间苯二甲酸论文_赵振新,程琪,张浩浩,何坤欢,章应辉

导读:本文包含了间苯二甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:二甲酸,聚合物,晶体,荧光,结构,硝基,氨基。

间苯二甲酸论文文献综述

赵振新,程琪,张浩浩,何坤欢,章应辉[1](2019)在《基于5-硝基间苯二甲酸配体的六核Co(Ⅱ)配合物的合成、结构及磁性》一文中研究指出以5-硝基间苯二甲酸(H_2nip)作为主配体、4,4'-二吡啶胺(dpa)为辅助配体,在不同溶剂中合成了2种Co(Ⅱ)配合物{[Co_3(μ_3-OH)(μ_2-OH)(nip)_2(dpa)(MeOH)(H_2O)]·2H_2O}n(1)和{[Co_3(μ_3-OH)_2(nip)_2(dpa)(EtOH)(H_2O)]·2H_2O}n(2)。采用单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、元素分析等方法对两种配合物进行了表征。结构分析表明两种配合物均为基于六核钴簇的叁维框架结构,但不同的溶剂分子配位导致二者具有不同的拓扑结构,表明溶剂对配合物结构有重要影响。磁学研究显示该两种配合物均为反铁磁行为。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年11期)

彭军,胡峰,易勇,张英伟,张志军[2](2019)在《间苯二甲酸己二胺盐的合成工艺研究与结构表征》一文中研究指出以间苯二甲酸和己二胺为原料,以水作为溶剂合成间苯二甲酸己二胺(6I)盐;研究了反应温度对成盐速度的影响,以探究最有效的成盐工艺。通过傅立叶变换红外分析(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、元素分析表征其化学结构,确定合成的化合物即为目标产物,且纯度高。用差示扫描量热法(DSC)、热失重(TG)分析了其热性能。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年S1期)

金珊,王芳[3](2019)在《间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的催化合成研究》一文中研究指出目的探究制备SIPM中磺化、酯化、中和过程中的各种因素对产品得率的影响。方法运用正交设计,以间苯二甲酸(IPA)为原料制备SIPM,将IPA用发烟硫酸磺化,磺化物不经分离,利用剩余废酸及催化剂直接进行酯化,再经中和,精制SIPM。结果得出各因素对产率影响的大小顺序及各因素的数值。结论反应最佳条件为:IPA∶发烟硫酸为1∶1;加二氧化硅时温度为165℃;加硫酸镉时温度为130℃;酯化温度为66℃;IPA∶甲醇为1∶1.1;酯化时间为4 h;磺化时加硫酸镉后的保温时间为40 min;加入硫酸汞后的保温时间为50 min;加入SiO_2后升温至170℃,升温前的保温时间为50 min。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年08期)

黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,郑燕菲,韦友欢[4](2019)在《5-氨基间苯二甲酸锰配位聚合物的合成、晶体结构及荧光传感性能》一文中研究指出采用溶剂热法,以5-氨基间苯二甲酸为定向配体,与金属盐四水乙酸锰反应,构筑了1个新型的锰配位聚合物[Mn(C_8H_5NO_4)(H_2O)]_n·2H_2O.通过红外吸收光谱(IR)、元素分析和X-射线单晶衍射等方法对锰聚合物的结构进行表征.该锰配位聚合物属于叁斜晶系,空间群为P_ī.结构中的中心离子Mn~Ⅱ与来自4个不同配体的4个羧酸O原子、1个氨基N原子和1个水分子上的O原子配位,形成了1个六配位的八面体构型MnO_5N.通过中心金属离子Mn~Ⅱ与5-氨基间苯二甲酸上的N,O原子配位不断延伸形成具有孔洞结构的2D网状构型.研究目标聚合物的荧光传感性能,可通过猝灭现象选择性的检测溶液中的Mn~(2+)离子.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期)

高婷[5](2019)在《基于5-巯基间苯二甲酸衍生物配位聚合物的荧光性质研究》一文中研究指出本论文以5-巯基间苯二甲酸(H3MIPA)衍生而来的硫醚类四羧酸配体5,5'-硫代双间苯二甲酸(H4DMIPA)及柔性更大的5,5'-二硫代双间苯二甲酸(H4DTMIPA)为配体,辅之以1,2-二(吡啶-4-亚甲基)联肼(4-BPyMHz)、1,3-(二咪唑基-1-甲基)苯(1,3-bix)、2,2'-联吡啶(2,2'-bpy)等与d10金属离子Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和含6s2孤对电子的金属Pb(Ⅱ)离子配位,得到8种配合物(CPs)。通过单晶X射线衍射、PXRD、EA、IR和TGA对这8种配合物进行表征,并研究了其作为荧光探针检测阴离子、金属离子、苯类和硝咪唑类药物的性能。1、以5,5'-硫代双间苯二甲酸(H4DMIPA)作为主配体,结合叁种辅助配体与d10金属锌离子通过溶剂热反应,得到3种配位聚合物{[Zn(H2DMIPA)(1,3-bix)]·0.5H2O}n(1)、{[Zn(H2DMIPA)(4,4'-bpy)0.5]}n(2)、{Zn2(DMIPA)(4-DiPyDz)0.5(CH3CH2OH)(H20)3}n(3)。配合物1、2由主配体和辅助配体桥联成二维(2D)平面结构。配合物3通过双核金属簇{Zn2(COO)2}和八面体构成具有微孔的叁维(3D)骨架。配合物1-3在120℃不同溶剂下得到,溶剂的极性对配体的配位方式有一定的影响,进而影响配位聚合物的结构。配合物1-3均具有优良的稳定性,对其荧光探针性质研究发现,叁种配合物均可作为荧光探针,实现对Cr2O72-、2,4,6-叁硝基苯酚(TNP)、对硝基苯胺(4-NA)及硝咪唑类药物的检测。2、以5,5'-硫代双间苯二甲酸(H4DMIPA)为主配体,结合刚性和柔性辅助配体与d10金属镉通过溶剂热反应,得到3种配位聚合物{[Cd3(HDMIPA)2(2,2'-bpy)2]·0.25H2O(4)、{[Cd2(DMIPA)(3-BPyMHz)(H20)]}n(5)、{Cd(H2DMIPA)(4-BPyMHz)0.5(H2O)}n(6)。配合物 4借助Cd(Ⅱ)与羧基氧形成的{Cd3(COO)6}叁核金属簇与左右两边的HDMIPA3-配体形成一维(1D)链,1D链中两个上下方向的HDMIPA3-配体通过羧基氧参与相邻的扭转一定角度的1D链的叁核金属簇配位,共同构成2D结构。配合物6中相邻两排扭转方向相反的H2DMIPA2-配体通过{Cd2(COO)4}双核簇连接成1D链,相邻的1D链通过4-BPyMHz桥联形成2D层状结构。相邻的2D层状结构通过多种氢键相互连接形成3D超分子结构。配合物5、6所用辅助配体互为同分异构体,不同溶剂比例造成反应极性不同,以致形成两种空间构型截然不同的晶体。叁种配合物均对金属离子没有高选择性和灵敏性,但对Cr2O72-离子展现出良好的荧光传感功能,相对来说,配合物6对Cr2O72-离子的灵敏度最强。叁种配合物唯独在硝基芳香化合物和硝咪唑类药物的荧光传感性能方面相差较大。3、分别以5,5'-硫代双间苯二甲酸(H4DMIPA)及5,5'-二硫代双间苯二甲酸(H4DTMIPA)为配体,与含6s2孤电子对的金属铅离子通过溶剂热反应得到2种配位聚合物,{Pb2(DMIPA)}n(7)、{Pb0.5(H2DTMIPA)0.5}n(8)I两种配合物形成两种不同的结构,配合物7通过DMIPA4-配体与{Pb2(COO)2}双核簇构成微孔3D骨架;配合物8通过Pb2+八面体和H2DTMIPA2-配体构成2D网状结构。荧光传感性能研究发现,7-8对金属离子没有选择性,但能有效检测Cr2O72-离子,且配合物8对Cr2O72-的传感能力更强(7:Ksv=5.3*103L/mol;8:Ksv=6.3*103L/mol)。另外,两种配合物对5种硝基爆炸物和硝咪唑类药物具有良好的荧光传感功能,尤其是对2,4,6-叁硝基苯酚(TNP)和对硝基苯胺(4-NA)。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01)

赵曦,张硕,王曰璇,董志文,吕怡辰[6](2019)在《发烟硫酸磺化法合成间苯二甲酸-5-磺酸的新工艺》一文中研究指出以间苯二甲酸(IPA)、65%发烟硫酸为原料,经磺化反应制备间苯二甲酸-5-磺酸(SIPA)。采用加压梯度升温反应与减压反应结合控制反应过程,加压(表压0.01~0.015 MPa)条件下分120~130℃、135~145℃、150~160℃3个阶段升温反应,减压(真空度0.05~0.08 MPa)条件下在160~170℃反应。考察了磺化反应各个因素的影响,优化了工艺条件,建立了产品的分析检测方法。结果表明,磺化反应的最佳条件为:物料配比m(IPA)∶m(65%SO_3·H_2SO_4)=1.186∶1,表压0.01 MPa下最高反应温度160℃,真空度0.06 MPa下最高反应温度170℃,总反应时间7.0 h,产品收率98.5%以上,纯度98.8%以上。新工艺比现有生产工艺最高反应温度降低30℃,反应时间缩短2 h,发烟硫酸用量减少5%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年03期)

范亚苛[7](2019)在《基于5-(1-(羧甲基)-吡唑基)间苯二甲酸构筑的配位聚合物及性质研究》一文中研究指出配位聚合物(Coordination Polymers CPs,简称配合物)是一类由金属离子或金属簇与含有一定官能团的有机配体通过配位键自组装构筑的新型材料。配位聚合物的合成受到有机配体、金属离子、反应条件(温度、pH、溶剂等)等因素的影响,其中有机配体的结构和功能基团对配合物的结构和性能起着关键作用。具有多个活性位点的含氮羧酸类配体因其配位模式多样,成为配位聚合物的研究热点,可用来构筑结构稳定且具有吸附/分离、荧光传感、催化、磁性等特性的功能材料。本论文以有机配体5-(1-(羧甲基)-吡唑基)间苯二甲酸(H_3L)为研究重点,采用溶剂热合成方法,通过H_3L配体和多种过渡/主族金属离子反应,获得了6例结构各异的配位配合物,即{[Cd_3(L)_2(H_2O)_5]·NMP·3H_2O}_n(1),{[Pb_3(L)_2(NMP)_2·(H_2O)]·H_2O}_n(2),{[Zn_4(L)_2(H_2O)_4(OH)_2]·3NMP}_n(3),{[Zn_3(L)_2(H_2O)_2]·Diox}_n(4),{[Co_3(L)_2(H_2O)_2]·Diox}_n(5),{[Co_3(L)_2(H_2O)_4]·Diox}_n(6)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、热重、元素分析等分析手段,对这6例配合物进行系统地表征研究,结果表明该有机配体可与多种金属离子通过不同的配位模式构筑结构多样、性能优异的配位聚合物。论文对配合物1-4进行了荧光测试和水稳定性研究,对5-6进行了磁学性质和抗菌性能的研究。主要研究内容如下:第一部分,有机配体H_3L与过渡金属离子(Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ))在溶剂热条件下构筑的四例新型配合物的结构与基本性能。配合物1的配体与Cd(Ⅱ)金属簇形成二维层状结构;配合物2的配体与Pb金属链形成二维层状结构;配合物3中配体与Zn四核簇形成了二维层状结构;配合物4的配体与Zn叁核簇相连形成二维层状结构。荧光性质研究表明,配合物3在水溶液中对Fe~(3+)、CrO_4~(2-),Cr_2O_7~(2-)具有较高的选择性和灵敏度。第二部分,基于H_3L配体与Co(Ⅱ)构筑了两例配位聚合物,并对其结构进行基础表征。其中配合物5与4同构,配合物6是由两个配位模式不同的L~(3-)交叉连接Co(Ⅱ)中心构筑的二维层状结构。对这两例配合物进行了磁性研究,表明都具有反铁磁行为。抗菌实验表明,配合物5和6对大肠杆菌具有的抗菌效果基本一致,配合物5对金葡萄球菌的抗菌效果较好。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01)

姜涛,郭崇伟,邱文革,白广梅,张桂臻[8](2018)在《基于咔唑和间苯二甲酸的荧光配体合成及性能》一文中研究指出以咔唑、5-羟基-1,3-苯二甲酸二乙酯和1,4-二溴丁烷为原料,经缩合、水解等步骤合成了一种新型荧光配体N-[4-(3,5-二羧基苯氧基)-丁基]咔唑,并利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱及单晶X-射线衍射对其结构进行了表征,该化合物具有很强的荧光特性。在乙醇/水混合介质中,Fe3+的存在会导致化合物的荧光强度显着降低,显示出高效的Fe3+选择性"开-关"行为。最大淬灭率达到86%,这种强的荧光淬灭效应是化合物和Fe3+离子发生配位作用的结果。荧光滴定实验和体系红外光谱数据表明,在溶液中,化合物与Fe3+之间的结合是一种多分子的协同配位模式。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年12期)

杜晓蕊,杨翰文,樊娇娇,苏育菲,赵红昆[9](2018)在《4,6-二氨基-5-醛基嘧啶与间苯二甲酸为共配位的金属镉(Ⅱ)配合物的合成》一文中研究指出采用水热合成法制备了基于4,6-二氨基-5-醛基嘧啶(dcp)和间苯二甲酸(H2ip)的镉(Ⅱ)配合物{[Cd(dcp)(ip)(H2O)2]·H2O}n,通过单晶和粉末X-线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析对其结构和热稳定性进行了表征.配合物结晶于叁斜的Pī空间群,a=0. 674 59(7)nm,b=1.007 41(11)nm,c=1.189 01(12)nm,β=100.923(2),V=0.790 73(14)nm3,Z=2.相邻的镉(Ⅱ)中心通过2个间苯二甲酸二价阴离子采取μ3-桥联模式形成一维链状结构,通过8种分子间氢键,配合物从一维链状结构拓展为叁维超分子结构.热重分析表明,该配合物具有较好的热稳定性.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期)

李秀梅,王伟,王宇,孟玲英,李雪鑫[10](2018)在《由5-硝基间苯二甲酸构筑的一维锰(Ⅱ)配位聚合物的水热合成及晶体结构》一文中研究指出采用水热法合成了一个分子式为[Mn(NIPH)(bipy)(H_2O)]_n(1)的配位聚合物(H2NHPH=5-硝基间苯二甲酸,bipy=2,2’-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(18)H_(13)MnN_3O_7)属于正交晶系,空间群为P212121,晶体学数据:a=5.2209(11)?,b=17.907(4)?,c=19.133(4)?,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1788.8(6)?~3,M_r=438.25,D_c=1.627g/cm~3,μ(Mo Kα)=0.787mm~(-1),F(000)=892,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0382,wR=0.0950.该配合物具有一维链状结构,并且通过氢键和π…π堆积作用扩展成三维超分子网状结构.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2018年10期)

间苯二甲酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以间苯二甲酸和己二胺为原料,以水作为溶剂合成间苯二甲酸己二胺(6I)盐;研究了反应温度对成盐速度的影响,以探究最有效的成盐工艺。通过傅立叶变换红外分析(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、元素分析表征其化学结构,确定合成的化合物即为目标产物,且纯度高。用差示扫描量热法(DSC)、热失重(TG)分析了其热性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

间苯二甲酸论文参考文献

[1].赵振新,程琪,张浩浩,何坤欢,章应辉.基于5-硝基间苯二甲酸配体的六核Co(Ⅱ)配合物的合成、结构及磁性[J].人工晶体学报.2019

[2].彭军,胡峰,易勇,张英伟,张志军.间苯二甲酸己二胺盐的合成工艺研究与结构表征[J].塑料工业.2019

[3].金珊,王芳.间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的催化合成研究[J].泰山医学院学报.2019

[4].黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,郑燕菲,韦友欢.5-氨基间苯二甲酸锰配位聚合物的合成、晶体结构及荧光传感性能[J].分子科学学报.2019

[5].高婷.基于5-巯基间苯二甲酸衍生物配位聚合物的荧光性质研究[D].扬州大学.2019

[6].赵曦,张硕,王曰璇,董志文,吕怡辰.发烟硫酸磺化法合成间苯二甲酸-5-磺酸的新工艺[J].精细石油化工.2019

[7].范亚苛.基于5-(1-(羧甲基)-吡唑基)间苯二甲酸构筑的配位聚合物及性质研究[D].西北大学.2019

[8].姜涛,郭崇伟,邱文革,白广梅,张桂臻.基于咔唑和间苯二甲酸的荧光配体合成及性能[J].化学试剂.2018

[9].杜晓蕊,杨翰文,樊娇娇,苏育菲,赵红昆.4,6-二氨基-5-醛基嘧啶与间苯二甲酸为共配位的金属镉(Ⅱ)配合物的合成[J].天津师范大学学报(自然科学版).2018

[10].李秀梅,王伟,王宇,孟玲英,李雪鑫.由5-硝基间苯二甲酸构筑的一维锰(Ⅱ)配位聚合物的水热合成及晶体结构[J].通化师范学院学报.2018

论文知识图

(a-e)不同浓度的十四烷溶剂中,TECDB...配合物8在lo0oe的磁化率曲线jxnTsv....左图为配合物lCu(LN3)21.5H2lo的3D结...对苯二甲酸锌化合物的左、右螺旋...配合物19的(a)zn,,的配位环境;(b)配合...(III)离子的配位方式

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