导读:本文包含了神经丝亚单位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,神经,单位,抗体,特异性,分子量,干细胞。
神经丝亚单位论文文献综述
李晓雯,田少江,丁洪成,章艳萍[1]（2019）在《GABA_A受体α亚单位在糖尿病性神经病理性痛大鼠背根神经节中的表达》一文中研究指出目的:研究γ-氨基丁酸A型受体(GABA_A)在糖尿病致神经病理性疼痛(PDN)大鼠模型背根神经节(DRG)中的表达和功能。方法:正常健康雌性大鼠随机分为对照组(Control)和链脲佐菌素干预组(STZ),利用腹腔注射STZ的方法制备PDN模型,采集尾静脉血测量大鼠的血糖含量;应用热板实验检测热刺激缩足反射潜伏期;应用全细胞膜片钳技术检测PDN大鼠的L_4-L_6DRG神经元GABA受体介导的电流变化;应用Western Blot技术检测模型GABA_A受体α亚基表达情况。结果:与对照组相比,PDN的血糖浓度上调(P <0. 05);热刺激缩足反射潜伏期缩短(P <0. 05); DRG神经元GABA受体介导的内向电流明显减小(P <0. 01); DRG神经元GABA_A受体α亚基的表达量明显下调(P <0. 01),磷酸化的GABA_A受体α亚基表达量明显上调(P <0. 01)。结论:糖尿病致神经病理性疼痛时,GABA_A受体α亚基发生磷酸化,GABA介导的突触前抑制作用减弱。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年05期）
曲航,黄宇,廖浩,裴文迪,黄琴[2]（2019）在《神经精神性狼疮患者血清抗N-甲基-D-天[门]冬氨酸受体亚单位2A抗体水平及其临床意义》一文中研究指出目的探讨神经精神性狼疮(NPSLE)患者血清抗N-甲基-D-天[门]冬氨酸受体亚单位2A抗体(抗NR2A抗体)水平及其临床意义。方法将73例活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者分为NPSLE组36例和非NPSLE组37例。比较两组自身抗体及补体水平。评估NPSLE患者抗NR2A抗体水平与SLE疾病活动指数2000(SLEDAI-2000)评分、抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体及补体水平的相关性。结果 NPSLE组患者的SLEDAI-2000评分、抗NR2A抗体及抗dsDNA抗体水平均高于非NPSLE组(均P<0.05),但认知障碍与无认知障碍NPSLE患者间抗NR2A抗体水平差异无统计学意义(P>0.05)。NPSLE组中,抗NR2A抗体水平与SLEDAI-2000评分、抗dsDNA抗体水平呈正相关,与C3、C4水平呈负相关(P<0.05)。抗核糖体P蛋白抗体(ARPPA)阳性的SLE患者抗NR2A抗体水平高于ARPPA阴性SLE患者(P<0.05)。结论抗NR2A抗体在NPSLE的发病过程中起重要作用,且与疾病活动度有关,但可能与认知障碍无关。(本文来源于《广西医学》期刊2019年17期）
李珍,徐青,余云舟[3]（2019）在《E型肉毒神经毒素重组Hc-C亚单位疫苗免疫原性研究》一文中研究指出目的利用大肠杆菌高效表达并纯化E型肉毒神经毒素(BoNT/E)受体结合区Hc的亚结构域EHc-C蛋白,并进行免疫原性研究。方法利用PCR技术扩增出EHc-C基因,克隆于载体pTIG-Trx-His-tag中得到重组质粒pTIG-Trx-EHc-C,转入表达菌株BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,超声破碎菌体,收集上清,经镍柱亲和纯化获得重组抗原EHc-C蛋白,通过SDS-PAGE和Western印迹检测纯化效果,之后免疫BALB/c小鼠,评价其免疫原性。结果通过原核表达纯化获得了纯度>90%的重组抗原EHc-C蛋白,该重组抗原作为亚单位疫苗免疫小鼠产生了特异性抗体反应,10μg剂量抗原蛋白3次免疫小鼠即可抵抗104LD50E型肉毒毒素攻击,血清中和抗体效价可达1.00 U/ml。结论获得的重组EHc-C抗原免疫原性良好,免疫小鼠后能抵抗E型肉毒毒素的攻击,产生强烈保护作用,可作为亚单位候选疫苗预防E型肉毒毒素中毒或用于研究肉毒毒素疫苗和抗体的功能表位。(本文来源于《军事医学》期刊2019年05期）
吕文龙,汤淑秀,赵玉,刘志安[4]（2018）在《NMDA受体亚单位NR2B特异性拮抗剂Ro25-6981对缺血再灌注大鼠SVZ区神经干细胞增殖的影响研究》一文中研究指出目的:探讨NMDA受体亚单位NR2B特异性拮抗剂Ro25-6981对缺血再灌注大鼠脑室下区(SVZ)神经干细胞增殖的影响。方法:选取7d年龄新生SD大鼠并指作为缺血再灌注模型。采取随机数字表法均分为正常对照组、特异性拮抗剂组以及缺血再灌注组。统计各组间SVZ区Nestin表达量,同时记录BrdU阳性细胞数的上升下降情况。结果:12h,缺血再灌注组SVZ区Nestin阳性细胞的平均吸光度明显升高,与特异性拮抗剂组相比有明显差异(P<0.05)。24h等时间点特异性拮抗剂组与缺血再灌注组Nestin阳性细胞的平均吸光度明显变化较为一致。72h,缺血再灌注组BrdU阳性细胞数明显多于正常对照组以及特异性拮抗剂组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ro 25-6981能够降低缺血再灌注大鼠SVZ区Nestin表达量及BrdU阳性细胞数,表明其可调控神经干细胞增殖的表达,值得临床关注。(本文来源于《健康之路》期刊2018年11期）
李昕,刘建伟,薛皓,郑文慧,郑雯[5]（2018）在《人神经丝中分子量亚单位多肽的免疫原性及其抗体的特异性》一文中研究指出目的研究人神经丝中分子量亚单位多肽(NFM)的免疫原性及其抗体的特异性,为NFM单克隆抗体(Mc Ab)的制备及ELISA检测方法的建立奠定基础。方法分析人、大鼠、小鼠NFM氨基酸序列,选择人NFM 4段肽P1、P2、P3、P4,人工合成并与匙孔槭血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫小鼠收获血清,ELISA检测抗体效价,用Western blotting及免疫组化(IHC)检测各抗体与人、大鼠、小鼠及体外表达的NFM的反应性。结果 4种多肽具有较强的免疫原性,产生了高效价抗体,IHC结果显示,4种抗体均能与人脑组织胶质瘤、大鼠和小鼠脑组织中的NFM反应,Wesntern blotting结果显示,抗P1、P4抗体可与人脑组织胶质瘤、大鼠和小鼠脑组织中NFM反应,抗P1抗体出现2个条带;抗P1、P2、P3抗体均能与原核表达的NFM反应。结论所选择4段多肽具有较好的免疫原性,小鼠所产生抗体能与人、大鼠和小鼠脑组织及体外表达的NFM反应,可进一步用于NFM Mc Ab的制备。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2018年05期）
李昕[6]（2018）在《中分子量神经丝亚单位ELISA检测方法的初步建立》一文中研究指出目的神经丝(NFs)是成熟神经元中主要的中间丝,是神经元主要的细胞骨架成分,它与轴突形态的维持、信号转导以及轴浆运输有密切关系。NFs主要由五种蛋白组成,即构成神经丝蛋白叁组分的低分子量神经丝亚单位(NFL)、中分子量神经丝亚单位(NFM)和高分子量神经丝亚单位(NFH),此外还包括α-互联蛋白以及外周蛋白。其中NFM在维持NFs的形态上起关键作用,轴突的直径则是由其决定的。NFM代谢以及合成的改变与许多疾病相关,有望成为多种疾病的生物标志物,因此检测血液或脑脊液中NFM含量有助于为疾病的早期诊断及预后做出判断。目前虽然NFM的检测方法很多,但是尚缺乏一种较为理想的、能用于临床检测的方法,因此研究灵敏度高,特异性强的NFM检测方法十分必要。本研究拟制备抗NFM抗体及其标准品,并初步建立NFM ELISA检测方法。方法1.NFM单克隆抗体(McAb)及多克隆抗体(PcAb)的制备、鉴定、纯化及标记分析人、大鼠、小鼠NFM氨基酸序列,选择人NFM中的叁段肽P1、P2、P3,人工合成并将其与匙孔槭血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫Balb/c小鼠,摘眼球取血,ELISA检测抗体效价,Western blot及免疫组化方法(IHC)检测各抗体与人、大鼠、小鼠脑组织中NFM的反应性。选择P1、P2两段多肽免疫新西兰大白兔以大量收获血清。本室已制备的抗P2、P3的两株杂交瘤细胞株通过体内诱生腹水法对McAb进行大量制备。亲和层析对血清及腹水中的抗体进行纯化,并对纯化后各抗体标记辣根过氧化物酶(HRP)。2.NFM蛋白的表达及纯化从人脑胶质瘤中提取mRNA,逆转录为cDNA,PCR扩增NFM基因并与pMD19-T Simple连接构建克隆载体,将其转化至大肠杆菌DH5α,经蓝白斑及氨苄青霉素筛选,测序正确后酶切目的基因并与pET-30a连接构建表达载体,转化大肠杆菌DE3,IPTG诱导表达,SDS-PAGE及Western blot对菌体所表达的蛋白进行鉴定。收集菌体超声破碎,并使用亲和层析纯化NFM上清并进行蛋白定量。3.NFM双抗体夹心ELISA检测方法的初步建立应用双抗体夹心法筛选最佳抗体对,方阵法检测抗体的工作浓度,NFM蛋白梯度稀释作为标准品,初步建立ELISA检测方法。4.NFM双抗体夹心ELISA的灵敏度和特异性检测建立起的检测方法通过稀释法检测方法的检测限,并应用其他蛋白如BSA检测特异性。结果1.NFMMcAb及PcAb的制备、鉴定、纯化及标记成功制备抗NFM抗体。IHC结果显示,P1、P2、P3叁种抗体均能够与人脑组织胶质瘤、大鼠和小鼠脑组织中的NFM反应,Wesnternblot结果显示,抗P1PcAb可与人脑胶质瘤、大鼠和小鼠脑组织中NFM反应,其余抗体不反应。兔血清及小鼠腹水抗体效价均大于128000,成功纯化抗P1 PcAb、抗P2 PcAb、抗P2 McAb及抗P3 McAb并成功标记。2.NFM蛋白的表达及纯化成功构建pMD19-T-NFM克隆载体及pET30a-NFM表达载体,SDS-PAGE及Western blot结果表明NFM蛋白已成功表达,各抗NFM抗体及抗His抗体均能与NFM蛋白发生反应。NFM纯化后得到了较高纯度的NFM蛋白标准品。浓度为500mg/mL,经灰度分析纯度为90.9%。3.NFM双抗体夹心ELISA检测方法的初步建立当捕获抗体为抗P3McAb,检测抗体为抗P2-HRPPcAb时,NFM浓度与吸光度之间有线性关系,且捕获抗体及检测抗体的最佳浓度分别为20μg/mL、1μg/mL。NFM浓度在3.9～62.5μg/mL时有较好线性关系,线性方程为Y=116.27X+16.895,R2=0.9934。4.NFM双抗体夹心ELISA的灵敏度和特异性检测方法检测限为3.9μg/mL,与BSA无反应,特异性较好。结论成功表达并纯化了NFM蛋白,制备了抗NFM McAb及PcAb,且用所制备的抗原抗体建立了NFM定量检测双抗体夹心ELISA方法,特异性高,但是本检测方法中部分条件还有待进一步优化。(本文来源于《山东大学》期刊2018-04-15）
来青伟,唐晓洪,李青云,李昕昱,袁蕊[7]（2016）在《缺血再灌注损伤对成年大鼠脑室下区神经干细胞增殖和NMDA受体亚单位2A表达的影响》一文中研究指出目的:研究缺血再灌注损伤对成年大鼠脑室下区(SVZ)神经干细胞增殖和NMDA受体亚单位NR2A表达的影响,探讨NR2A在神经干细胞增殖中的作用。方法:正常成年雄性SD大鼠45只,随机分成正常组、假手术组和缺血再灌注组,线栓法制作大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)2 h再灌注模型,术后分3、7、14 d叁个时间点取脑。行免疫组织化学染色观察Nestin、增殖细胞核抗原(PCNA)及NMDA受体亚单位NR2A阳性细胞数。结果:(1)各组大鼠SVZ均可见Nestin和PCNA阳性细胞,缺血再灌注后3 d,脑室下区Nestin IOD值和PCNA阳性细胞增加(P<0.05),7 d达到高峰(P<0.05),14 d后有所下降(P<0.05)。(2)各组大鼠SVZ均表达NR2A阳性细胞,缺血再灌注后3 d,NR2A阳性细胞数开始增加(P<0.05),7 d也达到高峰(P<0.05),14 d阳性细胞数有所下降,但维持较高的水平(P<0.05)。(3)缺血再灌注后不同时间点NR2A阳性细胞数与PCNA阳性细胞数有高度正相关性(r=0.985,P<0.05)。结论:缺血再灌注损伤能刺激成年大鼠SVZ神经干细胞的增殖;缺血再灌注后NMDA受体亚单位NR2A表达增加,并且与神经干细胞的表达变化趋于一致,因此推断NR2A可能参与缺血再灌注大鼠SVZ神经干细胞的增殖过程。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2016年03期）
姚飞[8]（2016）在《霍乱毒素B亚单位与荧光金在视网膜神经节细胞逆行示踪中的比较》一文中研究指出目的:比较两种常用逆行示踪剂霍乱毒素B亚单位(Cholera toxin subunit B,CTB)与荧光金(Fluoro-Gold,FG)在SD大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)逆行示踪中的异同。方法:选取22只体重210-240g的雌性SD大鼠,分别在每只大鼠的双侧上丘和外侧膝状体内同时注射逆行示踪剂。颅内注射CTB且术后存活1周或2周的大鼠被分别记作CTB-1w组(n=5只,10眼)和CTB-2w组(n=5只,10眼);颅内注射FG且术后存活1周或2周的大鼠被分别记作FG-1w组(n=5只,10眼)和FG-2w组(n=5只,10眼);剩余的2只大鼠颅内注射CTB与FG的等比混合溶液而作为对照组。术后1周或2周后对大鼠处死后取材,将视网膜、视神经和脑组织处理后置于荧光显微镜下观察拍照,用Image-Pro Plus6.0软件对所拍摄的图片进行分析,具体参数包括:RGCs平均密度、RGCs突起平均长度、RGCs突起平均数目、示踪剂的扩散面积。采用IBM SPSS Statistics 22.0软件对所测数据进行统计分析,设定p<0.05为差异有统计学意义。结果:在RGCs平均密度和示踪剂扩散面积上,FG-1w组和FG-2w组均明显大于CTB-1w组和CTB-2w组(p均<0.001),CTB-2w组明显大于CTB-1w组(p均<0.001),但FG-1w组和FG-2w组之间无明显统计学差异(p均>0.05)。至于RGCs突起平均长度和RGCs突起平均数目的统计结果,CTB-1w组与CTB-2w组之间以及FG-1w组与FG-2w组之间均无统计学差异(p均>0.05),但CTB组的RGCs突起平均长度和RGCs突起平均数目无论是在第1周还是第2周都明显的大于FG组(p均<0.001)。同时,研究还发现CTB逆行标记的视神经较FG标记的视神经在形态学上更加清晰。结论:(1)CTB和FG均能够在1周和2周时逆行标记SD大鼠的RGCs;(2)CTB标记的RGCs在形态学上较FG更为清楚,而FG标记的RGCs在数目上较CTB更为全面。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2016-05-01）
杨胜波,于建奇,王猛[9]（2015）在《电针对注射性坐骨神经损伤大鼠骨骼肌内AChR亚单位和Agrin表达的影响》一文中研究指出通过青霉素注射构建坐骨神经损伤致胫骨前肌萎缩模型,观察电针腧穴治疗对其肌内AChR亚单位和Agrin表达的影响,分析针刺改善肌萎缩的机制。本实验用SD大鼠50只,随机分为5组:即正常组、模型组(青霉素注射坐骨神经损伤2周)、正常对照组(电针针刺正常大鼠后叁里和环跳穴2周)、阴性对照组(青霉素注射坐骨神经损伤4周)、电针治疗组(坐骨神经损伤2周后电针刺激后(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
姚晨,蔡正,王仁君,陈慧英,黄志辉[10]（2015）在《水杨酸钠影响耳蜗螺旋神经节神经元GABAa受体亚单位的表达》一文中研究指出目的:观察大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)中GABAa受体亚单位的基因表达水平,探讨水杨酸钠对SGN的GABAa受体亚单位表达的影响。方法:应用实时荧光定量PCR技术,检测新生SD大鼠SGN和大脑皮层GABAa受体12个亚单位的表达;观察水杨酸钠5mmol/L处理15min、30min、1h、3h和6h后的不同时间段原代培养SGN的GABAa受体亚单位的表达。结果:1SGN有GABAa受体α1-6、β1-3、γ1-3亚单位的表达,各亚单位的表达量均低于大脑皮层(P<0.05)。在SGN的α亚单位族中,表达量:α2>α3/α5>α4>α1>α6,α3和α5表达量差异无统计学意义(P>0.05);β亚单位族表达量:β3>β2>β;γ亚单位族表达量:γ1>γ2>γ3。2水杨酸钠作用后,除α5外,各时间点亚单位表达量都有明显变化。其中15min时α1、α2、β1、γ1-3表达量升高,而α3表达量降低(P<0.05);30min时,α3、β1、β3表达量升高,而γ1表达量降低(P<0.05);1h时,β2表达量升高而γ3表达降低(P<0.05);3h时,β1、β2表达量升高,而α3、γ2表达量降低(P<0.05);6h时,α1、α3、β2、β3、γ1表达量升高,而α2、α4、β1表达量降低(P<0.05)。结论:大鼠SGN上有GABAa受体α1-6、β1-3、γ1-3的表达,其亚单位的表达量均低于大脑皮层。水杨酸钠可导致SGN的GABAa受体亚单位表达量改变,在最早期(15min)时,大部分亚单位表达为明显升高,其后在正常值上下低水平波动。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2015年11期）
神经丝亚单位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨神经精神性狼疮(NPSLE)患者血清抗N-甲基-D-天[门]冬氨酸受体亚单位2A抗体(抗NR2A抗体)水平及其临床意义。方法将73例活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者分为NPSLE组36例和非NPSLE组37例。比较两组自身抗体及补体水平。评估NPSLE患者抗NR2A抗体水平与SLE疾病活动指数2000(SLEDAI-2000)评分、抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体及补体水平的相关性。结果 NPSLE组患者的SLEDAI-2000评分、抗NR2A抗体及抗dsDNA抗体水平均高于非NPSLE组(均P<0.05),但认知障碍与无认知障碍NPSLE患者间抗NR2A抗体水平差异无统计学意义(P>0.05)。NPSLE组中,抗NR2A抗体水平与SLEDAI-2000评分、抗dsDNA抗体水平呈正相关,与C3、C4水平呈负相关(P<0.05)。抗核糖体P蛋白抗体(ARPPA)阳性的SLE患者抗NR2A抗体水平高于ARPPA阴性SLE患者(P<0.05)。结论抗NR2A抗体在NPSLE的发病过程中起重要作用,且与疾病活动度有关,但可能与认知障碍无关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经丝亚单位论文参考文献
[1].李晓雯,田少江,丁洪成,章艳萍.GABA_A受体α亚单位在糖尿病性神经病理性痛大鼠背根神经节中的表达[J].神经解剖学杂志.2019
[2].曲航,黄宇,廖浩,裴文迪,黄琴.神经精神性狼疮患者血清抗N-甲基-D-天[门]冬氨酸受体亚单位2A抗体水平及其临床意义[J].广西医学.2019
[3].李珍,徐青,余云舟.E型肉毒神经毒素重组Hc-C亚单位疫苗免疫原性研究[J].军事医学.2019
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[9].杨胜波,于建奇,王猛.电针对注射性坐骨神经损伤大鼠骨骼肌内AChR亚单位和Agrin表达的影响[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[10].姚晨,蔡正,王仁君,陈慧英,黄志辉.水杨酸钠影响耳蜗螺旋神经节神经元GABAa受体亚单位的表达[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2015
论文知识图
