导读:本文包含了拟小食螨瓢虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:瓢虫,小食,朱砂,功能,温度,效能,木薯。
拟小食螨瓢虫论文文献综述
邢楚明,韩冬银,李磊,牛黎明,陈俊谕[1]（2018）在《温度对拟小食螨瓢虫捕食杧果小爪螨功能反应的影响》一文中研究指出为探明拟小食螨瓢虫Stethorus parapauperculus对杧果小爪螨Oligonychus mangiferus(Rahman et Pumjab)的控制潜能,开展了16、20、24、28和32℃恒温条件下拟小食螨瓢虫雌成虫对杧果小爪螨成虫的功能反应研究。结果表明,在试验温度范围内,各温度下的功能反应均能用HollingⅡ型圆盘方程拟合,但各温度间功能反应的参数存在差异;以瞬时攻击率和捕食处理时间为评价指标,拟小食螨瓢虫雌成虫对杧果小爪螨成螨的捕食效能随温度的上升而提高,32℃时达到最高,此时的瞬时攻击率和捕食处理时间分别为0.918 6和0.022 1d。表明较高温度有利于拟小食螨瓢虫发挥对杧果小爪螨成螨的控制作用。(本文来源于《中国南方果树》期刊2018年03期）
陈俊谕,李磊,张方平,韩冬银,牛黎明[2]（2016）在《不同饥饿程度拟小食螨瓢虫对朱砂叶螨的功能反应》一文中研究指出为明确捕食性天敌——拟小食螨瓢虫的控害效能,本研究以朱砂叶螨为防治对象,比较不同饥饿程度下拟小食螨瓢虫的捕食效能。结果表明,不同饥饿程度拟小食螨瓢虫对各虫态朱砂叶螨均具有较好的捕食作用,Holling-Ⅱ型模型可以较好地反映其捕食情况。随着猎物密度增加,瓢虫取食量随之增加。其捕食能力受自身饥饿程度影响显着(0.01<P<0.05),以瞬时攻击率a'和处理时间Th为评价指标,饥饿48h的瓢虫捕食效能a'/Th最大。在同一饥饿状态下,瓢虫对朱砂叶螨卵的捕食效能最大,其次为幼螨、若螨和成螨。在一定空间范围内,拟小食螨瓢虫个体间存在竞争和相互干扰,Hassell-Varley模型能较好地反映不同饥饿状态的拟小食螨瓢虫在捕食各虫态朱砂叶螨时受自身密度的干扰情况。在同样饥饿状态下,随着瓢虫自身密度增加,捕食效率降低,干扰效应增大。瓢虫密度相同时,以饥饿48h的瓢虫捕食作用率最高。瓢虫密度相同时,饥饿处理能在一定程度上增加瓢虫对朱砂叶螨的探索能力和捕食量;在同一饥饿状态下,随着瓢虫自身密度的增加,捕食效率降低,干扰效应增大。(本文来源于《植保科技创新与农业精准扶贫——中国植物保护学会2016年学术年会论文集》期刊2016-11-10）
马华博[3]（2016）在《拟小食螨瓢虫扩繁与利用的基础研究》一文中研究指出为获得人工扩繁拟小食螨瓢虫StSthorus(Allosste horus)paapauperculus Pang的最佳食物和植物,并明确其控害效能,本研究对拟小食螨瓢虫人工扩繁的食物和植物进行了筛选,同时对该瓢虫的觅食行为进行了观察,并比较了不同饥饿状态的拟小食螨瓢虫对各虫态朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)的捕食效能,结果表明:1、拟小食螨瓢虫对不同食物的选择及其觅食行为观察拟小食螨瓢虫对朱砂叶螨、皮氏叶螨Tetrancychus pierceiMcgregor、柑桔全爪螨Paunonychus citri Mcgrego、芒果小爪螨Oigonychus mangiferus 和六点始叶螨Eotetranychus sexmaculatus(Riley)的趋向选择具有一定随机性,对5种不同叶螨雌成螨的平均取食量分别为:7.30、7.50、10.90、12.00和17.12头/d,但之间差异不显着;对朱砂叶螨卵、幼螨、若螨和成螨的取食嗜好性存在显着差异,平均分别为23.2、15.8、10.5和8.0头/d。觅食行为主要包括7个部分,即搜索、捕捉、嚼食、梳理、展翅、静止和排泄。2、不同植物的生长量、耐贮性及拟小食螨瓢虫对其选择性观察不同植物的发芽所需时间、株高、叶片数和叶面积存在差异。四季豆Phaseolus vulgaris的发芽时间最快,播种后第60d,四季豆的植株高度和生长叶片数最多,但是其平均单叶面积最小,仅为31.73cm2。同一植物离体叶片在有螨和无螨两种情况下,无螨叶片保存时间均长于有螨时的保存时间。在无螨条件下,不同植物离体叶片的耐保存性从高到低依次为:木薯Manihotesculentacrantz、四季豆、茄子Solanum melongena、番木瓜CaricaPapaya;在有螨条件下,木薯离体叶片的耐保存时间最长,其次为四季豆、番木瓜和茄子,后叁者之间差异不显着。此外,在叶片有螨和无螨两种条件下,瓢虫对木薯的趋向选择率最高,分别为45%和58%,对茄子的选择率最低。3、拟小食螨瓢虫在不同植物上的发育和存活拟小食螨瓢虫在不同植物上的发育历期和存活率存在差异。在木薯上瓢虫卵到成虫的发育历期最短,为20.51d;在茄子上的发育历期最长,为25.54d;在四季豆上不能完成世代发育。拟小食螨瓢虫的存活率在木薯上最高,其次为番木瓜上,在茄子上最低,说明木薯较利于该瓢虫的生长发育和存活。4、拟小食螨瓢虫对朱砂叶螨的捕食效能不同饥饿程度拟小食螨瓢虫对各虫态朱砂叶螨均具有较好的捕食作用,随着猎物密度的增加,瓢虫取食量随之增加,其捕食作用受自身饥饿程度影响显着,以饥饿48h的捕食作用最大,其次为饥饿24h的,未饥饿的捕食作用最低。Holling-Ⅱ型模型能较好地反应不同饥饿程度拟小食螨瓢虫对各虫态朱砂叶螨的捕食情况,以瞬时攻击率a'和处理时间Th为评价指标,饥饿48h的瓢虫捕食效能a'/Th最大;在同一饥饿状态下,瓢虫对朱砂叶螨卵的捕食效能最大,其次为幼螨、若螨和成螨。在一定空间范围内,拟小食螨瓢虫个体间存在竞争和相互干扰,Hassell-Varley模型能较好地反映不同饥饿状态的拟小食螨瓢虫在捕食各虫态朱砂叶螨时受自身密度的干扰情况。瓢虫密度相同时,饥饿处理能在一定程度上增加瓢虫对朱砂叶螨的探索能力和捕食量;在同一饥饿状态下,随着瓢虫自身密度的增加,捕食效率降低,干扰效应增大。(本文来源于《海南大学》期刊2016-05-01）
耿召良,吴伟坚,马华博,陈俊谕,张方平[4]（2016）在《温度对拟小食螨瓢虫发育和繁殖的影响》一文中研究指出拟小食螨瓢虫是热带地区香蕉、番木瓜、橡胶和木薯等作物上有害叶螨的重要天敌。在室内条件下,以皮氏叶螨Tetranychus piercei为食物,观察了不同温度(16℃,20℃,24℃,28℃,32℃)对拟小食螨瓢虫生长发育及繁殖的影响。结果表明:拟小食螨瓢虫卵、幼虫和蛹的历期在32℃下最短,分别为2.38,4.26和3.04 d;16℃时最长,分别为12.48,25.10和16.12 d,雌成虫寿命在16℃时长达142.53 d,而在32℃时为95.46 d。世代发育起点温度和有效积温分别为13.29℃和227.63日度。成虫产卵量在28℃最高,达595.49粒/雌,在16℃最低,为125.05粒/雌。内禀增长率(rm)在32℃达到最大(0.2063),而在16℃时最小(0.0342)。结果表明拟小食螨瓢虫有较好的高温耐受性,研究结果可为该瓢虫人工繁育的温度条件提供依据。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2016年02期）
马华博,陈俊谕,胡志慧,张方平,韩冬银[5]（2016）在《拟小食螨瓢虫成虫对朱砂叶螨的觅食行为》一文中研究指出为明确拟小食螨瓢虫的觅食特性,揭示其觅食行为机制,本研究针对拟小食螨瓢虫成虫对朱砂叶螨不同虫态的取食选择、日取食节律以及觅食行为活动特点等进行了观察和阐述。结果表明,拟小食螨瓢虫成虫对朱砂叶螨卵、幼螨、若螨和成螨的取食嗜好性有显着差异,取食量分别为23.2、15.8、10.5和8.0头;瓢虫对成螨的平均日取食量为14.7头,其中在白天其觅食行为较频繁,9∶00-12∶00为捕食高峰期,此时段的平均取食量为4.0头成螨,夜间基本不取食;其觅食行为过程主要分为7个部分:搜索、捕捉、嚼食、梳理、展翅、排泄和静止。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2016年02期）
陈俊谕,马华博,张方平,韩冬银,符悦冠[6]（2016）在《不同饥饿程度的拟小食螨瓢虫成虫摄食朱砂叶螨前后的运动格局变化》一文中研究指出【目的】对比分析饥饿和未饥饿的拟小食螨瓢虫Stethorus parapauperculus成虫取食朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus前后的运动格局变化,为探明其搜索行为的生态学机制提供参考。【方法】基于Nakamuta装置原理,跟踪并绘制拟小食螨瓢虫成虫取食前后的运动轨迹,采用ArcGIS空间分析模块对运动轨迹进行处理,获取其统计参数,对比分析该瓢虫在两种状态下取食前后的搜索距离、搜索速度、搜索角度变化等特征,并阐述其搜索行为特性。【结果】饥饿24 h和未饥饿瓢虫取食单头朱砂叶螨所需时间分别为(5.99±0.91)min和(2.25±0.58)min。饥饿24 h的瓢虫在取食前多呈直线或锐角行走,运动轨迹主要分布于试验区域近边缘处,且各停点间曲线距离、搜索速度均大于取食后;取食后掉头次数频繁,活动角度转换增大,运动轨迹主要在猎物附近区域进行搜索,且在取食后60~75 s的搜索距离、搜索速度与取食前均存在显着差异。未饥饿状态瓢虫取食前后运动轨迹角度波动较大,无明显规律,且各停点间的曲线长度、搜索速度经t检验无显着差异。【结论】拟小食螨瓢虫成虫对猎物的搜索行为受其饥饿状态的影响。饥饿状态下,取食前为广域型搜索,取食后一段时间内为地域集中型搜索;未饥饿状态下的瓢虫取食前后的搜索行为则无明显规律,其搜索类型兼有广域和地域集中型搜索特征,具有一定随机性。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2016年01期）
张方平,韩冬银,张敬宝,符悦冠[7]（2010）在《拟小食螨瓢虫捕食六点始叶螨的初步观察》一文中研究指出在室内以六点始叶螨Eotetranychus sexmaculatus(Riley)为猎物观察了拟小食螨瓢虫Stethorusparapauperculus Pang的发育历期、捕食量、捕食作用及干扰效应。研究结果表明:拟小食螨瓢虫取食六点始叶螨时完成一个世代需23.2 d,幼虫1～4龄的捕食量分别为9.5、14.5、19.5、64.2头六点始叶螨成螨;成虫期对六点始叶螨成螨的捕食量高达880.4头,拟小食螨瓢虫对六点始叶螨的捕食作用符合HollingⅡ方程,拟合的模型方程为Na=1.3843 N/(1+0.0231N),日均最大捕食量为43.29头;拟小食螨瓢虫的捕食率与个体间的干扰效应用Hassell-Varley(1959)模型拟合为E=0.4690P-0.5470。(本文来源于《昆虫知识》期刊2010年06期）
卢芙萍,洪志忠,赵冬香,王爱萍,陈青[8]（2009）在《拟小食螨瓢虫对木薯朱砂叶螨的行为反应与空间分布相关性》一文中研究指出拟小食螨瓢虫对木薯上朱砂叶螨种群数量具有一定的控制作用。为研究利用拟小食螨瓢虫控制朱砂叶螨,在观察拟小食螨瓢虫成虫对朱砂叶螨成、若螨和卵的逐日捕食量基础上,测定拟小食螨瓢虫对不同密度朱砂叶螨+螨害木薯叶VS健康木薯叶的选择性,调查拟小食螨瓢虫和朱砂叶螨在木薯上的空间分布相关性。结果表明:①拟小食螨瓢虫羽化后第3天对朱砂叶螨成、若螨和卵的捕食量达最大值,并趋于稳定。②当朱砂叶螨若螨和成螨密度为30头/叶及40头/叶时,拟小食螨瓢虫显着地趋向朱砂叶螨+螨害木薯叶复合体;③当朱砂叶螨若螨和成螨在木薯上的分布数量分别为41.90头和32.60头时,拟小食螨瓢虫在木薯上的分布数量达最大;④天敌拟小食螨瓢虫对木薯朱砂叶螨的行为选择与二者在木薯上的空间分布之间存在正相关关系。本研究结果可为探讨拟小食螨瓢虫对木薯朱砂叶螨的选择机制,以便更好地利用其控制木薯朱砂叶螨为害提供科学依据。(本文来源于《热带作物学报》期刊2009年10期）
符悦冠,耿召良,张方平,金启安,吴伟坚[9]（2007）在《温度对拟小食螨瓢虫捕食皮氏叶螨成螨功能反应的影响》一文中研究指出在5个温度(16℃、20℃、24℃、28℃和32℃)条件下,测定了拟小食螨瓢虫雌成虫对皮氏叶螨成螨的捕食功能反应。结果表明,在试验温度范围内,各温度下的功能反应均能用Holling圆盘方程(Ⅱ型)拟合,但各温度间功能反应的参数存在差异。以瞬时攻击率和捕食处理时间为评价指标,在16℃～28℃,拟小食螨瓢虫雌成虫对皮氏叶螨成螨的捕食效能随温度的上升而提高,28℃时达到最高,此时的瞬时攻击率和捕食处理时间分别为0.5899和0.0169d。温度上升至32℃时,捕食效能略为下降,此时的瞬时攻击率和捕食处理时间分别为0.5740和0.0184d,与28℃时的瞬时攻击率和捕食处理时间差异不显着。表明较高温度有利于拟小食螨瓢虫发挥对皮氏叶螨成螨的控制作用。在试验的密度和温度范围内,以叁次多项方程描述了在不同猎物密度和温度组合下拟小食螨瓢虫雌成虫对皮氏叶螨成螨的捕食作用,以软件Surfer8.0生成了皮氏叶螨成螨密度和温度组合下的拟小食螨瓢虫雌成虫捕食量模拟值等值线图。同时,还对拟小食螨瓢虫在热带作物害虫生物防治中的应用潜力进行了讨论。(本文来源于《生态学杂志》期刊2007年09期）
符悦冠,耿召良,刘奎,张方平,金启安[10]（2006）在《温度对拟小食螨瓢虫捕食效能的影响》一文中研究指出拟小食螨瓢虫Stethorus (Allosstethorus) parapauperculus Pang为皮氏叶螨Tetranychus piercei的重要天敌,本研究以拟小食螨瓢虫为研究对象,评价了不同温度条件下拟小食螨瓢虫对皮氏叶螨卵和成螨的捕食效能。主要的结果如下:在16℃、20℃、24℃、28℃、32℃五个不同温度下,拟小食螨瓢虫各活动虫态对皮氏叶螨卵和成螨的功能反应均属于HollingⅡ模型,拟合出了拟小食螨瓢虫各活动虫态在不同温度条件下对皮氏叶螨卵和成螨的功能反应模型方程,计算出了不同温度下瓢虫不(本文来源于《昆虫天敌保护利用技术研讨会会议报告摘要》期刊2006-03-27）
拟小食螨瓢虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确捕食性天敌——拟小食螨瓢虫的控害效能,本研究以朱砂叶螨为防治对象,比较不同饥饿程度下拟小食螨瓢虫的捕食效能。结果表明,不同饥饿程度拟小食螨瓢虫对各虫态朱砂叶螨均具有较好的捕食作用,Holling-Ⅱ型模型可以较好地反映其捕食情况。随着猎物密度增加,瓢虫取食量随之增加。其捕食能力受自身饥饿程度影响显着(0.01<P<0.05),以瞬时攻击率a'和处理时间Th为评价指标,饥饿48h的瓢虫捕食效能a'/Th最大。在同一饥饿状态下,瓢虫对朱砂叶螨卵的捕食效能最大,其次为幼螨、若螨和成螨。在一定空间范围内,拟小食螨瓢虫个体间存在竞争和相互干扰,Hassell-Varley模型能较好地反映不同饥饿状态的拟小食螨瓢虫在捕食各虫态朱砂叶螨时受自身密度的干扰情况。在同样饥饿状态下,随着瓢虫自身密度增加,捕食效率降低,干扰效应增大。瓢虫密度相同时,以饥饿48h的瓢虫捕食作用率最高。瓢虫密度相同时,饥饿处理能在一定程度上增加瓢虫对朱砂叶螨的探索能力和捕食量;在同一饥饿状态下,随着瓢虫自身密度的增加,捕食效率降低,干扰效应增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟小食螨瓢虫论文参考文献
[1].邢楚明,韩冬银,李磊,牛黎明,陈俊谕.温度对拟小食螨瓢虫捕食杧果小爪螨功能反应的影响[J].中国南方果树.2018
[2].陈俊谕,李磊,张方平,韩冬银,牛黎明.不同饥饿程度拟小食螨瓢虫对朱砂叶螨的功能反应[C].植保科技创新与农业精准扶贫——中国植物保护学会2016年学术年会论文集.2016
[3].马华博.拟小食螨瓢虫扩繁与利用的基础研究[D].海南大学.2016
[4].耿召良,吴伟坚,马华博,陈俊谕,张方平.温度对拟小食螨瓢虫发育和繁殖的影响[J].环境昆虫学报.2016
[5].马华博,陈俊谕,胡志慧,张方平,韩冬银.拟小食螨瓢虫成虫对朱砂叶螨的觅食行为[J].环境昆虫学报.2016
[6].陈俊谕,马华博,张方平,韩冬银,符悦冠.不同饥饿程度的拟小食螨瓢虫成虫摄食朱砂叶螨前后的运动格局变化[J].应用昆虫学报.2016
[7].张方平,韩冬银,张敬宝,符悦冠.拟小食螨瓢虫捕食六点始叶螨的初步观察[J].昆虫知识.2010
[8].卢芙萍,洪志忠,赵冬香,王爱萍,陈青.拟小食螨瓢虫对木薯朱砂叶螨的行为反应与空间分布相关性[J].热带作物学报.2009
[9].符悦冠,耿召良,张方平,金启安,吴伟坚.温度对拟小食螨瓢虫捕食皮氏叶螨成螨功能反应的影响[J].生态学杂志.2007
[10].符悦冠,耿召良,刘奎,张方平,金启安.温度对拟小食螨瓢虫捕食效能的影响[C].昆虫天敌保护利用技术研讨会会议报告摘要.2006
论文知识图
