导读:本文包含了色谱行为论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,液相,高效,辛醇,色谱法,系数,水分。
色谱行为论文文献综述
聂吉语,李荣,王颖,汤书华,谭津[1]（2019）在《可可碱、茶碱和咖啡碱的快速测定及其色谱保留行为》一文中研究指出建立基于钛胶反相色谱固定相快速测定食品中可可碱、茶碱和咖啡碱的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。结果表明,可可碱、茶碱和咖啡碱的标准曲线线性良好(R2>0.999 0),线性范围分别为5～500、5～1 000 mg/mL和6～1 200 mg/mL,检出限分别为0.04、0.08 mg/mL和0.03 mg/mL,样品加标回收率分别为99.0%～102.0%、96.7%～106.7%和99.4%～102.3%,相对标准偏差(n=9)小于0.23%。3种生物碱在HPLC上的保留行为由焓变ΔH0驱动,保留顺序与实验结果相符,依次为可可碱、茶碱和咖啡碱。建立方法操作简单、分析速度快,精密度和准确度均可满足测定要求。用于食品中可可碱、茶碱和咖啡碱的同时测定,结果满意。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
许晓黎,马晓龙,雷萍,郑绪东,韩敬美[2]（2019）在《热裂解气相色谱质谱法研究香兰素在加热不燃烧卷烟中的转移行为》一文中研究指出为了研究香兰素在加热不燃烧卷烟中的转移行为,建立香兰素的气相色谱/质谱测定方法,并采用该方法定量测定裂解剩余产物中的香兰素含量,进而计算出香兰素的转移率。同时模拟在加热不燃烧条件下,对香兰素进行热裂解产物分析,进一步明确香兰素的热转化过程。结果表明:1)Py-GC/MS法适用于香兰素的定量研究;2)香兰素在加热不燃烧卷烟的转移率较高;3)裂解转移过程中,部分香兰素发生分解,产生小分子的酚、醛类物质,4)香兰素的裂解程度和温度呈正相关。(本文来源于《纸和造纸》期刊2019年05期）
余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜[3]（2019）在《纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为》一文中研究指出采用液相沉积法(LPD)制备了纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相(ZrO_2/SiO_2),并将其应用于亲水作用色谱分离中.考察并比较了ZrO_2/SiO_2、硅胶(SiO_2)和氧化锆(ZrO_2) 3种色谱固定相在不同有机调节剂比例、不同pH值及不同盐浓度的流动相条件下的色谱行为.结果表明,制备的ZrO_2/SiO_2色谱柱不仅具有SiO_2色谱柱高柱效的优点,表面沉积的纳米氧化锆还能有效屏蔽硅羟基,有利于碱性物质的保留和分离,表现出良好的亲水作用色谱性能.将ZrO_2/SiO_2色谱柱用于4种脱氧核苷和5种碱性化合物的分离,均得到了较好的效果,展现出其作为色谱固定相良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
罗雪琪,余洋,来庆娜,林立红,李晓磊[4]（2019）在《液相色谱-串联质谱法研究氟噻草胺在大鼠体内组织中的分布行为》一文中研究指出建立了大鼠组织中氟噻草胺的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,并对其经灌胃给药后在大鼠体内各组织中的分布行为进行了研究。大鼠组织样品经乙腈提取后,采用LCMS/MS法测定。色谱柱为Phenomenex反向C_(18)色谱柱(50 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数为72%乙腈水溶液(含体积分数为0.1%甲酸)为流动相,等度洗脱,流速0.6 mL/min。质谱采用电喷雾离子源(ESI)及多重反应监测(MRM)模式,定量离子对为m/z 364.1/194.2。大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、睾丸和脂肪在0.002～0.1 mg/L范围内,大肠、小肠和胃在0.10～10 mg/L范围内,氟噻草胺的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好(r> 0.99)。质控样品的相对标准偏差均小于11%,基质效应在94.5%～95.6%之间,提取回收率在96%～107%之间,稳定性在95%～104%之间,均符合方法学要求。经单次灌胃给予氟噻草胺400 mg/kg后,其主要分布于大鼠的胃、大肠、小肠和肺中,各组织浓度达峰值后,随着时间延长均可从体内消除。表明氟噻草胺在动物体内分布广泛且降解迅速。本研究建立了一种可用于测定大鼠组织中氟噻草胺浓度的高效、专属、灵敏的LC-MS/MS方法,进而阐明了氟噻草胺的组织分布行为。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年04期）
蔡伟谊,曾羲,苏燕瑜,林子豪,戚平[5]（2019）在《流动相pH对苯甲酸等5种食品添加剂反相高效液相色谱行为影响及分析方法的建立》一文中研究指出目的研究反相高效液相色谱中流动相pH值对苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、安赛蜜和糖精钠等5种食品添加剂色谱行为的影响。方法调节流动相甲醇-乙酸铵pH值,观察在不同品牌色谱柱中苯甲酸等5种化合物保留时间、分离度。结果在流动相pH=6.20±0.05条件下梯度洗脱,10个品牌的C_(18)色谱柱验证结果表明,苯甲酸等5种化合物均实现了基线分离。5种食品添加剂在0.10～100.0mg/L范围内线性关系良好(r~2>0.999),检出限和定量限分别为0.004～0.008 mg/L、0.01～0.04 mg/L。食品添加剂在调味品、肉制品类等6种基质中回收率范围为90.6%～109.0%,相对标准偏差为0.2%～7.2%。结论该方法具有稳定性强、准确、易操作且不需要刻意选择亲水性C_(18)色谱柱,适用于调味品、肉制品类等复杂基质的样品添加剂的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年12期）
刘小兰[6]（2019）在《离解性化合物在反相液相色谱中保留行为研究》一文中研究指出疏水性是化合物最基本、最重要的物理化学参数之一,常用正辛醇-水分配系数logP或表观正辛醇-水分配系数logD表示。在环境、生物以及药物研究中,logP或logD常被用于评估污染物在环境中的归趋及分布,药物在生物体内的吸收、累积、放大、分布、代谢、排泄等过程,以及指导药物合理设计和毒性机理研究等。化合物的logP或logD与它们在反相液相色谱中的保留行为密切相关。本文以线性溶剂强度(LSS)模型和Collander方程等色谱保留经典公式作为理论基础,系统地研究了中性、酸性和碱性化合物在离子抑制反相液相色谱(IS-RPLC)和离子对反相液相色谱(IP-RPLC)中的保留行为;建立了可靠的定量结构-保留行为关系(QSRR)模型,测定了离解化合物的logP或logD值;解释了化合物的保留行为差异,并探索了碱性化合物在聚乙烯醇基质固定相中的特殊保留机理和磺酸化合物在IP-RPLC中的保留机理。本文的主要研究内容包括:(1)在硅胶基质C18色谱柱上,分别采用IS-RPLC和IP-RPLC法,系统地研究了苯胺类、吡啶类、苄胺类、咪唑类和叁嗪类碱性化合物在pH为4.0-10.0时的保留行为,建立了不同pH条件下的logD-logkw模型,预测了部分碱性化合物的logD值。而碱性化合物在聚乙烯醇基质C18色谱柱上的IS-RPLC研究,不能得到线性良好的logD-logkw模型。通过探索碱性化合物在聚乙烯醇基质固定相上的特殊保留机理,发现在低pH条件下,碱性化合物和色谱柱固定相之间有较强的静电作用力,在高pH条件下,碱性化合物和色谱柱固定相之间有较强的氢键作用力。(2)在硅胶基质C18色谱柱上,研究了中性、羧酸类、酚酸类和磺酸类化合物在IP-RPLC中的保留行为。讨论了叁类不同酸性化合物之间的关系,发现通过引入溶质静电荷ne和氢键酸碱性参数A和B作为桥梁,可以将羧酸类、酚酸类和磺酸类化合物联系在一起,证实了在硅胶基质色谱柱上建立的logD-logkw-IP模型用于测定强离解酸性化合物logD的适用性,并用该模型预测了强离解酸性化合物的logD7.0值。(3)以14种磺酸化合物为研究对象,在硅胶基质C18柱上,分别考察了缓冲盐种类和离子对试剂非对离子对溶质IP-RPLC保留行为的影响。比较了不同色谱条件下的logwU、S以及logkw/S值,其中logkw为100%水相的保留因子,S是LSS模型线性回归得到的常数,logkw/S为色谱疏水指数(Chromatographic hydrophobicity index,CHI)。结果显示,相同对离子情况下,流动相中弱离解性阴离子(乙酸根)的存在有利于增加磺酸化合物的S值,流动相中对离子以外的离子也会影响溶质的保留,进而推测磺酸化合物的IP-RPLC保留机理存在着动态离子交换机理。此外,logD与logkw、S以及CHI均有较好的线性,鉴于在流动相中不同阴离子下获得的logkw和S值存在着一定的差异,而CHI值相对稳定,因此,相比logkw和S而言,CHI更适用于IP-RPLC中QSRR模型的建立。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-22）
孙明娜,汪楚依,王梅,董旭,童舟[7]（2019）在《高效液相色谱测定咯菌腈在葡萄和土壤中的残留行为》一文中研究指出建立了咯菌腈在葡萄和土壤中的高效液相色谱的残留分析方法,并在安徽和河北进行了40%咯菌腈悬浮液在葡萄上残留的田间试验,研究了咯菌腈在葡萄和土壤中的消解动态和最终残留量。葡萄样品通过二氯甲烷提取,弗罗里硅土小柱净化;土壤样品通过乙腈提取,QuEChERS方法净化,采用高效液相色谱(HPLC)检测。在0. 05～10mg/L在范围内,咯菌腈质量浓度与对应的峰面积间呈良好线性关系,线性方程为y=30. 951x-0. 417 1,R2=0. 999 8,在0. 02、0. 2和2mg/kg 3个添加水平下,咯菌腈在葡萄和土壤中的平均回收率为88. 2%～95. 8%,相对标准偏差为0. 8%～7. 1%,最小检出量为5×10-10g,最低检测浓度为0. 02mg/kg。田间试验结果表明:40%咯菌腈悬浮液在葡萄和土壤中的半衰期分别为5. 6～8. 0d和6. 0～9. 8d。最终残留量测定结果显示40%咯菌腈悬浮剂,用于防治葡萄灰霉病,施药剂量不超过133. 3mg a. i./kg (制剂3 000倍液),最多施药3次,安全间隔期为7d。(本文来源于《农药科学与管理》期刊2019年02期）
杨桐,彭荣,黄新宇,孙延松,陈晓农[8]（2018）在《药物分子的相对疏水性及色谱保留行为研究》一文中研究指出选取多种植物源药物作为模型药物,基于不同药物的分子结构,通过基团贡献法计算其溶度参数δ_t;同时,利用高效液相色谱(HPLC)测定模型药物的相对保留时间tRR,将δt与tRR进行关联,建立了经验模型tRR=-0. 032+7. 27144e-δt/3. 53874(相关系数R=0. 97).根据植物提取液中不同成分的分子结构计算其溶度参数,基于该经验模型可推算其相对保留时间,进而快速判断目标药物在疏水色谱分离过程中适宜的淋洗时间,确定接收淋洗流动相的时间段.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
王晓欢,陈磊[9]（2018）在《碱性药物在硫醚嵌入苯磺酸硅胶固定相上的色谱行为》一文中研究指出混合模式色谱(MMC)在复杂样品的分离分析方面具有独到的优势,相比于单一模式色谱,MMC受到多种作用控制,保留机理更为复杂。利用巯基-烯点击化学方法分别制备了单配体和双配体两种硫醚嵌入苯磺酸硅胶固定相,通过改变pH、离子强度和有机溶剂强度等流动相条件,以4种碱性药物为模型,对其保留机理进行了探讨。结果表明,两种固定相都具有反相和离子交换的混合保留机理。通过改变流动相中盐浓度、考察溶质保留因子与盐浓度倒数的关系,证明了反相、单纯离子交换和反相协同离子交换叁种作用形式的保留模型更为合理。定量研究表明,在两个固定相上,由单纯离子交换和反相协同离子交换构成的总离子交换作用占主导,各作用占比与溶质、流动相组成、固定相配体的类型及其比例等密切相关,并且协同作用对溶质的保留和分离选择性影响很大。混合模式色谱保留机理的研究对于新型固定相设计和复杂体系的分离优化具有重要理论指导意义。(本文来源于《色谱》期刊2018年09期）
陈智群,胡银,康莹,宁艳利,王歌阳[10]（2018）在《桥式四氢双环戊二烯中有机杂质的色谱行为》一文中研究指出采用毛细管气相色谱及色谱–质谱联用法研究了由DCPD催化加氢制备桥式四氢双环戊二烯(endo-THDCPD)中有机杂质的色谱行为,确定了endo-THDCPD中有机杂质的分析条件。选用金刚烷作为内标,挂式四氢双环戊二烯(exo-THDCPD)纯度标准物质为外标对3种有机杂质进行分析,exo-THDCPD含量在0～3%范围内具有良好的线性,线性相关系数为0.997 1,加标回收率为99.19%～100.85%,各组分测定结果的相对标准偏差小于1.5%(n=6)。endo-THDCPD和exo-THDCPD在EI电离作用下的四级杆质谱行为相同,因为该质谱条件下无法分辨立体异构、热稳定性差异小,可使用已知标准品的色谱保留行为进一步确证。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年S1期）
色谱行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究香兰素在加热不燃烧卷烟中的转移行为,建立香兰素的气相色谱/质谱测定方法,并采用该方法定量测定裂解剩余产物中的香兰素含量,进而计算出香兰素的转移率。同时模拟在加热不燃烧条件下,对香兰素进行热裂解产物分析,进一步明确香兰素的热转化过程。结果表明:1)Py-GC/MS法适用于香兰素的定量研究;2)香兰素在加热不燃烧卷烟的转移率较高;3)裂解转移过程中,部分香兰素发生分解,产生小分子的酚、醛类物质,4)香兰素的裂解程度和温度呈正相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱行为论文参考文献
[1].聂吉语,李荣,王颖,汤书华,谭津.可可碱、茶碱和咖啡碱的快速测定及其色谱保留行为[J].食品科学.2019
[2].许晓黎,马晓龙,雷萍,郑绪东,韩敬美.热裂解气相色谱质谱法研究香兰素在加热不燃烧卷烟中的转移行为[J].纸和造纸.2019
[3].余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜.纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为[J].高等学校化学学报.2019
[4].罗雪琪,余洋,来庆娜,林立红,李晓磊.液相色谱-串联质谱法研究氟噻草胺在大鼠体内组织中的分布行为[J].农药学学报.2019
[5].蔡伟谊,曾羲,苏燕瑜,林子豪,戚平.流动相pH对苯甲酸等5种食品添加剂反相高效液相色谱行为影响及分析方法的建立[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].刘小兰.离解性化合物在反相液相色谱中保留行为研究[D].南京大学.2019
[7].孙明娜,汪楚依,王梅,董旭,童舟.高效液相色谱测定咯菌腈在葡萄和土壤中的残留行为[J].农药科学与管理.2019
[8].杨桐,彭荣,黄新宇,孙延松,陈晓农.药物分子的相对疏水性及色谱保留行为研究[J].高等学校化学学报.2018
[9].王晓欢,陈磊.碱性药物在硫醚嵌入苯磺酸硅胶固定相上的色谱行为[J].色谱.2018
[10].陈智群,胡银,康莹,宁艳利,王歌阳.桥式四氢双环戊二烯中有机杂质的色谱行为[J].化学分析计量.2018
论文知识图
