亚氨基衍生物论文_刘卉,张英杰,张路遥,郑文芳,潘仁明

导读:本文包含了亚氨基衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,衍生物,分子,多核,化合物,羧基,哌啶。

亚氨基衍生物论文文献综述

刘卉,张英杰,张路遥,郑文芳,潘仁明^[1]（2019）在《RDX和HMX的二氟氨基衍生物结构与性能的密度泛函理论研究》一文中研究指出应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G~(**)方法对设计的RDX和HMX的—NF_2衍生物进行了理论研究;设计等键反应并根据Hess定律预测了固态生成焓;应用Politzer校正方法计算了密度ρ;由K-J方程估算了爆热(Q)、爆速(D)和爆压(p),讨论了—NF_2对HOF、ρ、Q、D和p的影响;由键离解能(BDE)和撞击感度(H_(50))评价了化合物的稳定性,并探讨了可能的热分解引发机理。结果表明,—NF_2取代会降低生成焓;化合物的密度范围为1.96～2.34g/cm~3,均高于RDX和HMX的密度;所有衍生物的D均在8.85～9.98km/s,p均在35.07～50.99GPa范围,绝大部分化合物的D和p优于RDX和HMX,—NF_2对D和p的贡献较大;所有化合物的BDE均在90～160kJ/mol,均满足高能材料稳定性的要求,预测的H_(50)值的大小顺序基本上与BDE结果相一致,化合物中引入更多的—NF_2通常会降低其稳定性。因此,大多数RDX和HMX的—NF_2衍生物具有很好的爆轰性能与稳定性,为潜在的高能量密度材料。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年04期）

丁成荣,殷许,潘亚运,张国富,魏军^[2]（2019）在《含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物的合成及杀菌活性》一文中研究指出为了寻找高效的杀菌活性物质,以哌啶噻唑结构为母体,甘氨酸为连接基团,通过重氮化、氯化、成环和缩合等步骤合成了14个含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物,通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行确证。初步杀菌活性测定结果表明:甘氨酸作为连接基团对化合物杀菌活性的提高具有积极影响,其中,化合物7a、7c和7g在25 mg/L剂量下对黄瓜灰霉病菌的抑制率为68.7%、71.6%和67.2%,化合物7a、7g和7i对马铃薯晚疫病菌的抑制率分别为50.8%、61.9%和55.8%。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年03期）

陈佳丽,翟纳,陈达,王秀美,田亚锋^[3]（2019）在《亚氨基哒嗪类衍生物对人与昆虫GABA受体的选择性研究》一文中研究指出通过同源模建的方法构建了叁种昆虫(家蝇、褐飞虱和斜纹夜蛾)的离子型GABA受体模型和人的α1β2γ2 GABA受体模型,并经能量优化、动力学模拟和拉氏图分析验证了所建模型的稳定性与合理性。将GABA受体竞争性拮抗剂亚氨基哒嗪类衍生物分别与所构建模型进行分子对接研究其作用机理,结果表明,亚氨基哒嗪类衍生物在昆虫模型中的对接打分与生物活性测试结果基本吻合,其与叁种昆虫GABA受体的结合模式较人的GABA受体具有差异性和选择性。从分子层面预测和解释了昆虫GABA受体竞争性拮抗剂的选择性作用机理,为研发高效、安全的新靶点杀虫剂提供了理论依据和新思路。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年01期）

杨建亚^[4]（2019）在《2-硝基亚氨基咪唑烷衍生物及其配位聚合物的合成与结构表征探究》一文中研究指出2-硝基亚氨基咪唑烷是目前发展较快的杀虫剂中间体种类,具有低毒、高效的作用。本文对其及其衍生物的合成方法及相关的结构表征方法进行介绍。为相关的实践提供参考。(本文来源于《化工管理》期刊2019年03期）

曹楠^[5]（2018）在《Ag单晶表面上羧基衍生物和氨基衍生物共组装的研究》一文中研究指出表面分子自组装,是分子在表面上通过分子-分子和分子-基底间相互作用自发地形成高度有序超分子结构的过程。近年来,科学家们通过表面分子自组装获得了许多新颖的表面纳米结构,并有望在纳米器件制造中获得非常广泛的应用。分子自组装的结构是由不同驱动力引起的,比如,分子间偶极-偶极作用,范德华力,分子间π-π堆积和氢键等。其中氢键,因具有方向性和选择性使表面分子自组装结构更加多样化,引起科学家们广泛研究。对表面分子自组装的探索,科学家们已经做出了大量的研究工作。但是对羧基衍生物和氨基衍生物共组装的研究很少。我们知道DNA双螺旋结构、蛋白质的折迭过程中都大量存在羧基-氨基氢键,而且其在生命体中发挥着重大作用。基于此,有必要深入研究表面上羧基和氨基衍生物的共组装行为。我们通过设计目标分子,以超高真空扫描隧道显微镜为研究手段,尝试不同的实验方法并结合X射线光电子能谱分析(XPS)及密度泛函理论计算(DFT),展开了以下叁部分研究工作:1、我们选择几何结构对称性不同的1,3,5-叁(4-羧基苯基)苯(TCPB)和对氨基叁联苯(DATP)作为目标分子,研究其在Ag(111)基底上的双组份共组装行为。研究方法是,首先研究目标分子在金属基底上的单组份自组装行为,根据单组份自组装的特征,运用适当的实验方法探究双组份共组装行为。研究结果表明,单组份TCPB分子在Ag(111)基底上形成了规则的自组装结构,而且随基底退火温度升高发生了两次不可逆的结构转变。DFT理论计算表明自组装结构转变是退火引起TCPB分子的羧基基团逐步去质子化的结果。DATP分子-分子间及DATP分子-基底间相互作用较弱,使DATP分子在基底上呈快速运动的状态。我们利用TCPB逐步去质子化的特点,通过分子间氢键将DATP分子“固定”在Ag(111)面上,获得了一系列大面积规则的共组装纳米网络结构,经过精确调控退火温度,共组装结构伴随羧基基团去质子化发生了不可逆的转变。2、根据以上工作,我们继续展开对双组份羧基衍生物和氨基衍生物的共组装结构的研究。这部分工作在Ag(111)表面上进行,引入的目标分子分别是4,4'二苯乙烯二羧酸(SDBA)和1,3,5-叁(4-氨基苯基)苯(TAPB)。研究思路同前,首先研究目标分子SDBA和TAPB在Ag(111)面上各自的自组装行为,结合自组装结构的特点探索它们的表面共组装结构。通过对退火温度和沉积目标分子数量和比例的精确调控,在Ag(111)基底上获得了一组由羧基基团去质子化引起的比例不同的规则共组装纳米结构。这部分工作使我们对羧基-氨基衍生物共组装行为有了更深的理解。3、羧基基团去质子化深刻影响着共组装结构的构型,利用几何构型不同的目标分子又可以得到结构多样的超分子共组装纳米结构。因此,我们欲通过设计特定几何构型的目标分子,制备长程有序、可调控的一维共组装柔性链结构。此部分工作,我们选用4,4'-二苯乙烯二羧酸(SDBA)和N,N′-二苯基联苯二胺(DPB)作为目标分子,在Ag(111)和Ag(100)表面上获得了与覆盖度无关的一维共组装柔性链,但其生长方向容易弯折。我们通过台阶诱导或引入具有辅助诱导柔性链生长作用的结构,最终在Ag(110)表面上获得了理想的可调控一维共组装柔性链。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）

周豪^[6]（2018）在《亚氨基砜系列衍生物的高效合成研究》一文中研究指出亚氨基砜是一类同时含有硫氧双键和硫氮双键的化合物。与有机砜类化合物相比,亚氨基砜分子中氮原子活性位点的引入增加了分子的碱性,增强了分子的亲核性以及反应性。亚氨基砜系列化合物是重要的化工原料和有机药物合成中间体,亚氨基砜基可以作为良好的含氮导向基团,用于碳氢键的直接官能团化反应,或者作为手性辅助剂或配体应用在不对称催化中。基于我组前期的研究基础,本文主要发展了几种简便高效的方法,合成了具有潜在药物活性的新型亚氨基砜系列衍生物。其主要内容如下:(1)综述了近年来亚氨基砜系列衍生物的合成方法。主要讲述亚氨基砜化合物N-H官能化反应和C-H键的直接官能化反应,并对部分反应的机理进行了讨论。(2)发展了一例钯和降冰片烯共同促进的NH-亚氨基砜和芳基碘的C-H活化/串联环化Catellani反应,一步合成了几种具有不同骨架结构的环状亚氨基砜化合物。研究发现当使用邻位取代的芳基碘时,可通过该串联环化反应得到含亚氨基砜结构的叁环并环化合物;使用间位吸电子基团取代的芳基碘,可得到含亚氨基砜结构的含八元桥环结构的化合物。另外,使用过量的亚氨基砜,则会得到含两个亚氨基砜基的含八元环结构的化合物。为了理解反应机理,DFT理论计算表明,电子效应控制了Pd~(IV)中间体的还原消除过程,从而可高选择性地得到结构各异的亚氨基砜系列杂环化合物。(3)发展了一例NH-亚氨基砜和酰基迭氮的Curtius重排反应,高效制备不对称亚氨基砜基脲类化合物。本反应使用现成可得的NH-亚氨基砜作为起始原料,在无金属条件下即可发生反应,以最高几乎定量的产率得到非对称的亚氨基砜脲衍生物。机理分析认为该反应中酰基迭氮在弱碱性条件下可首先受热分解形成氮宾物种,该物种随后与NH-亚氨基砜发生加成反应即可得到产物。值得注意的是此反应容易扩大到克级制备规模,且N_2作为唯一的副产物,对环境无毒无害,适合工业级制备。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）

梁绮娴,宫腾,赵永梅,朱守荣^[7]（2018）在《一种亚氨基二乙酸衍生物的多核铜配合物的固液性质》一文中研究指出利用芳香柔性多元酸N,N,N’,N’-对苯二甲基二胺四乙酸(H4L)与Cu(NO3)2反应构筑了一种多核铜配合物.对该配合物的单晶进行了X-射线晶体结构分析,表明该配合物属于正交晶系,空间群为Pmn21.该配合物呈现出了空间叁维框架结构,其中长方形孔道大小为1.105 6 nm×0.696 4 nm.电喷雾质谱(electro spray ionization-mass spectrometry,ESI-MS)及电位滴定结果显示,该多核铜配合物在溶液中可以双核铜单体配离子的形式存在.对该多核铜配合物的固体及溶液配位行为的研究可为该类物质在磁性材料、催化及金属酶的结构及功能模拟方面提供理论依据.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）

张路遥,刘卉,郑文芳,高贫,潘仁明^[8]（2018）在《CL-20二氟氨基衍生物结构与性能的DFT研究》一文中研究指出设计了CL-20的—NF_2衍生物,应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G**方法进行了理论研究。设计等键反应,计算了气态生成焓,进而预测了固态生成焓;应用Politzer校正方法计算了晶体密度(ρ);由K-J方程估算爆热(Q)、爆速(D)和爆压(p),讨论了取代基对生成焓(HOF)、ρ、Q、D和p的影响;由键解离能(BDE)和落锤高度(h50)评价感度,并探讨了可能的热解引发机理。综合考虑爆轰性能与稳定性两方面因素,大多数CL-20的—NF_2衍生物为潜在的高能量密度材料,值得进一步研究。(本文来源于《爆破器材》期刊2018年03期）

李平安,周雪琴,谢佳轩,刘东志,李巍^[9]（2018）在《柔性链修饰叁苯胺氨基衍生物的构建策略》一文中研究指出以4-{2-[4-N,N-二(4-甲基苯基)氨基苯基]乙烯基}苯甲醛为原料,首先经过缩合反应,得到系列带有含氮基团的还原底物,再利用金属硼氢化试剂对极性双键的选择性还原特征,合成了系列饱和柔性烷基链修饰的叁苯胺氨基衍生物(Ⅱb~d)。通过控制反应时间和加料顺序、梯度增强还原剂还原能力等方式对合成路线进行了优化。实验结果表明,硼氢化钠在-5℃下能够对硝基相邻双键进行高效还原,而氰基相邻双键极性较小需要采用硼氢化锂在80℃下回流10h进行还原。最后将得到的氨基衍生物与均叁嗪基团相连,得到系列给体-受体(D-A)化合物(Ⅲb~d),利用核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱以及红外吸收光谱对其进行了结构表征。通过分析紫外-可见吸收,荧光发射光谱,并结合相关电化学数据可知,此系列化合物可产生光诱导长寿命电荷分离态,在有机光电领域具有一定的应用前景。(本文来源于《精细化工》期刊2018年11期）

周豪,陈知远^[10]（2018）在《亚氨基砜衍生物的合成研究进展》一文中研究指出亚氨基砜系列化合物具有广泛的生物或药物活性.近年来,在过渡金属催化下,亚氨基砜系列化合物的合成取得了长足的进展.直接以NH-亚氨基砜作为反应底物,可实现N—H键的直接官能团化反应,如炔基化、烯基化、烷基化、芳基化等等.此外,利用S=NH结构片段作为分子内的导向基团,还可以实现底物分子内芳香环的C(sp~2)—H活化反应,合成结构各异的芳(杂)环衍生物.综述了亚氨基砜化合物N—H官能化反应和C—H官能化反应,并对部分反应的机理进行了讨论.(本文来源于《有机化学》期刊2018年04期）

亚氨基衍生物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为了寻找高效的杀菌活性物质,以哌啶噻唑结构为母体,甘氨酸为连接基团,通过重氮化、氯化、成环和缩合等步骤合成了14个含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物,通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行确证。初步杀菌活性测定结果表明:甘氨酸作为连接基团对化合物杀菌活性的提高具有积极影响,其中,化合物7a、7c和7g在25 mg/L剂量下对黄瓜灰霉病菌的抑制率为68.7%、71.6%和67.2%,化合物7a、7g和7i对马铃薯晚疫病菌的抑制率分别为50.8%、61.9%和55.8%。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亚氨基衍生物论文参考文献

[1].刘卉,张英杰,张路遥,郑文芳,潘仁明.RDX和HMX的二氟氨基衍生物结构与性能的密度泛函理论研究[J].火炸药学报.2019

[2].丁成荣,殷许,潘亚运,张国富,魏军.含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物的合成及杀菌活性[J].农药学学报.2019

[3].陈佳丽,翟纳,陈达,王秀美,田亚锋.亚氨基哒嗪类衍生物对人与昆虫GABA受体的选择性研究[J].武汉工程大学学报.2019

[4].杨建亚.2-硝基亚氨基咪唑烷衍生物及其配位聚合物的合成与结构表征探究[J].化工管理.2019

[5].曹楠.Ag单晶表面上羧基衍生物和氨基衍生物共组装的研究[D].苏州大学.2018

[6].周豪.亚氨基砜系列衍生物的高效合成研究[D].江西师范大学.2018

[7].梁绮娴,宫腾,赵永梅,朱守荣.一种亚氨基二乙酸衍生物的多核铜配合物的固液性质[J].上海大学学报(自然科学版).2018

[8].张路遥,刘卉,郑文芳,高贫,潘仁明.CL-20二氟氨基衍生物结构与性能的DFT研究[J].爆破器材.2018

[9].李平安,周雪琴,谢佳轩,刘东志,李巍.柔性链修饰叁苯胺氨基衍生物的构建策略[J].精细化工.2018

[10].周豪,陈知远.亚氨基砜衍生物的合成研究进展[J].有机化学.2018

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