骨髓细胞增殖论文_林明,潘金勇,张惠荣

导读:本文包含了骨髓细胞增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:骨髓,干细胞,细胞,附子,内皮,鼻炎,红花。

骨髓细胞增殖论文文献综述

林明,潘金勇,张惠荣[1](2020)在《敲除NIPBL基因可下调小鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力》一文中研究指出背景:德朗热综合征是一种多系统发育缺陷的遗传性疾病,NIPBL是其主要致病基因。目的:探讨NIPBL基因对骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力的影响。方法:采用NIPBL-Loxp小鼠与Cre小鼠构建NIPBL基因缺陷杂合子小鼠模型(NIPBL+/-)并将其作为实验组,野生型(NIPBL+/+)小鼠作为对照组,分离培养两组小鼠骨髓间充质干细胞,传至第3代时采用CCK-8法比较两组细胞增殖能力,然后进行成骨诱导培养比较两组细胞成骨分化能力。结果与结论:①实验组骨髓间充质干细胞的增殖能力低于对照组(P <0.05);②成骨诱导第7天,实验组细胞碱性磷酸酶活力明显低于对照组(P <0.05);③成骨诱导后,实验组Runx2、OCN基因及其蛋白的表达水平低于对照组(P <0.05);④成骨诱导第21天,茜素红染色后倒置显微镜下观察对照组较实验组可见更多的红色钙结节;⑤结果提示,敲除NIPBL基因降低了骨髓间充质干细胞的增殖、成骨分化能力。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期)

刘晓丹,丁煌,邓常清[2](2019)在《黄芪甲苷配伍叁七总皂苷对OGD/R大鼠骨髓间充质干细胞增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响》一文中研究指出目的观察黄芪甲苷(ASTIV)配伍叁七总皂苷(PNS)对氧糖剥夺后再复糖复氧(OGD/R)大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响。方法全骨髓贴壁法分离、培养、扩增、纯化BMSCs,流式细胞仪检测BMSCs表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45阳性表达率。取第3代BMSCs,采用AST IV与PNS高(100μmol/L+60μmol/L)、中(50μmol/L+30μmol/L)、低(25μmol/L+15μmol/L)剂量配伍预处理24 h,以OGD/R建立缺血再灌注损伤模型,同时设立对照组和模型组。CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移,巢蛋白(Nestin)/神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Nestin/胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光双标观察BMSCs向神经元及星形胶质细胞分化情况。结果成功培养分离BMSCs,流式细胞仪检测CD29、CD90阳性率分别为94.23%、94.69%;而CD34、CD45阳性表达率分别为5.76%、5.31%;与对照组比较,模型组细胞存活数量明显减少(P<0.05)、细胞凋亡率显着增加(P<0.05),与模型组比较,AST IV与PNS不同剂量配伍均能促进BMSCs增殖(P<0.05、0.01),并抑制细胞凋亡(P<0.05、0.01);与对照组比较,模型组、AST IV与PNS不同剂量配伍均能促进BMSCs迁移(P<0.05),与模型组比较,AST IV与PNS不同剂量配伍组的迁移细胞数量明显增加(P<0.05);与对照组比较,模型组与AST IV与PNS不同剂量配伍组均能促进BMSCs向神经元及星形胶质细胞分化(P<0.01),与模型组比较,ASTIV与PNS不同剂量配伍组的Nestin/NSE、Nestin/GFAP阳性表达率明显增高(P<0.01)。结论 ASTIV配伍PNS在体外能促进缺血再灌注模型BMSCs增殖、迁移,抑制其凋亡,并诱导其向神经元、星形胶质细胞定向分化。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期)

邹亮,程辉,张婷,周英,关军[3](2019)在《有丝分裂调控蛋白DIS3的表达调控对3株人骨髓瘤细胞增殖能力的影响》一文中研究指出目的:探究有丝分裂调控蛋白DIS3的表达调控对3株人骨髓瘤细胞增殖能力的影响。方法:选取人骨髓瘤细胞株NCI-H929、RPMI 8226和U266B1为研究对象,分别设计并构建DIS3基因过表达载体和DIS3-si RNA。细胞实验分为对照组、DIS3过表达-空载体组、DIS3-si RNA阴性对照组、DIS3过表达组以及DIS3-si RNA组共5组。细胞培养24、48和72 h后,应用MTT法检测3种细胞株的增殖能力;收集培养了72 h的细胞样本,应用RT-q PCR和Western blot分别检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达变化。结果:MTT检测显示,与同时间点(24、48或72 h)DIS3过表达-空载体组比较,DIS3过表达组细胞增殖能力显着降低(P<0.05;P <0.01);与同时间点(24、48或72 h)DIS3-siRNA阴性对照组比较,DIS3-siRNA组细胞增殖能力均显着增加(P <0.01)。qRT-PCR和Western blot检测显示,与DIS3过表达-空载体组比较,DIS3过表达组细胞中PCNA的mRNA及蛋白表达量均显着降低(P <0.01);而与DIS3-siRNA阴性对照组比较,DIS3-siRNA组细胞中PCNA的mRNA及蛋白表达量均显着升高(P <0.01)。结论:过表达DIS3能显着降低3株人骨髓瘤细胞的增殖能力,这可能与降低PCNA的表达密切相关。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期)

武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生[4](2019)在《NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的观察神经调节蛋白1(neuregulin 1, NRG1)转染施万细胞(Schwann cells, SCs)条件培养液对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)增殖及分化的影响。方法从大鼠骨髓中提取BMSCs,从大鼠坐骨神经中分离纯化SCs,并转染NRG1基因。收集NRG1-SCs培养液上清,与完全培养基1:1混合,制备NRG1-SCs条件培养液,与第2代BMSCs共培养为实验组,相同代次BMSCs以完全培养液培养为对照组。倒置相差显微镜观察BMSCs形态变化,MTT法检测BMSCs生长情况,ELISA法检测各组BMSCs中酪氨酸激酶受体ErbB2含量,Western blot检测各组BMSCs中S-100蛋白表达。结果免疫荧光鉴定示BMSCs呈CD44、CD90表达阳性,SCs呈S-100阳性表达;细胞培养第7d,实验组BMSCs胞体呈长梭形或多边形,形态类似SCs;细胞生长曲线示,实验组BMSCs增殖活性高于对照组(P<0.05);ELISA检测示,实验组BMSCs中ErbB2含量明显高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示,实验组BMSCs中S-100蛋白表达水平较对照组显着增高(P<0.05)。结论 NRG1-SCs培养液能够促进BMSCs增殖并诱导其向SCs分化,其机制可能与NRG1/ErbB信号通路有关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期)

柴宇琪,滕磊,忻耀杰[5](2019)在《附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响》一文中研究指出目的研究附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响及意义。方法复制变应性鼻炎的疾病模型,将36例模型大鼠分为A组(空白组)和B组(附子理中汤治疗),雌雄各半,每组18例。在模型建立后的1、3、7天分别评价两组的症状积分及取材检测骨髓间充质干细胞的含量。结果 A组的症状积分和骨髓间充质干细胞含量始终无明显差异性(P﹥0.05)。B组在的症状积分在第3天、第7天时持续减少,骨髓间充质干细胞含量增殖明显,与第1天比较的差异性均有统计学意义(P<0.05)。两组间比较,第3天、第7天的同期症状积分比较均有差异性(P<0.05),而骨髓间充质干细胞差异性在第1天就显现出来,并一直持续到治疗结束(P<0.05)。说明B组能有效、持续地改善变应性鼻炎大鼠的症状,且能有效促进骨髓间充质干细胞的增殖。结论骨髓间充质干细胞在变应性鼻炎的免疫调节中起关键作用,附子理中汤能够促进骨髓间充质干细胞的增殖表达,有效缓解变应性鼻炎的症状。(本文来源于《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》期刊2019年05期)

康晓军,李燕[6](2019)在《染料木素对大鼠骨髓间充质干细胞增殖能力的影响》一文中研究指出目的探索染料木素是否能够影响大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖,同时证实其作用机制,为染料木素的应用提供理论基础。方法提取原代大鼠BMSCs,通过流式细胞仪鉴定其表型,通过成骨成脂培养鉴定其分化潜能。通过CCK-8法检测20μg/ml的染料木素对BMSCs生长的影响。通过流式细胞术检测染料木素对细胞凋亡的影响。通过蛋白印记法和qPCR实验检测染料木素对BMSCs凋亡相关基因Bcl-2和bax的表达水平的影响。结果原代BMSCs呈多角形和梭形,随着培养时间延长,逐渐呈梭形并呈旋涡状生长,证实提取的细胞是大鼠骨髓间充质干细胞。第3代BMSCs细胞高表达CD29,CD90分子,不表达CD45,同时成骨成脂结果表明该细胞具有多向分化能力。使用20μg/ml的染料木素处理细胞后,增值能力显着降低(P<0.05)。流式细胞法结果证实染料木素诱导BMSCs发生凋亡(P<0.05)。蛋白印记和qPCR结果证实染料木素抑制BMSCs的Bcl-2表达同时上调Bax的表达水平(P<0.05)。结论染料木素能够抑制BMSCs的增殖,该效应可能是其通过调节线粒体凋亡途径相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平,从而诱导细胞发生凋亡而产生。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期)

杨雄峰,姜慧娇,王小义,郭黎姣,周青[7](2020)在《体外负压培养对小鼠骨髓间充质干细胞增殖能力和血管内皮生长因子分泌水平的影响》一文中研究指出背景:如何增强骨髓间充质干细胞增殖活性使其移植后发挥应有的疗效是目前急需解决的问题。目的:探讨体外负压培养技术对小鼠骨髓间充质干细胞增殖活性及血管内皮生长因子分泌水平的影响。方法:取第3代骨髓间充质干细胞,给予间歇性负压培养(-6.65,-13.3,-26.6 kPa),2 h/次,1次/12 h,对照组在正常条件下培养。培养12,24,36,48,60 h,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,ELISA检测细胞分泌血管内皮生长因子水平,RT-PCR检测血管内皮生长因子受体mRNA表达。根据上述结果,选择一个最佳负压条件和时间(-26.6 kPa,24 h),将骨髓间充质干细胞分为正常对照组、负压组、负压+血管内皮生长因子受体抑制剂Axitinib组,CCK-8法检测细胞增殖情况,EDU试剂盒检测EDU细胞阳性率,结晶紫染色观察细胞集落形成单位。结果与结论:①与对照组比较,3个负压干预组骨髓间充质干细胞显着增殖(P<0.05);②与对照组比较,3个负压干预组细胞分泌血管内皮生长因子水平显着增高(P<0.05),血管内皮生长因子受体mRNA表达显着增高(P<0.05);③经血管内皮生长因子受体抑制剂处理后,细胞增殖吸光度值、克隆形成单位数量及EDU阳性细胞率较负压干预组明显降低;④结果表明,体外负压培养可能通过上调血管内皮生长因子分泌水平促进骨髓间充质干细胞增殖。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期)

柴宇琪,忻耀杰,滕磊[8](2019)在《附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓内皮祖细胞增殖的影响》一文中研究指出目的研究附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓内皮祖细胞增殖的影响及意义。方法复制变应性鼻炎的疾病模型,将48例模型大鼠分为空白组和治疗组(附子理中汤灌胃治疗),雌雄各半,每组24例。在模型建立后的0、1、3、7天分别评价两组的症状积分及取材检测骨髓内皮祖细胞的含量。结果空白组的症状积分始终无明显差异性(P>0.05),而骨髓内皮祖细胞却持续减少(P<0.05);治疗组的症状积分持续减少,且在第3天、第7天时与第0天比较的差异性均有统计学意义(P<0.05),但骨髓内皮祖细胞未见明显减少(P>0.05)。两组间比较,第3天、第7天的同期症状积分比较均有差异性(P<0.05),而骨髓内皮祖细胞差异性在第7天显现出来(P<0.05)。说明治疗组能有效、持续地改善变应性鼻炎大鼠的症状,且能有效维持体内骨髓内皮祖细胞的含量。结论附子理中汤能在有效缓解变应性鼻炎的症状的同时维持体内骨髓内皮祖细胞的表达。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年80期)

韦乐华,王思怡,敖智广,豆荣昆,向飞丹州[9](2019)在《紫芸解毒止痛酊中红花的质量控制及其促骨髓间充质干细胞增殖的作用》一文中研究指出目的对紫芸解毒止痛酊(ZYD)中的关键药材红花进行DNA条形码和HPLC化学质量控制,并探究羟基红花黄色素A(HSYA)在促骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞增殖中的作用。方法采用ITS2 DNA条形码技术鉴定中药材红花并分析其与近缘物种的序列差异; HPLC法测定5个批次的ZYD中HSYA的含量; CCK-8法测定BMSCs的细胞相对增殖率。结果 ZYD中红花的ITS2序列与NCBI数据库结果一致,系统进化树构建后发现其与近缘物种各自聚类成分支; 5个批次的HSYA含量分别为23. 72±0. 44、24. 49±0. 15、25. 23±0. 51、23. 52±0. 21、23. 44±0. 42μg·m L~(-1)(n=6),RSD分别为1. 87%、0. 65%、2. 06%、0. 89%、1. 82%;与对照组比较,CCK-8法检测到ZYD、HSYA、红花提取液(HH)组分处理BMSCs 48 h后细胞的相对增殖率均大于100%,有显着促进细胞增殖的作用。结论 ITS2 DNA条形码和HSYA可作为ZYD中关键药材红花质量控制的重要指标,ZYD、HH的促BMSCs细胞增殖作用与HSYA的成分功效有关。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期)

李胜丹,刘一涵[10](2019)在《增龄对颌骨骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化能力的影响》一文中研究指出目的:探讨不同月龄大鼠的颌骨骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化能力将如何改变。方法:分别选取1月龄、3月龄、10月龄的SD大鼠各10只,体外分离并培养JBMMSCs。利用CCK8实验及流式细胞术检测JBMMSCs的增殖能力;对3组JBMMSC成骨诱导7天后进行ALP染色,21天后进行茜素红染色来评估其成骨分化能力;对3组JBMMSCs成脂诱导,14天后进行油红O染色来评估其成脂分化能力;对3组JBMMSCs成骨诱导7天后,利用q-PCR和westernblot技术检测RUNX2、OCN基因及蛋白的表达情况。结果:不同月龄大鼠均可以分离出颌骨骨髓间充质干细胞,1月龄和3月龄大鼠来源的JBMMSCs其增殖能力、成骨分化能力并没有差异(P> 0.05),10月龄大鼠来源的JBMMSCs其增殖能力低于1月龄和3月龄组(P <0.05),而成脂能力高于1月龄和3月龄组(P <0.05)。结论:随着增龄颌骨骨髓间充质干细胞增殖能力、成骨分化能力均下降,而成脂能力增加。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19)

骨髓细胞增殖论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的观察黄芪甲苷(ASTIV)配伍叁七总皂苷(PNS)对氧糖剥夺后再复糖复氧(OGD/R)大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响。方法全骨髓贴壁法分离、培养、扩增、纯化BMSCs,流式细胞仪检测BMSCs表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45阳性表达率。取第3代BMSCs,采用AST IV与PNS高(100μmol/L+60μmol/L)、中(50μmol/L+30μmol/L)、低(25μmol/L+15μmol/L)剂量配伍预处理24 h,以OGD/R建立缺血再灌注损伤模型,同时设立对照组和模型组。CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移,巢蛋白(Nestin)/神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Nestin/胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光双标观察BMSCs向神经元及星形胶质细胞分化情况。结果成功培养分离BMSCs,流式细胞仪检测CD29、CD90阳性率分别为94.23%、94.69%;而CD34、CD45阳性表达率分别为5.76%、5.31%;与对照组比较,模型组细胞存活数量明显减少(P<0.05)、细胞凋亡率显着增加(P<0.05),与模型组比较,AST IV与PNS不同剂量配伍均能促进BMSCs增殖(P<0.05、0.01),并抑制细胞凋亡(P<0.05、0.01);与对照组比较,模型组、AST IV与PNS不同剂量配伍均能促进BMSCs迁移(P<0.05),与模型组比较,AST IV与PNS不同剂量配伍组的迁移细胞数量明显增加(P<0.05);与对照组比较,模型组与AST IV与PNS不同剂量配伍组均能促进BMSCs向神经元及星形胶质细胞分化(P<0.01),与模型组比较,ASTIV与PNS不同剂量配伍组的Nestin/NSE、Nestin/GFAP阳性表达率明显增高(P<0.01)。结论 ASTIV配伍PNS在体外能促进缺血再灌注模型BMSCs增殖、迁移,抑制其凋亡,并诱导其向神经元、星形胶质细胞定向分化。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

骨髓细胞增殖论文参考文献

[1].林明,潘金勇,张惠荣.敲除NIPBL基因可下调小鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化能力[J].中国组织工程研究.2020

[2].刘晓丹,丁煌,邓常清.黄芪甲苷配伍叁七总皂苷对OGD/R大鼠骨髓间充质干细胞增殖、凋亡、迁移及神经分化的影响[J].中草药.2019

[3].邹亮,程辉,张婷,周英,关军.有丝分裂调控蛋白DIS3的表达调控对3株人骨髓瘤细胞增殖能力的影响[J].中国实验血液学杂志.2019

[4].武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生.NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019

[5].柴宇琪,滕磊,忻耀杰.附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响[J].中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志.2019

[6].康晓军,李燕.染料木素对大鼠骨髓间充质干细胞增殖能力的影响[J].实验与检验医学.2019

[7].杨雄峰,姜慧娇,王小义,郭黎姣,周青.体外负压培养对小鼠骨髓间充质干细胞增殖能力和血管内皮生长因子分泌水平的影响[J].中国组织工程研究.2020

[8].柴宇琪,忻耀杰,滕磊.附子理中汤对变应性鼻炎大鼠骨髓内皮祖细胞增殖的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019

[9].韦乐华,王思怡,敖智广,豆荣昆,向飞丹州.紫芸解毒止痛酊中红花的质量控制及其促骨髓间充质干细胞增殖的作用[J].华西药学杂志.2019

[10].李胜丹,刘一涵.增龄对颌骨骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化能力的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019

论文知识图

促小鼠骨髓来源原代巨核细胞增...系列细胞分泌蛋白对MDSCs的诱导能...可以增加小鼠外周血及脾脏中造血...含纳米硅表面提取硅离子浓度辐射损伤的MMP9KO小鼠及MMP9TP小鼠...免疫组化染色(200×)

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骨髓细胞增殖论文_林明,潘金勇,张惠荣
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