导读:本文包含了交联法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,甲基,丙酸,丙烷,平板,交联剂,花青素。
交联法论文文献综述
杨小云,刘芙蓉,陈晨,石红[1]（2019）在《基于乳化交联法的油菜花粉淀粉微球制备》一文中研究指出采用乳化交联法制备油菜花粉淀粉微球。以包封率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交设计法优化配方和工艺;并用扫描电镜(SEM)对形态进行表征。结果表明:油菜花粉淀粉微球制备的最佳条件为交联温度50℃、搅拌速度3 500 r/min、油水体积比4∶1,乳化剂用量7 mL。在此条件下,包封率最高为52.80%。SEM扫描结果微球为类圆形球体,表面有大量孔洞,粒径分布较为均匀,且无黏连。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年11期）
岳瑞,陈红成,黄玉明,奉萍[2]（2019）在《聚乙烯亚胺交联法修饰磁性壳聚糖去除水中六价铬》一文中研究指出利用一锅热溶剂法合成磁性壳聚糖纳米颗粒(MCTS),再用聚乙烯亚胺(PEI)修饰,成功合成了一种新型磁性生物吸附材料PEI-MCTS,并将其用于吸附去除Cr(VI),系统研究了溶液初始pH值、 PEI负载量、吸附剂用量、离子强度及吸附时间等对Cr(VI)吸附去除的影响.结果表明,酸性条件有利于Cr(VI)的吸附, PEI-MCTS吸附Cr(VI)符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大吸附量为193.57 mg/g. PEI-MCTS纳米复合材料稳定、重复使用性好,可用于Cr(VI)的吸附去除.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
刘丹[3]（2019）在《京尼平交联法改善大鼠肾支架的生物学性能》一文中研究指出【目的】单纯的去细胞生物支架存在脆性增强、成形能力差、易降解等不足,往往需要经过交联反应改善支架的各项生物性能,本研究的主要目的是通过浸泡交联法制备京尼平交联改性去细胞全肾支架,以改善去细胞肾支架的降解时间、抗炎及生物力学性能,为临床需要奠定基础。【方法】健康SD大鼠80只,体重为250g左右,随机分为正常组、未交联支架组、戊二醛交联支架组和京尼平交联支架组。游离大鼠肾脏、肾动静脉,连接蠕动泵,将大鼠肾脏经PBS灌注去血以后得到的肾脏作为正常组。大鼠肾脏被依次灌入肝素化PBS溶液、1%Triton X-100、1%十二烷基硫酸钠(SDS)、去离子水,以完成大鼠肾脏去细胞生物支架制备。戊二醛交联支架组继续灌入0.625%戊二醛(GA)溶液1500ml,灌注时间为12小时;京尼平交联支架组浸入到0.5%的京尼平溶液中37℃恒温箱中行化学交联24h;未经戊二醛和京尼平交联的肾脏去细胞支架作为未交联支架组。对四组肾脏分别作HE、Masson、免疫荧光染色镜检及电子显微镜扫描,观察支架组织形态学及超微结构改变;力学拉伸试验检测并对比各组机械力学性能;皮下包埋实验检测各组支架的抗炎性及抗降解能力;细胞支架共培养实验检测不同交联剂对细胞生长与增殖的影响。【结果】SD大鼠肾脏支架经京尼平交联后,HE、Masson染色显示胶原纤维排列更加紧密有序,肾小球处的纤维聚集,并且胶原蛋白I和胶原蛋白IV荧光染色得到增强,电镜扫描显示,交联后的去细胞支架的纤维连续无断裂,叁维空间结构呈蜂窝状排列,典型的肾小球结构轮廓更加清晰;机械性能测试显示交联组肾弹性模量较未交联支架组明显增强。皮下包埋实验表明在移植术后3天和7天时,炎性细胞的数量在京尼平交联组显着低于未交联组,并且支架的肾小球轮廓在14天时仍然清晰可见,未被降解,未交联支架组以及正常组肾组织中进一步被炎性细胞浸润,发生了降解,并与宿主组织界限模糊不清。细胞支架共培养实验表明,各组内的血管内皮细胞都能粘附于支架的表面生长,和京尼平交联后,肾支架与血管内皮细胞的细胞相容性良好。【结论】京尼平交联大鼠肾支架的交联方法简单易行,并且具有良好的抗炎、抗降解性及生物相容性,使肾脏去细胞支架的叁维空间结构更为饱满立体,大大提高了支架的生物学性能,能更好地为后期细胞植入和器官再生奠定基础。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
耿梦华,陈晟,吴敬,吴丹[4]（2019）在《吸附交联法固定化蔗糖异构酶及其在异麦芽酮糖制备中的应用》一文中研究指出以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂,采用吸附交联法对重组短小芽孢杆菌来源的蔗糖异构酶进行固定化。以表观酶活力回收率为指标,对壳聚糖浓度、戊二醛加量、游离酶加量、固定化时间等条件进行了优化;并考察了温度、pH、固定化酶加量、反应时间以及底物浓度等因素对固定化蔗糖异构酶转化生产异麦芽酮糖的影响。结果表明,最佳固定化条件为:壳聚糖质量浓度3g/dL、戊二醛加量(体积分数)0.75%、酶加量50 U/g、固定化时间16 h,此时固定化酶活力回收率达到70.3%;最佳转化条件为:温度30℃、初始pH 4.5、酶用量15 U/g,转化10 h,蔗糖质量浓度600 g/L,异麦芽酮糖最大产物得率达到87.8%。在最佳的转化条件下连续转化16次,产物得率仍保持在87.52%,显示该固定化酶具有良好的操作稳定性及较高的异麦芽酮糖合成能力。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年04期）
钱明华,张继福,张云,孙爱君,于荣敏[5]（2019）在《大孔树脂吸附–交联法固定脂肪酶》一文中研究指出【目的】为基于大孔树脂吸附结合环氧交联剂交联法固定脂肪酶等工业用酶奠定基础。【方法】使用大孔树脂吸附,而后环氧交联剂交联的方法进行脂肪酶的固定化,研究各因素对吸附–交联固定化的影响,并采用响应面法对固定化条件进行优化,制备固定化酶并考察其稳定性。【结果】筛选出大孔树脂HPD750为载体,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂。最佳固定化条件为:吸附温度45℃,给酶量60 mg·g–1,交联温度30℃,交联时间12.5 h,pH6.36,交联剂体积分数为0.7%。由上述条件制备所得的固定化酶活力为565.31 U·g–1,酶活力回收率为32.16%。与游离酶相比,固定化酶的热稳定性和酸碱稳定性均有明显提升;连续操作10次,固定化酶活力仍保留34.86%,操作稳定性较好;4℃条件下储存30 d,固定化酶活力仍保留64.81%。【结论】大孔树脂HPD750为载体,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂制备的固定化脂肪酶热稳定性、酸碱稳定性均得到显着提升,且具有良好的操作及储存稳定性。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2019年02期）
张妍妍,殷允杰,王潮霞[6]（2018）在《乳化-化学交联法光致变色微胶囊的制备及其性能》一文中研究指出以螺吡喃光致变色染料为芯材、壳聚糖为壁材,采用乳化-化学交联法制备了粒径分布窄、平均粒径较小的光致变色壳聚糖微胶囊。考察了乳化剂种类、超声时间、芯壁质量比对微胶囊粒径的影响,测试了光致变色壳聚糖微胶囊的热稳定性及光致变色响应性能。结果表明:当乳化剂为质量分数5%的Tween80水溶液、超声时间120 min、芯壁质量比为1∶3时,制得的微胶囊粒径分布范围窄,平均粒径3.2μm,密封性良好,能耐受300℃左右的高温;光致变色微胶囊分散液达到变色稳态、褪色稳态的时间分别为4.25、26.00s,较未胶囊化的光致变色染料分散液分别提高了0.25、4.00 s,具有良好的光致变色灵敏性。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）
刘英杰,隋晓楠,黄国,赵思明,徐悦[7]（2019）在《花青素与大豆分离蛋白的不同共价交联法对蛋白结构的影响》一文中研究指出分别运用生物酶法和化学碱法,研究不同质量浓度花青素与大豆分离蛋白(soy protein isolate,SPI)发生共价相互作用后对蛋白结构的影响。采用共价结合率测定和游离巯基含量测定方法对花青素和SPI在不同共价交联方式下的结合强度进行比较,后采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对不同共价交联方式下的花青素-SPI共价聚合物的结构及构象进行解析。结果表明:随着花青素添加量的升高,花青素与SPI的结合率逐渐提升,游离巯基含量持续下降。光谱测定显示花青素对SPI的共价交联可以改变蛋白的二级结构,使蛋白多肽链解折迭,并且改变蛋白芳香族氨基酸残基所处的微环境,进而使蛋白的构象发生改变。此外,相较于化学碱法,生物酶法共价交联的花青素-SPI聚合物结合率更高,巯基含量下降更显着,结构及构象的变化更为明显,这表明花青素与SPI在生物酶法处理下,共价结合能力强于化学碱法处理。(本文来源于《食品科学》期刊2019年08期）
李成才,张航,朱海霖,王峰,郭玉海[8]（2018）在《后交联法用于聚四氟乙烯平板膜的亲水改性》一文中研究指出采用聚丙烯酸(PAA)与叁羟甲基丙烷-叁[3-(2-甲基吖丙啶基)丙酸酯](Sac-100)的交联反应对聚四氟乙烯(PTFE)平板膜进行亲水改性,通过扫描电子显微镜、傅里叶变换衰减全反射红外光谱和能量色散X射线光谱仪对平板膜表面进行了表征,并研究了PAA和Sac-100含量、反应体系pH等条件对PTFE平板膜亲水性能的影响。结果表明,PTFE疏水膜经pH=5、质量分数分别为0.4%的Sac-100和2.0%的PAA交联处理后,再经过饱和NaHCO_3浸泡可以使PTFE膜表面水接触角由(135±1)°降低到(22±1)°,膜表面抗污染性增强。改性PTFE亲水平板膜表面含有羰基、羟基以及羧基离子、膜原纤维变粗,膜具有良好的抗蛋白质吸附能力,亲水层稳定性。(本文来源于《水处理技术》期刊2018年02期）
李成才[9]（2017）在《聚四氟乙烯平板微滤膜的后交联法亲水改性研究》一文中研究指出聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜具有高孔隙率、均匀适合的孔径、高化学稳定性等特点,广泛应用于膜分离技术。然而,由于PTFE分子中所含的C-F键能高、结构高度对称,导致其材料具有较强的疏水性,使得PTFE膜在废水中应用受限。因此,提高PTFE平板膜的亲水性能极为重要。本文以聚丙烯酸(PAA)为亲水剂,采用不同交联剂通过后交联改性法对PTFE平板微孔膜进行亲水改性。采用X射线电子能谱(XPS)、场发射扫描电镜(FESEM)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)等技术研究了PTFE平板膜改性前后表面化学结构和形态,考察了反应物浓度及反应条件对PTFE平板膜亲水性能的影响。主要研究内容如下:(1)选用含有叁官能度的叁羟甲基丙烷-叁[3-(2-甲基吖丙啶基)丙酸酯](Sac-100)与PAA在酸性条件下通过后交联法对PTFE平板膜进行改性,再用饱和碳酸氢钠溶液浸泡使得改性膜表面离子化,从而增强其亲水性能。实验结果表明:改性膜的原纤表面包裹一层亲水物质,且未发生堵孔现象;改性膜表面和截面均出现新元素N、O、Na;改性膜表面出现羧基和羧基离子;随着Sac-100浓度的增加,改性膜水通量先增加后降低,膜表面水接触角先降低后趋于稳定;随着PAA浓度的升高,改性膜水通量先升高后降低,膜表面水接触角先降低后升高;随着pH的升高,改性膜水通量先小幅度上升后急剧下降,膜表面水接触角先降低后急剧上升;反应最佳条件是:PAA浓度为2%、氮丙啶Sac-100浓度为0.4%、反应pH=5;改性膜的水通量为5084kg·m~(-2)·h~(-1)、接触角由136°降低到23.41°;牛血清蛋白吸附实验测试表明,所制得的改性膜具有较强抗污染性;改性膜的稳定性能测试表明,所制得改性膜耐水洗且在弱酸、弱碱和无水乙醇条件下使用。(2)采用双氨基有机硅交联剂(9300)与PAA在酸性条件下进行反应对PTFE平板膜进行亲水改性。研究结果表明,改性膜纤维表面包裹一层亲水物质,且具有少量微颗粒物质;改性膜表面和截面均出现新元素N、O、Si;改性膜表面出现羧基和氨基;随着9300浓度的增加,改性膜水通量先增加后降低,膜表面水接触角先逐渐降低后趋于稳定;随着PAA与9300的质量比的降低,改性膜水通量先升高后降低,膜表面水接触角先降低后升高;随着反应时间和反应温度的升高,改性膜水通量先升高后趋于稳定,膜表面水接触角先降低后趋于稳定;最佳反应条件:双氨基有机硅9300浓度为2g/L、PAA:9300(质量比)为15:1、反应温度为80℃,反应时间为6h;改性膜的水通量为4300.32kg·m~(-2)·h~(-1)、接触角由136°降低到30.35°;水晶碾磨废水过滤实验表明,改性膜对水晶碾磨废水的浊度去除率为99.91%;改性膜稳定性测试表明:亲水膜不耐强碱;在强酸和无水乙醇中没有任何影响;持续水冲时改性膜的亲水性基本不变。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-19）
翟现明[10]（2017）在《交联法提高水性聚氨酯耐水性的研究进展》一文中研究指出水性聚氨酯以其节能环保的特性正在逐渐的取代传统溶剂型聚氨酯,为了使水性聚氨酯具有更好的耐水性能,国内外进行了许多效果显着的研究和探索。介绍了交联法改性提高水性聚氨酯的研究方法和研究现状,并提出了水性聚氨酯的研究方向。(本文来源于《山西建筑》期刊2017年33期）
交联法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用一锅热溶剂法合成磁性壳聚糖纳米颗粒(MCTS),再用聚乙烯亚胺(PEI)修饰,成功合成了一种新型磁性生物吸附材料PEI-MCTS,并将其用于吸附去除Cr(VI),系统研究了溶液初始pH值、 PEI负载量、吸附剂用量、离子强度及吸附时间等对Cr(VI)吸附去除的影响.结果表明,酸性条件有利于Cr(VI)的吸附, PEI-MCTS吸附Cr(VI)符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大吸附量为193.57 mg/g. PEI-MCTS纳米复合材料稳定、重复使用性好,可用于Cr(VI)的吸附去除.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联法论文参考文献
[1].杨小云,刘芙蓉,陈晨,石红.基于乳化交联法的油菜花粉淀粉微球制备[J].粮食与油脂.2019
[2].岳瑞,陈红成,黄玉明,奉萍.聚乙烯亚胺交联法修饰磁性壳聚糖去除水中六价铬[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[3].刘丹.京尼平交联法改善大鼠肾支架的生物学性能[D].南华大学.2019
[4].耿梦华,陈晟,吴敬,吴丹.吸附交联法固定化蔗糖异构酶及其在异麦芽酮糖制备中的应用[J].食品与生物技术学报.2019
[5].钱明华,张继福,张云,孙爱君,于荣敏.大孔树脂吸附–交联法固定脂肪酶[J].华南农业大学学报.2019
[6].张妍妍,殷允杰,王潮霞.乳化-化学交联法光致变色微胶囊的制备及其性能[J].精细化工.2018
[7].刘英杰,隋晓楠,黄国,赵思明,徐悦.花青素与大豆分离蛋白的不同共价交联法对蛋白结构的影响[J].食品科学.2019
[8].李成才,张航,朱海霖,王峰,郭玉海.后交联法用于聚四氟乙烯平板膜的亲水改性[J].水处理技术.2018
[9].李成才.聚四氟乙烯平板微滤膜的后交联法亲水改性研究[D].浙江理工大学.2017
[10].翟现明.交联法提高水性聚氨酯耐水性的研究进展[J].山西建筑.2017
论文知识图
