导读:本文包含了二芳基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,吲哚,乙烯,烯烃,荧光,双烯,喹啉。
二芳基论文文献综述
李淼,刘莉,杨志翔,王金娟,陈治明[1]（2019）在《联二芳基轴手性有机小分子催化合成氧化吲哚类螺环化合物》一文中研究指出由(R)-2,2′-二羟基-1,1′-联二萘-3,3′-二羧酸与手性胺反应合成轴手性联二萘酚酰胺类的有机催化剂(1a～1d),将其用于催化合成螺[双烯酮-羟吲哚]的反应.实验结果表明:在40℃下,以二氯甲烷为溶剂,x=20%1d作为催化剂,合成的螺环化合物获得较好的收率(93%)和较高的对映选择性(91%).(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
杨连成,李都[2]（2019）在《甲基磺酸催化合成二芳基乙烷(PXE)的研究》一文中研究指出文章研究了以甲基磺酸作为催化剂合成二芳基乙烷的新工艺。考查的因素包括催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间及催化剂重复使用次数等。实验结果表明,最佳反应条件为:二甲苯与苯乙烯摩尔比为4:1,催化剂用量为二甲苯的10.0%mol,滴加苯乙烯反应,反应温度为30℃,反应时间为5h,二芳基乙烷的收率为87.8%,含量99.0%(GC),催化剂循环使用6次仍有较好催化活性。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
郭妮,李苑莹,李亚珍,刘峰毅[3]（2019）在《二芳基乙烯类化合物的光致关环及重排过程的理论研究》一文中研究指出二芳基乙烯的光环化反应在分子开关和有机合成领域有重要应用.本文选取Lovo等合成的叁个二芳基乙烯类化合物(2-苯基-3-[3-2,5-二甲基噻吩]-2-环戊烯酮、2-苯基-3-[2-3,5-二甲基噻吩]-2-环戊烯酮及3-苯基-2-[3-2,5-二甲基噻吩]-2-环戊烯酮),采用(TD)DFT、CASSCF和CASPT2方法对叁个化合物的光环化反应及重排过程进行研究,以探索羰基官能团及杂原子位置的不同对反应机理的影响以及光环化反应对后续重排过程的影响.研究结果表明:二芳基乙烯光环化反应为叁个电子态、两类圆锥交叉参与的过程.在叁个化合物中,噻吩中S原子位于分子外侧时,光环化产物能量明显高于S位于内侧的情形,关环过程最为困难;当S原子同处内侧时,羰基靠近噻吩一侧较靠近苯环一侧的激发态势能曲线平缓,反应驱动力较小,光环化较为困难.此外,通过重排反应生成的产物以及过渡态和产物能量的分析,发现后续重排过程与光环化步骤发生的难易程度存在一致性,光环化反应越容易发生,重排反应也相应的越容易发生,因此得到的产物产率也越高.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年10期）
金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民[4]（2019）在《叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)方法,对叁氟甲基化二芳基乙烯(DAE)系列化合物的几何结构、第一超极化率及吸收光谱进行了研究.结果表明,只有在开闭环或通过将X由C变为N造成DAE骨架改变时,体系的几何构型会发生较大的变化,而将Y由H变为F或者改变R基团,对键长影响甚微.但是引入F取代基,无论是开环还是闭环体系,都使得体系的电荷转移特征发生较大变化,导致F取代体系的二阶非线性光学(NLO)系数减小;取代基R及DAE骨架原子改变对二阶NLO系数影响不大.带有吸电基团F的体系2c,2o和4c,4o,在开闭环的转换过程中体系的二阶NLO性质有显着的调节作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
魏钊,杨化萌,张金龙,蒋高喜[5]（2019）在《酸催化的二芳基甲醇脱水环化氧化芳构化直接构筑4-芳基喹啉（英文）》一文中研究指出我们发展了酸催化的二芳基甲醇的脱水环化氧化芳构化的方法,直接高产率(高达81%)的合成轴手性的4-芳基喹啉.而且,Lewis酸Zn(OTf)_2和手性膦酸都能催化这个反应,初步的不对称研究可以用er 71∶29得到产物.(本文来源于《分子催化》期刊2019年04期）
曹丽波,曹朝暾,张景远[6]（2019）在《羟基二芳基希夫碱及其在银纳米颗粒作用下的荧光性能》一文中研究指出为了探索羟基二芳基希夫碱及其在银纳米作用下的荧光性能,本文合成了60个羟基二芳基希夫碱化合物,并制备了银纳米溶液.这些化合物包含羟基处于芳环的4-,3-,2-,2'-和4'-不同位置的异构体.将化合物配制成无水乙醇溶液,测定了纯化合物溶液的荧光光谱以及化合物-银纳米溶液的荧光光谱.结果表明:(1)化合物溶液的荧光发射波长与羟基所处的位置密切相关,处于醛芳基2-位羟基的化合物荧光发射波长最长;(2)化合物在银纳米作用下,荧光发射波长均有移动,其移动的大小与取代基电子效应没有明显的定量相关性;(3)荧光发光强度相对于纯化合物,普遍发生了降低,仅有极少数化合物有增强.该结果对希夫碱荧光材料的设计合成有理论意义,同时对银纳米用于有机化合物和生物检测有参考价值.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李倩,秦海林[7]（2019）在《核桃花中二芳基庚烷类成分研究》一文中研究指出目的研究核桃Juglansregia花中的二芳基庚烷类化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、SephadexLH-20及制备液相进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构,并采用MTT法检测化合物的体外细胞毒活性。结果从核桃花95%乙醇提取物中分离鉴定11个二芳基庚烷类化合物,分别鉴定为tsaokoarylone(1)、rhoiptelol C(2)、(3S,7S)-3,7-二羟基-1-(4-羟基)-7-(3-甲氧基-4-羟基)二芳基庚烷(3)、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基)-7-(4-羟基)二芳基庚烷(4)、1-(4-羟基)-7-(3-甲氧基-4-羟基)-4-二芳基庚烯-4-酮(5)、胡桃素A(6)、(8R)-12,32-二甲氧基-2-氧杂-1(1,3),3(1,4)-二苯杂环癸烷-33,8-二醇(7)、12,33-二羟基-32-甲氧基-2-氧杂-1(1,3),3(1,4)-二苯杂环癸烷-8-酮(8)、枫杨素(9)、(8R)-32-甲氧基-2-氧杂-1(1,3),3(1,4)-二苯杂环癸烷-16,8-二醇(10)和核桃素B(11)。结论化合物1～2、4～5、7～8为首次从该属植物中分离得到,化合物1～11为首次从该植物中分离得到。化合物8具有抑制人结肠癌HCT-116细胞、人肝癌Hep G2细胞、人胃癌BGC-823细胞、人肺支气管癌NCI-H1650细胞、人卵巢癌A2780细胞的增殖作用,其半数抑制浓度(IC50)值分别为3.56、2.26、1.39、2.62、1.18μmol/L。(本文来源于《中草药》期刊2019年16期）
吴燕,罗凡,潘世敏,李玉涵,何树华[8]（2019）在《镍催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃与格氏试剂偶联反应制备多取代烯烃》一文中研究指出以5.0 mol%NiCl_2(dppe)作为催化剂,催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃和格氏试剂偶联反应,高选择性制备了一系列多取代烯烃化合物.有机硫基团经水解、氧化后生成二芳基二硫醚,实现了硫资源的循环利用,符合绿色化学要求.同时,此方法对不同取代的(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃和格氏试剂均具有较好的适用性,以较高的产率获得相应的目标产物,为多取代烯烃的制备提供了有效的路径.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
孙浩帆,张凌怡,PATRICK,Norman,张维冰[9]（2019）在《二芳基乙烯衍生物与DNA结合的分子动力学研究》一文中研究指出基于分子动力学方法,对2种旋转异构的二芳基乙烯(DTE,dithienylethene)衍生物(DTE1和DTE2)与不同分子结构DNA结合过程的热力学与动力学特征进行模拟,结果发现,DTE1,DTE2与DNA分子采用小凹槽结合(MiGB)的模式结合时所需能量最低,存在的分子间库仑能与范德华相互作用能最小,说明该结合模式最稳定;由于空间位阻作用,互为旋转异构体的2个DTE衍生物与DNA作用表现出截然不同的结合行为,DNA对DTE衍生物具有明显的对映异构体选择性; DTE衍生物与DNA分子作用位点的选择性直接与构成位点的碱基对相关.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期）
郭庆君[10]（2019）在《手性磷酰胺配体不对称催化二芳基甲醇类化合物的合成》一文中研究指出为了获得具有重要生理活性的手性二芳基甲醇类化合物,以R,R-1,2-环己二胺为原料获得了一系列磷酰胺配体,并系统考察了该类配体在芳基烷基锌对芳香醛的不对称加成反应中的催化活性,在优化的反应条件下,即在30mol%磷酰胺配体N-((1R,2R)-2-(异丙基氨基)环己基)-P,P-二苯基磷酰胺(9c)存在下,可以高达94%的ee值(对映体过量值)及大于90%收率获得相应的手性二芳基甲醇类化合物.尽管催化剂用量较大,在该体系中,配体可非常方便回收再利用.同时,对反应机理进行了推测,认为反应过程所形成的四元过渡态和六元过渡态,有利于提高反应的对映选择性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
二芳基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章研究了以甲基磺酸作为催化剂合成二芳基乙烷的新工艺。考查的因素包括催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间及催化剂重复使用次数等。实验结果表明,最佳反应条件为:二甲苯与苯乙烯摩尔比为4:1,催化剂用量为二甲苯的10.0%mol,滴加苯乙烯反应,反应温度为30℃,反应时间为5h,二芳基乙烷的收率为87.8%,含量99.0%(GC),催化剂循环使用6次仍有较好催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二芳基论文参考文献
[1].李淼,刘莉,杨志翔,王金娟,陈治明.联二芳基轴手性有机小分子催化合成氧化吲哚类螺环化合物[J].云南大学学报(自然科学版).2019
[2].杨连成,李都.甲基磺酸催化合成二芳基乙烷(PXE)的研究[J].化工管理.2019
[3].郭妮,李苑莹,李亚珍,刘峰毅.二芳基乙烯类化合物的光致关环及重排过程的理论研究[J].中国科学:化学.2019
[4].金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民.叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究[J].分子科学学报.2019
[5].魏钊,杨化萌,张金龙,蒋高喜.酸催化的二芳基甲醇脱水环化氧化芳构化直接构筑4-芳基喹啉（英文）[J].分子催化.2019
[6].曹丽波,曹朝暾,张景远.羟基二芳基希夫碱及其在银纳米颗粒作用下的荧光性能[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2019
[7].李倩,秦海林.核桃花中二芳基庚烷类成分研究[J].中草药.2019
[8].吴燕,罗凡,潘世敏,李玉涵,何树华.镍催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃与格氏试剂偶联反应制备多取代烯烃[J].有机化学.2019
[9].孙浩帆,张凌怡,PATRICK,Norman,张维冰.二芳基乙烯衍生物与DNA结合的分子动力学研究[J].高等学校化学学报.2019
[10].郭庆君.手性磷酰胺配体不对称催化二芳基甲醇类化合物的合成[J].有机化学.2019
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