胚胎干细胞系论文_李秋鸿,黄清松,陈红梅,毛建文

导读:本文包含了胚胎干细胞系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胚胎,干细胞,毒性,纤毛,细胞,胚层,转染。

胚胎干细胞系论文文献综述

李秋鸿,黄清松,陈红梅,毛建文[1](2019)在《人胚胎干细胞与内胚层细胞中初级纤毛的形态学比较》一文中研究指出目的:研究内胚层分化过程中初级纤毛的形态变化及纤毛合成有关基因的表达变化。方法:通过免疫荧光检测人胚胎干细胞和内胚层细胞内中心粒周蛋白及乙酰化微管蛋白的表达,利用qRT-PCR测定纤毛合成有关基因的表达。结果:初级纤毛同时存在于两种细胞中;与人胚胎干细胞比较,内胚层细胞的纤毛明显缩短,KIF17和IFT172基因表达显着下调。结论:初级纤毛在内胚层分化过程中会变短。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期)

杨仁君,梁小星,郭恒,王维娜,沈素[2](2019)在《人胚胎干细胞在药物毒性风险评估中的研究进展》一文中研究指出人胚胎干细胞(hESCs)是来源于胚胎发育早期内细胞团的一类未分化的多能干细胞,具有自我更新和多向分化的生物学特性,在发育生物学、再生医学以及细胞治疗领域等方面已开展了广泛的研究。与常规药物毒性评估所采用的癌细胞或原代细胞不同,干细胞不仅能满足基础毒性评估,由于其多向分化的特点,可经诱导产生各种正常人体器官或组织细胞,为药物临床前评估提供多方面数据。与动物实验模型相比,h ESCs不仅避免了种属差异,还具备高通量、低成本的优势,在预测药物毒性效应方面具有广阔的前景。对目前hESCs在药物毒性风险评估中的研究进展进行总结,为体外药物毒性筛选试验提供新思路。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年11期)

Strebinger,D[3](2019)在《SOX2和OCT4浓度的波动或会影响胚胎干细胞的分化命运》一文中研究指出据Strebinger D 2019年9月25日[Mol Syst Biol,2019,15(9):e9002-e9002.]报道,瑞士洛桑联邦理工学院等机构的研究人员通过研究发现,转录因子浓度的时间波动或能决定胚胎干细胞所转变的细胞类型。转录因子浓度的时间变化如何影响生物学?这是一个生物学家们最近才开始研究解决的问题,越来越多的研究结果表明,特定转录因子数量的随机时间变化在生物学过程中起着直接而且重要的角色。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期)

白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬[4](2019)在《miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化》一文中研究指出目的探讨miR-592在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新及分化过程中的作用。方法通过转染试剂将miR-592表达质粒转入m ESCs,以过表达miR-592。利用qRT-PCR及Western印迹法分析miR-592对m ESCs分化的影响。利用Target Scan数据库预测miR-592作用的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证靶基因。利用Western印迹法探究miR-592及其靶基因对m ESCs自我更新的影响。结果 qRT-PCR及Western印迹法实验结果表明miR-592促进mESCs向外胚层方向分化。生物信息学分析及双荧光素酶报告实验的结果表明Cep135是miR-592作用的靶基因,而Western印迹法实验发现Cep135能够促进m ESCs的自我更新。结论 miR-592通过靶向下调Cep135的表达,以抑制m ESCs的自我更新,进而促使m ESCs向外胚层方向分化。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年05期)

李玲芳,宗超威,王晖,张文昌[5](2019)在《胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞及镉对SOX2的影响》一文中研究指出目的:镉是一种普遍存在于环境中的有毒重金属,不仅对雌性哺乳动物的卵巢颗粒细胞具有明显的生殖毒性,且可通过胎盘屏障影响子代发育。卵巢颗粒细胞是镉的靶细胞,对卵母细胞生长起着重要的营养作用。课题组前期研究表明,妊娠期镉暴露可使F1代大鼠成年后卵巢颗粒细胞形态和功能发生改变。但镉通过胎盘屏障影响子代卵巢颗粒细胞的具体机制尚未得知。因此,我们采用构建体外胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞的模型,探讨胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞的过(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)

陈兴[6](2019)在《O-GlcNAc糖基化对胚胎干细胞多能性维持的调控作用(英文)》一文中研究指出O-GlcNAc(O-linked N-acetylglucosamine)modification is a non-canonical form of protein glycosylation,which occurs intracellular and is dynamically regulated.Our lab has developed chemical labeling methods that allow quantitative profiling of O-GlcNAcylated proteins and the modification sites.Recently,by applying chemical profiling for probing O-GlcNAcylation of pluripotency transcription factors in mouse(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24)

孙莉,纵艳艳,魏建峰[7](2020)在《两种传代方法影响人胚胎干细胞转染效率的比较》一文中研究指出背景:现有方法将外源分子如DNA导入到人胚胎干细胞用于科学研究的效率普遍较低,如何优化现有条件,提高转染效率显得尤为重要。目的:比较两种不同的传代方法对人胚胎干细胞系H9转染效率的影响,优化胚胎干细胞转染条件。方法:人胚胎干细胞系H9分别采用小克隆传代法和单细胞传代法进行传代,传代后继续培养细胞48h,用Lipofectamine 3000转染p AdTrack-AKT1荧光质粒2 d后,荧光显微镜下观察荧光质粒的表达,流式细胞仪检测人胚胎干细胞的转染效率;RT-qPCR和Westernblot分别检测转染后AKT1在mRNA和蛋白质水平的表达。结果与结论:①荧光显微镜下观察发现单细胞传代组表达荧光质粒的细胞数量更多,流式细胞仪检测单细胞传代法的转染效率[(47.18±2.00)%]高于小克隆传代法的转染效率[(19.52±0.86)%],差异有显着性意义(P<0.01);②单细胞传代组转染后AKT1 mRNA和蛋白的表达均高于小克隆传代组,差异有显着性意义(P <0.01);③结果表明,采用单细胞传代法,增加细胞与转染试剂脂质体的接触面积可提高人胚胎干细胞的转染效率。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期)

刘丹,其木格,王炼,崔娜,夏雅娟[8](2019)在《砷对人胚胎干细胞的作用研究》一文中研究指出目的研究As_2O_3(叁氧化二砷)对人胚胎干细胞(hESCs)的生长影响及向胰岛素分泌细胞分化过程中的作用。方法体外根据无饲养层培养体系对hESCs进行维持培养,添加不同浓度的含有As_2O_3的人类胚胎干细胞维持培养液(mTeSR1培养液)(0、0.25、0.5、1、1.5、2、5、10、20、50μmol),每日换液并观察其细胞状态,6 d后收集细胞(0、0.25、0.5、1、1.5μmol),提取总mRNA,反转录cDNA,实时荧光定量PCR检测hESCs干性因子的表达。结果 As_2O_3≥2μmol时,hESCs生长状态不好且逐渐凋亡;As_2O_3≤1.5μmol时hESCs生长状态良好,且表达hESCs干性因子,其中Sox2和Oct4在As_2O_3浓度为1.5μmol时表达量最高(P<0.05),Nanog在As_2O_3浓度为0.25μmol时表达量最高(P<0.05)。结论高剂量的As_2O_3(≥2μmol)具有毒性作用,促进细胞凋亡;低剂量的As_2O_3(≤1.5μmol)没有明显的细胞毒性作用,且会提高胚胎干细胞的多能性。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2019年09期)

余卓然,张雪,高放,安铁洙,孔庆然[9](2019)在《猪胚胎体外培养体系优化对胚胎干细胞建系的影响》一文中研究指出为提高体外胚胎发育质量和体外胚胎建立胚胎干细胞系效率,研究以N2B27为基础的干细胞培养体系对猪孤雌胚胎体外发育和后续建立胚胎干细胞系的影响。设立3个试验组:PZM-3组,孤雌激活的胚胎全程PZM-3培养体系中培养; N2B27组,孤雌激活的胚胎全程N2B27培养体系中培养; PZM-3-N2B27组,孤雌胚胎在PZM-3培养体系中培养至桑葚胚后更换为N2B27培养体系。结果表明,N2B27组无法获得囊胚,但PZM-3-N2B27组胚胎可正常发育至囊胚,囊胚率未显着提高,但囊胚细胞总数显着提高(P<0.05)。PZM-3-N2B27组获得孤雌囊胚用于建立猪胚胎干细胞系,显着提高原代克隆形成率(P<0.05),获得猪胚胎干细胞系呈碱性磷酸酶阳性,表达Oct4、Sox2和Nanog等多能性基因。结果表明,采用PZM-3和N2B27培养体系结合获得的猪孤雌囊胚利于猪胚胎干细胞系建立。研究为进一步优化猪胚胎体外培养体系,获得初始态胚胎干细胞系提供参考。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年09期)

王鼎,李亚朴,黄鑫,马艺戈,郭青[10](2019)在《SETD8~(–/–)抑制人胚胎干细胞向造血分化》一文中研究指出表观遗传调控作为一种广泛的基因表达调控方式,已被报道可以参与干细胞多能性、谱系分化等生物学过程。虽然许多表观遗传调控因子的功能已被解析,但仍有一些并未被深入研究。SETD8(赖氨酸甲基转移酶5A, lysine methyltransferase 5A)作为一种甲基化转移酶,已被证实能够介导组蛋白H4第20位赖氨酸的单甲基化,并且可以参与细胞周期、P53介导的DNA损伤等过程。但是, SETD8是否可以直接调控人胚胎干细胞的多能性及其谱系分化还没有报道。该研究首先利用CRISPR/Cas9基因编辑技术在人的胚胎干细细胞中敲除SETD8。功能研究表明,敲除SETD8显着降低了多能性基因OCT4和NANOG的表达水平,并且抑制了体外造血发育过程。接着利用了siRNA在造血发育不同时期敲低STED8,发现均可以抑制造血发育过程,进一步证实了SETD8可以在各个阶段调控体外造血发育。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年08期)

胚胎干细胞系论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

人胚胎干细胞(hESCs)是来源于胚胎发育早期内细胞团的一类未分化的多能干细胞,具有自我更新和多向分化的生物学特性,在发育生物学、再生医学以及细胞治疗领域等方面已开展了广泛的研究。与常规药物毒性评估所采用的癌细胞或原代细胞不同,干细胞不仅能满足基础毒性评估,由于其多向分化的特点,可经诱导产生各种正常人体器官或组织细胞,为药物临床前评估提供多方面数据。与动物实验模型相比,h ESCs不仅避免了种属差异,还具备高通量、低成本的优势,在预测药物毒性效应方面具有广阔的前景。对目前hESCs在药物毒性风险评估中的研究进展进行总结,为体外药物毒性筛选试验提供新思路。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胚胎干细胞系论文参考文献

[1].李秋鸿,黄清松,陈红梅,毛建文.人胚胎干细胞与内胚层细胞中初级纤毛的形态学比较[J].广东化工.2019

[2].杨仁君,梁小星,郭恒,王维娜,沈素.人胚胎干细胞在药物毒性风险评估中的研究进展[J].现代药物与临床.2019

[3].Strebinger,D.SOX2和OCT4浓度的波动或会影响胚胎干细胞的分化命运[J].生物医学工程与临床.2019

[4].白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬.miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化[J].同济大学学报(医学版).2019

[5].李玲芳,宗超威,王晖,张文昌.胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞及镉对SOX2的影响[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019

[6].陈兴.O-GlcNAc糖基化对胚胎干细胞多能性维持的调控作用(英文)[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019

[7].孙莉,纵艳艳,魏建峰.两种传代方法影响人胚胎干细胞转染效率的比较[J].中国组织工程研究.2020

[8].刘丹,其木格,王炼,崔娜,夏雅娟.砷对人胚胎干细胞的作用研究[J].内蒙古医学杂志.2019

[9].余卓然,张雪,高放,安铁洙,孔庆然.猪胚胎体外培养体系优化对胚胎干细胞建系的影响[J].东北农业大学学报.2019

[10].王鼎,李亚朴,黄鑫,马艺戈,郭青.SETD8~(–/–)抑制人胚胎干细胞向造血分化[J].中国细胞生物学学报.2019

论文知识图

小鼠胚胎干细胞中Dusp9的mRNA表达受到...孤雄二倍体胚胎的重构Fig.2-2Reconst...孤雌单倍体胚胎干细胞的建系流程[66]一1为稳定表达野生型和突变型(A30P,A5...大鼠单倍体胚胎干细胞系RAH-1,...2.3.2自主设计的NPC诱导方案可以...

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