导读:本文包含了慢性毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,大鼠,剂量,颗粒,饲料添加剂,伤科,活性氧。
慢性毒性论文文献综述
温慧敏,尹小娟,杨沙,陈诗韵,冯光富[1]（2019）在《小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验》一文中研究指出目的:分析小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的临床用药提供理论依据。方法:急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定小儿伤科泡腾、配方颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用。亚慢性毒性试验选取SPF型昆明小鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药28天,分别于第1天、7天、14天、21天、28天称重,给药结束后对各剂量组小鼠进行血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏等器官称重,计算各器官的脏器系数,同时制作相应器官的石蜡切片,用于组织病理学检测。结果:急性毒性试验结果表明,小鼠在最大给药量(90.0g/kg,以生药量计)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化。亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组小鼠的体重、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)小鼠相比均未发生显着变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组小鼠的各器官组织均未出现异常病理变化。结论:小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在中药临床上推广应用。(本文来源于《四川中医》期刊2019年11期）
熊习昆,郑穗生,袁进,张嘉宁,古梅英[2]（2019）在《含草本提取物染发剂的慢性毒性及致癌性研究》一文中研究指出目的研究一种含草本提取物染发用终产品可能的慢性毒性及致癌性效应,并对其作出安全性评价。方法大鼠经口给予2 000、1 000和500 mg/kg·bw·d某品牌洗染香波,持续104周。产品中所含的染发剂有效成份为P-苯二胺1. 4%、间苯二酚0. 4%、苯基甲基吡唑啉酮0. 2%、4-氨基-2-羟基甲苯0. 175%、2,4-二氨基苯氧乙醇HCl 0. 15%和N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐0. 1%。另外还含黑桑果、苏木皮、墨旱莲、五倍子、枸杞果、山茱萸果、何首乌根、地黄根和人参根等提取物共2%。结果大鼠一般生理体征、行为、皮毛等各剂量组与对照组比较无明显改变;前期食物利用率及体重略低于对照组,后期无明显差异;除52周雌性高剂量组与对照组比较,肾及肾体比指标升高外,雌雄动物其他脏器指标、血液学及血液生化学指标未见有生物学意义改变;各剂量组与对照组比较,各器官组织各类型肿瘤发生率、恶性肿瘤发生率、多发性肿瘤及肿瘤发生时间差异无统计学意义。结论受试样品104周经口慢性毒性试验的最大无有害作用剂量(NOAEL)值为1 000 mg/kg·bw;受试样品对SD大鼠的致癌性结果为阴性。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
曾丽海,郑杰蔚,蔡婷峰,陈晓燕,谢植伟[3]（2019）在《多效唑对SD大鼠的慢性毒性与致癌性研究》一文中研究指出目的:探讨多效唑对大鼠的慢性毒性与致癌作用。方法:480只刚断乳SD大鼠按体质量随机分成4组,每组120只,雌雄各半,雌性动物染毒剂量分别为0、11.7、48.5、193.9mg·kg-1·d-1,雄性动物染毒剂量分别为0、13.5、54.2、241.9mg·kg-1·d-1,试验期2年。试验期间连续对动物进行体质量测定及临床症状观察,并于染毒结束时进行动物血常规、血生化、脏器重量及病理组织学检测,计算动物死亡率和肿瘤发生率。结果:3个剂量组雌性、雄性大鼠分别在实验1、2周时即可观察到较同时间点同性别大鼠体质量下降(P <0.05)。实验结束时,3个剂量组雌性、雄性大鼠体质量均低于同性别对照组(P <0.05);4组雌性或雄性大鼠死亡率分别比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。3个剂量组雌性大鼠脑脏器系数均高于同性别对照组(P <0.05),高剂量组雌性大鼠肝脏、肾脏和卵巢脏器系数高于对照组(P <0.05)。3个剂量组雄性大鼠总胆红素水平均低于同性别对照组(P <0.05);中、高剂量组雄性大鼠脑、肺脏脏器系数均高于同性别对照组(P<0.05),高剂量组雄性大鼠肝脏脏器系数高于同性别对照组(P <0.05)。244只大鼠共发402个自发性肿瘤,肿瘤发生率为50.8%(244/480);对照组和低、中、高剂量组大鼠肿瘤发生率分别为61.7%(74/120)、42.5%(51/120)、50.0%(60/120)、49.2%(59/120),各组间大鼠肿瘤发生率差异无统计学意义。结论 :在本试验条件下,多效唑对SD大鼠慢性毒性观察到有害作用最低剂量水平雌性为11.7 mg·kg-1·d-1、雄性为13.5 mg·kg-1·d-1;未见多效唑对SD大鼠具有致癌性。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
张剑锋,姜成哲,李镐,片永泰[4]（2019）在《硫磺负离子添加剂对大鼠亚慢性毒性试验》一文中研究指出主要研究了硫磺负离子饲料添加剂对大鼠的亚慢性毒性。选取清洁级SD大鼠80只,随机分成4组,即对照和低、中、高3个剂量组,分别饲喂普通饲料和含有0.3%、0.9%和2.7%硫磺负离子饲料添加剂的饲料。连续喂养90 d后,对所有大鼠全部剖检,进行脏器系数、血液学和血清生化检查。结果表明:试验期间各组动物的基本情况良好,无厌食、死亡和其它异常行为,通过每周对大鼠体重的记录,发现雌性高剂量组在第28和49天时与对照组有显着性差异(P<0.05),其余各组与对照组相比,均无显着性差异。试验末期,低剂量组雄性大鼠的肾脏系数与对照组相比,有显着性差异(P<0.05),中剂量组雌性大鼠胸腺系数与对照组相比,有显着性差异(P<0.05),其余各组与对照组相比,均无显着性差异。低、中、高3个剂量组的血液学检查结果与对照组相比,均无显着性差异。试验末期雌雄大鼠各个试验组的血清学检查结果与对照组相比,均无显着性差异。试验结果表明,硫磺负离子饲料添加剂喂养大鼠90 d没有产生毒性,该试验中的最适添加量为0.9%。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年03期）
张紫虹,杨美玲,胡永成,董活波,胡帅尔[5]（2019）在《某复合多糖功能化纳米硒亚慢性毒性研究》一文中研究指出目的观察某复合多糖功能化纳米硒(硒含量19.9%)毒性,检测其小鼠急性经口毒性(LD50)、90天经口毒性试验,研究其亚慢性毒性及最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)。方法依《食品安全国家标准》进行小鼠急性经口毒性实验、大鼠90天经口毒性试验。设低、中、高(0.30、0.90、3.00 mg·kg~(-1)BW)剂量组、阴性对照组、卫星组,观察大鼠一般生理体征,检测血液学指标、尿液检查及病理大体检查及病理组织学检查。结果某多糖功能化纳米硒对雌性小鼠经口LD50为619 mg·kg~(-1)BW,雄性小鼠经口LD50为511 mg·kg~(-1)BW.90天经口毒性试验,终期结果:①大鼠一般生理体征、行为、大小便、皮毛等均无异常;②大鼠体重变化:雌性高剂量组大鼠体重从第2周开始低于阴性对照组大鼠,第2～11周体重与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);③大鼠饲料摄入量及食物利用率变化:雌性中、高剂量组个别周摄食量及雌性高剂量组大鼠总摄食量与阴性对照组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05);④终期血液学、生化、尿液学指标:与阴性对照组比较,雌性高剂量组的红细胞(RBC)降低,白细胞(WBC)、血浆凝血酶原时间升高;雌性中剂量组活化部分凝血活酶时间(APTT)升高,差异均有统计学意义(P<0.05);雄性高剂量组的肌酐(CREA)降低,雌性高剂量组的胆固醇(TC)、碱性磷酸酶(AKP)升高,白球比降低,差异均有统计学意义(P<0.05);雄性低剂量的白细胞差异有统计学意义(P<0.05);⑤终期脏器重量、脏/体比值:与阴性对照组比较,雄性中剂量组附睾体比、雄性高剂量组的肝体比、脾体比、肾体比、睾丸体比升高,雌性高剂量组肝体比、脑体比、心体比升高,差异均有统计学意义(P<0.05);⑥恢复期血液学生化学指标:与卫星对照组比较,雌性卫星高剂量组嗜酸性粒细胞数(ESO)降低,活化部分凝血活酶时间升高,差异有统计学意义(P<0.05);雄性卫星高剂量组的碱性磷酸酶与降低,差异有统计学意义(P<0.05);⑦大体解剖检查及病理学检查结果:组织病理学检查,除高剂量组大鼠(以雌性为主)可见肝内胆管增生和肠系膜淋巴结出血等病变,停止给样后可见明显恢复;未见其它与受试物相关的病理改变。结论某多糖功能化纳米硒(硒含量19.9%)属低毒级物质;根据90天经口毒性试验结果,其最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为0.90 mg·kg~(-1)BW。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
王睿,张艳红,胡贻椿,李敏,吴景欢[6]（2019）在《转C0030.2.5基因玉米对大鼠的亚慢性毒性研究》一文中研究指出目的:研究喂饲转C0030. 2. 5基因玉米对大鼠的亚慢性毒性。方法:选用断乳SD大鼠140只,随机分为7组,即3个转基因组(72. 70%、36. 35%、18. 18%)、3个亲本玉米组(72. 7%、35. 35%、18. 18%)、1个常规基础饲料对照组,每组20只,雌雄各半。动物2只/笼喂养,自由进食饮水,连续观察90d。观察大鼠体重、进食量、血液学指标、血生化指标,实验结束后摘取动物脏器进行病理组织学检查。结果:各剂量组动物的体重均呈增长趋势,体重增长正常,中、末期的血液学和血生化指标中个别指标虽有统计学差异,但并无生物学意义。各主要脏器系数及病理组织学检查比较,均未发现有生物学意义的改变。结论:现有实验结果不能证实该转C0030. 2. 5基因玉米对大鼠有亚慢性毒性作用。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年08期）
王春会,谢丽丽,施君,韦英益,胡庭俊[7]（2019）在《叁七总皂苷亚慢性毒性试验研究》一文中研究指出[目的]评价叁七总皂苷(PNS)用药安全性,为临床用药提供参考依据。[方法]将40只昆明系小白鼠随机分为4组,每组10只,3个药物处理组小鼠通过腹腔注射的方式分别给予11.34、56.70、113.40mg/(kg·BW)的PNS,每天1次,连续给药14 d;空白对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.3 mL/只,连续注射14 d。测定并比较各组小鼠在试验期间的体重、脏器指数(肝脏、脾脏、肾脏指数)以及血液生化指标;取各组小鼠肝脏、脾脏、肾脏组织,制备病理组织切片,利用显微镜观察上述组织是否出现病理变化。[结果]3个PNS给药组小鼠在试验期间的体重与空白对照组小鼠相比,均无显着性差异(P>0.05);11.34 mg/(kg·BW)PNS组小鼠的脾脏指数显着低于空白对照组(P<0.05);113.40 mg/(kg·BW)PNS组小鼠的谷草转氨酶活力和肌酐含量显着低于空白对照组(P<0.05),而尿素氮含量显着升高(P<0.05);病理组织学观察结果表明,PNS对肝脏、脾脏、肾脏组织无明显损伤。[结论]PNS实际无毒,长期用药会产生肾毒性,提示用药不宜过量。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年05期）
黎砚书,徐丽瑛,肖小华[8]（2019）在《一次性使用精密过滤输液器亚慢性毒性研究》一文中研究指出目的:通过测定一次性使用精密过滤输液器对大鼠亚慢性毒性反应情况以判定其在临床试验的潜在风险。方法:取40只大鼠,分为对照组和供试品组,每组20只,雌雄各半,经尾静脉分别注射给予对照液、一次性使用精密过滤输液器浸提液,给药容积10ml/kg,每天一次,连续28天。每天观察临床症状,每周称食、水、体重一次。试验结束后,麻醉大鼠,检查外观、毛色、及体表各生理腔道的情况,腹主动脉采血测定其血液学和临床生化指标,剖取脏器,进行大体病理学观察,并称肾上腺、脑、心脏、肾、肝、卵巢、睾丸、脾、胸腺、子宫和肺脏湿重;同时将已剖取脏器放入10%福尔马林固定,HE染色,进行组织病理学检查。结果:供试品组大鼠均未观察到毒性症状,对照组大鼠与供试品组大鼠体重差异均无统计学意义(p>0.05);供试品组大鼠摄食、饮水与对照组大鼠比较也无差异。血液学指标,供试品组大鼠与对照组大鼠各指标组间未见统计学差异(p>0.05)。血液生化学指标,供试品组大鼠AST、Alb增加,Cre、Glu、TP、Na~+、Cl~-降低,但在实验室正常值范围内,其它指标未见统计学差异(p>0.05)。大体解剖观察,采血后对动物逐一进行解剖,并对脏器做详尽的大体观察,结果显示,所有动物的外观及脏器均未发现可观察到的改变。供试品组雌性和雄性大鼠与对照组大鼠的脏器系数差异均无统计学差异。组织病理学检查,对照组和供试品组大鼠主要出现的病理改变包括肝脏脂肪变性、肉芽肿改变,肺脏炎性改变、出血;肾上腺空泡样变性、髓质血管扩张,肾脏炎性细胞浸润、肾乳头肾小管损伤,膀胱急性膀胱炎,胰腺空泡样变性,小脑颗粒细胞减少,脾脏淤血,前列腺间质增生,以上病理改变在供试品组和对照组之间,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:未发现一次性使用精密过滤输液器浸提液对大鼠有明显毒性反应。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
崇汉娟[9]（2019）在《叁氯卡班对秀丽线虫的慢性毒性和作用机理研究》一文中研究指出叁氯卡班(TCC)是一种具有广谱性和高活性的抗菌剂,广泛应用于众多个人护理产品中。然而,TCC在环境中的降解效率低,其环境效应受到越来越多的关注。尽管如此,TCC慢性毒性的报道依然有限并且其致毒机制也不甚清晰。因此,本论文选取秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)为模式生物,评估了TCC的慢性毒性,并从分子层面阐述TCC诱发毒性的作用机制。我们首先检测了TCC对秀丽线虫的体长、头部摆动、身体弯曲、后代数目、世代时间以及种群规模的影响。结果表明,0.1和0.2 mg/L的TCC可引起体长、头部摆动、身体弯曲、世代时间的显着改变。然而,后代数目只在浓度为0.2 mg/L时才显着降低,说明相比于其他检测终点,后代数目可能不是一个敏感的指标。为了探讨TCC诱导线虫慢性毒性的作用机制,我们检测了TCC暴露3天后,线虫体内活性氧水平(ROS)、丙二醛含量(MDA)以及脂褐质累积。发现0.1和0.2 mg/L的TCC会诱导线虫体内ROS水平显着上调,进而导致线虫体内MDA以及脂褐质含量的显着增加。另外,自由基清除剂抗坏血酸与TCC共处理线虫可缓解TCC对线虫体长的抑制并降低胞内ROS水平,说明活性氧在TCC对秀丽线虫的慢性毒性中起重要作用。此外,我们测定了抗氧化基因以及SKN-1/Nrf2通路基因的表达水平,发现0.1和0.2 mg/L的TCC可诱导线虫体内抗氧化基因sod-1、sod-5、ctl-l和ctl-2的表达上调,并且SKN-1/Nrf2通路基因skn-1、gst-10的表达量明显高于对照组。因而推测TCC慢性毒性的可能机制为TCC通过增加氧化应激相关基因的表达及ROS的产生来增强机体的氧化应激反应从而造成氧化损伤。最后,我们探讨了叁氯卡班和食物供应量对秀丽线虫生长和抗氧化应激之间权衡的影响。通过检测线虫的食物摄取量、体长、超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性,我们发现,与高浓度食物组相比,低食物量导致线虫的体长更小,抗氧化酶活性更高。低食物供应量时TCC暴露增加了对体长的抑制和抗氧化酶活性的刺激,说明低食物量下TCC的暴露使得权衡偏向于增强抗氧化应激。而且,我们还测定了线虫体内活性氧的含量,发现权衡效应可能与ROS有关。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-10）
兰宗宝,俸祥仁,张鑫,何莫斌,陈德元[10]（2019）在《金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验》一文中研究指出以Wistar大鼠为动物模型开展了不同浓度(0.5、1.0、2.0和5.0 g/mL)金连菊复方制剂的亚慢性毒性试验。结果表明:在整个90 d试验期间,所有供试Wistar大鼠未见死亡和明显的中毒症状,生长活动基本正常;各给药剂量组Wistar大鼠除个别检测指标较对照组(CK,灌服蒸馏水)呈显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)升高或降低变化外,整体上其体重增长速率、脏器系数、血常规指标、血清生化指标及主要脏器组织结构与CK相比无明显变化。说明长期服用金连菊复方制剂对Wistar大鼠无亚慢性毒性作用,安全性好。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年04期）
慢性毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究一种含草本提取物染发用终产品可能的慢性毒性及致癌性效应,并对其作出安全性评价。方法大鼠经口给予2 000、1 000和500 mg/kg·bw·d某品牌洗染香波,持续104周。产品中所含的染发剂有效成份为P-苯二胺1. 4%、间苯二酚0. 4%、苯基甲基吡唑啉酮0. 2%、4-氨基-2-羟基甲苯0. 175%、2,4-二氨基苯氧乙醇HCl 0. 15%和N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐0. 1%。另外还含黑桑果、苏木皮、墨旱莲、五倍子、枸杞果、山茱萸果、何首乌根、地黄根和人参根等提取物共2%。结果大鼠一般生理体征、行为、皮毛等各剂量组与对照组比较无明显改变;前期食物利用率及体重略低于对照组,后期无明显差异;除52周雌性高剂量组与对照组比较,肾及肾体比指标升高外,雌雄动物其他脏器指标、血液学及血液生化学指标未见有生物学意义改变;各剂量组与对照组比较,各器官组织各类型肿瘤发生率、恶性肿瘤发生率、多发性肿瘤及肿瘤发生时间差异无统计学意义。结论受试样品104周经口慢性毒性试验的最大无有害作用剂量(NOAEL)值为1 000 mg/kg·bw;受试样品对SD大鼠的致癌性结果为阴性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
慢性毒性论文参考文献
[1].温慧敏,尹小娟,杨沙,陈诗韵,冯光富.小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验[J].四川中医.2019
[2].熊习昆,郑穗生,袁进,张嘉宁,古梅英.含草本提取物染发剂的慢性毒性及致癌性研究[J].毒理学杂志.2019
[3].曾丽海,郑杰蔚,蔡婷峰,陈晓燕,谢植伟.多效唑对SD大鼠的慢性毒性与致癌性研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[4].张剑锋,姜成哲,李镐,片永泰.硫磺负离子添加剂对大鼠亚慢性毒性试验[J].延边大学农学学报.2019
[5].张紫虹,杨美玲,胡永成,董活波,胡帅尔.某复合多糖功能化纳米硒亚慢性毒性研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[6].王睿,张艳红,胡贻椿,李敏,吴景欢.转C0030.2.5基因玉米对大鼠的亚慢性毒性研究[J].中国食物与营养.2019
[7].王春会,谢丽丽,施君,韦英益,胡庭俊.叁七总皂苷亚慢性毒性试验研究[J].畜牧与饲料科学.2019
[8].黎砚书,徐丽瑛,肖小华.一次性使用精密过滤输液器亚慢性毒性研究[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[9].崇汉娟.叁氯卡班对秀丽线虫的慢性毒性和作用机理研究[D].中国科学技术大学.2019
[10].兰宗宝,俸祥仁,张鑫,何莫斌,陈德元.金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验[J].江西农业学报.2019
论文知识图
