导读:本文包含了风险的相关性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相关性,缺血性,血清,肿瘤,弹性模量,横截面,疾病。
风险的相关性论文文献综述
刘慧玲,詹峰,陈晔,王亚洲,张健[1]（2019）在《单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值与缺血性脑卒中发病风险的相关性研究》一文中研究指出目的分析单核/高密度脂蛋白胆固醇比值(monocyte to high-density lipoprotein cholesterol ratio,MHR)变化与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的相关性。方法回顾性收集本院IS患者250例为病例组和210名健康查体者为对照组。非参数Mann-Whitney U检验比较其表达差异;Logistic回归模型分析IS的危险因素;ROC曲线分析MHR对IS的诊断价值。结果 IS组MHR 0.325(0.248-0.419)的表达水平明显高于对照组0.216(0.161-0.277);Logistic回归分析发现MHR OR=1.108(1.082-1.134,P<0.001)的升高是IS发生的独立危险因素;MHR的ROC曲线下面积(AUC)为0.776 (95%CI 0.735-0.814),其敏感度和特异度分别为66.6%和77.62%。结论外周血MHR是IS的独立危险因素,MHR水平可能是IS早期诊断和预防的潜在临床标志物。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期）
刘慧玲,张健,詹峰,陈晔,王亚洲[2]（2019）在《血清sTNFR与缺血性脑卒中发病风险的相关性研究》一文中研究指出目的探讨血清可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法选取苏州大学附属常州市肿瘤医院IS住院患者100例为病例组和80名无脑卒中的健康体检者为对照组。ELISA法检测两组血清sTNFR1和sTNFR2的表达水平,非参数Mann-Whitney U检验比较其表达差异;Pearson相关性分析sTNFR与各指标间的相关性;Logistic回归模型分析IS的危险因素;ROC曲线分析sTNFR对IS的诊断价值。结果 IS组sTNFR1[2.67(1.79-3.64)]和sTNFR2[8.59(6.80-12.06)]的表达水平明显高于对照组sTNFR1[2.09(1.76-3.01)]和sTNFR2[1.29(0.26-5.03)];sTNFR1与各指标间无相关性,而sTNFR2与年龄(r=0.15,P=0.044)、收缩压(SBP)(r=0.257,P=0.001)、舒张压(DBP)(r=0.149,P=0.047)呈正相关,与甘油叁酯(TG)(r=-0.148,P=0.047)呈负相关;Logistic回归分析发现sTNFR1(OR=1.340,95%CI 1.009-1.780,P=0.043))和sTNFR2(OR=1.946,95%CI 1.574-2.406,P<0.001))的升高是IS发生的独立危险因素;sTNFR1的ROC曲线下面积(AUC)为0.599(95%CI 0.516-0.683),敏感度为65%,特异性为60%;sTNFR2的ROC曲线下面积(AUC)为0.919(95%CI 0.880-0.958),敏感度为96%,特异性为76%。结论血清sTNFR1和sTNFR2是IS的独立危险因素,检测血清sTNFR水平可能是IS早期诊断和预防的潜在临床标志物。(本文来源于《湖北民族学院学报(医学版)》期刊2019年04期）
王海,冯星源,崔小红[3]（2019）在《严重冠状动脉疾病患者的血清钾水平和心脏猝死风险的相关性调研》一文中研究指出目的探讨严重冠状动脉疾病患者的血清钾水平和心脏猝死风险的相关性。方法选取2015至2018年期间我院收治的116例严重冠状动脉疾病患者为研究对象,采用自动生化分析仪器测定其血钾含量,根据检测结果将其分为血钾正常组(血钾含量3.51～5.50 mmol/L,n=28)、轻度低钾组(血钾含量3.01～3.50 mmol/L,n=43)、中度低钾组(血钾含量2.51～3.0 mmol/L,n=26)、重度低钾组(血钾含量≤2.50 mmol/L,n=19)。采用CSS评分评估4组受试者神经功能缺损程度,采用心脏多普勒超声测定四组受试者心功能指标,记录并比较4组受试者心力衰竭、心脏猝死发生情况。结果 CSS评分由高到低依次为血钾正常组、轻度低钾组、中度低钾组、重度低钾组(P<0.05)。LVEF由高到低依次为血钾正常组、轻度低钾组、中度低钾组、重度低钾组(P<0.05),LVESD由低到高依次为血钾正常组、轻度低钾组、中度低钾组、重度低钾组(P<0.05)。血钾正常组、轻度低钾组、中度低钾组、重度低钾组受试者心力衰竭、心脏猝死发生率均呈现依次升高趋势(P<0.05)。Pearson分析结果显示,血清钾低水平与严重冠状动脉疾病患者心力衰竭、心脏猝死风险增加呈正相关(r值分别为0.3699、0.6913,P<0.05)。结论严重冠状动脉疾病患者的血清钾水平过低与心脏猝死发生风险增加相关。(本文来源于《河北医药》期刊2019年23期）
余淑仪,高钰琳,蔡楚云[4]（2019）在《婴幼儿医用粘胶相关性皮肤损伤风险评估量表的研制及初步评价》一文中研究指出[目的]构建科学可行的住院婴幼儿医用粘胶相关性皮肤损伤风险评估量表,并对其进行信效度分析和界值的确定。[方法]通过文献查阅与专家访谈编制婴幼儿医用粘胶相关性皮肤损伤风险评估量表,运用此量表对某叁级甲等医院293例住院患儿进行评估,确定量表的预测价值。[结果]量表包含2个维度、17个条目,受试者工作特征曲线下面积为0. 917(P<0. 05);评分者间信度为0. 847;当确定临界值为28. 0分时,量表的灵敏度为86. 27%,特异度为98. 76%。[结论]本研究编制的住院婴幼儿医用粘胶相关性皮肤损伤风险评估量表具有良好的信效度和预测能力,有助于临床护士筛选医用粘胶相关性皮肤损伤高危患儿,进行针对性护理。(本文来源于《护理研究》期刊2019年23期）
JEONG,YUNHO,赵志河[5]（2019）在《长链非编码RNA meg3多态性与口腔鳞癌风险的相关性分析》一文中研究指出目的探讨长链非编码RNA meg3多态性与口腔鳞癌风险的相关性分析。方法选取2017年2月至2019年2月我院收治手术治疗与病理资料完整的口腔鳞癌患者98例作为研究对象(实验组),选取同期到我院体检健康的群体86例作为对照组,采用PCR-RFLP方法检测长链非编码RNA MEG3中所选SNPs基因分型,采用酶切测定探索SNPs基因,运用logistics回归分析MEG中SNPs基因多态性与口腔鳞癌风险的相关性。结果本研究最终筛查了7个SNPs的生物学信息,两组在SPNs中rs11160608基因型频率中有统计学意义(P<0.05);调整年龄、性别、吸烟与饮酒等相关因素后,SNPs中rs11160608AC型基因与增加OSCC风险增加密切相关,其它SNPs未见与OSCC风险的相关性;在年龄>50岁与吸烟群体,rs11160608易感性之间的关系在共显性模型中差异具有统计学意义(P<0.05)。结论MEG3中SNPs rs11160608在口腔鳞癌中发挥重要作用。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2019年06期）
秦建宁,丁辉[6]（2019）在《稳定型心绞痛患者血清Angpt2/Angpt1比值与急性心肌梗死发生风险的相关性》一文中研究指出目的探讨稳定型心绞痛(SAP)患者血清血管生成素-2 (Angpt2)/血管生成素-1 (Angpt1)比值与急性心肌梗死(AMI)发生风险的相关性。方法选取2017年3月至2018年3月因胸部不适在西安市第叁医院心血管内科治疗的SAP患者230例作为研究对象,随访1年,根据随访期间是否发生AMI将患者分为未发生AMI组(n=122)和发生AMI组(n=108)。收集两组患者的临床资料,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清Angpt2、Angpt1水平,通过多因素Logistic回归分析影响SAP患者发生AMI的危险因素;并利用ROC曲线分析血清Angpt2、Angpt1水平及Angpt2/Angpt1比值对SAP患者发生AMI的预测价值。结果发生AMI组患者的左室射血分数(LVEF)为(43.78±12.90)%,明显低于未发生AMI组的(49.02±15.33)%,Gensini积分为(90.85±27.64)分,明显高于未发生AMI组的(54.21±17.33)分,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的病变血管支数及冠脉造影后治疗方式比较差异均有统计学意义(P<0.05);发生AMI组患者血清Angpt2水平及Angpt2/Angpt1比值分别为(6.07±1.84) ng/mL、4.25±1.36,均明显高于未发生AMI组的(4.55±1.39) ng/mL、2.56±0.81,血清Angpt1水平为(1.43±0.45) ng/mL,明显低于未发生AMI组的(1.78±0.52) ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);SAP患者血清Angpt2/Angpt1比值与Gensini积分呈正相关(r=0.679,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,病变血管支数、Gensini积分、冠脉造影后治疗、Angpt2、Angpt1及Angpt2/Angpt1比值均是影响SAP患者发生AMI的独立危险因子(P<0.05);血清Angpt2、Angpt1水平及Angpt2/Angpt1比值预测SAP患者发生AMI的曲线下面积(AUC)分别为0.874、0.765、0.944,最佳截断值分别为5.36 ng/mL、1.59 ng/mL、3.42。结论 SAP患者血清Angpt2水平及Angpt2/Angpt1比值升高、血清Angpt1水平降低与AMI发生风险密切相关,Angpt2/Angpt1比值对SAP患者发生AMI具有较高预测价值。(本文来源于《海南医学》期刊2019年22期）
顾桂芳,丁月平[7]（2019）在《miR-146a基因rs2910164位点基因多态性与慢性阻塞性肺疾病风险相关性》一文中研究指出慢性阻塞性肺病(COPD)是一种进行性疾病,其中慢性中性粒细胞炎症的发生与肺实质(肺气肿)和小气道疾病的破坏有关,导致气流受限和肺功能下降[1-2]。吸入有害物质如香烟烟雾等是COPD发生的常见危险因素,然而并不是所有的吸烟者都会患COPD,表明COPD的发生具有遗传性[3]。mi RNAs是由大约19-25个核苷酸组成的小型非编码RNA,通(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
刘夏炎,马玉能,余安运,熊英[8]（2019）在《MDM4基因多态性与宫颈癌复发风险的相关性研究》一文中研究指出目的探讨鼠双微体4(MDM4)基因多态性与宫颈癌复发风险的相关性。方法选取2015年8月至2017年12月间陕西省康复医院收治的124例宫颈癌患者,均采用MDM4基因rs1563828位点的多态性检查,随访患者复发情况并进行相关性分析。结果随访1年,患者复发16例(12. 9%)。两组患者的年龄、病理类型、临床分期和术后治疗方式比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。患者的MDM4基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡,rs1563828位点的基因型CC、CT、TT和等位基因C、T在复发组与非复发组患者之间分布频率比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。Spearman相关系数分析显示,患者复发与MDM4 rs1563828位点基因型CC、等位基因C、术后治疗方式和临床分期有显着相关性(均P <0. 05)。Logistic回归分析显示,MDM4 rs1563828位点基因型CC、等位基因C、术后治疗方式和临床分期为导致宫颈癌患者复发的主要因素(均P <0. 05)。结论宫颈癌患者治疗后复发较常见,MDM4基因rs1563828位点多态性与宫颈癌复发风险相关。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年11期）
周春燕,黄可可,任妹,刘剑荣,夏洪娇[9]（2019）在《探讨LncRNA遗传多态性及其与结直肠癌风险和预后的相关性》一文中研究指出目的:探究并分析Lnc RNA遗传多态性与结直肠癌风险和预后的相关性。方法:选取2012年1月-2016年1月本院收治的结直肠癌患者123例,对其进行LncRNA遗传多态性检测,并探究其与结直肠癌发病及预后的相关性。此外,根据患者基因检测结果从中选取50例Loc285194基因高表达患者作为观察组,50例Loc285194低表达为对照组。观察并记录所有患者一般资料,分析结直肠癌预后影响因素与预后的相关性,比较两组术后并发症发生情况、患者生存情况。结果:对123例结直肠癌预后影响因素进行单因素分析,可见年龄、手术时间、rs6983267(GG)、Loc285194与结直肠癌的预后有关(P<0.05)。根据多因素分析结果,可见手术时间、rs6983267(GG)、Loc285194与结直肠癌的预后有关(P<0.05),其中手术时间、Loc285194与患者预后有较高相关性(P<0.05),而rs6983267(GG)与结直肠癌预后相关性稍低(P<0.05)。观察组患者吻合口漏/感染、性功能障碍、复发或者转移、粘连性肠梗阻、排尿功能障碍发生率均明显低于对照组(P<0.05)。对照组术后6个月、1年、3年的生存率分别为84.0%、64.0%、42.0%,观察组患者术后6个月、1年、3年分别为90.0%、82.0%、70.0%,观察组患者术后1、3年生存率均显着高于对照组(P<0.05)。结论:手术时间、rs6983267(GG)、Loc285194与结直肠癌的预后有关,其中Loc285194基因高表达的结直肠癌患者预后及术后并发症发生情况显着优于Loc285194基因低表达的患者,值得临床关注。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年32期）
孙冉,红华,刘倩[10]（2019）在《超声评估Ⅱ型糖尿病胫神经损伤风险与体内IGF-1水平的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨高频超声和剪切波弹性成像评估Ⅱ型糖尿病胫神经损伤的风险与体内IGF-1水平的相关性。方法:纳入糖尿病周围神经病变(DPN)组35例,无神经病变(NDPN)组32例,两组均测量身高、体重、血压,进行空腹及餐后2h血糖,糖化血红蛋白(HbA1c),血清胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、神经电生理的检测;高频超声测量双侧胫神经的前后径、左右径、横截面积,并运用剪切波进行弹性模量值测量。结果:DPN组的胫神经左右径、前后径、横截面积、弹性模量值均高于NDPN组,IGF-Ⅰ低于NDPN组;以上四值与HbA1c呈正相关,与IGF-1呈负相关;病程、横截面积、弹性模量值、HbA1c是DPN的独立危险因素,而IGF-1是保护因素,列线图结果显示评分达180分周围神经损伤的风险为70%。结论:体内IGF-1水平与超声评估糖尿病胫神经损伤风险的数值呈负相关,在评估糖尿病胫神经损伤的发病风险时可认为IGF-1是一项保护因素,为临床诊断及治疗评估提供一定帮助。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
风险的相关性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨血清可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法选取苏州大学附属常州市肿瘤医院IS住院患者100例为病例组和80名无脑卒中的健康体检者为对照组。ELISA法检测两组血清sTNFR1和sTNFR2的表达水平,非参数Mann-Whitney U检验比较其表达差异;Pearson相关性分析sTNFR与各指标间的相关性;Logistic回归模型分析IS的危险因素;ROC曲线分析sTNFR对IS的诊断价值。结果 IS组sTNFR1[2.67(1.79-3.64)]和sTNFR2[8.59(6.80-12.06)]的表达水平明显高于对照组sTNFR1[2.09(1.76-3.01)]和sTNFR2[1.29(0.26-5.03)];sTNFR1与各指标间无相关性,而sTNFR2与年龄(r=0.15,P=0.044)、收缩压(SBP)(r=0.257,P=0.001)、舒张压(DBP)(r=0.149,P=0.047)呈正相关,与甘油叁酯(TG)(r=-0.148,P=0.047)呈负相关;Logistic回归分析发现sTNFR1(OR=1.340,95%CI 1.009-1.780,P=0.043))和sTNFR2(OR=1.946,95%CI 1.574-2.406,P<0.001))的升高是IS发生的独立危险因素;sTNFR1的ROC曲线下面积(AUC)为0.599(95%CI 0.516-0.683),敏感度为65%,特异性为60%;sTNFR2的ROC曲线下面积(AUC)为0.919(95%CI 0.880-0.958),敏感度为96%,特异性为76%。结论血清sTNFR1和sTNFR2是IS的独立危险因素,检测血清sTNFR水平可能是IS早期诊断和预防的潜在临床标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
风险的相关性论文参考文献
[1].刘慧玲,詹峰,陈晔,王亚洲,张健.单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值与缺血性脑卒中发病风险的相关性研究[J].中国实验诊断学.2019
[2].刘慧玲,张健,詹峰,陈晔,王亚洲.血清sTNFR与缺血性脑卒中发病风险的相关性研究[J].湖北民族学院学报(医学版).2019
[3].王海,冯星源,崔小红.严重冠状动脉疾病患者的血清钾水平和心脏猝死风险的相关性调研[J].河北医药.2019
[4].余淑仪,高钰琳,蔡楚云.婴幼儿医用粘胶相关性皮肤损伤风险评估量表的研制及初步评价[J].护理研究.2019
[5].JEONG,YUNHO,赵志河.长链非编码RNAmeg3多态性与口腔鳞癌风险的相关性分析[J].现代口腔医学杂志.2019
[6].秦建宁,丁辉.稳定型心绞痛患者血清Angpt2/Angpt1比值与急性心肌梗死发生风险的相关性[J].海南医学.2019
[7].顾桂芳,丁月平.miR-146a基因rs2910164位点基因多态性与慢性阻塞性肺疾病风险相关性[J].浙江中西医结合杂志.2019
[8].刘夏炎,马玉能,余安运,熊英.MDM4基因多态性与宫颈癌复发风险的相关性研究[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[9].周春燕,黄可可,任妹,刘剑荣,夏洪娇.探讨LncRNA遗传多态性及其与结直肠癌风险和预后的相关性[J].中国医学创新.2019
[10].孙冉,红华,刘倩.超声评估Ⅱ型糖尿病胫神经损伤风险与体内IGF-1水平的相关性研究[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
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