导读:本文包含了刺参多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,活性氧,线粒体,酸性,酵解,磷酸酶,天冬。
刺参多糖论文文献综述
苏倡,刘艳,蒋鑫,苏秀榕[1]（2019）在《基于FT-IR、GC及核磁共振的仿刺参(Apostichopus japonicus)消化道多糖结构解析研究》一文中研究指出仿刺参(Apostichopusjaponicus)因其高营养价值并富含多种生物活性成分,具有重要的经济价值。为了充分利用仿刺参加工下脚料,提高养殖经济效益,本文采用复合蛋白酶解法提取仿刺参消化道多糖,研究了酶解温度、时间、pH及加酶量对仿刺参消化道多糖得率的影响,并通过正交实验对仿刺参消化道多糖提取工艺进行优化,利用DEAE-sepharoseFastFlow层析柱对多糖进行纯化,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、气相色谱(GC)及核磁共振(13C, 1H谱)对多糖的结构及组成进行分析。结果表明,复合蛋白酶在pH 7,加酶量1.2?104 U/g,温度60℃酶解6h;利用Sevage法脱蛋白提取得到的仿刺参消化道多糖纯度均一,效果最佳。通过FT-IR结果判断其为糖类化合物,含有β型葡萄毗喃糖苷键;利用气相色谱确定该多糖主要由鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖六种单糖组成,其摩尔比为1︰32.86︰14.56︰1.66︰0.78︰10.43,其中岩藻糖的含量最高;核磁共振综合分析结果进一步证实仿刺参消化道多糖含有β型毗喃已糖,且主要是以l, 4-糖苷键相连接。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年04期）
刘文转,杨静峰[2]（2018）在《刺参多糖协同BMP-2促成骨活性功能的研究》一文中研究指出刺参属棘皮动物门,具有很高的经济价值和药用价值。将刺参进行酶解、醇沉后,Sepharose CL-6B凝胶柱分离纯化得刺参多糖,研究刺参多糖协同重组人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对体外培养小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1)成骨分化活性的影响。结果显示:刺参多糖的分子量均一为5.21 ku,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化分析得其主要由甘露糖(Man)、氨基葡萄糖(GlcN)、氨基半乳糖(GalN)3种单糖组成。以不同浓度的刺参多糖及50 ng/mL BMP-2作用于MC3T3-E1细胞,用MTT法、BCIP/NBT组织染色法分别对MC3T3-E1细胞的增殖率、碱性磷酸酶(ALP)活性进行检测。刺参多糖在0～100μg/rmL范围内对细胞基本没有毒性作用,用5μg/mL刺参多糖和BMP-2协同培养3 d后,与只添加BMP-2的对照组比ALP活性提高了2.5倍,而只加入刺参多糖不能提高ALP活性。这些结果表明,刺参多糖协同BMP-2蛋白促进MC3T3-E1细胞增殖、早期分化,进而促进骨组织再生,具备作为一种新型功能性食品开发利用的潜力,为辅助骨质疏松、骨折等症的预防或缓解提供一种新的思路。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
张红玲,韦豪华,李兴太[3]（2019）在《刺参粗多糖对糖酵解与有氧氧化过程关键酶活性的影响》一文中研究指出目的:研究刺参粗多糖(Stichopus japonicus crude polysaccharides,SJP)对糖酵解与氧化磷酸化关键酶的作用。方法:采用酶解法(木瓜蛋白酶、胃蛋白酶与胰蛋白酶)提取SJP。实验小鼠分为正常对照组、SJP 1组(木瓜蛋白酶水解法制备的SJP)、SJP 2组(胃蛋白酶与胰蛋白酶水解法制备的SJP),每组8只小鼠,灌胃剂量为200 mg/kg/d,每日上午九点灌胃,每日1次,给药10 d,正常对照组小鼠每天灌胃等体积生理盐水。测定刺参粗多糖对糖酵解过程关键酶己糖激酶(HK)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、乳酸脱氢酶(LDH)与有氧氧化过程关键酶丙酮酸脱氢酶(PDH)、线粒体复合体Ⅰ、线粒体复合体Ⅴ的影响。结果:与对照组相比,SJP组小鼠的HK、GAPDH及LDH活性均下降,且存在显着性差异(p <0.05); SJP组小鼠的PDH、线粒体复合体Ⅰ及复合体Ⅴ活性均升高,并存在显着性差异(p <0.05),即SJP可抑制HK、GAPDH及LDH的活性,促进PDH、线粒体复合体Ⅰ及线粒体复合体Ⅴ的活性。结论:SJP可抑制糖酵解促进有氧氧化过程,而癌细胞的主要特征是通过糖酵解产生能量,进而推测SJP具有预防癌症的作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年06期）
韦豪华,张红玲,李兴太[4]（2018）在《刺参粗多糖保护线粒体及其作用机制》一文中研究指出通过Fe~(2+)/V_C系统诱发肝线粒体脂质过氧化,采用硫代巴比妥酸显色法测定刺参粗多糖(Stichopus japonicus crude polysaccharide,SJCP)对丙二醛(MDA)含量的影响;并测定SJCP对Fe~(2+)的螯合作用、叁种主要活性氧(ROS)(超氧阴离子(O_2~-·)、羟自由基(·OH)、过氧化氢(H_2O_2))的清除作用和对还原力的影响。结果表明SJCP对丙二醛含量的升高有极显着的抑制作用(p<0.01);当SJCP浓度为0.333 mg/m L时,其螯合率才达到30.86%,远不如EDTA组;随着SJCP浓度的升高,其对线粒体O_2~-·、·OH、H_2O_2叁种主要ROS的清除率也逐渐增大,还原力也随剂量的增加而增强,但弱于BHT组。说明SJCP能在一定程度上抑制线粒体发生脂质过氧化;具有一定的Fe~(2+)螯合能力;能通过温和的抗氧化作用及清除ROS作用来保护线粒体,从而维持机体的健康。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年20期）
张健[5]（2018）在《基于蛋白质组学等技术的仿刺参抗菌肽生成机制及生殖腺多糖、活性肽活性研究》一文中研究指出仿刺参(Apostichopus japonicus,AJ)主要分布东北亚一带的冷水域,因为其缺乏适应性免疫系统,其抵御外界不良刺激只能依靠先天免疫系统。抗菌肽(Antimicrobial peptides,AMP)在先天免疫中扮演着重要角色,在水生动物应对外界环境胁迫中发挥着重要的作用。相对于对其作用机制的研究,对其生成机制的研究较少。对AMP生成机制进行研究,有助于AJ养殖过程中的病害防控。同时,本文优化了仿刺参生殖腺(AJG)酶解工艺,制备出多种活性多肽和多糖,并通过蛋白质组学、细胞生物学、动物模型等手段研究了它们的抗癌、免疫调节及抗氧化损伤等能力。本研究主要由以下几部分组成:1.AJ抗菌实验及免疫相关酶活力测定为了探究AJ的AMP生成机制,选择标志性致病菌灿烂弧菌和生态调控菌盐单胞菌进行外源菌液刺激,检测免疫相关的关键酶的活力变化。结果发现,在较短时间(0～24 h)内各实验组AJ体内相关酶活力发生剧烈的下降或上升。经细菌群落分析发现,在实验中随着2种外源性优势菌的加入,交替单胞菌目会大量繁殖,其中以假交替单胞菌为代表。但较长时间后,各实验组的菌群多样性逐渐减少。2.AMP生成机制的蛋白质组学研究利用iTRAQ标记定量技术检测了 AJ中蛋白质组的变化。结果发现,随着时间的延长,差异蛋白种类和数量都明显增多,且差异程度逐渐增大。Tr1_12 h组和Tr2_12 h组的共同的生物学过程(BP)集中在S-腺苷高半胱氨酸分解方面。细胞组件(CC)分析表明,在各实验组组内CC有一定的延续性。分子功能(MF)分析发现,Tr1_12 h和Tr2_12 h组共有的MF集中在对甲基化功能具有重要意义的腺苷高半胱氨酸酶活性。实验初期信号通路数量较少,主要包括吞噬体通路等;后期逐渐增多,启动了像黏着连接通路、细胞骨架调控等与上皮组织防御相关的一系列信号通路。蛋白质相互作用(PPI)分析发现,12 h时核糖体通路中蛋白多上调表达,而24 h时与上皮组织防御相关蛋白,如Actin和α-Catenin等上调表达。3.AMP生成机制多肽组研究利用多肽组学技术,检测了多肽组的变化。结果显示:各个实验组中,肽段大多上调表达,疏水性氨基酸(AA)含量>30%的肽段占比非常高。Ctrl组和Tr1组的溯源蛋白的BP集中在甘油代谢和糖代谢等。Tr2组BP集中在肌动蛋白的解聚及膜向定位等方面。Ctrl组的CC大多集中在转运囊泡膜,Tr1组和Tr2组则集中在胞外区和过氧物酶体等。MF分析表明,Tr1组除了和Ctrl组共同具有异构酶活性、脱氢酶活性等活性以外,还参与肌动蛋白单体绑定。Tr2组的MF集中在肌动蛋白单体绑定和细胞骨架蛋白绑定等。信号通路分析结果表明,Ctrl组和Tr1组的KEGG信号通路相同,集中在糖代谢和脂肪酸(FA)代谢。Tr2组则集中在AA代谢和FA代谢方面。PPI分析结果表明,各实验组中涉及多信号通路的蛋白为过氧化物双功能酶。另外,肌动蛋白等3种蛋白在Tr2组中都上调表达。AMP提取分离及抗菌实验发现,除H1外,各截留Mr段的提取物都具有显着抑菌作用(P<0.05),其中V1(截留Mr<1ku)效果最好。通过对AMP的预测与分析,我们首次筛选得到一条含有18个AA的多肽序列AJAMP,其疏水性AA含量高达61.11%,且序列具有严格的保守性。经过与通用AMP数据库中相关肽段的比对与分析,推断其可能是通过降解肌动蛋白而生成的一种AMP。4.AJG酶解工艺优化及多肽活性研究以AJS为材料,优化了木瓜蛋白酶(AP)、复合蛋白酶(CP)和风味蛋白酶(FP)的酶解参数,此测定了最优条件下它们的水解度分别为32.25%、31.20%和12.00%。分别对仿刺参精多肽(AJSP)和卵多肽(AJEP)进行了分离纯化及抗氧化活性研究。结果表明,在体外截留Mr<1 ku AJSP具有良好的·OH清除能力。AA分析显示其酸性AA和疏水性AA含量丰富。小鼠模型实验表明,AJSP能够帮助小鼠抵御氧化损伤。截留Mr为<1ku、1～5ku和5～10ku的AJEP,均展现出较强的清除自由基的能力。继续使用离子交换层析(Ion Exchage Chromatography,IEC)和高速逆流色谱(High-Speed Counter-Current Chromatography,HSCCC)对其进行纯化后,得到一种色谱纯多肽AJEP。对AJEP和仿刺参体壁多肽(AJBP)的化学组成和Mr分布进行了检测,发现它们的Mr分别在130～1600 u及130～2500 u之间。AJEP1和AJBP1的SLP实验证实它们促进小鼠淋巴细胞的体外生长。小鼠动物模型实验进一步证实,它们能够增强小鼠的免疫力。5.基于iTRAQ技术的AJS多糖抗肿瘤机制研究选择了纯化过程中依次制备的3种多糖(SP、SPS1、SPSS1)进行体外抗肿瘤细胞HepG2的实验。理化分析证实它们具有典型的多糖特征及较高的硫酸基含量,SPSS1中的优势单糖为Gal和Lac,而SPSS2中则为Fuc和Lac。结果发现,它们都具有抑癌作用,SPSS1活性最强,其IC50浓度为4mg/mL。通过蛋白质组检测及分析表明,SPSS1以胞吞作用进入,通过降低溶酶体膜的稳定性促进CTS及胆固醇的释放,同时激活ROS途径。通过影响APC/C和Mad2等使肿瘤细胞在分裂中期受到抑制。通过抑制代谢途径中关键酶活性减少肿瘤细胞生长及侵染所需关键分子的生成,同时增强一些酶的活性促进LPA等关键物质的分解。通过以上方面的综合作用,SPSS1发挥抗肿瘤活性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-05-15）
张红玲,韦豪华,李兴太[6]（2018）在《刺参多糖清除活性氧保护线粒体的研究》一文中研究指出本文采用酶解法(胃蛋白酶与胰蛋白酶)提取刺参多糖(Stichopus japonicus polysaccharides,SJP),以硫酸苯酚法测定多糖含量并研究其清除活性氧保护线粒体的作用机制。以Fe~(2+)-Vit C系统诱发肝线粒体脂质过氧化,以丙二醛(MDA)为指标测定SJP对脂质过氧化的影响;测定SJP的还原力及其对Fe~(2+)的螯合作用;以H_2O_2-Fe~(2+)体系为羟自由基(·OH)生成系统,测定SJP清除·OH的能力;用滴定法测定SJP清除过氧化氢(H_2O_2)的能力;用氮蓝四唑(NBT)法测定SJP清除超氧阴离子(O_2·~-)的能力。研究表明:SJP可抑制MDA生成;SJP具有一定的还原力和较弱的Fe~(2+)螯合作用;另外,SJP能在一定浓度范围内明显清除·OH、H_2O_2和O_2·~-。SJP能通过抗氧化、清除活性氧(ROS)来保护线粒体,具有保护机体的功效,这是SJP保护线粒体的可能机制。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年05期）
王庆芬[7]（2017）在《刺参中多糖的提取分离、结构表征及其核苷类物质的分析》一文中研究指出二十一世纪是人类开发利用海洋资源的新世纪。近年研究发现,海参体内含有许多具有重要生物学活性的物质,这些生物活性物质具有抗肿瘤、抗凝血、抗血栓、降血脂等作用。本论文是采用福建省霞浦养殖基地及山东威海刺参为研究样本,对刺参活性成分刺参多糖和核苷类物质进行分析,为刺参的进一步研究和药用价值发掘提供物质基础。论文共分为3章:1.刺参多糖微波-超声协同提取工艺的研究目的:以刺参多糖的提取率和纯度为评价指标,优选刺参多糖的提取工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定刺参多糖的纯度,并以提取率和纯度作为评价指标,采用正交试验法对刺参多糖的提取工艺进行优选。结果:以D-葡萄糖醛酸为对照品并确定刺参多糖超声-微波协同提取的最佳提取工艺为:取刺参粉末加入15倍量蒸馏水,微波功率80 W,提取4次,每次30 min。结论:利用超声微波协同提取刺参多糖工艺科学合理、稳定可行,提取率较高。2.刺参多糖的分离纯化、结构表征及对小鼠急性酒精肝损伤保护作用的研究目的:建立刺参多糖分离纯化和结构表征方法,并研究其对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:采用水提醇沉法制备粗刺参多糖,用DEAE-Sepharose F.F对其分离纯化;用HPGPC法测定其分子量;柱前衍生化HPLC、LC/MS分析其单糖组成;并应用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及刚果红实验进行结构表征;最后通过测定小鼠血清中AST和ALT及肝脏中SOD和MDA值研究其对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果:精制的刺参多糖为淡黄色固体,平均分子量为2.291×10~5Da;主要由葡萄糖和岩藻糖组成,且二者摩尔比为:1:8.01。药理实验显示刺参多糖对小鼠急性酒精肝损伤具有一定保护作用。结论:该研究可为今后更深入地研究刺参多糖的结构特征和生物活性提供理论依据。3.LC-MS法分析刺参中5种核苷类物质目的:采用LC-ESI/MS法同时分析不同提取工艺的刺参中5种核苷类成分(尿嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷和腺苷)。方法:色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:20 mmol/L乙酸铵水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃;进样量:20μL;质谱检测,采用串联质谱电喷雾离子源,正电离扫描。结果:不同提取工艺的刺参中均含有尿嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷和腺苷成分。结论:LC-ESI/MS法分析刺参中5种核苷类物质具有快速、简便的特点,可用于核苷类物质的分析。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-12-01）
李晓娟,宋扬,陈丹丹,代海华[8]（2017）在《刺参酸性黏多糖对荷瘤小鼠肝癌组织中细胞凋亡相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察刺参酸性黏多糖(SJAMP)对荷瘤小鼠肝癌组织中细胞凋亡相关蛋白表达的影响。方法采用肝癌细胞悬液接种法制备荷瘤小鼠50只,随机分为阴性对照组、阳性对照组和SJAMP低、中、高剂量组各10只,分别腹腔注射生理盐水、5-氟尿嘧啶和6.25、12.5、25 mg/kg的SJAMP各0.2 m L,连续12 d。处死小鼠,剥离肿瘤称取质量,计算抑瘤率;HE染色后观察肿瘤组织病理改变;免疫组化法检测肿瘤组织中的促凋亡基因Caspase-3、Caspase-9、细胞色素C、Smac蛋白和抑制凋亡基因Survivin、NF-κB。结果 SJAMP高剂量组抑瘤率高于中、低剂量组(P均<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理检查显示,SJAMP中、高剂量组和阳性对照组肝癌细胞排列稀疏,核分裂减少,坏死区明显增多。与阴性对照组比较,SJAMP中、高剂量组和阳性对照组肝癌组织中Caspase-3、Caspase-9、细胞色素C、Smac蛋白表达升高,Survivin、NF-κB表达降低(P均<0.05)。结论中、高剂量刺参酸性黏多糖能够上调促凋亡基因、下调抑制凋亡基因的表达,从而抑制荷瘤小鼠瘤体的生长。(本文来源于《山东医药》期刊2017年34期）
徐鑫[9]（2017）在《自溶对刺参多糖影响及酸性多糖定量方法的研究》一文中研究指出多糖是海产品中重要的营养功效成分,也是其质量控制和营养评价的重要指标。自溶是海参等海产品的主要的应激反应,在自溶过程中,海参的活性多糖是否会受到影响还未见报道。对酸性多糖的定量难度较大,现有方法存在定量不准确,操作繁琐等问题。鉴于此,本论文研究了自溶对刺参多糖的影响,并建立了酸性多糖的定量方法。主要研究内容如下:(1)通过化学比色法检测了自溶和酶解处理后刺参样品中的硫酸多糖和还原糖含量,采用红外光谱、核磁共振氢谱、液质联用分析及化学比色等方法比较了通过自溶和酶解获得的刺参多糖的化学组成、分子量分布、黏度。发现自溶释放刺参多糖的效率明显低于蛋白酶酶解,且自溶获得的多糖连有较多的蛋白链,但自溶对多糖链结构的破坏程度轻。自溶获得的刺参多糖(Ap-SCP)与蛋白酶酶解获得的刺参多糖(P-SCP)化学基团基本相似,但单糖组成有一定差异,其中Ap-SCP的单糖组成及比例为甘露糖:葡萄糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:岩藻糖=1.1:1.0:1.7:1.1:8.6,P-SCP的单糖组成及比例为甘露糖:氨基葡萄糖:葡萄糖醛酸:氨基半乳糖:葡萄糖:半乳糖:岩藻糖=1.0:1.5:1.7:1.5:3.6:2.4:16.0。进一步分析其中海参岩藻糖基化硫酸软骨素(SC-CHS)和海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC)含量的比值,表明,Ap-SCP中比值为0.30,P-SCP中的比值为0.59。P-SCP和Ap-SCP的分子量范围不同,P-SCP中SC-CHS组分的分子量为280 kDa,SC-FUC组分的分子量大于700 kDa;而Ap-SCP中主要为分子量大于700 kDa的SC-FUC。P-SCP和Ap-SCP的水溶液均为假塑性流体,但P-SCP溶液的黏度比Ap-SCP溶液的黏度稍高,且对剪切更敏感。由以上结果可知,自溶能释放刺参多糖,但效率较酶解低,Ap-SCP中SC-FUC比例较高,理化性质与P-SCP有一定差异。(2)通过亲水相互作用色谱-叁重四极杆质谱技术,直接对叁种酸性多糖酸降解后产生的特征二糖片段进行定量测定,建立包括透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)和鲍鱼性腺硫酸多糖(AGSP)叁种酸性多糖定量分析的方法。在正离子模式下,分别选择356/162和379/203离子对进行多重反应监测(MRM),对HA、CS以及AGSP的特征二糖片段进行定量分析,进而有效测定叁种酸性多糖的含量。测定结果表明,酸性多糖含量在0.02-2.00 mg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,叁种酸性多糖的回收率均在95%-112%范围内,重复性及稳定性的相对偏差(RSD)均小于5%,检出限为0.1-1.2 μg/mL,定量限为0.3-4.1μg/mL。该方法在检测范围内,可准确定量样品中HA、CS以及AGSP的含量,与其它定量方法相比具有操作便捷快速、灵敏度高和特异性好的特点,对酸性多糖定量检测具有重要意义。(本文来源于《大连工业大学》期刊2017-06-01）
王婷[10]（2017）在《仿刺参精多糖的提取纯化及其活性研究》一文中研究指出海参是一种在中国沿海的重要海洋食品,含有多种功能性成分及多种保健功能。近年来,海参多糖逐步在海参保健功能的研究中占有了重要地位,研究重点包括抗肿瘤、增强免疫等。在海参的加工过程中,海参精作为海参的副产物之一,经常会被丢弃,这样既造成了浪费,也污染了环境。因此,本课题选择海参中具有较高经济价值的仿刺参中的海参精为实验材料进行多糖的提取和活性研究。首先对其进行不同蛋白酶酶解的工艺优化:单因素实验和响应面实验,然后采用不同的方法对酶解得到的仿刺参精粗多糖(SCSCP)进行逐步的分离纯化得到四个组分(SCSPA_1、SCSPA_2、SCSPB_1、SCSPB_2),最后对各分离组分分别进行理化性质的测定及抗肿瘤和抗氧化活性初步研究,以期为海参精副产物中多糖的生产及应用提供理论依据和技术支持。结果如下:1.仿刺参精多糖的提取选择两种应用广泛的蛋白酶,以多糖得率为指标,将添酶量、酶解温度和酶解时间作为重要的影响因子,首先进行了两种单酶各个因素取值范围的确定,然后进行了响应面优化试验,最后对双酶酶解添加比例进行了筛选实验。结果表明:木瓜蛋白酶单酶的提取率较高,添酶量为3%、酶解温度为49℃、酶解时间为6 h时,其得率可达10.64‰。2.仿刺参精多糖的纯化及理化性质分析多糖SCSCP经DEAE Sepharose Fast Flow柱层析得到SCSPA_1和SCSPA_2两个主要组分,对SCSPA_1进行葡聚糖凝胶Sephadex G-200凝胶柱层析纯化得到SCSPB_1,对SCSPA_2进行SephadexG-200纯化得到SCSPB_2,分别对分离纯化到的各组分进行理化性质的分析。结果:首先,在化学组成方面,SCSCP、SCSPA_1、SCSPA_2、SCSPB_1和SCSPB_2的多糖含量分别为31.07%、40.03%、45.27%、44.62%、50.73%;蛋白含量分别为21.18%、19.43%、7.52%、10.36%、6.61%;糖醛酸含量分别为3.81%、3.14%、1.73%、3.50%、2.97%;硫酸根含量分别为12.39%、10.07%、17.71%、12.66%、21.33%。其次,紫外和红外光谱扫描结果表明五种多糖组分在多糖的特征吸收区域内均有吸收峰。最后,在单糖组成方面,甘露糖、氨基葡萄糖、乳糖、半乳糖和岩藻糖均被SCSPB_1和SCSPB_2所含有,但两者所含单糖含量有所差异,而氨基半乳糖盐酸盐只被SCSPB_2所特有。3.仿刺参精多糖肿瘤抑制活性的研究采用MTT法对仿刺参精多糖及其纯化组分进行Hela和HepG2肿瘤细胞增殖能力的体外抑制试验表明:Hela细胞和HepG2细胞的培养时间不同SCSCP抑制效果也不同,五种多糖抑制细胞生长强弱顺序依次为SCSPB_2>SCSPA_2>SCSPB_1>SCSPA_1>SCSCP。当SCSPB_2浓度为10 mg/mL时,对培养72 h的Hela细胞和HepG2细胞的抑制率分别为85.63%和88.46%,表明具有显着的体外抗肿瘤活性。4.仿刺参精多糖的抗氧化活性研究本文对分离组分进行了:DPPH·、羟基自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O_(2-)·)清除活性的测定。结果表明在叁种自由基清除上,粗多糖及其纯化组分都发挥了不同的作用。所有组分都在O_(2-)·的清除实验上呈现出微弱的能力,但不同组分之间有一定的区别;在其余两个自由基清除实验中各个多糖组分均呈现出较强的能力,且互相之间也有差别。其中,对叁种自由基SCSPB_2的能力最强,在DPPH·、OH·和O_(2-)·的清除试验中,当SCSPB_2的添加浓度为4 mg/mL时,清除率分别达到66.64%、52.12 U/mL、32.41 U/L。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2017-05-14）
刺参多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
刺参属棘皮动物门,具有很高的经济价值和药用价值。将刺参进行酶解、醇沉后,Sepharose CL-6B凝胶柱分离纯化得刺参多糖,研究刺参多糖协同重组人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对体外培养小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1)成骨分化活性的影响。结果显示:刺参多糖的分子量均一为5.21 ku,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化分析得其主要由甘露糖(Man)、氨基葡萄糖(GlcN)、氨基半乳糖(GalN)3种单糖组成。以不同浓度的刺参多糖及50 ng/mL BMP-2作用于MC3T3-E1细胞,用MTT法、BCIP/NBT组织染色法分别对MC3T3-E1细胞的增殖率、碱性磷酸酶(ALP)活性进行检测。刺参多糖在0～100μg/rmL范围内对细胞基本没有毒性作用,用5μg/mL刺参多糖和BMP-2协同培养3 d后,与只添加BMP-2的对照组比ALP活性提高了2.5倍,而只加入刺参多糖不能提高ALP活性。这些结果表明,刺参多糖协同BMP-2蛋白促进MC3T3-E1细胞增殖、早期分化,进而促进骨组织再生,具备作为一种新型功能性食品开发利用的潜力,为辅助骨质疏松、骨折等症的预防或缓解提供一种新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
刺参多糖论文参考文献
[1].苏倡,刘艳,蒋鑫,苏秀榕.基于FT-IR、GC及核磁共振的仿刺参(Apostichopusjaponicus)消化道多糖结构解析研究[J].海洋与湖沼.2019
[2].刘文转,杨静峰.刺参多糖协同BMP-2促成骨活性功能的研究[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[3].张红玲,韦豪华,李兴太.刺参粗多糖对糖酵解与有氧氧化过程关键酶活性的影响[J].食品工业科技.2019
[4].韦豪华,张红玲,李兴太.刺参粗多糖保护线粒体及其作用机制[J].食品工业科技.2018
[5].张健.基于蛋白质组学等技术的仿刺参抗菌肽生成机制及生殖腺多糖、活性肽活性研究[D].华东理工大学.2018
[6].张红玲,韦豪华,李兴太.刺参多糖清除活性氧保护线粒体的研究[J].现代食品科技.2018
[7].王庆芬.刺参中多糖的提取分离、结构表征及其核苷类物质的分析[D].福建医科大学.2017
[8].李晓娟,宋扬,陈丹丹,代海华.刺参酸性黏多糖对荷瘤小鼠肝癌组织中细胞凋亡相关蛋白表达的影响[J].山东医药.2017
[9].徐鑫.自溶对刺参多糖影响及酸性多糖定量方法的研究[D].大连工业大学.2017
[10].王婷.仿刺参精多糖的提取纯化及其活性研究[D].上海海洋大学.2017
论文知识图
