相关光谱法论文_倪磊

导读:本文包含了相关光谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,光谱,吸收光谱,光谱法,山茱萸,发射光谱,硫酸盐。

相关光谱法论文文献综述

倪磊^[1]（2019）在《运用二维相关荧光光谱法分析混合体系中微量物质的研究》一文中研究指出荧光光谱学方法是一种高灵敏的检测物质中微量荧光物质的有效手段。但是在实际情况中,人们常常会遇到如下问题:在样品溶液中不仅存在样品溶质A,亦存在少量干扰性物质B。在相应的荧光发射光谱上,A的荧光特征峰与B的荧光特征峰高度重迭。由于A的含量远大于B,使得B的荧光特征峰完全被A所覆盖,因此在一维光谱上差异不显着,这使得在A的强大背景下如何检测出B是一个巨大的挑战。鉴于日本科学家Noda提出的二维相关光谱技术,能够通过对样品施加外部扰动,并结合矩阵计算的方法,将一维光谱中难以被观测的细微信号在二维异步相关光谱中体现的优势,因此本论文以激发波长作为扰动,探讨了是否可以通过二维荧光相关光谱的手段对杂质进行鉴定。首先,我们通过理论推导和模拟,发现当主成分荧光发射符合Kasha规则时,单一组分的二维异步谱上观察不到交叉峰。而当主成分中混入少量杂质物质时,二维异步光谱出现明显的交叉峰。其次,为了验证本论文中提出的理论方法在实际体系中的可行性,我们筛选了19种染料。最后成功筛选到了荧光发射符合Kasha规则的主成分伊红Y、以及发射光谱与主成分部分重迭的杂质成分溴甲酚绿。通过优化了各种环境因素,包括溶剂、浓度、pH等以确保主成分存在形式单一,以及优化各种实验条件(比如降低激发狭缝宽度,降低光电倍增管电压,降低光谱扫描速度,采用光谱多次平均等)以便提高信噪比,避免假交叉峰的基础上,我们发现不同于伊红Y单独存在的体系,当向伊红Y中加入溴甲酚绿后,混合体体系的异步谱上依然存在交叉峰。该交叉峰在溴甲酚绿浓度低至39.4 nmol/L依然存在。本论文相关结果为荧光干扰物质的检测提供了一种切实可行的新手段,这为后续深入研究类似体系奠定了基础。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-04-01）

杨承虎,刘洋之,孙秀梅,刘琴,李铁军^[2]（2018）在《二维相关吸收光谱法研究多壁碳纳米管与腐植酸吸光组分间非均相吸附行为》一文中研究指出溶解性有机质(DOM)是水环境中一类复杂的溶解性有机混合物,不仅可影响污染物归趋及生物有效性,且DOM自身属于消毒副产物(DBPs)前驱体。为此,如何高效去除水中DOM已成为当前环境污染控制与治理技术研究的热点问题之一。以商品化腐植酸(HA)为DOM典型代表物质,利用紫外可见吸收光谱结合二维相关光谱法(2D-COS)从动力学、吸附等温线及热力学等角度研究了原始多壁碳纳米管(MWCNT)、羟基化MWCNT及羧基化MWCNT与HA吸光组分间吸附行为。2D-COS提高了HA一维吸收光谱分辨率,经二维相关吸收光谱图分析显示3种MWCNTs对HA吸光组分的吸附变化顺序均为275nm→400nm,表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附行为。动力学结果显示MWCNTs与275nm处HA吸光组分间吸附速率高于MWCNTs与400nm处HA吸光组分间吸附速率,表明275nm处HA吸光组分可优先吸附至叁种MWCNTs上。在25和35℃条件下,MWNCTs与HA吸光组分间吸附等温线表现为非线性,且Freundlich模型拟合决定系数R2大于Langmuir模型拟合决定系数,表明Freundlich吸附等温模型比Langmuir吸附等温模型更有利于描述MWCNTs与HA吸光组分间吸附等温线。275nm处HA吸光组分的饱和吸附容量(qmax)及相同给定平衡浓度下单点吸附系数Kd高于400nm处HA吸光组分,进一步表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附。此外,当给定平衡浓度(ce=0.5cm-1和ce=1.5cm-1)越低,MWCNTs与HA吸光组分间结合能力越大,即HA吸光组分浓度较低时更易与MWCNTs上高能吸附位点相结合。相同平衡浓度下MWCNTs与特定HA吸光组分间吸附能力顺序表现为MWCNT8> MWCNT8-OH>MWCNT8-COOH,表明功能化基团可影响MWCNTs与HA吸光组分间吸附特性。另外,相同条件下单点吸附系数Kd与MWCNTs比表面积间无显着相关性(p>0.05),表明比表面积不是造成MWCNTs与特定HA吸光组分间结合能力差异的主要因素;Kd与MWCNTs中孔孔隙度间呈显着正相关(p<0.05)而与微孔孔隙度间无显着相关性(p>0.05),这主要是由于HA吸光组分可进入MWCNTs中孔而难以通过MWCNTs微孔。最后热力学分析结果显示Gibbs自由能变(ΔG0)<0、焓变(ΔH0)>0和熵变(ΔS0)>0,表明MWCNTs吸附HA吸光组分的过程为吸热反应,可自发进行,升温可促进MWCNTs对HA吸光组分的吸附,且吸附过程中固液界面的无序性增加。相同温度及吸光组分下,MWCNT8的ΔG0值小于MWCNT8-OH及MWCNT8-COOH,进一步表明MWCNT8与特定HA吸光组分结合能力强于MWCNT8-OH及MWCNT8-COOH。证明了2D-COS可识别HA中具有不同吸附行为的吸光组分,二维相关吸收光谱技术可作为研究MWCNTs与DOM间非均相吸附行为的有效工具。同时,有助于更好地理解MWCNTs与DOM间相互作用特性及机理,不仅可为水环境中DOM去除研究提供基础数据及新的研究思路,且有利于更好地预测自然环境中MWCNTs及DOM迁移传输及环境归趋。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年11期）

刘芳超,董朝青,任吉存^[3]（2018）在《荧光相关光谱法直接测定溶液中金纳米粒子浓度》一文中研究指出本文利用金纳米粒子(AuNPs)的荧光特性,采用荧光相关光谱建立了溶液中AuNPs摩尔浓度测定的新方法。实验优化了激光强度和采样时间等实验条件。在优化的条件下检测,微区内的粒子数与AuNPs浓度具有良好线性关系。该方法成功地用于合成的溶液中AuNPs摩尔浓度的测定,测定结果与传统的方法基本一致。该方法与现有方法相比,具有灵敏高、快速简便、样品和试剂用量少、样品无损等特点,不仅可以用于溶液中AuNPs浓度的测定,而且有望应用于活细胞内AuNPs的实时原位分析。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）

梁瑞永^[4]（2018）在《电感耦合等离子体发射光谱法测定水中硫酸盐方法的相关分析》一文中研究指出在水质中测定硫酸盐,可以采用很多方法,但大都较为烦琐,同时可能造成污染。采用电感耦合等离子体发射光谱法测定,能够有效地规避缺陷。运用这一技术,能够对水中硫酸盐直接测定,测定前处理简单,加入盐酸加热将硫化物干扰去除即可。测量结果等同于离子色谱法,标准物质测定结果,在标示值范围当中,相对标准偏差不足2.5%,检出限为每升0.10mg。因此,运用电感耦合等离子体发射光谱法测定水中硫酸盐,可取得理想的效果。(本文来源于《西部资源》期刊2018年03期）

杨承虎,孙秀梅,刘琴,李铁军,郭远明^[5]（2017）在《二维相关吸收光谱法研究多壁碳纳米管与腐植酸吸光组分间非均相吸附行为》一文中研究指出利用二维相关吸收光谱法从动力学、吸附等温曲线及热力学等角度研究了3种多壁碳纳米管(Multiple-Walled Carbon Naotubes,MWCNTs)与腐植酸(HumicAcid,HA)吸光组分间非均相吸附行为。结果显示275 nm处HA吸光组分较400 nm处HA吸光组分优先吸附至MWCNTs上。Freundlich模型比Langmuir模型更有利于拟合MWCNTs与HA吸光组分间吸附等温曲线。此外,275 nm处HA吸光组分的饱和吸附容量(q_(max))及给定平衡浓度下单点吸附系数K_d高于400nm处HA吸光组分,进一步表明MWCNTs与HA间为非均相吸附。相同平衡浓度(C_e=0.5 cm~(-1)和C_e=1.5 cm~(-1))下MWCNTs与特定HA吸光组分处吸附能力顺序为MWCNT8>MWCNT8-OH>MWCNT8-COOH。最后热力学分析结果显示,MWCNTs吸附HA吸光组分的过程为吸热反应,可自发进行,升温可促进MWCNTs对HA吸光组分的吸附。(本文来源于《第十二届浙江渔业科技论坛论文摘要集》期刊2017-11-26）

张正勇,沙敏,桂冬冬,叶晓菁,王海燕^[6]（2017）在《基于移动窗口相关系数光谱法的白酒品牌快速判别技术研究》一文中研究指出为满足白酒品牌判别领域快速检测的迫切需求,提出了一种以紫外光谱为输入,移动窗口相关系数法为手段的白酒品牌快速判别新方法。研究以海之蓝酒作为对象品牌,实验结果显示各批次海之蓝酒在实验波长区间存在较高的吻合一致性,基于紫外光谱原始谱图的相关系数值和基于移动窗口光谱计算所得的相关系数值均达到0.99以上。由于其他洋河系列白酒与海之蓝酒均属于洋河酒厂生产,原料来源、生产制备工艺等存在较高的相似性,此时若仅使用紫外光谱原始谱图数据结合相似度算法进行品牌判别,则定量化的判别区分存在一定困难。移动窗口法可有效提高谱图细节差异,突出光谱在特征谱段的形状、强度、变化趋势差异,提高实验谱图在细节结构差异辨认分析能力。经过研究筛选,发现以移动窗口相关系数结合紫外光谱特征谱段(270~295nm)可提高洋河系列酒间的谱图差异,实现这种有较高相似性白酒品牌的判别区分。此外,市售六种其他品牌白酒及乙醇作为对照组,进一步论证了该方案的可行性。该研究的创新之处在于提出了一种移动窗口相关系数光谱法进行白酒品牌快速判别分析的新思路,该方法同时具备速度快,操作简便等优点,具有较高的实际应用潜在价值,并可为其他食品的质量安全判别分析研究提供借鉴。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年10期）

罗江燕,朱雪梅,吴敏^[7]（2017）在《基于红外光谱结合二维相关光谱法的山茱萸蒸制前后化学变化分析》一文中研究指出目的:采用傅里叶红外光谱并结合二维相关红外光谱法对山茱萸蒸制前后化学成分进行研究。方法:以4 000-400cm~(-1)范围内的吸收峰和吸光度为指标,以红外光谱图为对象,比较山茱萸蒸制前后饮片红外光谱变化。结果:通过比较蒸制前后山茱萸饮片红外光谱图发现,山茱萸生品与清蒸品总体差异不大,主要在600-900cm~(-1)和1 000-1 550cm~(-1)波数范围内存在少许差异。结论:二维相关红外光谱的变化规律说明了山茱萸药材在炮制的过程发生了化学变化,红外光谱与二维相关相结合可以快速地鉴别山茱萸生品和清蒸品。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年08期）

赵启燕^[8]（2017）在《荧光相关光谱法对量子点与蛋白质结合的温度和pH依赖性的热力学研究》一文中研究指出由于测量具有很高的灵敏度、测量时不破坏研究体系的平衡状态以及可以进行实时监测等优点,荧光相关光谱(FCS)技术在化学、生命科学等领域得到越来越广泛的应用,特别是在生物化学领域内对原位测量显示出独有的优势。量子点由于特殊的尺寸和优异的物理化学性能,在生物化学领域吸引了越来越多的关注。当量子点被引入到蛋白质或细胞中后,它们可以被许多的蛋白质包覆而形成一个蛋白质外壳,称为“蛋白质冕”。这样,被包被了蛋白质的量子点就有了更好的生物相容性,有利于量子点的生物应用和毒性研究。因此本文基于荧光相关光谱法,研究了典型的荧光纳米材料─CdSe/ZnS水溶性羧基量子点,对生物大分子的相互结合的温度和pH的依赖性,并进行了量子点与蛋白质结合的热力学分析;并且通过圆二色谱法和模拟计算得到了CdSe/ZnS水溶性羧基量子点与蛋白质之间可能的结合位点和可能的结合方式。基于荧光相关光谱技术探究了原位条件下不同基团包覆的CdSe/ZnS水溶性点与血浆和血清的结合程度,实现了在缓冲液以及纯血清和纯血液的原位环境下对FCS的应用。探究了金和银纳米颗粒对不同浓度BSA包覆的不同厚度的CdSe/ZnS水溶性羧基量子点的荧光寿命的影响,即相对作用距离对CdSe/ZnS水溶性羧基量子点的荧光寿命的影响。结果表明随着BSA对CdSe/ZnS水溶性羧基量子点的包覆厚度增大,CdSe/ZnS水溶性羧基量子点的荧光寿命都向短波长方向移动;短寿命物种的比例从14.75%增加到28.93%,长寿命物种的比例从85.25%减少到71.07%。该研究课题对于量子点的生物原位应用和毒性研究有重要意义。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-06-02）

唐少帅,林乐^[9]（2017）在《简析原子荧光光谱法测定地质化探样品的相关问题》一文中研究指出为快速准确地测定大批量地质化探样的主要成分,本文从原子荧光光度计原理以及常见影响因素出发,概述了样品测试中的污染来源和解决方法,以及测定中的干扰因素与其消除方法,并且对几种常见的样品预处理技术及其特点进行介绍。探讨了原子荧光光谱法地质化探样品中实际应用过程遇到的常见问题。(本文来源于《世界有色金属》期刊2017年06期）

马春红,许小慧,郭颖超^[10]（2017）在《X射线荧光光谱法测定二氧化硅相关研究》一文中研究指出简要对硅酸盐的二氧化硅测定进行分析,将实验部分以及实验方法、结果进行说明,最后进行不确定度的评定,以期为其他测量元素的研究提供理论基础。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2017年02期）

相关光谱法论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

溶解性有机质(DOM)是水环境中一类复杂的溶解性有机混合物,不仅可影响污染物归趋及生物有效性,且DOM自身属于消毒副产物(DBPs)前驱体。为此,如何高效去除水中DOM已成为当前环境污染控制与治理技术研究的热点问题之一。以商品化腐植酸(HA)为DOM典型代表物质,利用紫外可见吸收光谱结合二维相关光谱法(2D-COS)从动力学、吸附等温线及热力学等角度研究了原始多壁碳纳米管(MWCNT)、羟基化MWCNT及羧基化MWCNT与HA吸光组分间吸附行为。2D-COS提高了HA一维吸收光谱分辨率,经二维相关吸收光谱图分析显示3种MWCNTs对HA吸光组分的吸附变化顺序均为275nm→400nm,表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附行为。动力学结果显示MWCNTs与275nm处HA吸光组分间吸附速率高于MWCNTs与400nm处HA吸光组分间吸附速率,表明275nm处HA吸光组分可优先吸附至叁种MWCNTs上。在25和35℃条件下,MWNCTs与HA吸光组分间吸附等温线表现为非线性,且Freundlich模型拟合决定系数R2大于Langmuir模型拟合决定系数,表明Freundlich吸附等温模型比Langmuir吸附等温模型更有利于描述MWCNTs与HA吸光组分间吸附等温线。275nm处HA吸光组分的饱和吸附容量(qmax)及相同给定平衡浓度下单点吸附系数Kd高于400nm处HA吸光组分,进一步表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附。此外,当给定平衡浓度(ce=0.5cm-1和ce=1.5cm-1)越低,MWCNTs与HA吸光组分间结合能力越大,即HA吸光组分浓度较低时更易与MWCNTs上高能吸附位点相结合。相同平衡浓度下MWCNTs与特定HA吸光组分间吸附能力顺序表现为MWCNT8> MWCNT8-OH>MWCNT8-COOH,表明功能化基团可影响MWCNTs与HA吸光组分间吸附特性。另外,相同条件下单点吸附系数Kd与MWCNTs比表面积间无显着相关性(p>0.05),表明比表面积不是造成MWCNTs与特定HA吸光组分间结合能力差异的主要因素;Kd与MWCNTs中孔孔隙度间呈显着正相关(p<0.05)而与微孔孔隙度间无显着相关性(p>0.05),这主要是由于HA吸光组分可进入MWCNTs中孔而难以通过MWCNTs微孔。最后热力学分析结果显示Gibbs自由能变(ΔG0)<0、焓变(ΔH0)>0和熵变(ΔS0)>0,表明MWCNTs吸附HA吸光组分的过程为吸热反应,可自发进行,升温可促进MWCNTs对HA吸光组分的吸附,且吸附过程中固液界面的无序性增加。相同温度及吸光组分下,MWCNT8的ΔG0值小于MWCNT8-OH及MWCNT8-COOH,进一步表明MWCNT8与特定HA吸光组分结合能力强于MWCNT8-OH及MWCNT8-COOH。证明了2D-COS可识别HA中具有不同吸附行为的吸光组分,二维相关吸收光谱技术可作为研究MWCNTs与DOM间非均相吸附行为的有效工具。同时,有助于更好地理解MWCNTs与DOM间相互作用特性及机理,不仅可为水环境中DOM去除研究提供基础数据及新的研究思路,且有利于更好地预测自然环境中MWCNTs及DOM迁移传输及环境归趋。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。