导读:本文包含了自组装合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多嵌段共聚物,自组装,形貌,药物载体
自组装合成论文文献综述
成澄,杨瑞,郑毅,杨昌跃,周天楠[1]（2019）在《两亲性多嵌段共聚物的合成及自组装》一文中研究指出合成了聚乙二醇-聚ε-己内酯多嵌段共聚物,通过分子设计调控共聚物的亲疏水比例,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实聚合物的结构。通过热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射分析(XRD)表征了聚合物的热降解与结晶性能,发现随着组分中亲水嵌段的增加,热降解温度略有升高,且亲疏水嵌段中含量较少的一种嵌段的结晶行为会受到抑制。利用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了聚合物自组装体的粒径和形貌,发现共聚物中疏水嵌段比例增加使自组装体由胶束转变为囊泡。激光共聚焦显微镜(CLSM)测试和体外抗肿瘤实验结果表明,亲水嵌段的增加有利于药物载体的提高胞内释放速率及抗肿瘤效果。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
杨丽,唐志远,李腾腾,段琪伟,胡佳丽[2]（2019）在《新型Ru(Ⅱ)配合物的合成及其自组装膜的光电性能》一文中研究指出合成了含芘基的新型钌(Ⅱ)配合物Ru-1,用~1H-NMR和MS表征了这种配合物的分子结构。TG-DSC测试结果表明,Ru-1在一个较宽的温度范围内具有良好的热稳定性。在HOPG、石墨烯基电极表面组装了钌配合物分子膜,并对其进行了AFM、电化学及紫外可见吸收光谱等光电化学分析。结果表明,自组装膜的生长是均匀的,膜材料具有可逆的氧化还原过程,在0.47 V出现可逆的氧化还原峰。紫外可见吸收光谱表明,这种膜材料在较宽的紫外可见区表现出强且宽的吸收峰。钌配合物对石墨烯、HOPG炭素电极的修饰,使这类炭素电极具有良好的光电性能和稳定性。(本文来源于《材料研究学报》期刊2019年08期）
阳彩霞,孙芬,梁焱,王国祥,梁恩湘[3]（2019）在《pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为》一文中研究指出采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)制得PNIPAM-macroCTA大分子引发剂(2); 2与苯硼酸(PBA)衍生物单体(3)直接共聚合成了含苯硼酸的嵌段共聚物PNIPAM-b-PPBA(4),其结构经~1H NMR和GPC确证。采用~1H NMR和动态光散射(DLS)对4在溶液中的自组装行为进行了研究。结果表明:4具有p H和糖双重响应性,可形成以PPBA为核,PNIPAM为壳的胶束。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
王瑛,陈佳雯,纪宇,张秦迪,杨淑晴[4]（2019）在《不对称恶二唑配体的合成及自组装化学研究》一文中研究指出本文报道了两例新型以吡啶为端基的不对称恶二唑配体5-(4-吡啶基)-2-(5-溴-3-吡啶基)-1,3,4-恶二唑及5-(3-吡啶基)-2-(5-溴-3-吡啶基)-1,3,4-恶二唑的合成及表征,并对两例配体进行了核磁共振氢谱和红外光谱的表征。将所得的配体与Ag(SO_3CF_3)进行自组装,得到无色透明的块状晶体,并通过X-射线单晶衍射法确定其结构,为进一步研究晶体的性质及应用奠定基础。(本文来源于《山东化工》期刊2019年13期）
蒋伍玖,谭宇星,邝代治,张复兴,刘梦琴[5]（2019）在《微波辅助自组装合成有机锡配合物及其生物活性》一文中研究指出利用微波"一锅法"合成了4个有机锡配合物(C1～C4),通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(VisUV)、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、高分辨率质谱(HRMS)、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物的结构.结构分析表明,配合物C1～C4均为中心对称的平面Sn_2O_2四元环结构.通过MTT法,测试了配合物C1～C4对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7以及正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性,结果显示,配合物C1对3种癌细胞的抑制活性优于其他配合物及卡铂,有望成为金属有机抗癌药物候选化合物.通过紫外光谱、荧光光谱、黏度、分子对接实验,证实了配合物C1与DNA的相互作用是插入结合方式.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年08期）
卢杰[6]（2019）在《氢键驱动超分子化合物的合成及自组装》一文中研究指出氢键驱动的刚柔嵌段分子聚集体在超分子材料领域被广泛研究,由于氢键受温度、酸碱度以及溶剂的影响,导致氢键型超分子聚集体具有可调控性,从而使其备受广大材料学家的关注及应用。在此研究中,设计并合成了分别具有巴比妥酸盐(Ba)头部以及汉密尔顿楔(Hw)头部的TM1、TM2以及TM3叁个两亲性刚棒-线团分子。根据Ba头部可与Hw头部之间向锁钥一般配对并形成较稳定的六重氢键,可将TM2溶解在氯仿溶剂中分别与TM1及TM3按合适的摩尔比通过氢键连接形成A-B(TM1-TM2)及A-B-A(TM2-TM3-TM2)型超分子。首先,通过核磁(1H-NMR、13C-NMR)以及飞行质谱(MALDI-TOF-MASS)对叁个小分子的化学结构进行表征,随后通过氢谱中活泼氢化学位移值变化、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-IR)以及变温紫外吸收峰值的改变确认了分子间氢键的形成,最后,通过紫外-可见光谱、荧光光谱、原子力显微镜(AFM)以及透射电镜(TEM)等仪器研究了分子在氯仿中的聚集能力,主要研究了氢键对叁个小分子以及A-B型和A-B-A型两个超分子聚集体形貌的影响。实验现象表明,当分别含有Hw头及Ba头的两个小分子混合后,可以通过六重氢键连接形成超分子,并使超分子在氯仿中能稳定存在。与叁个小分子相比较,两个超分子具有更大的刚性体积分数,而且,由于六重氢键的存在,使其刚棒部位平面化,在π-π堆积的作用下,聚集成不同于小分子纳米纤维结构的纳米片状结构。(本文来源于《延边大学》期刊2019-06-04）
张赵高[7]（2019）在《Z-型和网状刚柔嵌段低聚物的合成及自组装性质的研究》一文中研究指出Z-型液晶低聚物由较长的柔性链和共轭苯环(OPV)与联苯刚性嵌段连接而成,有一定的自组装成各种有序的纳米结构的能力。刚棒-线团低聚物同时具有嵌段、接枝共聚物的链段的柔性和晶体分子的刚性双重特征,因此产生了独特的液晶性。自组装形貌可以通过调节柔性链在分子中所占的体积分数,横截面积以及调节刚性嵌段的形状精确构筑各种维度和大小尺寸的超分子聚集体。然而通过主客体相互作用又可以让组装体发生结构、形貌以及功能的改变。因为主客体相互作用力较强,所以就可以形成更稳定,更大的叁维立体组装体,再加之可以导入各种响应材料,所以这种响应性的功能材料有着很好的应用前景。利用差式扫描量热仪(DSC)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)对其本体以及水溶液的自组装行为进行了研究。形成的丰富的多层次的超分子结构和纳米结构,可被广泛的用作功能材料和纳米材料。(本文来源于《延边大学》期刊2019-06-04）
张晓[8]（2019）在《芘-二肽衍生物的设计合成和自组装研究》一文中研究指出稠环芳烃衍生物分子间可以发生π-π堆积相互作用驱动分子自组装,例如苝酰亚胺、叁萘嵌二苯酰亚胺等分子,这类分子为研究超分子自组装提供了研究基础。采用多种官能团对该类分子进行修饰,比如,引入烷基链或寡肽等结构,对研究分子自组装具有重要意义。本文针对一种长链烷基修饰的叁萘嵌二苯酰亚胺衍生物(DUO-TDI)分子,研究了其在不同溶剂极性条件下以及固液界面上的自组装行为。此外,为了研究分子手性对自组装结构和性能的影响,我们设计合成了四个具有不同手性的芘偶联苯丙氨酸二肽分子(Py-FF),并研究了其自组装凝胶的纳米结构与性质。主要内容如下所示:1.第一部分工作针对一种长链烷基修饰的叁萘嵌二苯酰亚胺衍生物(DUO-TDI)分子,研究了其在不同溶剂极性条件下以及在固液界面上的自组装行为。实验证实,不同溶剂极性导致不同纳米结构中的π-π堆积和烷基链堆积均发生了变化。此外,在DUO-TDI分子的液-固界面的自组装中观察到了由层状结构组成的稳定单层结构。表明,在溶液和界面上DUO-TDI的组装过程中,大芳香核间的π-π堆积和烷基链间的范德华相互作用的协同效应驱动了分子自组装。2.第二部分工作设计合成了四个具有不同手性的芘偶联苯丙氨酸二肽分子(Py-FF),并通过核磁、质谱等测试证明了Py-FF的结构,应用电子显微镜和光谱测试研究了Py-FF在单分子状态的性质。实验表明分子结构中手性的引入为自组装调控及应用提供了可能。3.第叁部分工作系统地研究了不同手性的Py-FF分子在甲苯中的自组装凝胶行为,探索了手性对Py-FF分子自组装的影响。实验表明不同手性的Py-FF分子在甲苯溶液中形成凝胶的形貌明显不同,即手性影响Py-FF分子的自组装。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-03）
蔡兴[9]（2019）在《环八四噻吩—氮杂环类化合物的合成、AIE性质与配位自组装研究》一文中研究指出环八四噻吩(COTh)是一种典型的环状噻吩低聚物,具有“马鞍型”叁维立体结构、活性位点多且易于进行功能化衍生的轴手性分子,并且是一类新颖的基于分子内振动受阻(RIV)机理的AIE材料。结合本课题组在环八四噻吩及其衍生物的合成与功能化领域做出的系统而富有特色的研究工作,本文以环八四噻吩为构筑单元,通过引入不同种类的氮杂环和不同单元个数的环八四噻吩,构筑两类环八四噻吩-氮杂环类化合物,考察它们的聚集诱导发光性质和配位组装性能。1.双环八四噻吩-氮杂环衍生物的合成、AIE性质与配位自组装研究以COTh为构筑单元,其单硼酸酯化合物15与2,6-二溴吡啶、4,6-二溴嘧啶、6,6′-二溴-2,2′-联吡啶、2,9-二溴-1,10-菲罗啉和2,4-二氯-1,3,5-叁嗪进行Suzuki偶联反应,分别以35.5%、34.6%、33.3%、35.1%和15%的产率合成出双环八四噻吩-氮杂环目标物1-5。五个化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱,高分辨质谱的表征,并获得了化合物1和4的单晶结构,发现化合物1为外消旋体,分子内的N…S相互作用使的吡啶环与相联的噻吩处于顺式锁定的结构,化合物4是一个内消旋体,分子内的N…S相互作用使的嘧啶环与相联的噻吩环近平面。紫外吸收光谱结果表明化合物1-5均具有四个吸收峰,其中吸收峰Ⅰ(230 nm)和Ⅱ(290 nm)来自环八四噻吩的特征吸收,两个长波长吸收带Ⅲ(330-350 nm)和吸收带Ⅳ(390-410 nm)来自环八四噻吩与氮杂环之间的共轭效应与电荷转移(CT)效应。在THF-H_2O二元溶剂体系中,当水的体积分别达到70%以后,该五个目标化合物产生AIE现象,水体积为90%时其荧光发射峰位分别为549 nm、559 nm、550 nm、551 nm及551 nm。AIE现象的产生可能与分子的振动受阻与分子内单键旋转受阻有关。中心基团为联吡啶时,联吡啶间的单键旋转或扭转造成非辐射失活,不利于AIE现象的产生,因此化合物3相对其他叁个的AIE现象是最弱的,其量子产率为1.87%。化合物5中叁嗪环上有叁个氮原子,具有较强的吸电子作用,导致其ICT发光增强,同时由于分子内的N…S相互作用,减弱了分子内单键的扭转与分子振动等非辐射失活过程,相对于其它四个化合物的AIE发光能力是最强的,荧光量子产率为9.69%。考察了化合物1-4的配位组装性质,结果表明它们对Ag(I)或Cu(I)具有较好的配位能力。核磁滴定实验和Job′s plot曲线表明化合物1和4与Ag(I)分别以2:1和1:1的比例进行配位,形成单一手性的配合物;而化合物2和3与Cu(I)以2:1的比例进行配位,形成多手性的配合物。2.多单元环八四噻吩-吡啶化合物的合成、AIE性质与配位自组装研究以环八四噻吩为构筑单元,吡啶基为连接基团,设计合成了多单元的环八四噻吩-吡啶化合物7和8。所有中间体和目标化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱,高分辨质谱的表征。以课题组前期已经报道的化合物6作为对照,研究叁个化合物6、7和8的吸收行为与AIE性质。紫外吸收光谱表明叁个化合物的吸收峰型相似,而吸收强度均随着环八四噻吩和吡啶个数的增加而增强。在THF-H_2O二元溶剂体系中,当水的体积分别达到80%、70%和70%以后,化合物6、7和8开始产生AIE现象,水的体积达到90%时荧光最强,荧光量子产率分别为0.22%、0.63%和0.71%,荧光发射峰位分别为560 nm、556 nm和555 nm。它们的荧光量子产率随着分子内COTh和吡啶单元数量增多而增大,与分子内局域共轭程度增加有关。我们考察了化合物7和8的配位组装性能,核磁滴定实验和Job′s plot曲线表明化合物7和8与Ag(I)分别以2:3和1:2的比例进行配位。随着环八四噻吩和吡啶个数的增加,配体及配合物的溶解性变差,导致8的Ag(I)配合物部分核磁信号峰消失。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
赵科[10]（2019）在《生物活性纳米羟基磷灰石的合成与自组装》一文中研究指出近年来,随着生活水平的不断提高,人们的健康意识也越来越强。寻求新型医用材料成为当前研究的一大热点。其中,生物材料领域由于其拥有极大的市场需求而展现出空前的发展前景。现有的生物材料如生物陶瓷,生物高分子材料,生物活性玻璃等材料已远远不能满足需求,因此,需要开发新型生物材料以适应医疗的需求。众所周知,羟基磷灰石(HA)是一种生物相容性良好的生物材料,是人体骨骼和牙齿的主要成分。生物体内骨骼、牙齿由于其内部特殊形貌和结构的HA,具有极大地硬度和耐压、耐磨性能。本研究的主要内容和结论如下:(1)粒径可控的纳米HA的合成。以部分水解角蛋白为模板剂,通过共沉淀法合成了纳米HA。研究了使用模板剂的浓度对合成HA粒径的影响的规律,并与从草鱼鱼鳞中提取的HA进行比较,推测了产生这种影响的原因,最后还进行了体外细胞共培养,以测试其生物相容性。研究结果表明,合成HA的尺寸随着部分水解角蛋白浓度的提高而逐渐变小。此外,细胞实验证明了此方法合成的HA具有良好的生物相容性。(2)多孔片状HA的合成。使用少量聚乙烯醇(PVA)作为模板,通过水热法合成HA。研究了使用模板剂的浓度对合成HA形貌的影响规律,并提出了其中可能的机理,还与使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板在相同条件下合成的HA进行对比来验证机理。结果表明,随着PVA浓度的增加,HA从颗粒状转变为多孔的片状结构,这可能是因为PVA提供了周期性排列的成核位点,可使HA环绕其分子链生长导致的,而以PVP为模板合成的HA均为颗粒状或棒状。此外,还测试了以PVA为模板合成的HA的体外细胞毒性,结果表明这些样品基本无细胞毒性。(3)自组装HA仿牙釉质微纳结构的制备及复合。分别使用硬脂酸钙和油酸钙为钙源通过水热法一步合成了具有有序结构的磷酸钙盐,猜测了形成结构的原理。但考虑到这两种方法原料转化率低,合成的产物中含有少量难以去除的有机物,这会严重影响后期的力学性能,并且合成条件较为苛刻,难以大量制备和应用。因此改变思路,设计了一种两步合成有序结构HA的方法,即先将油酸钙转化为单晶态的磷酸钙盐,然后将此磷酸钙盐作为前驱体,在碱性溶液中转化为HA,SEM照片显示得到的产物有类似牙釉质的微观有序结构。在此,我们提出了此转化过程的拆分-自组装过程的猜想。后续我们将自组装HA样品与PMMA复合,测试其纳米级硬度和模量,发现其纳米力学强度已十分接近天然牙釉质。通过热重分析测得不同条件下得到的复合材料的有机物含量为18.53%～22.91%。此外,还测试了 HA复合前后材料的体外细胞毒性,发现它们对细胞生长具有不同程度的促进作用。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
自组装合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了含芘基的新型钌(Ⅱ)配合物Ru-1,用~1H-NMR和MS表征了这种配合物的分子结构。TG-DSC测试结果表明,Ru-1在一个较宽的温度范围内具有良好的热稳定性。在HOPG、石墨烯基电极表面组装了钌配合物分子膜,并对其进行了AFM、电化学及紫外可见吸收光谱等光电化学分析。结果表明,自组装膜的生长是均匀的,膜材料具有可逆的氧化还原过程,在0.47 V出现可逆的氧化还原峰。紫外可见吸收光谱表明,这种膜材料在较宽的紫外可见区表现出强且宽的吸收峰。钌配合物对石墨烯、HOPG炭素电极的修饰,使这类炭素电极具有良好的光电性能和稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自组装合成论文参考文献
[1].成澄,杨瑞,郑毅,杨昌跃,周天楠.两亲性多嵌段共聚物的合成及自组装[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].杨丽,唐志远,李腾腾,段琪伟,胡佳丽.新型Ru(Ⅱ)配合物的合成及其自组装膜的光电性能[J].材料研究学报.2019
[3].阳彩霞,孙芬,梁焱,王国祥,梁恩湘.pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为[J].合成化学.2019
[4].王瑛,陈佳雯,纪宇,张秦迪,杨淑晴.不对称恶二唑配体的合成及自组装化学研究[J].山东化工.2019
[5].蒋伍玖,谭宇星,邝代治,张复兴,刘梦琴.微波辅助自组装合成有机锡配合物及其生物活性[J].中国科学:化学.2019
[6].卢杰.氢键驱动超分子化合物的合成及自组装[D].延边大学.2019
[7].张赵高.Z-型和网状刚柔嵌段低聚物的合成及自组装性质的研究[D].延边大学.2019
[8].张晓.芘-二肽衍生物的设计合成和自组装研究[D].青岛科技大学.2019
[9].蔡兴.环八四噻吩—氮杂环类化合物的合成、AIE性质与配位自组装研究[D].河南大学.2019
[10].赵科.生物活性纳米羟基磷灰石的合成与自组装[D].扬州大学.2019