导读:本文包含了自主复制序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,酵母,自主,水稻,引物,缓冲液,逆转录。
自主复制序列论文文献综述
李珺,张启声,王馨,赵秀娟,蔡禄[1]（2013）在《酿酒酵母ARS305侧翼序列对其自主复制活性的影响》一文中研究指出利用PCR技术扩增了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)Ⅲ号染色体上以ARS(Autonomously replicating sequence,ARS)305为核心的不同长度侧翼序列,并将其构建到酵母整合型载体pRS405中获得了重组质粒PA500、PA1000、PA2000,然后通过电转化法转入酿酒酵母细胞中,测定了不同ARS305片段对酵母转化效率及质粒在酵母中稳定性。结果表明,并非侧翼序列越长ARS活性越高,重组质粒PA1000具有比PA2000更高转化频率和转化稳定性,推测ARS两侧序列存在一些顺式和反式的调控机制影响ARS自主复制功能。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2013年19期）
张新民,于群,毕鑫,刘楠,王浩天[2]（2011）在《自主复制序列结合因子1结合位点拷贝数对基因沉默的影响》一文中研究指出目的研究自主复制序列结合因子1(Autonomously replicating sequence-Binding Factor,Abf1)的拷贝数对基因沉默的影响。方法用右侧带有报告基因URA3的不同拷贝数的abf1p结合位点,以及不带任何结合位点的序列替代酵母基因组HML区域的HML-I沉默子后,在HML-E存在和不存在这两种情况下,比较URA3基因表达量的差异。结果在HML-E沉默子存在的条件下,在缺失尿嘧啶合成缺陷型培养板(-ura)上,所有的菌体生长状态相差不多,但是在5-氟乳清酸(5-Fluoroorotic Acid,FOA)平板上,随拷贝数的增加,菌株生长状态越好。但是在HML-E不存在的条件下,无论是-ura还是FOA平板上酵母都无法存活。结论 Abf1p结合位点独自无法对插入的外源基因进行沉默,它形成基因沉默需要沉默子的帮助,并且随着拷贝数增加基因沉默的能力增强。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2011年04期）
程钢,杨开勇,敖万远,任大明[3]（1998）在《具有自主复制功能的水稻高度重复序列ARS2的结构和功能分析》一文中研究指出对一个水稻珍汕97A不育系核DNA来源的具有自主复制功能的高度重复顺序片段ARS2（全长4270bp）进行了亚克隆构建和测序，获得了它的全顺序．该片段富含AT（69％），有2个ARS核心顺序（A／TTTTAPuTTTA／T），7个类核心顺序，其上下游20～50bp内有TNTPuAA的ARS特征顺序；并分析得出它的2个ARS功能关键区域（分别长400bp和360bp）．同时，还首次发现了具有较高多态性的水稻微卫星DNA（AT）n．(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊1998年04期）
吴澄宇,王宏银,石征[4]（1997）在《自主序列复制系统》一文中研究指出自主序列复制系统北京铁路总医院分子生物室吴澄宇，王宏银，石征综述徐道振审校核酸扩增技术正在迅速成为分子生物学研究的重要工具之一。扩增技术控温度要求可以分为需要温度循环系统，如聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ），连结...(本文来源于《国外医学.病毒学分册》期刊1997年03期）
汪晓辉,杨瑞馥[5]（1996）在《自主序列复制》一文中研究指出自主序列复制汪晓辉杨瑞馥作者单位：１０００７１北京，军事医学科学院微生物流行病研究所自主序列复制（ｓｅｌｆ－ｓｕｓｔａｉｎｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｒｅｐｌｉｃａ－ｔｉｏｎ，３ＳＲ）是随着聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅ－ａｃｔｉｏｎ，ＰＣ...(本文来源于《中华医学检验杂志》期刊1996年05期）
石红,敖万远,蔡以欣,任大明[6]（1994）在《水稻DNA的自主复制序列的分离及鉴定》一文中研究指出以酵母整合型质粒YIP5为载体,用“鸟枪法”从水稻IR26的总DNA中分离到7个能在啤洒酵母细胞中进行自主复制的DNA片段(Autonomously Replicating Sequence,简称ARS).这些重组质粒都能以高频率转化Ura~-的酵母品系8534-8c.除一例外,带有这些质粒的酵母细胞都不稳定,并生长缓慢,表现出典型的ARS质粒性.将最小的单一插入片段——ARS8从胶上回收,纯化后用~(32)p标记作为探针,与水稻总DNA的酶切片段进行杂交得到单一的杂交带,证明了本实验分离到的ARS8的来源.(本文来源于《自然科学进展》期刊1994年03期）
曹勇伟,敖万远,钱惠荣,杨开勇,汪训明[7]（1994）在《水稻核DNA来源的带有自主复制功能的高度重复序列的分离及鉴定》一文中研究指出以酵母整合型质粒YIP5-Km为载体,从HindⅢ消化的水稻(珍山97不育系)DNA中分离到一些在酵母细胞中能自主复制的DNA片段(Autonomously Replication Sequence,简称ARS).其中ARS2为4.0 kb,ARS7为14.2 kb. 用Southern杂交证明它们来源于水稻的核DNA,而且它们在水稻核DNA中是高度重复序列.文中还对ARS2和ARS7进行了亚克隆分析,结果表明ARS2的叁个亚克隆片段ARS2-1,ARS2-2,ARS2-3都是高度重复序列,而且ARS2-2,ARS2-3还具有ARS功能;ARS7的叁个亚克隆片段中只有ARS7-1是高度重复序列但无ARS功能,ARS7-3有ARS功能但不是高度重复序列.(本文来源于《自然科学进展》期刊1994年01期）
吴成仓,徐静斐,曹勇伟,任大明[8]（1992）在《家蚕基因组中具有自主复制功能的高度重复序列的克隆》一文中研究指出自从Struhl(1979)等第一次从酵母中分离到ARS以来,许多研究者已从链孢霉、毛霉、衣藻、烟草、玉米、大豆、果蝇、非洲爪蟾线粒体等来源的DNA分子中分离到ARS。通过对一些ARS的分子结构和DNA序列分析,并与电镜观察到的DNA复制起始点相比较,试图从ARS的结构和功能上来探讨真核生物DNA复制机理。同时希望利用ARS复制自主性与染色体上功能单位着丝粒、端粒和基因来构建人工微染色体,作为真核生物基因工程载体。(本文来源于《蚕业科学》期刊1992年02期）
自主复制序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究自主复制序列结合因子1(Autonomously replicating sequence-Binding Factor,Abf1)的拷贝数对基因沉默的影响。方法用右侧带有报告基因URA3的不同拷贝数的abf1p结合位点,以及不带任何结合位点的序列替代酵母基因组HML区域的HML-I沉默子后,在HML-E存在和不存在这两种情况下,比较URA3基因表达量的差异。结果在HML-E沉默子存在的条件下,在缺失尿嘧啶合成缺陷型培养板(-ura)上,所有的菌体生长状态相差不多,但是在5-氟乳清酸(5-Fluoroorotic Acid,FOA)平板上,随拷贝数的增加,菌株生长状态越好。但是在HML-E不存在的条件下,无论是-ura还是FOA平板上酵母都无法存活。结论 Abf1p结合位点独自无法对插入的外源基因进行沉默,它形成基因沉默需要沉默子的帮助,并且随着拷贝数增加基因沉默的能力增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自主复制序列论文参考文献
[1].李珺,张启声,王馨,赵秀娟,蔡禄.酿酒酵母ARS305侧翼序列对其自主复制活性的影响[J].湖北农业科学.2013
[2].张新民,于群,毕鑫,刘楠,王浩天.自主复制序列结合因子1结合位点拷贝数对基因沉默的影响[J].中国老年学杂志.2011
[3].程钢,杨开勇,敖万远,任大明.具有自主复制功能的水稻高度重复序列ARS2的结构和功能分析[J].复旦学报(自然科学版).1998
[4].吴澄宇,王宏银,石征.自主序列复制系统[J].国外医学.病毒学分册.1997
[5].汪晓辉,杨瑞馥.自主序列复制[J].中华医学检验杂志.1996
[6].石红,敖万远,蔡以欣,任大明.水稻DNA的自主复制序列的分离及鉴定[J].自然科学进展.1994
[7].曹勇伟,敖万远,钱惠荣,杨开勇,汪训明.水稻核DNA来源的带有自主复制功能的高度重复序列的分离及鉴定[J].自然科学进展.1994
[8].吴成仓,徐静斐,曹勇伟,任大明.家蚕基因组中具有自主复制功能的高度重复序列的克隆[J].蚕业科学.1992
论文知识图
