导读:本文包含了光化学合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光化学,催化剂,吡啶,纳米材料,贵金属,环合,四星。
光化学合成论文文献综述
潘哲[1]（2019）在《Al-SBA-15有序介孔材料的光化学合成与表征》一文中研究指出以叁嵌共聚物PEG-PPG-PEG(P-123)为模板剂,正硅酸四乙酯为硅源,硫酸铝为铝源,通过光化学法合成了Al-SBA-15有序介孔材料。利用XRD、SEM、N_2物理吸附与化学吸附等对Al-SBA-15介孔材料进行了表征分析。研究了硫酸铝的加入量对SBA-15介孔材料的有序度、表面形貌、铝掺杂量和固体酸量等的影响。结果表明:光化学法合成了铝掺杂的SBA-15,随着硫酸铝加入量的增加,SBA-15的二维六方介观结构被逐渐破坏;当投料比Si/Al为5时,所得Al-SBA-15的介孔结构保持完好,骨架结构中Si/Al为16.5,产生了酸性活性位点,比表面积达到(693±5)m~2·g~(-1)。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年03期）
李娟,吴梁鹏,王楠,李新军[2]（2019）在《光催化应用于环境治理和光化学合成的研究进展》一文中研究指出光催化技术是一种在环境和能源领域有着广阔应用前景的绿色技术。本文综述了光催化在环境治理和太阳能光化学合成等方面应用的研究进展,分析了光催化技术应用中存在的主要问题,并展望了其未来的发展趋势。(本文来源于《新能源进展》期刊2019年01期）
王华[3]（2017）在《噻吩螺烯的化学与光化学合成》一文中研究指出本文综述了近年来噻吩螺烯的化学与光化学合成方面的重要进展。在螺烯的化学合成方面,阐明了单螺烯的常见合成手法,即以并叁噻吩为构筑模块,合成螺烯前驱体联并叁噻吩,其后通过硫代关环手法制备噻吩单螺烯。由于前驱体的两个并噻吩片段可能存在分子内的相互作用,造成无法无限制增长螺烯分子的尺寸。通过增加助溶基团的合成策略可以将螺烯的分子结构由单螺烯引入到双螺烯。在螺烯的光化学合成方面,光化学氧化关环的实例表明了光化学是构筑单螺烯与双螺烯的有效手法。由于存在前驱体双键在光照条件下可以打开产生双自由基的光化学反应机理,在其后关环步骤可有效产生外消旋体与内消旋体这样有趣的双螺烯产物。此外,本文针对噻吩螺烯领域的前景,提出了3个方面的观点:1)通过设计末端噻吩环上硫原子的位置异构,形成新的螺烯同分异构体;2)通过合成设计,可以制备新结构的双螺烯与多螺烯;3)通过手性拆分,可将螺烯旋光体应用于手性催化、手性组装等应用领域。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2017年05期）
曹溢涛,吴骊珠,佟振合,张铁锐[4]（2017）在《无机纳米材料的光化学合成》一文中研究指出无机纳米材料的合成是纳米科学发展的前提和基础之一。区别于传统的高温湿化学合成法,光化学方法在无机纳米材料的合成中表现出许多优点,并在近年来受到了广泛关注。本文分叁个部分综述了近年来光化学方法在无机纳米材料合成中的应用,具体包括贵金属纳米材料的光化学合成与负载,半导体纳米材料的光化学合成以及表面等离子体共振诱导的各向异性金属纳米晶合成。最后,在总结光化学方法在无机纳米材料合成中体现出的优势及目前研究仍存在不足的基础上,我们对其未来可能的发展方向进行了展望。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2017年05期）
李海斌,黄国游,张健,付圣豪,王腾淦[5]（2017）在《MnO_x/BiPO_4异质结光催化剂的光化学合成与增强的光催化活性（英文）》一文中研究指出采用CTAB辅助水热法制备棒状单斜相BiPO_4。通过光沉积在BiPO_4 表面负载MnO x纳米粒子,形成MnO_x/BiPO_4 异质结。采用XRD、SEM、TEM、XPS、PL及UV-Vis等手段对样品进行表征。结果表明:当Mn/Bi摩尔比控制在较低水平时,MnO_x纳米粒子牢固附着在BiPO_4 表面,形成具有有效界面的MnO_x/BiPO_4 异质结。亚甲基蓝光降解实验结果表明,MnO_x/BiPO_4 异质结相对BiPO_4 具有更高的光催化活性。这是因为异质结的形成,促进了界面电荷迁移,抑制了光生电子-空穴对的复合,从而获得更高的量子效率。而且MnO_x/BiPO_4 异质结相对BiPO_4 在300~420 nm范围内具有更高的光吸收能力,这也有利于增强光催化活性。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2017年05期）
白少飞[6]（2017）在《2,3-二氢吡咯衍生物的不对称光化学合成研究》一文中研究指出二氢吡咯及其衍生物是广泛存在于自然界的含氮五元杂环化合物,在生物医药、天然产物、农药、材料和染料等方面有着广泛的应用。二氢吡咯衍生物的合成方法的研究吸引了研究者的关注,而通过不对称光化学合成二氢吡咯衍生物的方法还鲜有报道。本课题以1,4-二氢吡啶衍生物为原料,将不对称光化学合成方法应用于2,3-二氢吡咯衍生物的合成研究,以期得到立体选择性高的合成方法。1,4-二氢吡啶的不对称光化学合成2,3-二氢吡咯衍生物的研究,可为不对称光化学合成方法在杂环化合物合成中的应用提供理论和实验基础。1,4-二氢吡啶衍生物的合成研究是以1,4-二氢吡啶衍生物(对称取代和不对称取代的1,4-二氢吡啶)和引入手性助剂基团的1,4二氢吡啶衍生物的合成为目标,依据经典的Hantzsch合成原理,采用一锅法合成1,4-二氢吡啶衍生物,该方法具有高效和便捷的特点。以芳醛、3-氨基巴豆酸酯以及乙酰乙酸酯为原料,合成对称取代和不对称取代的1,4-二氢吡啶衍生物;以芳醛、3-氨基巴豆酸甲酯以及乙酰乙酸酯的手性助剂衍生物为原料,合成引入手性助剂基团的1,4-二氢吡啶衍生物;对所合成的1,4-二氢吡啶手性助剂衍生物进行非对映体拆分研究,为研究2,3-二氢吡咯的光照合成的手性诱导提供高效的手性诱导环境。2,3-二氢吡咯衍生物的不对称光化学合成研究是以1,4-二氢吡啶衍生物的光化学反应为研究内容,根据光产物的结构特点和反应的立体选择性来确定最佳的不对称光反应条件。首先,对1,4-二氢吡啶衍生物的光化学合成2,3-二氢吡咯的光照条件进行了探讨,研究光反应的各个因素(波长、溶剂、温度和氧气等)对生成光产物的影响,并通过核磁共振和X-单晶衍射的手段对光产物的结构特点和立体选择性进行分析讨论。其次,通过对带有手性助剂基团的1,4-二氢吡啶衍生物的光化学反应的研究,讨论引入手性助剂基团对生成2,3-二氢吡咯衍生物的立体选择性的影响。最后,对1,4-二氢吡啶衍生物光化学合成2,3-二氢吡咯衍生物的机理进行讨论,1,4-二氢吡啶衍生物光化学合成2,3-二氢吡咯是由单重态氧参与的光氧化重排反应,具有非对映体选择性;手性助剂基团的引入诱导了不对称合成1,4-二氢吡啶的非对映体选择性,而这种诱导效应会一直维持到最终的2,3-二氢吡咯衍生物中;手性助剂基团的作用是使得1,4-二氢吡啶具有非对映体选择性,所引入的手性中心的绝对构型在反应过程中对新生成的手性中心的构型产生诱导作用,从而实现对光化学反应的不对称诱导。本课题通过对1,4-二氢吡啶衍生物不对称光化学合成2,3-二氢吡咯衍生物的研究,得到了15个1,4-二氢吡啶衍生物和2个近光学纯度的1,4-二氢吡啶衍生物,13个2,3-二氢吡咯衍生物和1个近光学纯度的(2R,3R)--5-甲基-3-芳基-1-乙酰基-2-羟基-2,3-二氢吡咯-2,4-二羧酸酯,所得到的化合物结构得到了~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS和X-单晶衍射的确认。(本文来源于《北京工业大学》期刊2017-05-01）
张敬胡[7]（2017）在《金属硫化物半导体光催化剂对有机光化学合成和产氢性能研究》一文中研究指出在温和的条件下选择性氧化芳香醇生成芳香醛,在工业上有很好的应用前景。在这里,我们将光催化剂和热催化剂结合起来成功的制备出一种新型的光热耦合催化剂——球状分级结构Zn_3In_2S_6@ZnO。催化剂分别用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(DRS)和BET吸附脱附分析等进行物理化学性质表征。光热催化剂Zn_3In_2S_6@10%ZnO是通过有机溶剂沉淀法制备出来。在可见光照射下,相对于纯ZnO和Zn_3In_2S_6,Zn_3In_2S_6@10%ZnO具有最出色的催化活性。提高的催化活性主要是归功于光催化和低温热催化的耦合作用。催化剂Zn_3In_2S_6@ZnO自身的稳定性和能够吸收更宽的光谱的特性使其有非常广阔的应用前景。光催化和热催化的耦合作用是通过电化学实验和固体荧光特性检测以及一系列的控制实验证明。根据实验结果分析,我们提出了一个可能的反应机理,即作为热催化剂的ZnO可以弱化芳香醇上将被脱去H原子之间的键能,而通过光催化反应生成的超氧自由基(.O2-)更加易于脱去H原子而生成H_2O,达到生成相应的芳香醛的目的。这个研究证明了一个结合光催化剂和热催化剂的催化剂进行选择性氧化芳香醇生成芳香醛的可行方法,对于光催化有机合成有十分深远的意义。与此同时,光催化氧化芳香醇,选择性生成芳香醛的反应体系在隔绝空气的条件下进行时,我们发现在生成芳香醛的同时还会产生氢气。这个反应更有意义的地方是在于不仅可以制备清洁的能源氢气和重要精细化学品的中间体芳香醛,而且还可以充分利用光生电子空穴对,而不造成能量的流失。同样是以Zn_3In_2S_6作为主体催化剂,用光还原法负载Pt,生成Pt/Zn_3In_2S_6,在可见光照射下,光催化剂Pt/Zn_3In_2S_6的活性相对于Zn_3In_2S_6的活性有很大的提高,催化剂Zn_3In_2S_6和Pt/Zn_3In_2S_6分别用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(DRS)和电化学工作站进行物理化学性质表征。最后我们采用荧光、控制实验和元素示踪法等,对光催化氧化芳香醇,在隔绝空气的条件下定向生成苯甲醛和氢气的反应机制进行了深入的研究,并提出了可能的反应机理。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2017-05-01）
谭洪波[8]（2017）在《结构新颖的二氮杂四星烷的光化学合成研究》一文中研究指出多面体烷是一类由若干个次甲基(-CH)作为顶点连接而成的具有叁维多面体结构的化合物,氮杂四星烷作为多面体烷的一种,由于其几何结构的对称性和美学特征,导致其表现出与其它化合物迥然不同的物理和化学性质,吸引了越来越多的研究人员的关注。本文以结构新颖的二氮杂四星烷的光化学合成研究为重点,通过对1,4-二氢吡啶的[2+2]光环合反应的系统研究,合成得到系列的C_2-3,9-二氮杂四星烷、非C_2-3,9-二氮杂四星烷和3,6-二氮杂四星烷类化合物。结构新颖的二氮杂四星烷的光化学合成研究,可为其应用于药理活性的研究提供理论和实验基础。C_2-3,9-二氮杂四星烷的合成研究是以N-芳基和N-苄基-1,4-二氢吡啶的[2+2]光环合反应为基础,通过对1,4-二氢吡啶的合成方法和液相光照方式的影响因素的研究,得到一系列目标化合物。采用微波辅助合成技术,对N-芳基和N-苄基-1,4-二氢吡啶的合成方法进行研究,以期得到高效快捷的合成方法;通过对光源及波长、溶剂和反应浓度等因素对光环合产物影响的研究,确定C_2-3,9-二氮杂四星烷的合成方法。在1,4-二氢吡啶类化合物的[2+2]光环合反应的研究中,共得到6个顺式半合产物和5个C_2-3,9-二氮杂四星烷化合物。通过对N-芳基和N-苄基-1,4-二氢吡啶的光化学合成C_2-3,9-二氮杂四星烷的反应机理的研究,推测目标化合物的生成是先经历分子间的[2+2]光环合反应生成顺式半合产物,再发生分子内的[2+2]光环合反应得到目标化合物。非C_2-3,9-二氮杂四星烷的合成研究是以不同的4-芳基-1,4-二氢吡啶的分子间交互[2+2]光环合反应和C_2-3,9-二氮杂四星烷的选择性官能团化为基础,通过对液相光照方式的影响因素和官能团化的反应条件的研究,得到系列目标化合物。通过对光源及波长、溶剂和反应物浓度等因素对光合成产物影响的研究,确定了交互[2+2]光环合反应合成非C_2-3,9-二氮杂四星烷的合成方法,合成得到了7个结构新颖的3,6,12-叁芳基-3,9-二氮杂四星烷。在对C_2-3,9-二氮杂四星烷的官能团化的研究中,通过对投料比、溶剂、缚酸剂等因素的探讨,合成得到5个3-芳甲酰基-6,12-二芳基-3,9-二氮杂四星烷。根据C_2-3,9-二氮杂四星烷和非C_2-3,9-二氮杂四星烷的结构特点,对其NMR谱图特征进行详细的对比讨论,以便为二氮杂四星烷的结构解析提供实验基础。3,6-二氮杂四星烷类化合物的合成研究是以区域控制[2+2]光环合反应为基础,采用Linker的双端位酰基共价连接1,4-二氢吡啶的控制方法。通过对Linker的结构类型、Linker与1,4-二氢吡啶的反应条件以及光反应条件的探讨,得到系列目标化合物。选择Linker为邻苯二甲酰基、间苯二甲酰基和丁二酰基,探讨溶剂、缚酸剂和反应投料比对生成双1,4-二氢吡啶的Linker衍生物的影响,确定反应条件。通过对双1,4-二氢吡啶的Linker衍生物的光反应方式、光源和溶剂等影响因素的研究,确定区域控制[2+2]光环合反应的反应条件,成功合成得到9个新颖的3,6-二氮杂四星烷类化合物。区域控制[2+2]光环合反应的机理研究表明,Linker必须要有一定的刚性才能将两个1,4-二氢吡啶分子固定在一个合适的能够发生反应的空间范围;双1,4-二氢吡啶的Linker衍生物是通过与苯环相连的两个C-C单键在溶液中自由旋转,可使两个吡啶环的双键接近且保持平行,随后在紫外光的激发下发生分子内的[2+2]光环合反应。在结构新颖的二氮杂四星烷类化合物的光化学合成研究中,分离得到了57个未见文献报道的化合物,其中有23个1,4-二氢吡啶及相关反应产物、34个[2+2]光环合反应产物,其中新颖二氮杂四星烷类化合物27个。所得到的化合物结构均经过~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS和X-单晶衍射的确认。(本文来源于《北京工业大学》期刊2017-03-01）
陈雅倩,吴梁鹏,李娟,李新军[9]（2016）在《光化学合成太阳能燃料的研究进展》一文中研究指出光电转换、光热转换和光化学转换是太阳能利用的叁种主要途径。近年来,太阳能燃料的研究已引起了人们的广泛关注。本文针对光化学合成太阳能燃料,简要综述了光解水制H_2及CO_2光化学还原为CO等燃料的研究进展,并展望了基于利用太阳能制取的H_2和CO进一步光费托合成碳氢燃料的前景。(本文来源于《新能源进展》期刊2016年06期）
汪军[10]（2016）在《单原子分散贵金属催化剂的光化学合成新策略》一文中研究指出如何提高贵金属催化剂的原子利用率和反应活性是贵金属催化研究中的核心问题.理论上,贵金属分散的极限是以单原子的形式担载在载体上,使每个原子都能成为反应的活性中心,从而实现100%原子利用率.但由于单原子的表面能很高,极易团聚,导致目(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
光化学合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光催化技术是一种在环境和能源领域有着广阔应用前景的绿色技术。本文综述了光催化在环境治理和太阳能光化学合成等方面应用的研究进展,分析了光催化技术应用中存在的主要问题,并展望了其未来的发展趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光化学合成论文参考文献
[1].潘哲.Al-SBA-15有序介孔材料的光化学合成与表征[J].化学工程师.2019
[2].李娟,吴梁鹏,王楠,李新军.光催化应用于环境治理和光化学合成的研究进展[J].新能源进展.2019
[3].王华.噻吩螺烯的化学与光化学合成[J].影像科学与光化学.2017
[4].曹溢涛,吴骊珠,佟振合,张铁锐.无机纳米材料的光化学合成[J].影像科学与光化学.2017
[5].李海斌,黄国游,张健,付圣豪,王腾淦.MnO_x/BiPO_4异质结光催化剂的光化学合成与增强的光催化活性（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2017
[6].白少飞.2,3-二氢吡咯衍生物的不对称光化学合成研究[D].北京工业大学.2017
[7].张敬胡.金属硫化物半导体光催化剂对有机光化学合成和产氢性能研究[D].淮北师范大学.2017
[8].谭洪波.结构新颖的二氮杂四星烷的光化学合成研究[D].北京工业大学.2017
[9].陈雅倩,吴梁鹏,李娟,李新军.光化学合成太阳能燃料的研究进展[J].新能源进展.2016
[10].汪军.单原子分散贵金属催化剂的光化学合成新策略[J].厦门大学学报(自然科学版).2016
论文知识图
