导读:本文包含了荧光差异显示技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,荧光,差异,技术,肿瘤,家蚕,核糖核酸。
荧光差异显示技术论文文献综述
潘洁茹,陈丽仙,黄天培,关雄[1]（2008）在《荧光差异显示技术在Bt上的初步应用》一文中研究指出初步将荧光差异显示技术(Differential fluorescence induction)应用于苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)研究;提取了库斯塔克亚种菌株8010(Bt subsp.kurstaki 8010)高质量的总DNA,并利用Sau3AⅠ将其部分酶切,获得集中于0.5-3kb左右目的片段条带,构建pHT315gfp启动子荧光捕获载体;获得合适的基因组部分酶切条件,并构建了一个启动子荧光捕获载体;初步将荧光差异显示技术应用于Bt功能基因组学研究。(本文来源于《2008年福建省科协第八届学术年会农业分会场论文集》期刊2008-08-01）
刘文欣,田菁,郝希山,李文录[2]（2006）在《激光捕获显微切割与荧光差异显示技术结合应用于子宫内膜癌相关基因的研究》一文中研究指出目的:排除混杂细胞的干扰,获取并研究人子宫内膜癌发病特异相关基因,探索子宫内膜癌发生的分子机制。方法:运用激光捕获显微切割技术(LCM)获取无间质混杂的人正常子宫内膜腺管上皮细胞与子宫内膜癌细胞,提取微量RNA并进行纯化及浓缩,采用荧光差异显示技术(FDD-PCR),筛选与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,克隆测序并进行分析。结果:经杂交鉴定获得6条差异基因片段,1条在正常子宫内膜中高表达,5条在子宫内膜癌中高表达。结论:通过LCM技术与FDDRT-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段。CDK-7等基因可能与子宫内膜癌的发生发展有密切的关系。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2006年07期）
张丽梅,刘殿武,王晓波,张晓林,刘建波[3]（2005）在《荧光标记mRNA差异显示技术分离肝纤维化相关基因》一文中研究指出肝纤维化是各种慢性肝病共同的病理基础,是发展至肝硬化的关键环节。多种原因,如酒精、药物、某些化学物质和病毒,都可引起肝纤维化。目前研究发现,多种基因都参与肝纤维化的发生,随着研究的不断深入,参与肝纤维化发生的新基因在不断发现。本研究应用荧光mRNA差异显(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2005年04期）
徐家萍,陈克平,姚勤,徐庆刚,刘晓勇[4]（2005）在《利用荧光差异显示技术分离的家蚕抗NPV相关基因s3a》一文中研究指出通过荧光差异显示技术,分析了家蚕Bombyxmori对BmNPV抗性品系NB、感性品系306和近等基因系306NNZZ添毒和未添毒处理区的基因表达的差异。根据差异显示的结果克隆了一条702bp长度的cDNA片段,并用Northernblot进行了验证。该序列经过NCBIEST库的同源性比较获得了电子延伸。延伸后的序列用特异引物进行RT_PCR扩增获得了一条782bp的序列,拼接后基因cDNA序列全长为827bp,推导的氨基酸序列与草地夜蛾SpodopterafrugiperdaS3A同源性最高达97.7%;其次是烟芽夜蛾HeliothisvirescensS3A,同源性为94.0%;与黑腹果蝇DrosophilamelanogasterS3A同源性为75.3%。比较结果显示这是一个新的家蚕基因,定名为家蚕s3a基因。本实验获得的s3a基因在家蚕感性和抗性品系以及添毒处理和未添毒处理中都具有差异表达,其中在抗性品系和近等基因系中的表达高于感性品系,在添毒处理中的表达高于未添毒组。因此推测它是一个与家蚕抗BmNPV相关的新基因。(本文来源于《昆虫学报》期刊2005年03期）
李田,李小毛,杨越波,殷恒讳,黄曙方[5]（2005）在《应用荧光差异显示技术筛选子宫肌瘤相关基因的异常表达》一文中研究指出目的 应用荧光mRNA差异显示技术 ,筛选子宫肌瘤相关基因的异常表达。方法 2 0 0 2年 4月至2 0 0 4年 2月 ,中山大学附属第叁医院妇产科采用荧光标记mRNA差异显示技术 ,比较同一患者的子宫肌瘤组织与正常子宫肌组织之间的基因表达差异 ;筛选其中的 8条差异cDNA片段进行克隆、测序、同源性比较以及RT PCR半定量验证。结果 通过荧光差异显示实验共找出 2 7条差异条带 ,其中yu6 6c0 1 s1基因在 7例 (7/ 1 0 )子宫肌瘤组织中有表达 ,而相应的正常组织中仅 1例有表达 ;ulap8基因在 8例 (8/ 1 0 )子宫肌瘤组织中有表达 ,而相应的正常组织中仅 2例有表达。结论 在子宫肌瘤的发生和发展过程中存在多个基因的表达异常 ,yu6 6c0 1 s1基因及ulap8基因在子宫肌瘤组织中呈特异性表达 ,推测这些基因与子宫肌瘤发病密切相关。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2005年02期）
陆一鸣,李彦舫,白杰英,颜宏利,贺艳[6]（2004）在《利用荧光mRNA差异显示技术克隆短芒大麦盐胁迫相关基因的ESTs》一文中研究指出目的 :获取短芒大麦盐胁迫相关基因的 ESTs。 方法 :应用荧光 m RNA差异显示技术进行筛选 ,并利用反向 North-ern杂交方法对差异片段进行快速鉴定以排除假阳性。结果 :共获得 32个与盐胁迫相关的 c DNA序列 ,并获得 Gen Bank注册号。BL AST同源性分析结果表明 ,1 3个与已知基因序列有同源性 ,1 9个为未知 ESTs。其类型分别为 :诱导表达型 ,2 2个 ;增强表达型 ,7个 ;抑制表达型 ,3个。 结论 :通过荧光 m RNA差异显示技术获得了短芒大麦盐胁迫相关基因的 ESTs,对它们的进一步研究将为短芒大麦耐盐分子机制的发现提供思路(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2004年02期）
孙杰,李园莉,汪若海,夏桂先[7]（2004）在《利用mRNA荧光差异显示技术规模化筛选棉纤维特异表达基因》一文中研究指出以陆地棉 (GossypiumhirsutumL .)品种TM 1开花后 9d、2 1d、2 7d叁个不同发育时期的棉花纤维为材料 ,利用mRNA荧光差异显示 (FDD)技术 ,筛选到 10 9个差异显示的cDNA片段。在此基础上 ,结合两轮反Northern杂交筛选和Northern杂交分析 ,获得了多个仅在棉花纤维细胞中特异表达或在纤维中优先表达基因的cDNA片段 ,序列测定和数据库搜索分析表明 ,这些cDNA片段中的多数还未有报道。本工作为克隆上述基因的全长cDNA ,并进一步研究它们在棉纤维发育中的功能奠定了基础。(本文来源于《生物工程学报》期刊2004年01期）
李小毛,李田,殷恒讳,杨越波[8]（2003）在《应用荧光标记信使核糖核酸差异显示技术分离子宫肌瘤相关基因片段》一文中研究指出目的:应用荧光标记的信使核糖核酸(messengerribonucleicacid,mRNA)差异显示技术分离子宫肌瘤及正常子宫肌组织相关的差异基因片段。方法:用4种锚定引物和3种随机引物,共12种组合,结合GenomyxLRTMDNA差异显示系统及GenomyxSCTM荧光图像扫描系统,以及配套的FluoroDDandHI-EROGLYPHmRNAProfile试剂盒,采用荧光标记的mRNA差异显示技术进行子宫肌瘤及正常子宫肌组织相关差异基因片段的分离。结果:从子宫肌瘤及正常子宫肌组织间分离出相关的差异基因片段27条,差异片段中主要表现为条带密度的强弱差别。结论:子宫肌瘤的产生可能与某些基因表达的差异有关,而差异基因的序列及功能有待进一步研究。(本文来源于《新医学》期刊2003年08期）
闫晓宇,王恒睴,游松,黄留玉[9]（2003）在《荧光差异显示技术在分离细菌体内诱导表达基因中的应用》一文中研究指出面对复杂的宿主环境,细菌是通过调节表达不同的毒力基因实施其感染过程。目前已建立起多种分析鉴定体内特异表达的细菌毒力基因的方法,其中荧光差异显示技术的应用为鉴定细菌的毒力基因以及揭示细菌致病机理开辟了新途径。本文对此作一扼要综述。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2003年04期）
王夏[10]（2003）在《快速、有效筛选新的功能基因——荧光差异显示技术》一文中研究指出控制生物性状的基本单位是基因 ,研究细胞的基因表达一直是分子生物学的重要课题之一。不同细胞间基因表达的差异决定了生命活动的多样性 ,如发育与分化、内环境稳定、细胞周期调节等。近年来 ,随着DNA重组技术的发展 ,已有数万个人类基因被克隆分析 ,要从如此众多的表达基因中找出引起细胞生理或病理变化的基因并非易事。应用荧光标记的mRNA差异显示技术将有可能在一定程度上起到关键的作用。以总RNA为模板 ,采用荧光标记的锚定引物 ,通过逆转录、差异显示PCR反应 ,经 5 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带 ,条带清晰、明亮、背景低 ,各样本间的差异不仅呈有无的变化 ,亦表现出很多强弱改变 ;本实验室经过多年的坚持摸索、研究 ,现已能成功的应用荧光标记差异显示技术 ,可快速 (2d)、敏感、经济有效的筛选各种未知的表达基因(本文来源于《微生物学通报》期刊2003年01期）
荧光差异显示技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:排除混杂细胞的干扰,获取并研究人子宫内膜癌发病特异相关基因,探索子宫内膜癌发生的分子机制。方法:运用激光捕获显微切割技术(LCM)获取无间质混杂的人正常子宫内膜腺管上皮细胞与子宫内膜癌细胞,提取微量RNA并进行纯化及浓缩,采用荧光差异显示技术(FDD-PCR),筛选与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,克隆测序并进行分析。结果:经杂交鉴定获得6条差异基因片段,1条在正常子宫内膜中高表达,5条在子宫内膜癌中高表达。结论:通过LCM技术与FDDRT-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段。CDK-7等基因可能与子宫内膜癌的发生发展有密切的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光差异显示技术论文参考文献
[1].潘洁茹,陈丽仙,黄天培,关雄.荧光差异显示技术在Bt上的初步应用[C].2008年福建省科协第八届学术年会农业分会场论文集.2008
[2].刘文欣,田菁,郝希山,李文录.激光捕获显微切割与荧光差异显示技术结合应用于子宫内膜癌相关基因的研究[J].中华肿瘤防治杂志.2006
[3].张丽梅,刘殿武,王晓波,张晓林,刘建波.荧光标记mRNA差异显示技术分离肝纤维化相关基因[J].河北医科大学学报.2005
[4].徐家萍,陈克平,姚勤,徐庆刚,刘晓勇.利用荧光差异显示技术分离的家蚕抗NPV相关基因s3a[J].昆虫学报.2005
[5].李田,李小毛,杨越波,殷恒讳,黄曙方.应用荧光差异显示技术筛选子宫肌瘤相关基因的异常表达[J].中国实用妇科与产科杂志.2005
[6].陆一鸣,李彦舫,白杰英,颜宏利,贺艳.利用荧光mRNA差异显示技术克隆短芒大麦盐胁迫相关基因的ESTs[J].第二军医大学学报.2004
[7].孙杰,李园莉,汪若海,夏桂先.利用mRNA荧光差异显示技术规模化筛选棉纤维特异表达基因[J].生物工程学报.2004
[8].李小毛,李田,殷恒讳,杨越波.应用荧光标记信使核糖核酸差异显示技术分离子宫肌瘤相关基因片段[J].新医学.2003
[9].闫晓宇,王恒睴,游松,黄留玉.荧光差异显示技术在分离细菌体内诱导表达基因中的应用[J].生物技术通讯.2003
[10].王夏.快速、有效筛选新的功能基因——荧光差异显示技术[J].微生物学通报.2003
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