导读:本文包含了西红花甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:红花,基因,栀子,液相,静脉注射,色谱法,高效。
西红花甙论文文献综述
唐琳[1]（2004）在《西红花（Crocus sativus）7，8-二加氧酶基因（CsZCD）的克隆表达、西红花甙的药理作用及药材的鉴别研究》一文中研究指出西红花(Crocus sativus L.)又名番红花、藏红花，是一种珍贵的药用植物，用途广泛。其柱头不仅含昂贵的香料和色素，而且含有具有治疗作用的生物活性成分。西红花甙是其中最重要的药用成分。由于西红花基因型的原因，只能用球茎繁殖，产量很低，加上生境要求严格，造成资源短缺和价格昂贵，从而限制了它的开发应用。为了研究西红花药用成分西红花甙的资源，更好地利用西红花甙，本论文开展了西红花甙药理药效、西红花甙生物合成途径关键酶基因的克隆、西红花、近源种分子标记及其遗传转化体系的建立等几个方面的研究。 为建立西红花遗传转化体系，用高压氦气式基因枪将CaMV35S启动子驱动下的gus基因导入西红花的叶、叶鞘和芽来源的愈伤组织块中，48h后染色检测到了gus基因的瞬间表达，20天后仍检测到极少量表达。研究发现，轰击前在加有0.5 mg／L甘露醇的液体愈伤组织继代培养基上处理6h，可以明显增加gus基因表达的数量；选择1100psi×9cm的轰击条件，转化效果最好；高浓度卡那霉素(500mg／L-800 mg／L)可以作为筛选剂。结果表明，基因枪法是有效的西红花遗传转化方法，gus基因可以作为西红花基因工程研究的报告基因，CaMV35S启动子能有效驱动外源基因在西红花组织中表达。这是西红花遗传转化研究的首次报道。 西红花酸合成酶(7，8-二加氧酶)是西红花柱头中西红花甙生物合成途径中的关键酶。根据已发表西红花酸合成酶基因序列设计PCR特异性引物，从西红花柱头总RNA中扩增并克隆到一段长为1.2kb的片段。将该片段连接到pMD18-T载体上。挑选几个克隆测序，结果表明该片段含有两个序列。一个与四川大学博士学位论文已知西红花酸合成酶基因序列高度同源(同源性99%)，命名为乙支充刀。另一个的同源性为96%，命名为称及刃甲鹰矶将比尽犯连接到pB工121质粒上构建成植物表达型载体pBll21一‘污及刃。该工作为研究其在植物中的生物合成能力打下了基础。 为扩大西红花试来源和寻找新的资源，本研究将克隆到的西红花酸合成酶基因心及刃和盘及刃一入百矶分别克隆到表达载体pQE31上，得到重组质粒pQE一31-称及刃和pQE一31一介及刃习论7。重组质粒转化大肠杆菌左coIz’ M15，经IPTG诱导后，表达出了N端融合了6XHis的融合蛋白，其表达量占菌体总蛋白的13.7%和14.4%。SDS一PAGE和western blot分析表明，表达产物的分子量约为49kD和52KD。融合蛋白以包涵体的形式存在，将其变性后经HIS Trap刊HP柱亲和纯化，以期得到蛋白，制备抗体。 按照新药临床前毒理研究规范，通过小鼠和大鼠在不同剂量下先后进行灌服或注射的急性毒性实验和长期毒性实验。结果表明，西红花贰长期用药毒性很小。用西红花贰配制最大浓度0.19/m1，小鼠2鲍体重每日一次灌胃1.Oml;小鼠腹腔注射给药，测定半致死量(LD矽;以SD大鼠分为对照组及西红花贰30Omg、1 00mg、33mg/kg剂量组(分别为人用量的200、66、20倍)，连续灌胃给药叁个月，观察西红花贰对动物毒理学各项指标的影响。实验结果表明:小鼠灌服西红花贰的最大耐受量为59/kg，相当于临床用量的500倍;LD匀为2.00549/kg;西红花贰高剂量(300mg/kg)组血液学指标RBC、Hb及HCT显着降低，MCH，MCHc显着升高，恢复期(停药叁周)上述指标均在正常范围内，另外两个剂量组血液学RBC、Hb、HCT、MCH及毗HC指标未见异常。西红花贰各组对血液学其它指标、体重、摄食、脑、心、肝、’肾、十二项血清生化指标及心电图等均无明显影响，各脏器大体及镜下检查均未见明显中毒性病理改变。 为观察西红花贰对局灶性脑缺血的治疗作用，用电凝法阻断大鼠脑中动脉，造成局灶性脑缺血模型，十二指肠给药，观察西红花贰对局灶性脑缺血的治疗作用。结果表明，与模型组比较，西红花贰组大鼠脑梗塞灶明显缩小，脑梗塞后动物的神经行为障碍明显减轻，脑指数明显降低，血清SOD活性未见明显改变，MDA含量明显降低，病理学检查表明，脑组织坏死及水肿区域缩小，病变程度明显减轻。西红花贰对局灶性脑缺血有治疗作用。 为观察西红花贰对麻醉犬一般药理学指标的影响。本实验观察了西红花贰对了币犷一四川大学博士学位论文正常麻醉犬呼吸频率、呼吸幅度、动脉血压和心率的影响，实验结果显示，西红花试给药后，对犬动脉血压、心率无明显影响;20mg西红花贰/kg剂量组给药后呼吸频率有所加快，但对呼吸幅度均无明显改变。 为建立高效液相色谱法测定家兔血浆中西红花贰一1浓度的方法，研究西红花贰一l在家兔体内的药代动力学。将家兔jF(注射给药)西红花贰一1后，不同采血点的血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以甲醇一乙睛一l%乙酸(15:10:50)为流动相，采用waterSSpherisorbC，8柱(250咖X4.6nun ID，5阳)分离，流速lmL·min一L，检测波长440nm，柱温25℃。结果表明西红花贰一1浓度在0.86一27.54mg.L一，范围内与峰面积呈良好的线性关系(厂0.9997)，最低检测浓度为0.42mg·L一，。家兔了以注射给药)西红花贰一1后，其药时曲线符合二室模型特征。本方法稳定、简便、可靠，可用于西红花试一1的血药浓度分析及其药代动力学研究。 为对西红花药材?(本文来源于《四川大学》期刊2004-10-30）
白洁[2]（2003）在《番红花（Crocus sativus）八氢番茄红素脱氢酶CsPDS基因的克隆、表达及含西红花甙资源植物的研究》一文中研究指出番红花(Crocus sativus L.)系鸢尾科(Iridaceae)番红花属(Crocus)球茎类草本植物。由于富含的类胡萝卜素使其具有鲜亮的颜色、特殊的香味，因而被用作食品添加剂、天然色素、香料和染料外；番红花也是一种珍稀名贵中药材，具有抑制肝炎病毒、增强免疫、治疗或预防心脑血管疾患和抗癌的功效。其中主要的活性成分是西红花甙，需经类胡萝卜素代谢途径合成，而八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase)是此途径中的一个早期关键酶。 本文对番红花资源的研究概况进行了概述，并依据GenBank中八氢番茄红素脱氢酶基因的保守序列设计简并引物，通过反转录聚合酶链式反应和快速分离cDNA末端技术从番红花柱头中扩增得到了八氢番茄红素脱氢酶基因的全长cDNA(GenBank AY183118)。该cDNA全长2149bp，包含一个1697bp的开放阅读框架，编码565个氨基酸。在起始密码子上游有一个由59个碱基组成的5’非编码区；在终止密码子下游有一个由391个碱基组成的3’非编码区，包括4个分解信号、1个加尾信号和1个长度为17个腺苷酸的poly(A)尾。经BlastP发现，其一级结构与水仙等植物的八氢番茄红素脱氢酶同源性高，并且在编码区N端附近具有八氢番茄红素脱氢酶基因的特征：FAD保守结构域。由此可认为该番红花八氢番茄红素脱氢酶基因在结构上与其它植物八氢番茄红素脱氢酶基因是同源的，是八氢番茄红素脱氢酶基因家族中的一个新成员。Southern印迹表明该基因在番红花柱头中以单拷贝形式存在。Northern印迹四川大学博士学位论文表明，八氢番茄红素脱氢酶在番红花成熟组织中柱头、雄蕊的表达强于叶和茎。此基因的克隆，为深入研究八氢番茄红素脱氢酶基因结构、表达和调节机制及其结构和功能的关系奠定了重要的基础。 用PCR方法扩增番红花八氢番茄红素脱氢酶(PDS)编码区序列，定向克隆到表达载体pET一艺1a(+)上，获得重组质粒pET一21a(+)/CsPDS。经工PTG诱导，重组质粒在点co力‘BLZI中表达出了C端融合了6 x His的融合蛋白，过量表达的蛋白主要以不溶性蛋白形式存在，其表达量占菌体总蛋白的9.8%。用SDS一尸AGE和we、te:!:印迹检测分析表明，表达产物的分子量约为63kD。利用His6技术分离纯化融合蛋白，纯度可达90%以上。用纯化蛋白免疫家兔，制得滴度为IJ的抗血清。Western印迹显示所制得的抗血清只能与63kD的融合蛋白发生特异的免疫反应;并表明各组织中成熟柱头的八氢番茄红素脱氢酶有较强表达，而且在柱头中，其表达随着组织发育的进程而增强。 利用尸C尺技术克隆了番红花八氢番茄红素脱氢酶(尸DS)编码区序列，经测序鉴定后，将番红花的八氢番茄红素脱氢酶基因构建入含内含子Km筛选标一记的植物双元表达载体pB工121中，在CaMV35S组成型启动子和T一n。S终止子的控制下，构成了番红花的八氢番茄红素脱氢酶基因的植物表达载pBI一2一CSpoS。利用根癌农杆菌栩岁刁baerer了二t二。fae了即‘)(EHAIOS)介导的叶盘转化法对模式植物烟草进行乙污几万基因的转化，叶盘经农杆菌浸染以后，在含卡那霉素的MS:培养基上诱导丛生芽，丛生芽在M乳培养基上诱导生根，生根率达到93%左右，最后将再生苗移栽到土壤中培养，成活率100%。再生苗经过戍R和PCRS。::hern bl。t分子检测证明获得了烟草转基因植株。最终转化率约为68%。 对番红花属番红花的核糖体55一rR肤基因序列进行基因克隆、测序，获得了的55一rRNA基因的序列特征。其55一rRNA基因间区约550bp，经比较番红花与其混淆品的核糖体55一rRNA基因序列，并用软件分析，发现可利用凝胶电泳、测序比较碱基差别和采用反oR工酶切55一rRNA基因间区的PCR产物进行番红花和同属植物、伪品的鉴别。 从资源开发角度出发，本文根据薄层层析、紫外可见光光度检测法研究了密蒙花中西红花试的提取方法，同时采用RP一HPLC法建立了密蒙花黄色色素提取物中西红花试一l含量的测定方法。色谱条件为色谱柱:Spheri Sor匕一C18柱四川大学博士学位论文 (sum，25Omm x 4.6mm);流动相:甲醇一乙睛一水，检测波长:437 nm。加样回收率在99%以上，了卯小于l%。本法适用于密蒙花中西红花贰一1的含量测定。 以密蒙花芽、幼叶、茎段为外植体，在B5、MS、Wh 1 te培养基上获得愈伤组织。以幼叶诱导为佳，并筛选出愈伤组织最佳培养基为BS+6一BA0.smg/L+2，4一0 0.5!ng/L;最佳继代培养基为BS+6一BA 0.smg/L十N从0.smg/L;分化培养基为BS，6一BA lmg/L十NAA 0.lmg/L+G A 0.lmg/L;生根培养基l/ZMS十NAA 0.2 mg/L或l/ZMS+NAA 0.6 mg/L。幼苗移栽后成活率达100%，并于当年开花。同时建立了以密蒙花幼芽获得快繁苗的最佳培养基组合，其中不定芽诱导培养基为BS‘6一BA lmg/L‘NAA 0.lmg/L+G A 0.lmg/L;不定芽增殖培养基为BS十6一BA lmg//L十NAA 0.Zmg/L和BS十6一BA Zmg/L十NAA 0.Zmg/L:生根培养基为l/ZMS十NA六0.2 mg/L或1/2MS十NAA 0.6 mg/L。 利用尺A尸D技术和55一眼NA基因序列间隔序列分析为基础的DNA分子鉴定方法，获得了用于鉴定密蒙花及其混淆品的分子指纹图谱和55一r(本文来源于《四川大学》期刊2003-10-28）
吴玉蓉,艾克蕙,扬远友,蒋雅莉[3]（2001）在《具钙拮抗作用西红花甙-Ⅰ的质谱分析》一文中研究指出西红花为鸢科植物番红花 (ｃｒｏｃｕｓｓａｔｉｖｕｓ)的干燥柱头 ,又名藏红花 原产于西班牙、法国、荷兰、印度、伊朗等国家 ,后来在欧洲国家进行商业栽培 ,近年来在我国开始大规模栽培 .早在古代 ,西红花就作为香料用于食品添香和着色剂 ,具有令人愉快的(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2001年04期）
张宏,张新申,颜钫,曾宇红,陈放[4]（2001）在《低压液相色谱法分离、制备西红花甙》一文中研究指出采用低压液相色谱法制备西红花有效成分西红花甙。最佳分离、制备条件 :填料为键合正丁烷的苯乙烯 二乙烯苯聚合物 ,其粒度为 57～ 76μm ;制备柱为 50cm× 1 .5cm ;纯化柱为 60cm×0 .80cm ;流动相为甲醇 水溶液 ,梯度洗脱范围是 50 / 50～ 95/ 5(V/V) ;样品量为 2 0mL( 1 0 0g/L) ;工作压力为 2× 1 0 5Pa。在上述条件下 ,制备了 5种西红花甙 ,经过高效液相色谱法测定 ,其纯度均在 97%以上。其中 ,西红花甙 1和西红花甙 5的纯度在 99%以上。此方法具有操作简便 ,制备纯度高且运行成本低等优点 ,在西红花对照品的制备中具有广泛的应用前景(本文来源于《分析化学》期刊2001年07期）
缪玉山,施静香,钱建清,倪冲,周素娣[5]（2001）在《RP-HPLC法测定西红花甙提取物中西红花甙-1和西红花甙-2的含量》一文中研究指出目的 :建立反相高效液相色谱测定西红花甙提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量的方法。方法 :采用No va PakC18(4μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱 ,流动相甲醇 水 (5 5∶45 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 440nm。结果 :西红花甙 1对照品的线性范围为 0 .0 3～ 0 .3 0g·L-1,r=0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .2 1% ,RSD =0 .3 8% ;西红花甙 2对照品的线性范围为 0 .0 5～ 0 .3 0g·L-1,r =0 .9999,平均加样回收率为 99.78% ,RSD =0 .42 %。结论 :采用反相高效液相色谱法测定西红花提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量 ,操作简便、结果准确(本文来源于《南京铁道医学院学报》期刊2001年01期）
张陆勇,江振洲,曹于平,赵小辰[6]（2000）在《栀子西红花甙对Beagle犬静脉给药的长期毒性研究》一文中研究指出目的 :观察栀子西红花甙对Beagle犬的各种毒性反应 ,以评价栀子西红花甙的安全性。方法 :栀子西红花甙以 0、5 0、112、2 5 0mg/kg每天静脉注射给药一次 ,每周 6d ,连续给药 13周。 结果 :静脉注射栀子西红花甙后 ,犬主要表现为皮肤搔痒 ,皮肤、粘膜、巩膜等染成黄色 ,尿液、粪便颜色加深 ,且总胆红素和白细胞显着升高 ,而红细胞计数、血红蛋白及红细胞压积明显降低 ,活动减少等。对犬的血清生化、尿、粪常规、体重增长、心电图等均未发现明显的与药物作用有关的异常变化。组织切片检查表明 ,在所有受检脏器中 ,均未见明显的病理改变。结论 :在此试验条件下 ,栀子西红花甙静脉注射给药 13周对犬的无毒剂量为 5 0mg/kg。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2000年06期）
唐慧明,邵秀芬,唐丽娟,于秋环,孙慧囡[7]（2000）在《西红花甙精制工艺研究》一文中研究指出对西红花提取物的精制品进行了分析，定性分析采用薄层色谱法，以西红花甙-1、甙-2为对照品，乙酸乙酯-甲醇-水（100：16.5：13.5）为展开剂，展开：定量分析则以西红花甙-1为基准物，采用分光光度法于432nm处进行测定。结果表明精制后的西红花甙含量明显高于精制前的含量，甚至是其一倍。(本文来源于《黑龙江商学院学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
颜钫,唐琳,陈放[8]（2000）在《西红花甙对缺血性脑梗塞的药效研究》一文中研究指出西红花甙经十二指肠给药，对电凝阻断大鼠脑中动脉造成的局灶性脑缺血有明显保护作用，能明显缩小脑梗塞灶，使梗塞后动物的活动行为障碍减轻，同时脑指数、ＭＤＡ含量明显降低．(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2000年01期）
张子良,孙迪安,陈福荣[9]（1997）在《西红花甙治疗高脂血症31例》一文中研究指出为对比中成药西红花甙（暂名心宁片）和丹参片口服对中老年高脂血症的影响。对62例原发性高脂血症患者随机分成二组各31例，以治疗组西红花甙50mg3次／d及对照组丹参片3粒3次／d口服，均以30d为1个疗程，分别于试验前和试验后检查血脂诸项，并按《药物临床研究指导原则》中调整血脂药物研究判定标准结果。治疗组中显效21例，有效8例，总有效率达93．5％，二组显效率有效率比较差异非常显着（P＜0．01），西红花甙不仅在降低TC、TG方面有明显作用，而且对升高HDL2－C，APO－A方面也有一定作用，同时能下调APO－B，是较为理想调脂药物。(本文来源于《中草药》期刊1997年12期）
刘璇,钱之玉,付健[10]（1996）在《西红花甙-Ⅰ的高效液相色谱测定》一文中研究指出报道了西红花甙的高效液相色谱的定量测定方法.Shim-pack CLCODS柱(150×6.0mm,ID,10 μm),前加一根预柱(Zorbax DIOL),流动相为甲醇-0.5%醋酸液(50∶50),检测波长440nm,柱温40℃。流速0.8/min,纸速1mm/min。加样回收率在99%以上,RSD小于1%。本法适用于番红花(Crocus satirusl)和栀子(Gardenia Jasminoieds Ellis)果实中西红花甙-Ⅰ的含量测定,亦适用其提取物和制剂的质量控制。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊1996年12期）
西红花甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
番红花(Crocus sativus L.)系鸢尾科(Iridaceae)番红花属(Crocus)球茎类草本植物。由于富含的类胡萝卜素使其具有鲜亮的颜色、特殊的香味，因而被用作食品添加剂、天然色素、香料和染料外；番红花也是一种珍稀名贵中药材，具有抑制肝炎病毒、增强免疫、治疗或预防心脑血管疾患和抗癌的功效。其中主要的活性成分是西红花甙，需经类胡萝卜素代谢途径合成，而八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase)是此途径中的一个早期关键酶。 本文对番红花资源的研究概况进行了概述，并依据GenBank中八氢番茄红素脱氢酶基因的保守序列设计简并引物，通过反转录聚合酶链式反应和快速分离cDNA末端技术从番红花柱头中扩增得到了八氢番茄红素脱氢酶基因的全长cDNA(GenBank AY183118)。该cDNA全长2149bp，包含一个1697bp的开放阅读框架，编码565个氨基酸。在起始密码子上游有一个由59个碱基组成的5’非编码区；在终止密码子下游有一个由391个碱基组成的3’非编码区，包括4个分解信号、1个加尾信号和1个长度为17个腺苷酸的poly(A)尾。经BlastP发现，其一级结构与水仙等植物的八氢番茄红素脱氢酶同源性高，并且在编码区N端附近具有八氢番茄红素脱氢酶基因的特征：FAD保守结构域。由此可认为该番红花八氢番茄红素脱氢酶基因在结构上与其它植物八氢番茄红素脱氢酶基因是同源的，是八氢番茄红素脱氢酶基因家族中的一个新成员。Southern印迹表明该基因在番红花柱头中以单拷贝形式存在。Northern印迹四川大学博士学位论文表明，八氢番茄红素脱氢酶在番红花成熟组织中柱头、雄蕊的表达强于叶和茎。此基因的克隆，为深入研究八氢番茄红素脱氢酶基因结构、表达和调节机制及其结构和功能的关系奠定了重要的基础。 用PCR方法扩增番红花八氢番茄红素脱氢酶(PDS)编码区序列，定向克隆到表达载体pET一艺1a(+)上，获得重组质粒pET一21a(+)/CsPDS。经工PTG诱导，重组质粒在点co力‘BLZI中表达出了C端融合了6 x His的融合蛋白，过量表达的蛋白主要以不溶性蛋白形式存在，其表达量占菌体总蛋白的9.8%。用SDS一尸AGE和we、te:!:印迹检测分析表明，表达产物的分子量约为63kD。利用His6技术分离纯化融合蛋白，纯度可达90%以上。用纯化蛋白免疫家兔，制得滴度为IJ的抗血清。Western印迹显示所制得的抗血清只能与63kD的融合蛋白发生特异的免疫反应;并表明各组织中成熟柱头的八氢番茄红素脱氢酶有较强表达，而且在柱头中，其表达随着组织发育的进程而增强。 利用尸C尺技术克隆了番红花八氢番茄红素脱氢酶(尸DS)编码区序列，经测序鉴定后，将番红花的八氢番茄红素脱氢酶基因构建入含内含子Km筛选标一记的植物双元表达载体pB工121中，在CaMV35S组成型启动子和T一n。S终止子的控制下，构成了番红花的八氢番茄红素脱氢酶基因的植物表达载pBI一2一CSpoS。利用根癌农杆菌栩岁刁baerer了二t二。fae了即‘)(EHAIOS)介导的叶盘转化法对模式植物烟草进行乙污几万基因的转化，叶盘经农杆菌浸染以后，在含卡那霉素的MS:培养基上诱导丛生芽，丛生芽在M乳培养基上诱导生根，生根率达到93%左右，最后将再生苗移栽到土壤中培养，成活率100%。再生苗经过戍R和PCRS。::hern bl。t分子检测证明获得了烟草转基因植株。最终转化率约为68%。 对番红花属番红花的核糖体55一rR肤基因序列进行基因克隆、测序，获得了的55一rRNA基因的序列特征。其55一rRNA基因间区约550bp，经比较番红花与其混淆品的核糖体55一rRNA基因序列，并用软件分析，发现可利用凝胶电泳、测序比较碱基差别和采用反oR工酶切55一rRNA基因间区的PCR产物进行番红花和同属植物、伪品的鉴别。 从资源开发角度出发，本文根据薄层层析、紫外可见光光度检测法研究了密蒙花中西红花试的提取方法，同时采用RP一HPLC法建立了密蒙花黄色色素提取物中西红花试一l含量的测定方法。色谱条件为色谱柱:Spheri Sor匕一C18柱四川大学博士学位论文 (sum，25Omm x 4.6mm);流动相:甲醇一乙睛一水，检测波长:437 nm。加样回收率在99%以上，了卯小于l%。本法适用于密蒙花中西红花贰一1的含量测定。 以密蒙花芽、幼叶、茎段为外植体，在B5、MS、Wh 1 te培养基上获得愈伤组织。以幼叶诱导为佳，并筛选出愈伤组织最佳培养基为BS+6一BA0.smg/L+2，4一0 0.5!ng/L;最佳继代培养基为BS+6一BA 0.smg/L十N从0.smg/L;分化培养基为BS，6一BA lmg/L十NAA 0.lmg/L+G A 0.lmg/L;生根培养基l/ZMS十NAA 0.2 mg/L或l/ZMS+NAA 0.6 mg/L。幼苗移栽后成活率达100%，并于当年开花。同时建立了以密蒙花幼芽获得快繁苗的最佳培养基组合，其中不定芽诱导培养基为BS‘6一BA lmg/L‘NAA 0.lmg/L+G A 0.lmg/L;不定芽增殖培养基为BS十6一BA lmg//L十NAA 0.Zmg/L和BS十6一BA Zmg/L十NAA 0.Zmg/L:生根培养基为l/ZMS十NA六0.2 mg/L或1/2MS十NAA 0.6 mg/L。 利用尺A尸D技术和55一眼NA基因序列间隔序列分析为基础的DNA分子鉴定方法，获得了用于鉴定密蒙花及其混淆品的分子指纹图谱和55一r
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西红花甙论文参考文献
[1].唐琳.西红花（Crocussativus）7，8-二加氧酶基因（CsZCD）的克隆表达、西红花甙的药理作用及药材的鉴别研究[D].四川大学.2004
[2].白洁.番红花（Crocussativus）八氢番茄红素脱氢酶CsPDS基因的克隆、表达及含西红花甙资源植物的研究[D].四川大学.2003
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[7].唐慧明,邵秀芬,唐丽娟,于秋环,孙慧囡.西红花甙精制工艺研究[J].黑龙江商学院学报(自然科学版).2000
[8].颜钫,唐琳,陈放.西红花甙对缺血性脑梗塞的药效研究[J].四川大学学报(自然科学版).2000
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[10].刘璇,钱之玉,付健.西红花甙-Ⅰ的高效液相色谱测定[J].中国药科大学学报.1996
论文知识图
