导读:本文包含了模拟酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,半胱氨酸,过氧化氢,过氧化物,滑石,尿酸,比色。
模拟酶论文文献综述
梁恩武,王滨,李志鹏,张双双,冯钊[1]（2019）在《晶种生长法制备生物模拟酶金纳米棒》一文中研究指出分别制备金纳米棒种子溶液和生长溶液,然后采用晶种生长法制备了可调控的生物模拟酶金纳米棒,探讨了NaBH_4用量、搅拌方式、反应温度对种子溶液的影响以及油酸钠(NaOL)对生长溶液的影响,通过TEM、UV-Vis等对金纳米棒的形貌、性质进行了表征。结果表明,在27℃、700 r·min~(-1)搅拌条件下,将0.5 mL 0.5 mmol·L~(-1)HAuCl_4溶液与0.5 mL 0.2 mol·L~(-1) CTAB溶液(50℃温水溶解)混合于烧杯中,得到Au(Ⅲ)-CTAB溶液;然后将0.06 mL 0.01 mol·L~(-1)新鲜的NaBH_4溶液用水稀释到0.1 mL,注入到Au(Ⅲ)-CTAB溶液中,完全混合后,再在1 200 r·min~(-1)搅拌2 min,得棕黄色种子溶液。将5 mL 0.2 mol·L~(-1)CTAB溶液与0.15 mL 4 mmol·L~(-1)AgNO_3溶液混合于烧杯中,加入5 mL 1 mmol·L~(-1)HAuCl_4溶液,30℃静置15 min,溶液呈亮黄色,再缓慢搅拌90 min,加入0.07 mL 78.8 mmol·L~(-1)AA溶液,1 200 r·min~(-1)剧烈搅拌30 s,黄色消失,得无色透明生长溶液。向生长溶液中加入0.012 mL种子溶液,30℃静置12h,得到纵向等离子共振吸收峰为550～800 nm,尺寸(长×宽)为(37 nm×12 nm)～(48 nm×16 nm)粒径均一的酒红色金纳米棒。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期）
陈超,王毅,张盾[2]（2019）在《水滑石前体制备超薄二维Ni-V MMO纳米片与其过氧化物模拟酶性能研究》一文中研究指出酶是自然界经过长期进化而产生的一种生物催化剂,它具有催化效率高、作用专一性强和反应条件温和等显着特点。但由于温度、压力等使用条件使其应用受到限制。纳米酶同时具有纳米材料和酶催化的特征,再加上其具有稳定性好、成本低、易于制备等优点,近年来在各个领域得到了广泛的研究。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
焦雪,钱昊,刘文昊,马明建,王琼丹[3]（2019）在《Mo/CeO_2作为模拟酶应用于尿酸和L-半胱氨酸检测》一文中研究指出采用微波辅助的方法获得了具有过氧化物模拟酶的性质Mo/Ce O_2NPs纳米粒子。L-半胱氨酸对Mo/Ce O_2NPs的催化效能有明显的抑制作用,基于此构建一种快速准确测定L-半胱氨酸的比色传感方法。同时,结合利用尿酸氧化酶能够专一性酶催化尿酸作用下产H_2O_2的原理,建立了准确检测尿酸含量的比色方法。在最优条件下,L-半胱氨酸的检测范围为1. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L,其检出限为0. 8×10~(-5),尿酸的检测范围为2. 0×10~(-6)～1. 0×10~(-4)mol/L,其检出限为1. 5×10~(-6)。此方法仪器简单,结果准确,可应用于检测实际样品中。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期）
王小凤,王永生,兰文波,贺莉萍[4]（2019）在《纳米金-铅过氧化物模拟酶分光光度法测定饮用水中铅离子》一文中研究指出目的构建基于纳米金-铅复合物的过氧化物模拟酶活性测定饮用水中铅离子的分光光度新方法。方法在2 mL EP管中依次加入65μL AuNPs,50μL一定浓度的Pb~(2+)溶液,pH 3.3柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液40μL,再加入55μL H_2O_2,30μL 2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS),加水至500μL,35℃恒温孵育80 min,同时做试剂空白。用UV-2550紫外可见分光光度计进行吸收光谱扫描,以λ=417 nm的吸光度进行定量。结果铅离子浓度为1.62×10~(-7)～1.00×10~(-6) mol/L(r=0.990)和1.00×10~(-6)～7.00×10~(-6) mol/L(r=0.980)时,体系的吸光度变化值与铅离子浓度呈现较好的线性关系,检出限为4.87×10~(-8) mol/L,加标回收率为103.30%～107.10%。结论该方法简便、快速、稳定、无需标记,检出限低于国家要求的集中式生活饮用水铅含量限值,可用于饮用水中铅离子浓度的测定。(本文来源于《湘南学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
刘勇,姜伟,邵新欣,李全顺[5]（2019）在《次铁血红素六肽模拟酶-MOF组装体催化ATRP聚合的研究》一文中研究指出天然酶分子存在催化活力低以及环境不耐受等方面的诸多问题,因此其在生物催化领域的应用受到了极大的限制。人工模拟酶作为一类利用化学方法合成的具有天然酶活性的分子,其具有结构简单易合成、化学性质稳定以及选择性高等优点,成为近些年来研究的热点。在本研究中,我们将具有过氧化物酶活性的次铁血红素六肽作为模拟酶,通(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
闫嘉晴,赵子建,李正强[6]（2019）在《模拟酶次血红素多肽的研究》一文中研究指出模拟酶是通过人工合成出的一类具有天然酶生物特性的催化剂。模拟酶是一种仿生高分子,通过模拟天然酶的活性中心和作用机理使其具备天然酶的一些催化特性。天然酶作为蛋白质,在体外进行催化反应时很容易受物理因素或者化学因素的影响,因此在工业生产中天然酶往往并不能取代化学催化剂。模拟酶具有简单的催化结构,可以解决天然酶不稳定的缺点。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
金东亮,李兆周,古绍彬,尚慧杰[7]（2019）在《分子印迹模拟酶的制备与应用研究》一文中研究指出分子印迹模拟酶是应用分子印迹技术合成的对目标分子具有特异性催化活性的聚合物,具有良好的化学和物理稳定性、结构预定性以及实用性。本文主要介绍了分子印迹模拟酶的构建策略,包括印迹过渡态类似物、印迹底物或底物类似物和其他构建途径;探讨了分子印迹模拟酶的制备方法,总结了分子印迹模拟酶在催化反应方面的应用,涉及有机合成催化、食品安全危害物分解、环境污染物降解和临床医学检验等。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）
白秋月,杨春亮,林丽云,叶剑芝[8]（2019）在《锰掺杂的碳点作为纳米模拟酶用于比色检测毒死蜱》一文中研究指出以碳酸锰、脲、柠檬酸、双氧水为原料,采用微波加热法合成具有纳米模拟酶催化活性的锰掺杂碳点(Mn-CDs)。Mn-CDs可催化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生蓝色的ox-TMB。乙酰胆碱酯酶(AChE)催化底物乙酰硫代胆碱(ATCh)生成的硫代胆碱(TCh),还原所生成的ox-TMB使溶液蓝色褪去。有机磷类农药能有效抑制AChE的活性,使TCh的生成量减少,溶液的蓝色变深。根据吸光度的变化可以定量检测有机磷农药含量,由溶液颜色的深浅可以构建毒死蜱的可视化半定量检测方法。本研究表征了Mn-CDs的表面结构及微观形貌,以有机磷类农药主要品种毒死蜱作为分析模型,初步探讨了比色法检测毒死蜱的原理;考察了毒死蜱检测的最优条件,检测的线性范围是0～3.5μg/mL,检测限为0.013μg/mL。将该检测方法用于苹果实际样品中毒死蜱的测定,回收率为95.2%～102.8%,表明该方法有望应用于实际样品中有机磷的高灵敏测定。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年06期）
田蕊[9]（2019）在《基于过氧化物模拟酶的H_2O_2和葡萄糖传感及其机制研究》一文中研究指出研究目的:人体健康效应相关因子的检测与传感研究一直是预防医学中重要的研究领域。过氧化氢(H_2O_2)是一种广泛用于漂白、消毒、杀菌、氧化的工业品。同时,过氧化氢在炎症、氧化应激、肿瘤与衰老等多方面具有一定作用。葡萄糖是人体重要的构成成分,也是支持生命活动的主要能量来源。人体中血清葡萄糖含量是临床上诊断糖尿病和治疗效果的指标。因此,对H_2O_2和葡萄糖的检测分析在环境分析,生化分析和临床诊断中具有重要意义。纳米模拟酶是一类既有纳米材料的独特性能,又有催化功能的人工模拟酶,可用于卫生检测中。本课题利用纳米模拟酶,通过吸收光谱,荧光光谱建立过氧化氢和葡萄糖灵敏与快速的检测方法。该研究可为卫生检测技术的应用研究服务,还会为纳米模拟酶的理论研究领域奠定一定基础。研究方法:1.通过水热法合成VO_2纳米纤维,VO_2纳米片和VO_2纳米棒,并且通过透射电子显微镜和X-射线粉末衍射对其进行表征。利用米氏方程研究过氧化物模拟酶催化活性,通过过氧化氢与显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)的比色反应,建立一种测定H_2O_2和葡萄糖的比色传感方法。2.室温制备Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物,并通过红外光谱对Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物进行表征,利用米氏方程研究Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物过氧化物模拟酶催化活性,通过过氧化氢与不同荧光底物发生反应,建立一种测定H_2O_2荧光化学传感方法。3.通过加热回流法合成CdTe量子点,室温制备Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物,通过红外光谱对Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物进行表征,通过过氧化氢与CdTe量子点发生反应,建立一种测定H_2O_2荧光化学传感方法。以对苯二甲酸(TA)为荧光探针捕获产生的羟基自由基(·OH),确定荧光猝灭的机制。研究结果:1.发现VO_2纳米纤维,VO_2纳米片和VO_2纳米棒具有过氧化物模拟酶催化活性,能够催化显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)发生颜色变化。实验得出VO_2纳米纤维,VO_2纳米片和VO_2纳米棒均在柠檬酸盐缓冲溶液(pH=4.0,0.2M)中表现出最佳的催化活性,稳态动力学实验测得VO_2纳米纤维,VO_2纳米片和VO_2纳米棒相对于底物TMB的K_M值分别为0.518,0.111和0.801 mM,Vmax分别为7.95×10~(-9),1.44×10~(-8)和4.26×10~-77 M·s~(-1)。相对于H_2O_2的K_M值分别为1.043,2.924和6.469 mM,Vmax值分别为7.64×10~(-8),8.31×10~(-8)和1.24×10~-77 M·s~(-1)。测定H_2O_2的线性范围分别为0.025-10 mM,0.49-60 mM和0.49-16 mM,H_2O_2的检测限分别为0.018,0.266和0.41 mM。测定葡萄糖的线性范围分别为0.01-10 mM,0.625-15 mM和0.625-10 mM,葡萄糖的检测限分别为0.009,0.348和0.437 mM。2.证明Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物具有过氧化物模拟酶催化活性,能与苯甲酸(BA),硫胺素(TH)和3-(4-羟基苯基)丙酸(HPPA)荧光底物发生反应。实验得出Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物在碱性条件(pH=11.0)下具有最佳的催化活性,稳态动力学实验测得Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物相对于底物BA,TH和HPPA的K_M值分别为6.03×10~(-4),7.95×10~(-3)和2.12×10~-22 M,Vmax值分别为4.06×10~(-7),3.68×10~(-8)和5.75×10~-88 M·s~(-1)。BA,TH和HPPA相对于H_2O_2的K_M值分别为3.75×10~(-7),8.31×10~(-5)和2.51×10~-22 M,Vmax值分别为5.82×10~(-7),3.02×10~(-8)和3.85×10~-88 M·s~(-1)。测定H_2O_2的线性范围分别为1×10~(-8)-1.6×10~-66 M,1.6×10~(-6)-1×10~(-4)M和1×10~(-5)-2.5×10~-44 M,H_2O_2的检测限分别为6.7×10~(-9),2.2×10~(-7)和9.6×10~-66 M。3.Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物与CdTe量子点发生反应,使其荧光猝灭。实验得出Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多酸化合物在碱性条件(pH=8.0)下具有最佳的催化活性,测定H_2O_2的线性范围为7.8×10~(-9)-2.5×10~(-7)M。H_2O_2的检测限为3.8×10~(-9)M。在最优的条件下测定了模拟水样中H_2O_2的含量,回收率在93.99%和110.02%之间,检测的相对标准偏差范围为0.88%至2.78%。研究结论:1.建立了基于不同形貌VO_2纳米粒子的比色检测H_2O_2和葡萄糖的方法,该方法快速,灵敏且成本较低。与VO_2纳米棒和VO_2纳米片相比,VO_2纳米纤维在H_2O_2和葡萄糖的检测过程中表现出最强的过氧化物酶催化活性,检测H_2O_2和葡萄糖的线性范围最宽,检测限最低。2.基于Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]多金属氧酸盐,构建了一种新型、灵敏、简单且选择性较好的荧光增强法检测H_2O_2,该方法使非荧光底物BA,TH和HPPA发生反应转变为强荧光产物。其中,以BA为底物时,Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]催化检测H_2O_2的线性范围更宽,检测限更低。3.建立了一种基于多金属氧酸盐和量子点技术的过氧化氢检测方法,该方法简单、快速、检测限低,检测范围宽,并具有较好的稳定性和准确性。4.CdTe QDs-Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]-H_2O_2体系在叁种过氧化氢传感方法中,具有最低的检测限。5.与VO_2纳米纤维和纳米棒相比,VO_2纳米片对TMB具有更高的亲和力。与VO_2纳米片和纳米棒相比,VO_2纳米纤维对H_2O_2具有更高的亲和力。与TH和HPPA相比,BA对Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]和H_2O_2均具有较高的亲和力。CdTe量子点荧光猝灭的机制为Na_(10)[α-SiW_9O_(34)]催化H_2O_2分解生成羟基自由基(·OH)。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
鞠云[10]（2019）在《基于硫化镉量子点和酶/模拟酶介导的光电免疫传感研究》一文中研究指出光电化学(PEC)免疫分析,作为一种新兴的分析方法,由于其灵敏度高,背景低,特异性高,已被广泛应用于各种蛋白质和肿瘤标志物的检测,这是因为免疫识别和激发光与光电化学信号的完全分离。然而,与电化学和荧光技术相比,PEC免疫测定研究仍处于早期阶段,面临着一些局限性,如复杂的修饰步骤,较差的光电转换效率和光活性材料的稳定性。为了解决这些问题,我们主要从以下叁个方面开展工作:1.利用酶生物催化沉淀反应以抑制WS2 NTs/CdS QDs异质结产生的光电流响应,构建一种新型的光电传感器对甲胎蛋白(AFP)进行高灵敏检测。当AFP存在时,通过夹心免疫反应将信号指示剂HRP-Ab2固定在Ab1/WS2/CdS/1TO电极表面,随后利用HRP催化4-CN转化成苯并-4-氯己二烯酮沉淀,有效地阻碍电子给予体向光阳极的扩散和转移,从而降低体系的光电流响应。在最佳条件下,该生物传感器在1 pg mL-1-20 ngmL-1范围内呈现良好的线性关系,检测限为0.43 pgmL-1,且选择性和稳定性较好。此外,该传感器在人血清中的实际应用对某些癌症疾病的早期诊断有很好的指导意义。2.基于Cu2+介导的催化反应抑制CdS QDs的原位生成,结合CdS/MoS2异质结的光电流增强效应,设计了一种新型分体式光电化学免疫传感器对前列腺特异性抗原(PSA)进行高灵敏检测。在PSA存在时,通过夹心免疫反应将氧化铜纳米粒子标记的二抗(CuO-Ab2)固定在Ab1修饰的96孔板上,并用盐酸溶解以获得大景的Cu2+。随后,利用Cu2+催化氧化谷胱甘肽,使CdS QDs的原位生长受到抑制,择致光电流响应显着降低。在最佳条件下,该生物传感器在0.5 pgml-1-10ngmL-1范围内呈现良好的线性,检测限为0.29pgmL-1,并具有良好的选择性和稳定性,可应用于人血清中PSA的检测,对某些癌症疾病的早期诊断具有巨大的潜力。3.本工作基于杂交链式反应生成双链DNA@氯化血红素(dsDNA@hemin)模拟酶,抑制CdS QDs的原位生成,构建了一个用于癌胚抗原(CEA)检测的超灵敏光电免疫传感器。在CEA存在时,通过夹心免疫反应将生物素修饰的二抗固定到96孔板表面,然后通过生物素-链霉亲和素相互作用将biotin-H0偶联起来,继而借助辅助探针H1和和H2引发杂交链式反应,形成长的DNA双链结构,最终将hemin组装到dsDNA表面,从而形成dsDNA@hemin复合物,并催化GSH氧化,抑制CdS QDs的生成,降低光电流响应。在最佳条件下,该生物传感器在1 pgml-110 ng mL-1范围内具有良好的线性,检测限为0.6 pg mL-1,并具有令人满意的的选择性和稳定性,可应用于人血清中CEA的检测,在早期诊断某些癌症疾病中具有巨大的潜力。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
模拟酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酶是自然界经过长期进化而产生的一种生物催化剂,它具有催化效率高、作用专一性强和反应条件温和等显着特点。但由于温度、压力等使用条件使其应用受到限制。纳米酶同时具有纳米材料和酶催化的特征,再加上其具有稳定性好、成本低、易于制备等优点,近年来在各个领域得到了广泛的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模拟酶论文参考文献
[1].梁恩武,王滨,李志鹏,张双双,冯钊.晶种生长法制备生物模拟酶金纳米棒[J].化学与生物工程.2019
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论文知识图
