导读:本文包含了指纹图谱评价论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白蒲黄复方制剂,指纹图谱,UPLC-PDA,质量控制
指纹图谱评价论文文献综述
高帅鑫,周晓鹰[1]（2019）在《基于UPLC-PDA指纹图谱评价白蒲黄不同复方制剂的质量》一文中研究指出建立白蒲黄复方制剂(配方颗粒、片剂及胶囊)的超高效液相色谱-二极管阵列检测(UPLC-PDA)指纹图谱,为全面控制白蒲黄复方制剂提供参考。将白蒲黄不同复方制剂加70%甲醇超声60 min;提取物的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(直径2.1 mm×长度150 mm, C18粒径2.7μm),流速1.0 mL·min~(-1),柱温40℃,检测波长254 nm,流动相为甲醇(B)-0.1%甲酸水溶液(A),采用梯度洗脱0～15 min:5%～40%B;15～35 min:40%B;35～50 min:40%～70%B;50～55 min:70%B;55～62 min:70%～100%B;62～75 min:100%B。分别对不同厂家、剂型、批次的白蒲黄复方制剂进行相似度拟合,标定了白蒲黄不同复方制剂指纹图谱的24个共有峰,并对白蒲黄制剂的色谱条件及提取方法进行优化,其精密度、稳定性、重复性的变异系数(RSD)值均小于2%;测得的10批次样品与拟合指纹图谱相似度均大于0.95。所建立的指纹图谱可为规范白蒲黄不同复方制剂的均一性和稳定性的质量控制提供参考依据。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
张湛睿,胡旭东,马柏如,张露俞,郑梦迪[2]（2019）在《HPLC指纹图谱结合一测多评法评价清肠通腹颗粒的质量》一文中研究指出目的建立清肠通腹颗粒HPLC指纹图谱,并采用一测多评法测定其6种成分(芍药苷、氧化芍药苷、柚皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚)的含量。方法以芍药苷为参照峰,确定共有峰,建立清肠通腹颗粒的HPLC指纹图谱;以芍药苷为内标,确定氧化芍药苷、柚皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚的相对校正因子并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定清肠通腹颗粒中6种成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了清肠通腹颗粒HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.95以上。在线性范围内,以芍药苷为内标建立的氧化芍药苷、柚皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚的相对校正因子分别为0.245、1.201、1.064、2.526、0.844,重现性良好,5批清肠通腹颗粒一测多评法计算值与实测值无显着差异。结论建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于清肠通腹颗粒的质量评价。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
梁伟娜,肖云娜[3]（2019）在《基于指纹图谱分析和多成分同时定量的枳实消痞丸质量评价研究》一文中研究指出目的:建立枳实消痞丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为枳实消痞丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相A为乙腈-甲醇(1∶1),流动相B为0.3%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min~(-1),检测波长;厚朴酚和和厚朴酚为294 nm,白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ为220 nm,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷为283 nm,柱温为40℃;建立枳实消痞丸HPLC指纹图谱,并对厚朴酚、和厚朴酚、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定枳实消痞丸HPLC指纹图谱25个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中8个指标成分分别是:芸香柚皮苷(5号峰)、柚皮苷(6号峰)、橙皮苷(7号峰)、新橙皮苷(8号峰)、厚朴酚(15号峰)、和厚朴酚(16号峰)、白术内酯Ⅲ(21号峰)和白术内酯Ⅱ(22号峰),利用相似度软件对11批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验8个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;11批枳实消痞丸中厚朴酚、和厚朴酚、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷质量分数分别在2.981 0～2.995 0 mg·g~(-1)、2.693 0～2.711 0 mg·g~(-1)、0.911 5～0.912 9 mg·g~(-1)、1.230 0～1.244 0 mg·g~(-1)、0.630 8～0.631 9 mg·g~(-1)、1.851 0～1.869 0 mg·g~(-1)、1.515 0～1.529 0 mg·g~(-1)和1.232 0～1.249 0 mg·g~(-1)。结论:所建立的枳实消痞丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于枳实消痞丸的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
青旺旺,施宇涛,杨林,张芮腾,张景勍[4]（2019）在《基于挥发性组分的气相色谱指纹图谱评价沉香化气片质量》一文中研究指出建立了沉香化气片的气相色谱指纹图谱,并结合化学模式识别评价20批沉香化气片的质量。乙醇超声提取20批沉香化气片的挥发性成分,以正十八烷为内标,分析了3个主要组分的含量,且以内标计算其他各组分的相对峰面积,建立了沉香化气片的气相色谱指纹图谱,确定了11个共有峰,得到了各批次样品的相似度,并通过气相色谱-质谱法和对照品比对对10个共有峰进行了指认。将获得的峰面积指纹图谱采用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别研究,实现了不同批次沉香化气片的区分,发现了造成不同批次样品差异的主要标记物。该方法有效且综合性强,为科学评价与有效控制沉香化气片的质量提供了可靠的参考。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
闫慧,孙国祥,迟晗笑,张晶,孙万阳[5]（2019）在《基于标准制剂控制模式和定量指纹图谱评价复方甘草片的质量一致性》一文中研究指出通过建立复方甘草片标准制剂(SP)控制模式和定量高效液相色谱指纹图谱,结合5个质量标志物的精准定量评价了9个厂家共145批复方甘草片质量一致性。首先建立了复方甘草片标准制剂的标准指纹图谱(SP-RFP),然后以SP-RFP作为评价标准,采用系统指纹定量法对145批复方甘草片进行整体定性和整体定量评价。用双标校正法校正定量指纹图谱的系统误差,结果表明所检样品质量均合格。此外,在统一化色谱条件下测定各原料药和模拟样品,对制剂指纹进行归属相关度和准确度评判,得到原料指纹与制剂指纹的相关性,从而实现智能预测制剂或原料药质量和阻止低劣原料入药。同时用紫外全指纹溶出度法测定5个厂家的复方甘草片的溶出度曲线,用以评价制剂工艺的合理性。以上方法可行且准确度高,实现了对复方甘草片质量和工艺的一致性评价。该文为中药质量一致性评价提供了基础评价模式和基本操作思路以及具体实例。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
田清华,张亚,徐聪,陈燕,陈塞特[6]（2019）在《HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价舒筋活血制剂的整体质量》一文中研究指出目的建立舒筋活血制剂(舒筋活血胶囊、舒筋活血片)HPLC指纹图谱的方法,为其整体质量评价提供参考。方法色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量0.5mL/min,检测波长277nm,柱温30℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)考察23批舒筋活血制剂的相似度,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、聚类分析(cluster analysis,CA)以及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对舒筋活血制剂进行整体质量评价。结果舒筋活血制剂的HPLC指纹图谱中18批样品(S1～S17和S23)的相似度>0.900,通过PCA、CA和OPLS-DA,23批样品聚成3类,S1～S16来自同一厂家为一类;S23和S17为一类;S18～S22为一类,并从10个共有峰中确定差异较大的4个共有峰,分别为1、3(5-羟甲基糠醛)、6(苯乙酸)和10(4-甲氧基水杨醛)号峰。结论所建立的指纹图谱结合化学模式识别方法稳定、简单,可用于评价舒筋活血制剂质量。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
王玲娇,杨亮,张振杰,于静,杨继章[7]（2019）在《四波长融合指纹图谱评价金卷升板胶囊质量》一文中研究指出目的建立金卷升板胶囊四波长融合色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,分别于254,275,330,360 nm波长处进样检测,所得图谱导入中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4. 0版软件,建立对照指纹图谱,采用系统指纹定量法对11批样品进行质量评价。结果 11批样品共有65个共有峰,其中5号峰为没食子酸峰,12号峰为绿原酸峰,37号峰为黄芩苷峰,49号峰为芦荟大黄素峰,64号峰为大黄素甲醚峰;样品质量等级,S7和S10质量好,S1,S2,S3,S5,S6,S8,S9质量良好,S4和S11质量中等。结论基于多波长融合技术的系统指纹定量法可为金卷升板胶囊的质量评价提供参考。(本文来源于《中国药业》期刊2019年18期）
陈琳,唐志书,刘妍如,宋忠兴,孔馨逸[8]（2019）在《UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价白芷药材质量》一文中研究指出为建立白芷药材UPLC指纹图谱测定方法,并用于白芷药材的质量评价。研究采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,建立10批白芷药材的UPLC指纹图谱。采用对照品化学指认,并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等模式识别技术,对不同产地和处理方式的白芷药材的总体质量进行分析评价。建立的指纹图谱方法符合方法学要求,指纹图谱共标定22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中10个色谱峰;通过相似度评价、CA、PCA结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA和组间差异性分析,筛选出了导致白芷药材质量差异的主要标志性成分。本研究建立的指纹图谱结合化学模式识别方法可用于白芷药材的质量控制和品质评价。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年10期）
徐雪,徐剑,张永萍,缪艳燕,刘耀[9]（2019）在《基于指纹图谱结合化学计量法评价丹参微波提取与传统提取法的差异性》一文中研究指出目的采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法比较不同提取方法化学成分的特征差异。方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建立丹参传统提取法与微波提取法的指纹图谱;对8个指标性成分进行含量测定,采用SPSS 22.0软件进行主成分分析和t检验分析,从而进一步评价丹参微波提取与传统提取法之间的差异性。结果传统提取法与微波提取法分别标定16个共有峰和17个共有峰,且8个指标性成分的含量具有差异性。在相似度评价中,对丹参不同提取法的指纹图谱进行对比,相似度均>0.945。指标性成分的含量上,微波提取法中指标性成分的综合质量分数均高于传统提取法,8个指标成分的均值表明微波提取法高于传统提取法,与传统提取法比,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA的含量具有显着性差异(P<0.05,0.01)。结论通过对指纹图谱的比较,以及化学计量学方法评价,丹参不同提取法下的整体化学组分类似,通过t检验分析化学成分的含量具有一定差异,且丹参微波提取法的含量高于传统提取法。微波提取法相较于传统提取法具有一定的优势,此方法的建立可以为微波提取法在中药领域的广泛应用奠定基础。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
裴玉琼,石海培,严辉,黄胜良,董伟[10]（2019）在《基于HPLC指纹图谱及多成分一测多评法定量的炙甘草饮片质量评价研究》一文中研究指出目的建立新生化颗粒原料优质炙甘草饮片质量评价方法。方法采用HPLC法建立优质炙甘草饮片指纹图谱;采用一测多评法同时测定炙甘草饮片中6种有效成分(甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草素、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷)的含量,通过与外标法进行比较,以确证一测多评法的可行性和科学性。结果以基地收集与市售共计30批炙甘草饮片为研究对象,建立了炙甘草饮片HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认,并以共有峰的相对保留时间及部分共有峰的相对峰面积比值作为评价指标区分优质饮片与统货饮片;建立了多成分一测多评定量方法,以甘草苷(S1)、甘草酸(S2)为内参物,得到异甘草苷的相对校正因子(fS1/a)平均值为0.502、芹糖甘草苷的相对校正因子(fS2/A)平均值为0.578、芹糖异甘草苷的相对校正因子(fS2/B)平均值为0.252,甘草素的相对校正因子(fS2/C)平均值为0.257,为新生化颗粒原料优质炙甘草饮片制定了更加完善的质量控制指标。结论建立的方法可用于新生化颗粒原料炙甘草饮片的质量评价。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
指纹图谱评价论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立清肠通腹颗粒HPLC指纹图谱,并采用一测多评法测定其6种成分(芍药苷、氧化芍药苷、柚皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚)的含量。方法以芍药苷为参照峰,确定共有峰,建立清肠通腹颗粒的HPLC指纹图谱;以芍药苷为内标,确定氧化芍药苷、柚皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚的相对校正因子并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定清肠通腹颗粒中6种成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了清肠通腹颗粒HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.95以上。在线性范围内,以芍药苷为内标建立的氧化芍药苷、柚皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚的相对校正因子分别为0.245、1.201、1.064、2.526、0.844,重现性良好,5批清肠通腹颗粒一测多评法计算值与实测值无显着差异。结论建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于清肠通腹颗粒的质量评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
指纹图谱评价论文参考文献
[1].高帅鑫,周晓鹰.基于UPLC-PDA指纹图谱评价白蒲黄不同复方制剂的质量[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[2].张湛睿,胡旭东,马柏如,张露俞,郑梦迪.HPLC指纹图谱结合一测多评法评价清肠通腹颗粒的质量[J].中药新药与临床药理.2019
[3].梁伟娜,肖云娜.基于指纹图谱分析和多成分同时定量的枳实消痞丸质量评价研究[J].中国药师.2019
[4].青旺旺,施宇涛,杨林,张芮腾,张景勍.基于挥发性组分的气相色谱指纹图谱评价沉香化气片质量[J].色谱.2019
[5].闫慧,孙国祥,迟晗笑,张晶,孙万阳.基于标准制剂控制模式和定量指纹图谱评价复方甘草片的质量一致性[J].色谱.2019
[6].田清华,张亚,徐聪,陈燕,陈塞特.HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价舒筋活血制剂的整体质量[J].中草药.2019
[7].王玲娇,杨亮,张振杰,于静,杨继章.四波长融合指纹图谱评价金卷升板胶囊质量[J].中国药业.2019
[8].陈琳,唐志书,刘妍如,宋忠兴,孔馨逸.UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价白芷药材质量[J].天然产物研究与开发.2019
[9].徐雪,徐剑,张永萍,缪艳燕,刘耀.基于指纹图谱结合化学计量法评价丹参微波提取与传统提取法的差异性[J].中草药.2019
[10].裴玉琼,石海培,严辉,黄胜良,董伟.基于HPLC指纹图谱及多成分一测多评法定量的炙甘草饮片质量评价研究[J].中草药.2019