导读:本文包含了叁唑并氮杂卓论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲醛,活性,抑菌,关系,论文,氮杂卓,恶二唑。
叁唑并氮杂卓论文文献综述
宣烨,武云云,杜星琼,张萍[1]（2012）在《恶二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究》一文中研究指出实验室前期合成的2位含有酯基的1,5-苯并硫氮杂卓化合物具有很好的抑菌活性,通过一系列反应,在其中引入了1,2,4-恶二唑环,得到一系列新的恶二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物,考察了底物中亚胺双键的消失,恶二唑环的引入对抑菌活性的影响。新化合物的结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证,对新化合物的抑菌活性做了初步的测试。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年12期）
宣烨[2]（2010）在《3-CH_2CH_2COOCH_3取代/恶二唑并[5，4-d][1,5]-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究》一文中研究指出1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要药理活性和生理活性的杂环化合物,它的某些衍生物已经作为抗焦虑药物、催眠药物和心血管药物应用于临床,因此对其独特化学结构和特殊生理活性的研究一直得到人们的广泛关注。1,5-苯并硫氮杂卓具有较好的抑菌活性,本课题组在1,5-苯并硫氮杂卓及其β-内酰胺衍生物的合成和抑菌活性方面有着较为详细的研究,曾经合成了一系列2位、3位有不同碳链长度的酯基和酰基取代的1,5-苯并硫氮杂卓类化合物和众多的β-内酰胺衍生物,并进行了体外抑菌测试,发现其中某些化合物具有较好的抑菌作用,应用前景广阔。作为课题组系列工作的继续,本论文设计合成了十个3-CH2CH2COOCH3取代的1,5-苯并硫氮杂卓类化合物;并在2位酯基取代杂卓的基础上引入具有良好生物活性的恶二唑杂环,合成了十五个恶二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物;并对以上合成的新化合物进行体外抑菌活性的研究,对构效关系进行初步探索,为后续先导化合物的优化提供依据。本论文主要工作:ⅰ以取代苯和戊二酸酐为起始原料,通过五步反应,合成十个未见文献报道的3-CH2CH2COOCH3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物,通过1H NMR、IR、MS和单晶X-ray衍射确定了产物的结构。ⅱ以2位酯基杂卓为原料,通过与氯化取代苯甲醛肟发生[2+3]环加成反应,合成十五个恶二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物,确定了产物的结构。ⅲ对所合成的两个系列25个新化合物进行体外抑菌测试,并与本实验室已合成杂卓的抑菌活性作对比,进行初步构效关系的研究。(本文来源于《河北师范大学》期刊2010-04-06）
王冉冉,梁平,解正峰,刘方明[3]（2008）在《新型含1,2,3-叁唑基[1,2,4]恶二唑并[4,5-a][1,5]苯并硫氮杂卓化合物的合成》一文中研究指出将1,2,3-叁唑环结构及1,2,4-恶二唑环等多个药效团结构迭加到同一个硫氮杂卓分子中,为药理及生理活性研究提供较好的先导化合物。反应在叁乙胺存在下,用2,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓与α-氯代-2-苯基-1,2,3-叁唑基-4-甲醛肟在室温进行1,3-偶极环加成反应,合成一系列的2-苯基-1,2,3-叁唑基[1,2,4]恶二唑并[4,5-a][1,5]苯并硫氮杂卓化合物,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等测试技术对化合物进行了表征。(本文来源于《应用化学》期刊2008年12期）
阎琴[4]（2006）在《3a，5-二芳基-[1，2，4]恶二唑并[5，4-d][1，5]苯并硫氮杂卓类衍生物的合成》一文中研究指出1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要生理活性的化合物,常用作镇静剂和治疗心血管病的药物,对其合成、结构和药理活性的研究一直倍受人们的关注。杂卓分子中较活泼的亚胺双键(C=N)是对杂卓进行化学修饰和衍生化的重要反应部位之一,同时苯并杂卓与五六元杂环并合形成的叁环杂环化合物也是一类重要的药用杂环化合物,常用于治疗神经性疾病。因此,通过1,3-偶极环加成可将1,2,4-恶二唑结构单元并合到所合成的1,5-苯并硫氮杂卓母体分子中,合成了一系列结构新颖的衍生物。本论文分为以下两部分:第一部分为文献综述部分,文中对1,5-苯并硫氮杂卓及其衍生物的重要合成方法、结构、化学改造等在国内外的研究状况作了比较系统的阐述,并对喹喔啉进行了简单的说明。第二部分为实验部分,主要工作分为叁部分: 1. 1-(喹喔啉-2-基-)-3a,5-二芳基取代[1,2,4]恶二唑并[5,4-b][1,5]苯并硫氮杂卓类衍生物的合成。以果糖和邻苯二胺为原料高产率的合成了喹喔啉-2-甲醛,将其制成氯代肟与2,4-二芳基取代[1,5]苯并硫氮杂卓反应,得到了15个新型未见报道的化合物。2. 2,4-二芳基-3-(1,2,4-叁氮唑-1-基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成。以取代苯乙酮为原料,经溴代,均叁唑取代,与芳醛缩合得到含有1,2,4-叁氮唑的查尔酮,再与2-氨基硫酚反应得到2,4-二芳基-3-(1,2,4-叁唑-1-基)-2,3-二氢的[1,5]苯并硫氮杂卓。3.含均叁唑基的[1,2,4]恶二唑并[1,5]苯并硫氮杂卓类衍生物的合成。将所得到2,4-二芳基-3-(1,2,4-叁唑-1-基)-2,3-二氢的[1,5]苯并硫氮杂卓与芳醛氯代肟,在叁乙胺的存在下,1,3偶极环加成得到含均叁唑基的[1,2,4]恶二唑并[1,5]苯并硫氮杂卓类衍生物。产物结构经过元素分析、IR、MS和1H NMR得到确认,对其波谱性质进行了讨论。(本文来源于《新疆大学》期刊2006-06-10）
叁唑并氮杂卓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要药理活性和生理活性的杂环化合物,它的某些衍生物已经作为抗焦虑药物、催眠药物和心血管药物应用于临床,因此对其独特化学结构和特殊生理活性的研究一直得到人们的广泛关注。1,5-苯并硫氮杂卓具有较好的抑菌活性,本课题组在1,5-苯并硫氮杂卓及其β-内酰胺衍生物的合成和抑菌活性方面有着较为详细的研究,曾经合成了一系列2位、3位有不同碳链长度的酯基和酰基取代的1,5-苯并硫氮杂卓类化合物和众多的β-内酰胺衍生物,并进行了体外抑菌测试,发现其中某些化合物具有较好的抑菌作用,应用前景广阔。作为课题组系列工作的继续,本论文设计合成了十个3-CH2CH2COOCH3取代的1,5-苯并硫氮杂卓类化合物;并在2位酯基取代杂卓的基础上引入具有良好生物活性的恶二唑杂环,合成了十五个恶二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物;并对以上合成的新化合物进行体外抑菌活性的研究,对构效关系进行初步探索,为后续先导化合物的优化提供依据。本论文主要工作:ⅰ以取代苯和戊二酸酐为起始原料,通过五步反应,合成十个未见文献报道的3-CH2CH2COOCH3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物,通过1H NMR、IR、MS和单晶X-ray衍射确定了产物的结构。ⅱ以2位酯基杂卓为原料,通过与氯化取代苯甲醛肟发生[2+3]环加成反应,合成十五个恶二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物,确定了产物的结构。ⅲ对所合成的两个系列25个新化合物进行体外抑菌测试,并与本实验室已合成杂卓的抑菌活性作对比,进行初步构效关系的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁唑并氮杂卓论文参考文献
[1].宣烨,武云云,杜星琼,张萍.恶二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究[J].化学试剂.2012
[2].宣烨.3-CH_2CH_2COOCH_3取代/恶二唑并[5，4-d][1,5]-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究[D].河北师范大学.2010
[3].王冉冉,梁平,解正峰,刘方明.新型含1,2,3-叁唑基[1,2,4]恶二唑并[4,5-a][1,5]苯并硫氮杂卓化合物的合成[J].应用化学.2008
[4].阎琴.3a，5-二芳基-[1，2，4]恶二唑并[5，4-d][1，5]苯并硫氮杂卓类衍生物的合成[D].新疆大学.2006