导读:本文包含了羟基亚甲基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:降冰片烯,2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸,合成
羟基亚甲基化论文文献综述
曹小江,周志旭,赵春深,李天祥[1]（2019）在《2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸的合成》一文中研究指出5,6,7,8-四氢喹啉及衍生物是医药和农药的重要中间体。2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸是合成HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的重要中间体,其合成方法目前无文献报道。本文以降冰片烯为起始原料,经水合、氧化、缩合、环合和水解5步反应合成目标产物,总收率43.09%,结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS确证。该路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
周丽丽,刘自然,杨占君,贾建新,吴鹏[2]（2019）在《5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》一文中研究指出探讨罗丹宁衍生物(rhodanine-1,RD-1)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。通过制作大鼠脑缺血再灌注(MCAO)模型后缺血2 h,再灌注24 h,以神经行为学评分,脑梗死体积数值,脑组织含水量百分比评价RD-1对脑缺血再灌注损伤的保护作用;检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
张硕,于一涛,李庆刚,赵宁,侯梓桐[3]（2019）在《Sc(Ⅲ)催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应合成邻羟基苄硫醚衍生物》一文中研究指出以2-[羟基(苯基)甲基]苯酚类化合物和简单的硫醇为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在Sc(Ⅲ)促进下原位生成邻亚甲基苯醌,并发生亲核加成反应构建邻羟基苄硫醚.该反应在50℃下搅拌2 h即可完成,目标产物产率82%～95%.反应可放大至克级规模.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年04期）
王家明,娄亚娟,邓德明,余良敏[4]（2019）在《羟基氧化铁的制备及其光催化降解亚甲基蓝的机理》一文中研究指出采用前驱物陈化制备法和化学沉淀法制备羟基氧化铁(FeOOH),对FeOOH的物化性能进行表征,进而在不同光照条件和实验方法下对FeOOH光催化降解亚甲基蓝的机理进行研究。研究发现:1)采用两种制备方法均可得到FeOOH,根据XRD物相表征和UV-VisDRS表征,两者晶型分别为α-FeOOH和β-FeOOH,均能高效地利用波长为240～600 nm范围内的光,禁带宽度E_g均为2.2 eV左右,且前者比后者具有更好的光吸收度;2)FeOOH降解亚甲基蓝的效率在太阳光照射下最高,在模拟太阳光照射下次之,在紫外光照射下最低;3)乙醇淬灭实验和EDTA捕获光生空穴实验表明,在FeOOH光催化反应体系中有光生电子(e-)和空穴(h~+)的产生,其中空穴起到了生成·HO的作用,而·HO可能是主要的活性物种,起到了氧化分解亚甲基蓝的作用。(本文来源于《工业技术创新》期刊2019年01期）
刘自然,霍东升,贾建新,杨占君[5]（2019）在《5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨罗丹宁衍生物(rhodanine-1,RD-1)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法制作大鼠MCAO模型后缺血2 h,再灌注24 h,以神经行为评分和脑梗死体积数值评价RD-1对脑缺血再灌注损伤的保护作用;检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,以及Bax,Bcl-2,caspase-3蛋白的表达,探讨其脑保护作用的机制。结果与模型组比较,RD-1低、中、高剂量组神经行为学评分及脑梗死体积比均显着降低(P<0. 05);与模型组比较,RD-1低、中、高剂量脑组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显升高,而丙二醛(MDA)含量则显着降低(P<0. 05);与模型组比较,RD-1低、中、高剂量组Bax和caspase-3蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高。结论 RD-1对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与提高SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量,进而具有的抗氧化作用有关。以及上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax、caspase-3蛋白表达,进而对抗神经细胞凋亡有关。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年02期）
邝代治,张复兴,杨春林,朱小明,谭宇星[6]（2018）在《叁足型叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物(X=H,Cl)的合成、表征及结构》一文中研究指出叁(2-氨基乙基)胺分别与水杨醛、5-氯水杨醛反应,合成两个叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物,X:H(1),Cl(2)。经红外光谱、核磁共振1 H和13 C谱表征,X-射线衍射方法测定其晶体分子结构,化合物(1)为单斜晶系,P2(1)/c空间群;化合物(2)叁斜晶系,P-1空间群。化合物(1)和(2)具有叁足型结构,它们的构象分析表明,螺旋桨型结构的体系能比叁足型结构更低,它们的体系能能差ΔE:969.57kJ/mol (1),926.00kJ/mol(2),非键作用能差ΔE:125.25kJ/mol(1),166.14kJ/mol(2),因此,螺旋桨型比叁足型结构更稳定。为叁足型配体与金属的配位化学研究提供有益的参考。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2018年06期）
庞晶琳,杨忠萍,吴珍,丁益宏[7]（2018）在《亚甲基氨自由基和羟基自由基再反应机理的理论研究》一文中研究指出文章采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G*基组水平上研究了H2CN和OH反应的重要反应中间体H2CNOH与OH自由基再反应的反应机理,采用G3B3方法进行了单点能计算,得到了重要的反应通道及其过渡态和中间体的几何构型,揭示了该反应的可能的反应机理。(本文来源于《冶金与材料》期刊2018年06期）
张明才,吕硕,杨宗义[8]（2018）在《2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯的合成》一文中研究指出采用Vilsmeier反应合成2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯。重点考察了投料比、反应温度、反应时间等影响因素。实验结果表明:n(环己酮):n(POCl3):n(DMF)=1:4:6,5℃下制备VHA试剂,80℃加热反应6h,2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯收率达到67.3%。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年11期）
梁建庆,何建成[9]（2018）在《黑质-纹状体DNA甲基化在6-羟基多巴胺所致帕金森病模型大鼠中的作用》一文中研究指出目的探讨6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病(PD)模型大鼠黑质-纹状体甲基化状态的变化。方法采用6-OHDA脑立体定向注射术建立大鼠PD模型,另设正常组和假手术组(n=10)。摘取大鼠黑质及纹状体组织,采用ELISA法测定大鼠全基因组甲基化水平;HPLC法检测大鼠黑质及纹状体组织胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶含量;Western blotting法检测大鼠黑质及纹状体组织Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白表达。采用Methyl RAD技术进行大鼠黑质及纹状体全基因组差异甲基化图谱绘制。结果与正常组及假手术组比较,模型组大鼠黑质及纹状体中DNA总体甲基化水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组及假手术组比较,模型组大鼠黑质及纹状体中胞嘧啶明显升高、5-甲基胞嘧啶明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组及假手术组比较,模型组大鼠黑质及纹状体中Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白的表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。从染色体图谱来看,与正常组及假手术组比较,模型组大鼠黑质及纹状体差异甲基化位点在染色体上的分布不均匀。结论 DNA甲基化修饰异常在帕金森病发病中有一定作用。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2018年08期）
李桃梅,易平贵,于贤勇,刘武,李洋洋[10]（2017）在《N-(2-羟基苯亚甲基)苯胺衍生物分子内质子转移取代基效应的密度泛函理论研究》一文中研究指出在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上研究了N-(2-羟基苯亚甲基)苯胺衍生物分子内质子转移的取代基效应.结果表明:吸电子基引入后会让分子更加趋于平面构型,而供电子基取代后让分子发生了一定程度的扭转;吸电子取代基引入后减小了分子平面的电子密度,拉近了N_1-H_2距离,增强了分子内氢键的强度,降低了醇式到酮式的结构互变能垒.供电子取代基引入后增加了分子平面的电子密度,加大了N_1-H_2间距,减弱了分子内氢键的强度,使得质子转移能垒升高.对分子的前沿轨道研究表明醇式较酮式结构来说更易形成激发态,并且能隙随着吸电子能力和供电子能力增强变小,说明其生物活性变强.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
羟基亚甲基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨罗丹宁衍生物(rhodanine-1,RD-1)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。通过制作大鼠脑缺血再灌注(MCAO)模型后缺血2 h,再灌注24 h,以神经行为学评分,脑梗死体积数值,脑组织含水量百分比评价RD-1对脑缺血再灌注损伤的保护作用;检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基亚甲基化论文参考文献
[1].曹小江,周志旭,赵春深,李天祥.2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸的合成[J].合成化学.2019
[2].周丽丽,刘自然,杨占君,贾建新,吴鹏.5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[3].张硕,于一涛,李庆刚,赵宁,侯梓桐.Sc(Ⅲ)催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应合成邻羟基苄硫醚衍生物[J].高等学校化学学报.2019
[4].王家明,娄亚娟,邓德明,余良敏.羟基氧化铁的制备及其光催化降解亚甲基蓝的机理[J].工业技术创新.2019
[5].刘自然,霍东升,贾建新,杨占君.5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)罗丹宁对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[J].中国比较医学杂志.2019
[6].邝代治,张复兴,杨春林,朱小明,谭宇星.叁足型叁{2-[(5-X-2-羟基苯亚甲基)亚胺]乙基}胺化合物(X=H,Cl)的合成、表征及结构[J].衡阳师范学院学报.2018
[7].庞晶琳,杨忠萍,吴珍,丁益宏.亚甲基氨自由基和羟基自由基再反应机理的理论研究[J].冶金与材料.2018
[8].张明才,吕硕,杨宗义.2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯的合成[J].信息记录材料.2018
[9].梁建庆,何建成.黑质-纹状体DNA甲基化在6-羟基多巴胺所致帕金森病模型大鼠中的作用[J].解放军医学杂志.2018
[10].李桃梅,易平贵,于贤勇,刘武,李洋洋.N-(2-羟基苯亚甲基)苯胺衍生物分子内质子转移取代基效应的密度泛函理论研究[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2017