导读:本文包含了对氨基酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,乙酰,氯苯,高效,复方,液相,化学。
对氨基酚论文文献综述
耿雪,张雷,徐玉文,王小兵,祝清芬[1]（2019）在《采用in silico和in chemico技术评价对氨基酚的皮肤致敏性》一文中研究指出目的:采用定量构效关系(QSAR)方法和直接肽结合试验(DPRA)对对氨基酚的皮肤致敏性进行评价。方法:计算机模拟评价(in silico)采用DEREK软件,对化合物的皮肤致敏性进行预测;体外化学分析法(in chemico)采用DPRA试验,用高效液相色谱仪对对氨基酚的多肽消除率进行检测,对其皮肤致敏性进行分级。同时比较2种方法结果一致性。结果:QSAR预测EC_3值为0.37%,对应的致敏性分级为强致敏物;DPRA试验的系统适应性符合要求,样品对半胱氨酸多肽的消除率分别为100%,对赖氨酸多肽的消除率分别为43.10%,计算得对氨基酚的多肽消除率为71.55%,对应的致敏性分级为强致敏物。结论:对氨基酚为强致敏性物质。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
刘志辉,赖锴然[2]（2019）在《氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测》一文中研究指出目的:建立氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Accerasil C8(4. 6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 mL,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 mL),梯度洗脱;流速0. 8 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;柱温35℃;进样量20μL。结果:对氨基酚浓度在0. 100 5～30. 15μg·mL~(-1)、对氯苯乙酰胺浓度在0. 096 6～11. 59μg·mL~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0. 999 7),检测限分别为0. 17 ng、0. 14 ng,平均回收率分别为101. 60%、99. 05%(RSD≤0. 7%n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测,可为提高该药的质量控制技术提供参考。(本文来源于《中国药物评价》期刊2019年02期）
杨大龙,严相平,冷柏榕[3]（2018）在《高效液相色谱法测定酚麻美敏片中对氨基酚含量》一文中研究指出目的建立测定酚麻美敏片中有关物质对氨基含量酚的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Cosmosil C8柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 m L,加10%四丁基氢氧化铵12 m L)-甲醇(95∶5),检测波长为245 nm。结果对氨基酚质量浓度在0. 04~19. 88μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 4 (n=6);检测限为0. 2 ng;平均回收率为99. 83%,RSD为0. 70%(n=9)。结论该方法简便、快速、灵敏度高,可用于酚麻美敏片中对氨基酚的含量测定。(本文来源于《中国药业》期刊2018年19期）
王英瑛,李俊,杨玉琴[4]（2018）在《HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量。方法:采用CAPCell PAK C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1 000 ml,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 ml)-甲醇(70∶30);柱温:35℃;流速:1.5 ml·min~(-1);检测波长:245 nm;进样量:20μl。结果:对氨基酚和对氯苯乙酰胺与各主成分及相邻的杂质均能够很好的分离,对氨基酚和对氯苯乙酰胺分别在4.02~20.12μg·ml~(-1)(r=1.000 0)和0.20~1.01μg·ml~(-1)(r=0.999 9)的范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.7%,99.6%,RSD分别为2.6%,8.7%(n=9),最低检出限分别为0.02,0.03μg·ml~(-1)。结论:该方法简便快速,结果准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2018年07期）
王会娟[5]（2018）在《基于石墨烯的电化学传感器用于检测酚类化合物—邻苯二酚、对苯二酚、对乙酰氨基酚和对氨基酚》一文中研究指出邻苯二酚和对苯二酚是重要的化工原料,它们在橡胶制造、防腐杀菌、电镀、摄影、染料等领域具有广泛的应用。但是,邻苯二酚和对苯二酚在环境中难降解,过量使用对环境具有很大的危害,严重威胁着人类的健康。扑热息痛(又名N-乙酰—对氨基苯酚或对乙酰氨基酚)在医药方面具有广泛的应用,它主要用于退烧和缓解由头痛、关节炎、手术和背痛引起的疼痛。但过量使用会导致严重的并发症,如:肝脏、肾脏、血液系统、神经系统的毒副反应。作为对乙酰氨基酚的反应中间体或存储过程中产生的分解产物,4-氨基苯酚具有肾毒性和致畸作用。因此,开发简单、灵敏、准确的用于检测邻苯二酚和对苯二酚、4-氨基苯酚和对乙酰氨基酚的分析方法尤为重要。电化学传感器因具有灵敏、快捷、操作简单等优点而备受研究者的关注,尤其是结合优良性能的纳米材料的电化学传感器的研究是电化学领域的研究热点之一。作为新兴的纳米材料,石墨烯因为独特的结构、优异的化学和物理特性而引起了人们的广泛关注。本文以玻碳电极(GCE)为基底,基于石墨烯复合材料构建了系列性能优良的电化学传感器,可实现邻苯二酚和对苯二酚、4-氨基苯酚和对乙酰氨基酚的同时灵敏检测,并取得满意结果。主要工作如下:1.一步湿化学法合成的金/氢氧化镍/石墨烯复合材料用于检测邻苯二酚的研究一步湿化法合成了以石墨稀为载体的金/氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料。通过透射电子显微镜、傅立叶红外光谱和扫描电子显微镜等手段对该复合材料进行了表征。基于该复合材料以玻碳电极为基底构筑了纳米电化学传感器,该传感器对邻苯二酚的氧化还原反应具有良好的电催化作用。实验结果证明,在最佳条件下,邻苯二酚的浓度与其响应电流在0.40~33.80μM的范围内具有良好的线性关系,检测限(S/N=3)为0.13μM。该传感器具有较高的稳定性和重复性,检测结果准确性较高。2.负载Au@Pd的还原型石墨烯修饰玻碳电极用于同时检测邻苯二酚和对苯二酚的研究以聚乙烯吡咯烷酮作为还原剂还原H_2PdCl_4制备的Pd纳米片作为种子,用柠檬酸还原HAuCl_4,通过Au壳在Pd纳米片上的异质外延生长,成功地合成了Au@Pd核壳纳米粒子。为了避免粒子团聚,将Au@Pd纳米粒子负载在还原氧化石墨烯上,成功得到Au@Pd/rGO纳米复合材料,并用扫描电子显微镜对材料进行了表征。进行的电化学实验结果表明,该复合材料对对苯二酚和邻苯二酚的氧化还原反应有较好的电催化效果。线性检测范围分别为0.01~400.00μM和0.10~400.00μM,相应的检测限分别为0.01μM和0.10μM。该方法具有较宽的线性范围和较好的选择性。3.基于钯/还原型石墨烯、金纳米颗粒的电化学传感器用于同时测定对乙酰氨基酚和4-氨基苯酚的研究基于钯/还原型石墨烯纳米复合材料修饰玻碳电极(Pd/rGO/GCE)制备了电化学传感器,并通过电沉积法在其上电沉积金纳米粒子构筑了新型纳米电化学传感器(Au/Pd/rGO/GCE)。采用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜和傅立叶红外光谱等手段对材料进行了表征。电化学实验结果表明,所制备的Au/Pd/rGO纳米复合材料对4-氨基苯酚和对乙酰氨基酚的氧化还原具有良好的电催化活性。在最佳实验条件下,该传感器对对乙酰氨基酚和4-氨基苯酚的线性检测范围分别为1.00~250.00μM和1.00~300.00μM,检测限分别为0.30μM和0.12μM。同时,该传感器具有较低的检测限、较宽的线性范围和较好的选择性,可用于实际药品中对乙酰氨基酚的测定,结果较为准确。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
王学涛,郭良玉[6]（2018）在《HPLC法测定复方氯唑沙宗片中对氨基酚的含量》一文中研究指出目的采用HPLC法测定复方氯唑沙宗片中对氨基酚的含量。方法采用Wonda Sil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(55:45)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0 mL·min~(-1);进样量为20μL;柱温为35℃。结果对氨基酚在1~40μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性和回收率试验结果均符合要求。结论所建立的方法准确、简便、灵敏度高,可以有效检测复方氯唑沙宗片中对氨基酚的含量。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年09期）
孙玉平,严相平,谢浩[7]（2017）在《维C银翘片中对氨基酚的测定》一文中研究指出建立了气相色谱法测定维C银翘片中的对氨基酚,采用HP-50+毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃,气化室温度250℃,柱温150℃。对氨基酚在10~100μg/ml浓度范围内线性关系良好;平均回收率为104.8%,RSD为4.54%。经测定,市售不同厂家维C银翘片中对氨基酚的含量为对乙酰氨基酚标示量的0.12%~0.47%。以维生素C及维C银翘片中其他组分与对乙酰氨基酚进行配伍试验,验证了维生素C的存在是催化对乙酰氨基酚降解产生对氨基酚的重要因素。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年07期）
巩莉,赵斌[8]（2017）在《乙二醛缩双邻/对氨基酚钴配合物的合成和性质》一文中研究指出本文采用溶剂热方法合成该配合物,通过紫外光谱对其结构进行了表征。以乙二醛缩双邻、对氨基酚为配体,加入氯化钴形成乙醇的混合液,等待结晶。紫外—可见吸收光谱主要是表征分子中的共轭体系。(本文来源于《农技服务》期刊2017年05期）
朱永春,蒋清笑,苏桂田,陈庆阳[9]（2016）在《对氨基酚在修饰碳糊电极上电氧化的PM6法研究（英文）》一文中研究指出以重氮化反应将对氨基化学修饰在石墨粉表面上并构建成碳糊电极。在此修饰电极上对-氨基酚表现处电化学催化氧化行为,与裸电极相比,氧化峰电位负移了73mV,氧化峰电流升高了60%。为了从分子水平上深入了解这种催化氧化行为,以38个碳构成的石墨烯片段-对氨基-对氨基酚组成的分子簇模型,MOPAC2012软件包内的PM6半经验分子轨道法研究了真空条件下体系的电化学催化活性。计算结果表明,所有建立的分子簇模型都是热力学稳定的,都具有负的反应吉布斯自由能。前线分子轨道的分析给出了电化学催化诱导下的电子转移过程,并定性地解释了对氨基酚在修饰和未修饰电极上的电化学氧化机理。对氨基酚在修饰电极上的可交换电子量比在未修饰电极上的大了64.8%。此结果恰好与试验结果中的氧化峰电流的升高结果一致;试验结果中的氧化还原峰电位对计算结果中的相应最高占有轨道和最低空轨道能呈现很好的线性关系。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
刘志辉[10]（2015）在《HPLC法测定小儿氨酚烷胺颗粒中的对氨基酚》一文中研究指出目的:建立小儿氨酚烷胺颗粒中对氨基酚的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex Luna C8(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液-甲醇(93∶7);流速:0.8 ml·min-1;检测波长为275 nm;柱温30℃;进样量:20μl。结果:对氨基酚浓度在0.528~42.240μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.5 ng,平均回收率为100.03%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中对氨基酚的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2015年02期）
对氨基酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Accerasil C8(4. 6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 mL,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 mL),梯度洗脱;流速0. 8 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;柱温35℃;进样量20μL。结果:对氨基酚浓度在0. 100 5～30. 15μg·mL~(-1)、对氯苯乙酰胺浓度在0. 096 6～11. 59μg·mL~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0. 999 7),检测限分别为0. 17 ng、0. 14 ng,平均回收率分别为101. 60%、99. 05%(RSD≤0. 7%n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测,可为提高该药的质量控制技术提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氨基酚论文参考文献
[1].耿雪,张雷,徐玉文,王小兵,祝清芬.采用insilico和inchemico技术评价对氨基酚的皮肤致敏性[J].药物分析杂志.2019
[2].刘志辉,赖锴然.氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测[J].中国药物评价.2019
[3].杨大龙,严相平,冷柏榕.高效液相色谱法测定酚麻美敏片中对氨基酚含量[J].中国药业.2018
[4].王英瑛,李俊,杨玉琴.HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量[J].中国药师.2018
[5].王会娟.基于石墨烯的电化学传感器用于检测酚类化合物—邻苯二酚、对苯二酚、对乙酰氨基酚和对氨基酚[D].河南大学.2018
[6].王学涛,郭良玉.HPLC法测定复方氯唑沙宗片中对氨基酚的含量[J].世界最新医学信息文摘.2018
[7].孙玉平,严相平,谢浩.维C银翘片中对氨基酚的测定[J].中国医药工业杂志.2017
[8].巩莉,赵斌.乙二醛缩双邻/对氨基酚钴配合物的合成和性质[J].农技服务.2017
[9].朱永春,蒋清笑,苏桂田,陈庆阳.对氨基酚在修饰碳糊电极上电氧化的PM6法研究（英文）[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2016
[10].刘志辉.HPLC法测定小儿氨酚烷胺颗粒中的对氨基酚[J].中国药师.2015
论文知识图
