优异的吸附能力,最大吸附量可达到585mg/g。通过与多种吸附剂(SBA－15、SBA-NH_2、活性炭)的吸附性能进行比较,介孔SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对染料的吸附能力明显优于其无机基体SBA-15和胺丙基改性的SBA-NH_2,杂化体对染料的吸附量更是活性炭的2-3倍。介孔SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对染料的吸附受到温度、PH值等因素影响。吸附动力学研究表明杂化体在10h内基本达到吸附平衡,适当升高温度(35℃最宜),调节PH值至弱酸性均可对吸附起到促进作用。对吸附过程进行Langmuir及Freundlich拟合。由拟合的相关数据得出,Langmuir模型能更好的描述杂化体对染料的吸附行为,即整个过程中吸附为单分子层吸附为主。利用拟一级动力学方程和拟二级动力学方程对染料在杂化体上的吸附行为进行模拟,确定吸附过程的定速步骤:在低浓度范围内定速步骤由液膜扩散和颗粒扩散共同决定,在高浓度范围内液膜扩散作用决定。(本文来源于《东华大学》期刊2009-01-01）
刘翠华,高超,曾浩,颜德岳[7]（2005）在《两亲性超支化聚砜胺对染料的可逆高装载》一文中研究指出采用戊酰氯、壬酰氯和棕榈酰氯对超支化聚砜胺(HPSA)进行封端,合成了3种不同烷基末端的两亲性核壳型超支化聚砜胺,并将其用于小分子装载.发现它们对刚果红(CR)、甲基橙(MO)、虎红(RB)等水溶性染料具有很强的装载能力,且对同种染料的封装载荷随着末端亲油性烷基链的增长而增大.对于末端为棕榈酰基的HPSA-PC,平均每个大分子可以捕捉CR和MO分子的数目分别高达41.8和19.4个,远高于已报道的树枝状聚合物和超支化聚合物对这些染料的封装载荷.这主要是聚砜胺内核的高度亲水性及其与亲油性烷基外壳的极性差所致.与已报道的聚合物不同,两亲性超支化聚砜胺装载的染料用纯水洗涤可以释放出来.这种高装载性能和可逆性赋予超支化聚砜胺在药物释放、分子识别和分离以及纳米催化剂和纳米涂料等领域具有广阔的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年10期）
超支化聚砜胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介孔材料SBA-15具有孔径大,孔壁厚,水热稳定性高等特点,近年来受到了广泛的关注。同时由于SBA-15表面具有可活化的基团,使其在催化、吸附、生物感应等领域具有巨大的应用潜力。一直以来,SBA-15改性后应用在吸附领域报道有很多,而利用其选择吸附客体染料分子的特点作为吸附剂的应用研究涉及较少。本论文首先以双亲性叁嵌段共聚物(PEO-PPO-PEO)为模板剂制得介孔材料SBA-15，然后利用硅烷偶联剂将胺丙基引入到SBA-15的内外表面,最后胺基化的SBA-15与二乙烯基砜和胺乙基哌嗪进一步反应,得到超支化聚砜胺接枝的SBA-15杂化体。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附/脱附测试、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热失重(TG)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)等测试手段对改性前后的介孔材料进行了系统的表征,发现超支化聚砜胺的接枝并未改变孔洞的有序结构,但孔径、比表面积和孔容均有所减小。研究了改性前后的SBA-15对叁类染料(阴离子染料、中性染料和阳离子染料)的吸附作用,同时与活性炭的吸附做比较,发现SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对A3染料(山德兰红)的吸附量为活性炭的3-4倍。其对染料的吸附符合Langmiur方程,吸附动力学可用准二级动力学方程解释,可以认为吸附主要是单分子层吸附。同时发现其对不同染料具有差别较大的Q。值,这种差异性表示了杂化体对染料具有选择吸附。主客体间选择性吸附主要由于杂化体的孔道和染料胶束团存在尺寸差异以及染料和杂化体表面的静电作用。这不仅拓展了有机/无机杂化体的研究范围,而且促进了杂化材料在可控分离方面的应用。为了进一步研究杂化体作为吸附剂再生的可能性,本论文探索了不同氨水浓度、氨水用量、时间、温度和搅拌速度下,杂化体SBA-HPSA对A3染料的脱附情况。结果表明：在解吸剂氨水的浓度为0.6mol/L,用量为25mL,温度为45℃,时间为480min,搅拌速率为300rpm时,脱附率为66%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超支化聚砜胺论文参考文献
[1].王胜楠.超支化聚叁唑和叁唑-膦酸官能化聚砜的制备及表征[D].上海大学.2018
[2].艾欣.SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对染料的选择性吸附和脱附研究[D].东华大学.2014
[3].艾欣,王燕萍,王依民.SBA-15/超支化聚砜胺杂化体对染料的吸附[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子.2013
[4].李楠,李培勇.EGFRvlll特异性抗体靶向188Re标记超支化聚砜胺的体内外研究[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[5].陈素芸,孙国明,姜磊,李楠,李培勇.细胞内转运载体超支化聚砜胺及其生物相容性[J].高等学校化学学报.2009
[6].安晴晴.介孔SBA-15/超支化聚砜胺杂化体的制备与染料吸附性能研究[D].东华大学.2009
[7].刘翠华,高超,曾浩,颜德岳.两亲性超支化聚砜胺对染料的可逆高装载[J].高等学校化学学报.2005
论文知识图
