长春新硷论文_姜薇

导读:本文包含了长春新硷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:长春,紫癜,胸腺肽,基因突变,肠梗阻,血小板减少,单纯性。

长春新硷论文文献综述

姜薇[1](2008)在《用四种体外试验方法评价长春新硷诱发的人淋巴细胞的遗传损伤》一文中研究指出1.目的抗肿瘤药物是通过杀死增生细胞和破坏细胞分裂来阻止肿瘤生长的化学物,然而,许多抗肿瘤药物在动物实验和体外实验证明具有致癌性、致突变性和致畸性。目前检测细胞遗传损伤的方法很多,常用的有染色体畸变、姐妹染色单体交换(SCE)、微核试验(MN)、彗星试验和基因突变试验等方法。长春新硷(VCR)是一种抗有丝分裂的抗肿瘤药物,并被IARC列为10种对人致癌的抗癌药物中的一种(IARC,1987,1990)。长春新硷系纺锤体毒物,能影响有丝分裂和减数分裂,诱发染色体多倍体、染色体畸变和微核,而且低剂量VCR还具有致畸作用。为了研究VCR引起遗传损伤的特点,本实验通过4个体外试验即胞质分裂阻断微核试验(染色体损伤)、hprt基因突变试验和TCR基因突变试验(基因突变)和彗星试验(DNA损伤)从不同遗传终点来评价人外周血淋巴细胞暴露于不同剂量长春新硷(VCR)后所诱发的遗传损伤。2.材料与方法2.1样本肝素化的外周血采自男女两名,25岁,无有毒有害物质职业接触史健康的助血员。样本VCR暴露最终浓度为0.00、0.01、0.02、0.04、0.08μg ml~(-1),暴露24h后用PBS清洗两次。2.2方法彗星试验:分离淋巴细胞,调整细胞密度并用台盼蓝染色计数细胞存活率,经制片、细胞裂解、电泳、中和、染色等步骤后在荧光显微镜(OLYMPUS-BX51)下观察。测量彗星图像指标是彗星尾长和尾相。胞质分裂阻断微核试验:将全血于1640培养基中37℃培养44h,加入细胞松弛素B,继续培养28h后收获细胞,经离心、低渗、固定、制片、自然干燥后吉姆塞染色。高倍镜下计数1000个双核细胞,以微核率(MNR)、微核细胞率(MCR)、核芽(Buds)、核质桥(NPBs)、和凋亡细胞(apoptotic cells)作为细胞毒性和染色体损伤指标。另计数500个细胞,计算核分裂指数(NDI)。hprt基因突变试验:基本方法与微核实验同。其中一份培养基加入0.2mM的6-巯基鸟嘌呤(Sigma)。37℃,叵温箱中培养72h。制片后在400倍光学显微镜下观测同一胞浆内具有完整核膜的相压、相切或分离的双核或多核的淋巴细胞数,计算hprt基因突变率。TCR基因突变试验:分离淋巴细胞,用台盼蓝试验检测细胞存活率并计数细胞数目。加入抗人CD4-fluorescein isothiocyanate(FITC)和CD3-phycoerythrin(PE)单克隆抗体(BD Biosciences),避光冰上孵育30分钟。TCR突变CD3~-CD4~+T细胞通过流式细胞仪检测,计算TCR基因突变率。3.结果实验结果表明可用彗星试验,微核试验,hprt基因突变试验和TCR基因突变试验四个体外试验检测出长春新硷诱导的人淋巴细胞的遗传损伤。(1)彗星试验助血员1:染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,助血员1的平均尾长(MTL)和尾相(MTM)分别从1.87±0.09μm和0.77±0.04增至4.44±0.28μm和2.22±0.21,与对照组的1.14±0.03μm和0.51±0.01相比较,差异明显(P<0.05或P<0.01)。助血员2:染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,助血员2的平均尾长(MTL)和尾相(MTM)分别从1.76±0.07μm和0.65±0.03增至4.05±0.18μm和1.86±0.10,与对照组的1.08±0.04μm和0.49±0.02相比较,差异明显(P<0.05或P<0.01)。(2)微核试验助血员1的结果发现,染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,微核率、微核细胞率、核芽、核质桥和核分裂指数(减少)分别从16.00±2.52、13.00±1.00、6.33±0.33、1.33±0.33、1.82±0.04增加(减少)到67.00±1.15、47.33±3.53、14.00±1.53、4.67±0.43、1.44±0.02,与对照组的2.00±0.58、2.00±0.58、0.00±0.0、00.00±0.00、2.34±0.01相比,有明显差异(P<0.05或P<0.01)。染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,凋亡细胞数从0.67±0.33增至17.33±1.20。染毒剂量0.02μg ml~(-1)时,凋亡细胞数为2.67±0.67,从该剂量开始与对照组相比出现明显差异(P<0.05或P<0.01)。助血员2的结果发现,染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,微核率、微核细胞率、核芽、核质桥和核分裂指数(减少)分别从19.00±2.65、17.00±2.08、5.33±0.33、1.67±0.67、1.83±0.05增加(减少)到74.67±1.33、60.00±0.58、17.00±1.53、5.00±0.58、1.44±0.02,与对照组的6.00±1.53、5.67±1.20、1.67±0.33、0.00±0.00、0.00±0.00、2.27±0.01相比,有明显差异(P<0.05或P<0.01)。染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,凋亡细胞数从0.33±0.33增至12.67±0.88。染毒剂量0.02μgml~(-1)时,凋亡细胞数为3.33±0.33,从该剂量开始与对照组相比出现明显差异(P<0.05或P<0.01)。(3)hprt基因突变试验结果:当染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,助血员1 Mf-hprt从0.96±0.03‰增至1.44±0.08‰,并从0.02μg ml~(-1)剂量组(1.01±0.04)开始与对照组(0.85±0.02)相比出现明显差异(P<0.05或P<0.01)。助血员2组当染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,Mf-hprt从0.96±0.02‰增至1.47±0.12‰,并从0.02μg ml~(-1)剂量组(1.01±0.04)开始与对照组(0.85±0.02)相比出现明显差异(P<0.05或P<0.01)。(4)在TCR基因突变试验中,当染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,助血员1 Mf-TCR从2.65±0.34×10~(-4)增至7.68±1.13×10~(-4),并从0.04μg ml~(-1)剂量组(5.78±0.67×10~(-4))开始与对照组(1.97±0.12×10~(-4))相比出现明显差异(P<0.01)。助血员2组当染毒剂量从0.01μg ml~(-1)到0.08μg ml~(-1)时,Mf-TCR从3.6±0.65×10~(-4)增至6.51±0.30×10~(-4),并从0.02μg ml~(-1)剂量组(4.15±0.67×10~(-4))开始与对照组(2.46±0.41×10~(-4))相比出现明显差异(P<0.05或P<0.01)。4.结论4个体外实验证实VCR在多个遗传终点均可检测出对人淋巴细胞的遗传损伤效应。5.创新点5.1采用多个体外试验从多个遗传终点来评价VCR的遗传毒性。5.2采用微核试验的多个指标,研究引起遗传损伤的特点。5.3未见采用基因突变体外实验方法研究VCR对细胞的遗传损伤效应。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-06-01)

李建平,杨文琪,杨春林[2](2000)在《河山胸腺肽、长春新硷、强的松治疗原发血小板减少性紫癜31例》一文中研究指出目前 ,治疗原发血小板减少性紫癜 (ITP)的常规治疗仍以强的松、长春新硷、丙种球蛋白等药物为主。我院自 1995年 8月~ 1999年 11月共收治ITP患者 31例 ,我们辅以西安长城制药厂生产的河山胸腺肽治疗获得满意疗效 ,报告如下 :1 临床资料(本文来源于《中原医刊》期刊2000年08期)

王爱珍,裴保香,谭次娥[3](2000)在《长春新硷化疗引起肠梗阻3例》一文中研究指出长春新硷是抗肿瘤治疗常用化疗药之一,临床已使用多年,多选用联合化疗方案,我院使用长春新硷(VCR)化疗引起肠梗阻3例,现报道如下: 例1,女性,68岁,于1994年2月14日在我院诊为:左上肺腺癌并胸膜、左锁骨上淋巴结转移,于 2月22日行 VCM方案化疗,VCR2mg;2月23 日环磷酰胺(CTX)800mg,甲氨蝶呤(MTX)20mg,3月1 日 VCR 2mg。3月 2日出现呃逆、呕吐、腹胀、肛门停止排气、排便。腹部平(本文来源于《药物不良反应杂志》期刊2000年02期)

武海松,方秀明[4](1999)在《长春新硷加小剂量达那唑治疗慢性特发性血小板减少性紫癜11例分析》一文中研究指出慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)复发率高、病程迁延、常对激素有耐药性,致疗效下降,所以探述一种高效、价廉、副作用小的治疗方案,乃基层医院医患双方所期盼。我们采用静脉分次静滴长春新硷(VCR)联合小剂量达那唑(DNZ)治疗11例慢性ITP,收到较好疗效,现报告如下。1 资料...(本文来源于《镇江医学院学报》期刊1999年04期)

王少东,张杏泉,莫简,王多宁,樊代明[5](1999)在《二乙基二硫代氨基甲酸钠对耐长春新硷胃癌细胞的逆转作用》一文中研究指出?(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊1999年11期)

李群华[6](1998)在《对未经治疗的多发性骨髓瘤在自身骨髓移植前用长春新硷、阿霉素、甲基强的松龙(VAMP)与每周增加一次环磷酰胺(C-VAMP)作为诱导治疗的比较》一文中研究指出为了将生长缓慢的骨髓瘤细胞暴露在细胞毒化疗中的时问更长,Barlogie于1984年介绍了长春新硷(VCR)和阿霉素(ADM)输注治疗多发性骨髓瘤(MM)的方法。作者最初应用VAMP方案,即VCR和ADM输注加甲基强的松龙(MP)治疗一组复发或难治性MM患者,证实有显着的临床疗效。这一结果提示,应用此方案对未经治疗的MM患者作诱导治疗和作为骨(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊1998年02期)

周红[7](1995)在《长春新硷致严重毒性反应1例》一文中研究指出长春新硷致严重毒性反应1例空军南京医院周红关键词长春新硷,不良反应1病例介绍患者,女,40岁。1991年夏天出现头昏、乏力、腰酸。查肝肾功能正常,血浆白球蛋白比例倒置(40/52)。1993年6月症状加重,伴全身骨痛、消瘦、纳差、双下肢浮肿。查免疫球...(本文来源于《临床血液学杂志》期刊1995年04期)

包左义[8](1995)在《多虑平、长春新硷、乐肤液合用治疗神经性皮炎63例》一文中研究指出笔者自1993年以来应用口服多虑平,外用长春新硷,乐肤液混合搽剂,治疗神经性皮炎取得较好效果: 病例:男28例,女35例。皮损部位:颈项部43例,颈、项、肘关节外侧、背部腘窝同时发病,14例,骶尾部6例,皮损均为苔藓样变的扁平丘疹。局部皮肤浸润肥厚嵴沟明显,自觉剧烈瘙痒,大多数患者伴有失眠多梦等症状。 治疗方法:全部病例均口服多虑平25毫(本文来源于《岭南皮肤性病科杂志》期刊1995年03期)

山顺林[9](1994)在《卡铂、丝裂霉素、长春新硷联合治疗晚期食道癌的近期疗效初探》一文中研究指出卡铂、丝裂霉素、长春新硷联合治疗晚期食道癌的近期疗效初探山顺林江苏淮阴市第二人民医院肿瘤科(淮阴·223002)我们最近应用国产卡铂与丝裂霉素、长春新硷联合化疗方案(MOCP)治疗19例晚期食道癌患者,现报告如下。临床资料本组病例男性15冽,女性4例...(本文来源于《癌症》期刊1994年03期)

王淑兰,姜红,陈云良[10](1993)在《雷公藤加长春新硷治疗重症肾病》一文中研究指出本文报道我院儿科近一年来用雷公藤加长春新硷(VCR)治疗重症肾病7例,均取得满意疗效,报告如下。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊1993年S1期)

长春新硷论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目前 ,治疗原发血小板减少性紫癜 (ITP)的常规治疗仍以强的松、长春新硷、丙种球蛋白等药物为主。我院自 1995年 8月~ 1999年 11月共收治ITP患者 31例 ,我们辅以西安长城制药厂生产的河山胸腺肽治疗获得满意疗效 ,报告如下 :1 临床资料

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

长春新硷论文参考文献

[1].姜薇.用四种体外试验方法评价长春新硷诱发的人淋巴细胞的遗传损伤[D].浙江大学.2008

[2].李建平,杨文琪,杨春林.河山胸腺肽、长春新硷、强的松治疗原发血小板减少性紫癜31例[J].中原医刊.2000

[3].王爱珍,裴保香,谭次娥.长春新硷化疗引起肠梗阻3例[J].药物不良反应杂志.2000

[4].武海松,方秀明.长春新硷加小剂量达那唑治疗慢性特发性血小板减少性紫癜11例分析[J].镇江医学院学报.1999

[5].王少东,张杏泉,莫简,王多宁,樊代明.二乙基二硫代氨基甲酸钠对耐长春新硷胃癌细胞的逆转作用[J].世界华人消化杂志.1999

[6].李群华.对未经治疗的多发性骨髓瘤在自身骨髓移植前用长春新硷、阿霉素、甲基强的松龙(VAMP)与每周增加一次环磷酰胺(C-VAMP)作为诱导治疗的比较[J].国外医学.输血及血液学分册.1998

[7].周红.长春新硷致严重毒性反应1例[J].临床血液学杂志.1995

[8].包左义.多虑平、长春新硷、乐肤液合用治疗神经性皮炎63例[J].岭南皮肤性病科杂志.1995

[9].山顺林.卡铂、丝裂霉素、长春新硷联合治疗晚期食道癌的近期疗效初探[J].癌症.1994

[10].王淑兰,姜红,陈云良.雷公藤加长春新硷治疗重症肾病[J].中国医科大学学报.1993

论文知识图

余宝笙药物评价药物评价微核试验中淋巴细胞各种形态示意图:A...微核试验和坤找基因突变试验中含不同数...流式细胞仪TCR基因突变试验结果示意图

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