考力代羊论文_李秀丽,刘宝凤,乔利英,杨菊凤,张善芝

导读:本文包含了考力代羊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:新西兰,勃利县,山羊,种羊,细毛羊,协方差,模型。

考力代羊论文文献综述

李秀丽,刘宝凤,乔利英,杨菊凤,张善芝[1](2015)在《考力代羊生长性状的协方差函数估计》一文中研究指出试验旨在模拟考力代羊生长过程中的遗传和表型变异,为其选种提供一定的依据。用1 269只考力代羊的3 332个生长发育记录,配合自变量为年龄的勒让德多项式的随机回归模型(RRM),其中个体加性遗传效应配合5阶,母体永久环境效应配合2~5阶,对数约束最大似然值和信息标准用来检测最佳配合阶数。用平均信息约束最大似然(AIREML)法来估计体重的遗传、环境和表型协方差函数,结果表明,母体永久环境效应配合4阶时,协方差图更符合考力代羊的生长变化情况,涉及的参数也较少,且羔羊在6月龄前后表现出较大的遗传和表型变异。这些结果提示随机回归模型在有限的数据下能够充分描述考力代羊体重在连续时间轴上的增长变化情况。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年01期)

李秀丽,孙红梅,刘文忠[2](2010)在《考力代羊体重生长的遗传参数估计》一文中研究指出本研究对1 269只考力代羊的初生、断奶、8月龄、12月龄和18月龄等五个月龄的体重,共3 332个生长发育记录,采用3个步骤进行分析:①利用SPSS?软件的GLM筛选遗传分析模型中应包括的固定效应。其中被筛选的固定效应为性别、出生年份、出生月份、出生日期和出生类型等5个非遗传因素的主效应及其间所有二级互作效应;②配合9个包含不同随机效应的混合模型进行单性状遗传分析,根据似然比检验(LRT)筛选出用于多性状遗传分析的最宜模型,并将所得的方差组分估值作为多性状遗传分析的初值;③用多性状分析最宜模型下的遗传参数。结果表明:①筛选后初生重遗传分析模型中包含的固定效应为出生年份和出生类型;断奶重、8月龄重、周岁重和18月龄重遗传分析模型中应包含的固定效应为出生年份、出生月份、性别和出生类型;②用单性状遗传分析选出的最宜模型为模型3,即y=Xb+Z1a+W2c+e,且最宜模型下单性状分析所得初生、断奶、8月龄、12月龄和18月龄的遗传力估值依次为0.32、0.27、0.28、0.12和0.30。③多性状遗传分析中,若考虑误差间的协方差,则由此所得的遗传力估值与单性状分析的估计结果一致;若不考虑误差间的协方差,其遗传力估值偏高。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2010年03期)

毛凤显,皇甫江云,赵有璋,张明忠[3](2006)在《微卫星标记与考力代羊体重体尺性状遗传关系研究》一文中研究指出本试验用单标记法研究考力代绵羊1号染色体ILSTS004~CSSM004和BM6506~MCM130之间的12个微卫星位点ILSTS004、MCMA008、MNS0094、CSSM004、BM6505、BMS4008、CSRD0298、TGLA415、BM8246、RM0509、URB0038、MCM0130,与其绵羊初生重、断奶重、体重(8月龄)、体高、体长、胸围、管围的遗传关系,结果ILSTS004位点不同基因型对初生重影响极显着(P<0·01)、对体重影响显着(P<0·05),CSSM004位点对体长影响显着(P<0·05),其余位点对体重等性状无显着影响(P>0·05)。其中,ILSTS004位点:基因型101099个体的初生重显着高于基因型095093(P<0·05),基因型101099个体的体重显着高于基因型103103(P<0·05);CSSM004基因型196196个体的体长显着大于基因型202202(P<0·05)。提示在1号染色体微卫星位点ILSTS004附近可能存在影响绵羊初生重、体重的数量性状位点(QTL),ILSTS004可作为其遗传标记之一;在CSSM004附近可能存在影响体长的QTL,CSSM004可作为其遗传标记之一。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2006年09期)

朱五星[4](2005)在《回顾历史进程 展望保种开发——考力代羊纳入国家级保护的建议》一文中研究指出考力代羊(Corriedale)为肉毛兼用的半细毛羊,头宽无角,额上有毛,颈短而宽,背腰宽平。肌肉丰满,后躯发育良好,四肢结实,长度中等。头、耳、四肢偶有黑斑点,腹部及四肢羊毛覆盖良好,全身被毛白色。羊毛长度 9 ~ 12 cm,羊毛细度 50 ~(本文来源于《中国草食动物》期刊2005年02期)

毛凤显[5](2004)在《贵州和邻近地区山羊品种微卫星遗传多样性及微卫星与考力代羊体重等性状的遗传连锁研究》一文中研究指出摘要 本研究以15个牛微卫星位点研究了贵州省5个地方山羊品种(类群)的遗传多样性,与邻近的马头山羊、云南昭通山羊的遗传关系,并预测波尔山羊与这些地方品种的杂种优势,结果:15个牛微卫星位点中,13个位点在试验山羊中有扩增产物,检出率为86.67%(13/15),8个多态,多态位点检出率53.33%(8/15),可分析的多态位点6个,占40%(6/15),反应了微卫星位点在牛羊之间具有较高同源性;贵州白山羊(含有角和无角类群)、贵州黑山羊、黔北麻羊、榕江小香羊及毗邻的马头山羊、云南昭通山羊大多数位点处于哈代温博不平衡,其原因,外来品种及地方品种间的杂交,样本小; 贵州地方山羊品种(类群)比马头山羊、云南昭通山羊、波尔山羊具有较高的遗传多样性,高低顺序是贵州白山羊无角类群(W)>贵州白山羊有角类群(G)>贵州黑山羊(H)>黔北麻羊(Q)>马头山羊(M)>榕江小香羊(R)>昭通山羊(Z)>波尔山羊(B);群体遗传分化大,群体变异主要存在于品种(类群)内,而品种(类群)间的变异较小;贵州地方品种(类群)在INRA063、ILSTS030、INRABERN192、RM088等4个位点,各有1-2个特色基因,但频率都较低,是否可以作为一个品种某种特征的潜在标记,需要扩大样本量进一步研究;贵州白山羊与贵州黑山羊遗传距离最近,其次是榕江小香羊,与黔北麻羊最远;马头山羊与贵州白山羊和榕江小香羊的遗传距离较近;云南昭通山羊与黔北麻羊的遗传距离最近;在贵州4个地方山羊品种与马头山羊、昭通山羊的系统进化中,黔北麻羊和昭通山羊组成一支,贵州白山羊、贵州黑山羊、榕江小香羊和马头山羊组成另一支,这与它们的地理分布及品种形成相符,两支的分化先后有待深入研究;预测波尔山羊与贵州白山羊、马头山羊杂交,后代杂种优势最大。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2004-05-01)

张绍坤,王玉春,焦士贵[6](2001)在《考力代羊》一文中研究指出考力代羊原产于新西兰 ,属毛肉兼用半细毛羊 ,具有早熟 ,产肉和产毛性能好的特点。考力代羊系1880~ 1910年间 ,以英国长毛型林肯羊、来斯特羊为父本 ,美利奴羊为母本杂交培育而成。1 引入利用情况我国在 4 0年代中期从新西兰引入约 10 0 0只(本文来源于《黑龙江动物繁殖》期刊2001年01期)

朱冠群,蔡烈麟,肖云武,潘红,杨光逵[7](1998)在《对进口新西兰考力代羊主要经济性状与年龄回归的研究》一文中研究指出通过对673只新西兰考力代羊纯繁后代羊(2~7岁)主要生产性能(毛量、体重)的现场鉴定,根据主要生产性能随年龄的变化呈二次抛物线变化的规律,分别推导出成年母羊的毛量与年龄和体重与年龄的回归方程。他们的复相关系数分别达到0.949和0.955,表明纯繁后代母羊的主要经济性状呈多元回归是显着的,准确性也很高,依据制定选育目标,可消除不同年龄对生产性能的影响。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊1998年02期)

肖云武[8](1998)在《进口新西兰考力代羊在贵州不同生态环境条件下的饲养研究》一文中研究指出从1991年至1996年,在贵州省南部亚热带地区的独山草种繁殖场和西部高寒地区的威宁种羊场,对进口新西兰考力代羊经5年多饲养观察,结果独山草种场成年母羊的净毛率达73.60%,产毛量为5.02kg,体重为47.47kg,比威宁种羊场的依次高出12.42%、3.51%和2.93%;育成母羊的净毛率达67.89%,体重为38.80kg,分别比威宁的高21.64%和5.72%,产毛量为4.38kg,比威宁种羊场的低8.70%。独山草种场的羔羊初生重3.33kg,断奶重24.41kg,周岁体重42.21kg,分别比威宁种羊场的高3.74%、13.32%和4.38%。上述对比情况表明,进口新西兰考力代羊在独山草种场的饲养效果比威宁种羊场的好。(本文来源于《中国养羊》期刊1998年01期)

朱冠群,蔡烈麟,肖云武,潘红,杨光逵[9](1997)在《新西兰考力代羊后备种羊的选择培育及使用的研究》一文中研究指出新西兰考力代羊引入贵州后,后代羊的主要生产性能(毛量、体重)较之原种呈下降趋势。从1991年开始,连续几年对纯繁后代羊的羔羊断奶重、1岁生产成绩和后裔(母羊)1岁时的生产性能进行选择,1996年种公羊1岁时的毛长达到13.39±0.60cm,产毛量达到6.37±1.59kg,体重达到50.22±4.97kg。均达到全国半细毛羊育种委员会制订的“考力代羊鉴定标准草案”一级羊的标准。从选配效果的情况看,1岁母羊的产毛量和体重分别高于其它同类母羊0.56kg和3.15kg,也比选育前同龄母羊高0.62kg和4.99kg(P<0.01(本文来源于《中国养羊》期刊1997年02期)

张明忠,付照武,宋福元[10](1995)在《进口考力代羊在威宁亚热带高原山地适应性的研究》一文中研究指出贵州省农业厅于1987年12月由新西兰引进1600只纯种考力代羊,一部分调至灼甫联户示范牧场进行饲养和纯繁,并要求向全省提供种羊.(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊1995年03期)

考力代羊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本研究对1 269只考力代羊的初生、断奶、8月龄、12月龄和18月龄等五个月龄的体重,共3 332个生长发育记录,采用3个步骤进行分析:①利用SPSS?软件的GLM筛选遗传分析模型中应包括的固定效应。其中被筛选的固定效应为性别、出生年份、出生月份、出生日期和出生类型等5个非遗传因素的主效应及其间所有二级互作效应;②配合9个包含不同随机效应的混合模型进行单性状遗传分析,根据似然比检验(LRT)筛选出用于多性状遗传分析的最宜模型,并将所得的方差组分估值作为多性状遗传分析的初值;③用多性状分析最宜模型下的遗传参数。结果表明:①筛选后初生重遗传分析模型中包含的固定效应为出生年份和出生类型;断奶重、8月龄重、周岁重和18月龄重遗传分析模型中应包含的固定效应为出生年份、出生月份、性别和出生类型;②用单性状遗传分析选出的最宜模型为模型3,即y=Xb+Z1a+W2c+e,且最宜模型下单性状分析所得初生、断奶、8月龄、12月龄和18月龄的遗传力估值依次为0.32、0.27、0.28、0.12和0.30。③多性状遗传分析中,若考虑误差间的协方差,则由此所得的遗传力估值与单性状分析的估计结果一致;若不考虑误差间的协方差,其遗传力估值偏高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

考力代羊论文参考文献

[1].李秀丽,刘宝凤,乔利英,杨菊凤,张善芝.考力代羊生长性状的协方差函数估计[J].中国畜牧兽医.2015

[2].李秀丽,孙红梅,刘文忠.考力代羊体重生长的遗传参数估计[J].山东畜牧兽医.2010

[3].毛凤显,皇甫江云,赵有璋,张明忠.微卫星标记与考力代羊体重体尺性状遗传关系研究[J].畜牧与兽医.2006

[4].朱五星.回顾历史进程展望保种开发——考力代羊纳入国家级保护的建议[J].中国草食动物.2005

[5].毛凤显.贵州和邻近地区山羊品种微卫星遗传多样性及微卫星与考力代羊体重等性状的遗传连锁研究[D].甘肃农业大学.2004

[6].张绍坤,王玉春,焦士贵.考力代羊[J].黑龙江动物繁殖.2001

[7].朱冠群,蔡烈麟,肖云武,潘红,杨光逵.对进口新西兰考力代羊主要经济性状与年龄回归的研究[J].贵州畜牧兽医.1998

[8].肖云武.进口新西兰考力代羊在贵州不同生态环境条件下的饲养研究[J].中国养羊.1998

[9].朱冠群,蔡烈麟,肖云武,潘红,杨光逵.新西兰考力代羊后备种羊的选择培育及使用的研究[J].中国养羊.1997

[10].张明忠,付照武,宋福元.进口考力代羊在威宁亚热带高原山地适应性的研究[J].贵州畜牧兽医.1995

论文知识图

考力代羊血液MLT水平变化畜牧业绵羊改良成效显着考力代羊夏至昼夜血液MLT水平变...反应体系优化电泳图2)。2.5 BMP4 基因引物 2 不同基因型的...位点扩增结果(单态)

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