导读:本文包含了电子捕获检测器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:检测器,色谱,气相,电子,联苯,农药,除虫菊。
电子捕获检测器论文文献综述
赵璇,李群,白亦昊,周长明[1]（2019）在《顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量》一文中研究指出目的测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱,载气为氮气,用ECD检测器测定牛肺表面提取物质中的叁氯甲烷残留量(外标法计算)。结果分离度符合要求,质量浓度在考察范围内与峰面积的线性关系良好,r=0. 9999,平均回收率为99. 56%～100. 75%,精密度的RSD值为1. 21%,定量限为6×10~(-3)ng·m L~(-1)。结论所用方法准确可靠,可用于样品中叁氯甲烷残留量的测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
曹建涛,毕思远,朱志强,金虹,曹涛[2]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-电子捕获检测器监测浆果类水果常用的5种菊酯类农药残留》一文中研究指出目的建立一种利用QuEChERS提取法对浆果类水果进行提取、净化前处理,气相色谱-电子捕获检测器检测5种常用菊酯类农药的分析方法。方法浆果类水果均质后,用乙腈进行提取,提取液经QuEChERS提取法净化后,氮吹至近干,丙酮定容至1mL,0.22μm滤膜过滤后,上气相色谱仪,电子捕获检测器定量检测。结果 5种常用菊酯类农药质量浓度在0.02～5.0μg·mL-1范围内,具有良好的线性,相关系数(R2)均大于0.995;检出限在0.004～0.006mg·kg-1之间;加标回收率在84.5%～108.2%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有检出限低,检测结果准确,前处理简单等优点,适用于浆果类水果中菊酯类农药的检测。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年07期）
王争争,郭明刚,张琦[3]（2019）在《气相色谱仪电子捕获检测器的清洗方法》一文中研究指出气相色谱仪电子捕获检测器是一个有选择性的高灵敏度的检测器,已成为目前在食品检验、动植物体中的农药残留量和环境检测领域中应用最多的检测器之一。电子捕获检测器对杂质十分敏感,放射源表面污染时,使放射源电离能力下降,从而使直流电压和恒频率方式的检测器基流下降或恒电流方式的检测器基频增高;另外,杂质可以直接俘获检测器中的电子,使基流下降或基频增高;两者最终均导致灵敏度降低。本研究总结了电子捕获检测器的清洗方法,氮气热清洗检测器可以除去轻微的化学污染;在室温条件下,甲醇清洗检测器可以除去石墨碎屑、色谱柱碎末;在检测条件下使用甲醇热清洗检测器可以降低噪音。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年01期）
戴洋洋,闫磊,王春天,王紫竹,李卉[4]（2018）在《气相色谱电子捕获检测器测定生鲜乳中有机氯农药残留》一文中研究指出建立了生鲜乳中多种有机氯农药残留的气相色谱方法。样品经有机溶剂提取,固相萃取净化,旋转蒸发并定容后,用配有电子捕获检测器的气相色谱仪分析,外标法定量。(本文来源于《中国乳业》期刊2018年12期）
符靖雯,黄子敬,陈孟君,臧国栋,杨钦沾[5]（2018）在《气相色谱-电子捕获检测器快速测定水产品中多种农药及兽药残留》一文中研究指出称取2.000g样品,加入含0.2%(φ)甲酸的乙腈(85+15)溶液10mL,涡旋混合30s,振荡提取30min,以10 000r·min-1转速离心5min,取上清液。用2mL的含0.2%(φ)甲酸的乙腈(85+15)溶液活化Oasis PRiME HLB小柱后,将上述上清液全部通过Oasis PRiME HLB小柱并收集滤液,于50℃水浴下氮吹至干,加入100μL衍生化试剂[N,O-双(叁甲基硅烷基)叁氟乙酰胺-叁甲基氯硅烷(质量比为99∶1)],涡旋10s,于65℃恒温反应30min后,于50℃水浴下氮吹至干,用正己烷定容至1.0mL,以DB-5/DB-35色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离11种拟除虫菊酯类农药和3种氯霉素类兽药,采用电子捕获检测器。11种农药的线性范围为0.10~0.80mg·L-1,3种兽药的线性范围为5.0~40mg·L-1,检出限(3S/N)在0.000 1~0.008 0μg·g-1之间。加标回收率为85.6%~119%,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于9.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年09期）
周道志,曾凤仙[6]（2018）在《气相-电子捕获检测器测定南美白对虾中拟除虫菊酯类农药残留量》一文中研究指出本研究基于气相色谱法建立气相-电子捕获检测器,并将其用于南美白对虾5种拟除虫菊酯类农药残留量检测。检测结果显示,气相-电子捕获检测器检测5种拟除虫菊酯类农药,浓度范围内均具有良好线性关系,且相关性系数均为0.999 8,在加标5.0、50、100μg/kg的情况下,均具有较好的回收率与精密度。为此,气相-电子捕获检测器可有效实现对南美白对虾中拟除虫菊酯类农药残留量的检测。(本文来源于《现代食品》期刊2018年16期）
荣维广,朱铭洪,何雨恬,吉文亮,刘华良[7]（2018）在《新型QuEChERS技术气相色谱电子捕获检测器检测青菜中联苯菊酯和溴氰菊酯》一文中研究指出[目的]建立了青菜中2种菊酯类农药的新型QuEChERS法提取净化,气相色谱-电子捕获检测器检测技术。[方法]研究考察了基质效应,QuEChERS法萃取技术,样品用乙腈和氯化钠均质盐析法提取,采用无水硫酸镁、PSA和Envi-carb混合填料分散萃取净化,结合气相色谱-电子捕获检测器检测,溴氰菊酯用内标法定量,联苯菊酯外标法定量。[结果]在优化的条件下,2种农药均具有较好的线性相关性,线性相关系数R~2均大于0.9991,添加回收率、相对标准偏差分别为94.2%～101.6%、1.5%～3.1%;方法的最低检出质量分数均为0.005 mg/kg。[结论]建立的青菜中2种农药残留的检测技术,方法操作简单、快速、环保、灵敏度高、准确性好。(本文来源于《农药》期刊2018年08期）
钟吉强,郑荣,陈丹丹,刘畅,王柯[8]（2018）在《气相色谱-电子捕获检测器法同时检测化妆品中7个防腐剂》一文中研究指出目的:建立同时测定化妆品中7个含卤素类防腐剂(叁氯叔丁醇、5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷、叁氯卡班、二氯苯甲醇、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、叁氯生、氯咪巴唑)的气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析方法。方法:样品用甲醇超声提取,经无水硫酸钠脱水,样品溶液经DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测,外标法定量。结果:7个含卤素类防腐剂质量浓度在0.04~10.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.99;方法检测下限(S/N=3)为0.32~4μg·g~(-1);在液态水基类、凝胶类、乳液类样品中进行加标试验,平均回收率为84.4%~98.8%,RSD(n=6)为2.3%~6.3%从本市抽检的54批样品中检出碘丙炔醇丁基氨甲酸酯4份,检出叁氯生1份。结论:本方法准确可靠,适用于化妆品中7个含卤素类防腐剂的同时检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年05期）
耿慧春,梅文泉,汪禄祥,方海仙,陈兴连[9]（2018）在《固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定蔬菜中11种有机磷农药残留》一文中研究指出目的建立固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron capture detector,GC-ECD)测定蔬菜中11种有机磷农药残留的方法。方法样品中残留的农药经乙腈提取,固相萃取小柱净化后注入气相色谱仪中,用GC-ECD同时测定11种有机磷类农药残留量。并与常用的气相色谱-火焰光度检测器(gas chromatography-flame photometric detector,GC-FPD)测定有机磷农药残留比较检出限。结果在西葫芦中添加农药浓度为0.025~0.20 mg/kg条件下,11种有机磷农药平均回收率为84.5%~103%;相对标准偏差为1.48%~4.34%;方法定量限为0.0004~0.034 mg/kg。ECD测定11种有机磷农药的检出限比用FPD测定要低很多。结论建立的方法具有操作简单、试剂用量少及准确度、精密度高等优点,同FPD相比,建立的ECD方法对11种农药有更高的灵敏度。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年01期）
田宏哲,白雪松,苑馨方,杜芳,徐静[10]（2016）在《气相色谱-电子捕获检测器同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂残留》一文中研究指出采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法建立了同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂(氟嘧磺隆、草毒死、敌草隆、氯草定、氟乐灵、炔苯酰草胺、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、吡唑草胺、硝草胺、丁草胺、丙草胺、齅草酮、吡氟酰草胺)残留量的方法。供试番茄、黄瓜、青椒、茄子、西葫芦、马铃薯、芸豆及萝卜8种样品经乙酸乙酯与二氯甲烷混合溶剂提取,Florisil PR固相萃取柱净化,DM-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,GC-ECD测定,外标法定量。结果表明:在0.002~0.5 mg/kg的3个添加水平下,15种除草剂在8种蔬菜中的平均添加回收率为77%~113%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~10.8%,定量限为0.001~0.1 mg/kg。采用所建立的方法对市售蔬菜样品进行测定,结果表明,15种除草剂的残留量均小于最大允许残留限量。该方法简单、快速,灵敏度高,适用于同时测定瓜果类蔬菜样品中15种除草剂的残留量。(本文来源于《农药学学报》期刊2016年05期）
电子捕获检测器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种利用QuEChERS提取法对浆果类水果进行提取、净化前处理,气相色谱-电子捕获检测器检测5种常用菊酯类农药的分析方法。方法浆果类水果均质后,用乙腈进行提取,提取液经QuEChERS提取法净化后,氮吹至近干,丙酮定容至1mL,0.22μm滤膜过滤后,上气相色谱仪,电子捕获检测器定量检测。结果 5种常用菊酯类农药质量浓度在0.02～5.0μg·mL-1范围内,具有良好的线性,相关系数(R2)均大于0.995;检出限在0.004～0.006mg·kg-1之间;加标回收率在84.5%～108.2%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有检出限低,检测结果准确,前处理简单等优点,适用于浆果类水果中菊酯类农药的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子捕获检测器论文参考文献
[1].赵璇,李群,白亦昊,周长明.顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定牛肺表面提取物质中叁氯甲烷的残留量[J].华西药学杂志.2019
[2].曹建涛,毕思远,朱志强,金虹,曹涛.QuEChERS-气相色谱-电子捕获检测器监测浆果类水果常用的5种菊酯类农药残留[J].化学工程师.2019
[3].王争争,郭明刚,张琦.气相色谱仪电子捕获检测器的清洗方法[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].戴洋洋,闫磊,王春天,王紫竹,李卉.气相色谱电子捕获检测器测定生鲜乳中有机氯农药残留[J].中国乳业.2018
[5].符靖雯,黄子敬,陈孟君,臧国栋,杨钦沾.气相色谱-电子捕获检测器快速测定水产品中多种农药及兽药残留[J].理化检验(化学分册).2018
[6].周道志,曾凤仙.气相-电子捕获检测器测定南美白对虾中拟除虫菊酯类农药残留量[J].现代食品.2018
[7].荣维广,朱铭洪,何雨恬,吉文亮,刘华良.新型QuEChERS技术气相色谱电子捕获检测器检测青菜中联苯菊酯和溴氰菊酯[J].农药.2018
[8].钟吉强,郑荣,陈丹丹,刘畅,王柯.气相色谱-电子捕获检测器法同时检测化妆品中7个防腐剂[J].药物分析杂志.2018
[9].耿慧春,梅文泉,汪禄祥,方海仙,陈兴连.固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定蔬菜中11种有机磷农药残留[J].食品安全质量检测学报.2018
[10].田宏哲,白雪松,苑馨方,杜芳,徐静.气相色谱-电子捕获检测器同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂残留[J].农药学学报.2016
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