导读:本文包含了生长增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,生长因子,生长,泻心汤,肝细胞,半夏,受体。
生长增殖论文文献综述
董润楠,宋志英[1]（2019）在《肝细胞生长因子和机械生长因子对肛提肌成肌细胞增殖最佳作用浓度的研究》一文中研究指出目的筛选肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和机械生长因子(mechano growth factor,MGF)促进妊娠期压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)患者肛提肌成肌细胞增殖的最佳浓度,并检测最佳作用浓度下成肌细胞骨架蛋白Laminin、Dystrophin的表达,初步探索HGF、MGF对SUI患者治疗作用的分子生物学机制。方法以妊娠期SUI患者第3代肛提肌成肌细胞为研究对象,HGF、MGF分别设8个浓度组:50、100、150、200、400、600、800、1 000 ng/m L,以SUI组(0 ng/m L)为空白对照,各组分别干预72 h后用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定细胞存活率,筛选出最佳作用浓度,并用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin的表达。结果与SUI组相比,HGF组、MGF组肛提肌成肌细胞存活率均增加,差异比较有统计学意义(P<0. 05);与其他浓度相比,当HGF、MGF浓度为150 ng/m L时,肛提肌成肌细胞存活率最高,差异比较有统计学意义(P<0. 05);与正常对照组相比,SUI组肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin mRNA相对表达量降低,差异比较有统计学意义(P<0. 05);与SUI组相比,HGF组(150 ng/m L)、MGF组(150 ng/m L)肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin mRNA相对表达量增加,差异比较有统计学意义(P<0. 05)。结论 HGF、MGF可促进体外培养的人肛提肌成肌细胞增殖,并且最佳作用浓度均为150 ng/m L; SUI患者存在肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin mRNA相对表达量的降低;浓度为150 ng/m L HGF、MGF可促进肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin的表达。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年06期）
马玉花,邹亚伟,彭盛,卢婕伦,黎波[2]（2019）在《MSCs分泌的肝细胞生长因子对人髓系白血病细胞系K562及其耐药株K562/G01增殖及药物敏感性的影响》一文中研究指出目的研究骨髓造血微环境中间充质干细胞(MSCs)分泌的肝细胞生长因子(HGF)对人白血病细胞K562及其耐药珠K562/G01细胞增殖及药物敏感性的影响。方法采用细胞贴壁法获取MSCs,选用人慢性髓系白血病急性红白血病变细胞系K562及其耐药系K562/G01。K562、K562/G01细胞分别与白血病患儿MSCs黏附共培养,实验组为加HGF抗体组,对照组加入等量培养液,通过显微镜观察白血病细胞在MSCs层上的黏附情况并计算黏附率,MTT法检测白血病细胞增殖情况,流式细胞仪测定白血病细胞周期。在共培养各组中加入伊马替尼孵育48 h后,流式细胞仪检测白血病细胞凋亡率。结果实验组中MSCs对K562和K562/G01细胞的黏附率分别为32. 4%±3. 2%和38. 1%±4. 8%,均分别低于对照组的51. 6%±3. 6%和62. 2%±4. 9%(P<0. 05)。实验组中K652和K562/G01细胞的A值分别为(0. 310 2±0. 039 0)和(0. 324 6±0. 035 8),均分别低于对照组的(0. 521 6±0. 046 7)和(0. 590 8±0. 003 4)(P<0. 05)。实验组中K652及K562/G01细胞处于G0/G1期的细胞比例均高于对照组,而处于S期的细胞比例低于对照组(P<0. 05)。加入伊马替尼孵育48 h后白血病细胞凋亡情况:实验组中存活细胞比例低于对照组中存活细胞比例(P<0. 05)。结论 HGF可通过影响细胞黏附及细胞周期促进K562及K562/G01细胞存活与增殖,并降低伊马替尼对白血病细胞的杀伤作用。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年12期）
李良明[3]（2019）在《半夏泻心汤含药血清对结肠癌细胞增殖及裸鼠体内人结肠癌移植瘤生长抑制作用研究》一文中研究指出目的:分析半夏泻心汤含药血清对结肠癌细胞增殖及裸鼠体内人结肠癌移植瘤生长抑制影响。方法:取结肠癌细胞株SW620,制备半夏泻心含量血清对SW620细胞增殖抑制影响,选取BALB/c雌性裸鼠80只,随机数字表法将裸鼠分成5组,依次为对照组,模型组,半夏泻心汤低、中、高剂量组,每组各15只,制备结肠癌移植瘤模型,造模后半夏泻心汤低、中、高剂量组分别灌胃剂量为2、4、8 mL/kg药液,模型组裸鼠灌胃8 mL/kg生理盐水,1次/d,连续灌胃7d。观察裸鼠瘤体质量与体积,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管生成素2(Ang-2)及血管内皮生长因子(VEGF)含量变化和肿瘤组织内VEGFR2 mRNA表达状况。结果:和模型组相比,半夏泻心汤低、中、高剂量组裸鼠肿瘤体积、肿瘤质量下降,差异均有统计学意义(P<0.05),半夏泻心汤低、中、高剂量组抑瘤率分别为31.89%、47.83%、72.46%;和正常组相比,模型组大鼠血清bFGF、Ang-2及VEGF含量上升;和模型组相比,半夏泻心汤低、中、高剂量组裸鼠血清bFGF、Ang-2及VEGF含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05);和模型组相比,半夏泻心汤低、中、高剂量组裸鼠VEGFR2 mRNA相对表达量下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏泻心汤对人结肠癌SW620细胞裸鼠移植瘤生长有抑制作用,破坏肿瘤组织生长微环境,VEGFR2表达降低对肿瘤的生长起到抑制作用。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
闻永慧,李慧敏,黄海泉,汪琼,孟英[4]（2019）在《不同光质对白及二倍体和四倍体组培苗增殖及生长的影响》一文中研究指出以白及二倍体及四倍体组培苗为试材,采用7组LED红、蓝、绿、白光进行不同光质配比组合,1组荧光灯作对照,对组培苗增殖率和生长指标进行比较。结果表明:1RB(红:蓝=1:1)的白及组培苗增殖率最高,白及二倍体增殖率高于四倍体,分别为247.62%、157.14%。2RB(红:蓝=2:1)的白及二倍体和四倍体增殖率最低,分别为66.67%、42.86%。R的白及二倍体及四倍体组培苗株高最高分别为40.27、44.13 mm;RBW(红:蓝:白=6:1:1)的白及二倍体及四倍体叶长最长分别为78.27、108.73 mm,叶宽最宽分别为10.50、11.82 mm。RBG(红:蓝:绿=4:2:1)的白及二倍体和四倍体假鳞茎直径最大分别为6.91,8.31 mm,与对照组有极显着差异。因此,1RB(红:蓝=1:1)对白及二倍体和四倍体增殖效果最佳,红光有利于白及组培苗株高增高,促进白及组培苗的生长;蓝光有利于白及横茎、叶长、叶宽的生长,RBG(红:蓝:绿=4:2:1)的白及假鳞茎增大效果最佳。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年22期）
施琳颖,李艳辉,周谋,丁慧慧,林放[5]（2019）在《冻干保护液用于较大容量冻干血小板生长因子活性的保护及其对人静脉内皮细胞增殖的作用》一文中研究指出目的研制用于较大容量(50 mL)冻干血小板生长因子的冻干保护液,探讨其对人静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的作用。方法采集12位健康志愿者全血,并使用血液成分分离机手工分离血小板。将血小板汇集后,调整血小板计数约至1 000×10~9/L。将调整好计数的血小板血浆分为5份,每份50 mL。分组:A组为新鲜血小板组;B组为冻干保护液处理组;C组为无冻干保护液处理组;D组为冻干保护液处理保存3个月组;E组为无冻干保护液保存3个月组。ELISA法检测血小板中生长因子的含量,CCK8法检测HUVECs增殖率。结果生长因子含量与细胞增殖结果一致,C组(TGF:192 216.680±109 705.640,VEGF:78.157±8.831, PDGF:16 985.43±1 031.256, bFGF:178.969±13.282,CCK-8:1.008±0.151), D组(TGF:246 626.621±17 039.413, VEGF:85.694±12.292, PDGF:15 472.204±378.222, bFGF:116.736±16.149,CCK-8:0.681±0.035), E组(TGF:150 862.825±9 023.450, VEGF:46.945±1.311, PDGF:9 389.033±262.193, bFGF:98.691±9.679,CCK-8:0.037±0.029)与A组(TGF:425 458.163±25 862.627, VEGF:383 507.356±50170.545, PDGF:26 531.360±1 188.531, bFGF:178.969±13.282,CCK-8:1.258±0.047)相比,均显着降低(P<0.05);C、D、E与B组(TGF:383 507.356±50 170.545, VEGF:119.250±10.928, PDGF:23 850.094±2 185.510, bFGF:172.993±23.169,CCK-8:1.237±0.045)相比,均显着降低(P<0.05)E组与D组相比,E组显着降低(P<0.05)。结论研制的冻干保护液对较大容量冻干血小板中生长因子活性及其促进HUVECs生长有较好的保护作用。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年11期）
张琳,伏智亮,邢华,王珏,潘士锋[6]（2019）在《肌肉生长抑制素(MSTN)对猪前体脂肪细胞增殖和成脂分化的影响》一文中研究指出为探讨肌肉生长抑制素(MSTN)对猪前体脂肪细胞增殖和成脂分化的影响,本研究以原代培养的断奶猪前体脂肪细胞为研究对象,分别以0 ng/mL(对照组)、25、50和100 ng/mL的MSTN重组蛋白处理细胞,采用油红O染色和提取法定量分析细胞内脂肪生成和成脂分化程度,使用荧光定量PCR和Western blot分析脂肪细胞分化标志基因过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)、脂肪合成关键酶脂肪酸合成酶(FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的表达,探讨MSTN调控猪前体脂肪细胞成脂分化可能的分子机制。结果显示,处理48 h后,与对照组细胞相比,25和50 ng/mL MSTN处理对细胞增殖活力无显着影响,而100 ng/mL MSTN可显着提高猪前体脂肪细胞增殖活力。油红O染色及提取结果表明,MSTN呈剂量依赖性抑制猪前体脂肪细胞的成脂分化。进一步研究表明,与0 ng/mL MSTN组细胞相比,100 ng/mL MSTN处理组细胞中MSTN表达量显着升高,而PPAR-γ、FAS和ACC的mRNA和蛋白表达均显着降低。研究表明,MSTN抑制猪前体脂肪细胞的成脂分化,效果呈剂量依赖性,此抑制作用可能是通过抑制PPAR-γ的表达,进而抑制脂肪的合成来实现的。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
李昌伟,张浩,余壮明,黄亮,刘玉[7]（2019）在《过表达miR-34a的肿瘤相关巨噬细胞对叁阴性乳腺癌生长增殖的影响》一文中研究指出目的:观察过表达微小RNA(miR)-34a的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对叁阴性乳腺癌(TNBC) MDAMB-231细胞生长增殖的影响。方法:MDA-MB-231l细胞培养24 h后上清极化TAMs细胞,miR-34a慢病毒载体转染TAMs细胞,荧光定量PCR检测miR-34a表达,噻唑蓝比色法(MTT法)检测人TNBC MDA-MB-231细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞周期。结果:对照组、TAMs组和过表达miR-34a TAMs组miR-34a2~(-ΔΔCt)值依次为0. 32±0. 08、0. 14±0. 03和0. 57±0. 12,3组间差异具有统计学意义(P <0. 01)。MDA-MB-231细胞培养24 h上清中培养单核细胞72 h后,TAMs细胞比例为(91. 25±14. 36)%,过表达miR-34a TAMs组为(20. 42±3. 18)%,两组间差异具有统计学意义(P <0. 01)。过表达miR-34a TAMs组MDA-MB-231细胞生长受到抑制,G_0/G_1期MDA-MB-231细胞占(69. 60±10. 42)%,显着高于TAMs组的(44. 86±5. 74)%(P <0. 01),S期和G_2/M期MDA-MB-231细胞分别占(18. 76±3. 12)%和(11. 64±2. 05)%,显着低于TAMs组的(30. 82±4. 37)%和(24. 32±3. 15)%(P <0. 01)。结论:miR-34a抑制TAMs细胞极化过程,TAMs细胞过表达miR-34a后可以显着抑制叁阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长增殖过程。(本文来源于《现代医学》期刊2019年10期）
刘粉霞,陈丽,孙宁,吴亚薇[8]（2019）在《表皮生长因子受体4在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响》一文中研究指出目的:探讨表皮生长因子受体4(ErbB4)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:收集河南省中医院2016年1月至2016年12月胃癌根治术患者胃癌组织标本30例及对应的癌旁组织标本30例,将胃癌细胞SGC-7901分为对照组(加入不含AG1478的培养基)、AG1478组1(加入AG1478浓度为10μmol·L~(-1)的培养基)、AG1478组2(加入AG1478浓度为20μmol·L~(-1)的培养基)、AG1478组3(加入AG1478浓度为50μmol·L~(-1)的培养基),采用免疫组化染色测定胃癌组织中ErbB4蛋白表达,采用蛋白质印迹法测定细胞中ErbB4蛋白水平,采用RT-PCR测定组织和细胞中ErbB4 mRNA水平,采用CCK8测定细胞增殖,采用Transwell实验测定细胞侵袭和迁移能力。结果:胃癌组织中ErbB4蛋白的阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),胃癌组织中ErbB4 mRNA水平高于癌旁组织(P<0.05)。SGC-7901细胞中ErbB4蛋白和ErbB4 mRNA水平高于GES-1细胞(P<0.05)。与对照组比较,AG1478组1、AG1478组2、AG1478组3细胞中ErbB4蛋白和mRNA水平、细胞吸光值、细胞侵袭和迁移能力均降低(P<0.05);与AG1478组1比较,AG1478组2、AG1478组3细胞中ErbB4蛋白和mRNA水平、细胞吸光值、细胞侵袭和迁移能力降低(P<0.05);与AG1478组2比较,AG1478组3细胞中ErbB4蛋白和mRNA水平、细胞吸光值、细胞侵袭和迁移能力降低(P<0.05)。结论:ErbB4在胃癌组织中呈高表达,ErbB4可能通过促进细胞增殖和转移参与胃癌的发生发展。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
石法亮,李龙云,程勇杰[9]（2019）在《血钙促进生长板软骨细胞增殖的作用机理》一文中研究指出脊椎动物生长发育需要足够外源Ca~(2+)供给,而生长板软骨细胞在Ca~(2+)代谢过程中发挥着重要作用。为了探究小鼠生长板软骨细胞IGF1R在Ca~(2+)调节PTHrP/PTH1R信号传导途径中的作用机制,本研究通过Cre重组酶(Ad-Cre)的体外腺病毒感染,构建Igf1r诱导型基因敲除小鼠原代软骨细胞,借助Western blotting检测不同浓度Ca~(2+)处理后关键蛋白因子PTHrP/PTH1R的表达情况。结果表明:高Ca~(2+)能明显加快mGPC分化进程;Ca~(2+)信号通过独立于IGF1R的信号传导来抑制PTH1R表达,并通过IGF1R依赖性途径抑制PTHrP表达,实现对生长板软骨细胞成熟分化的调节。小鼠生长板软骨细胞的分化速率取决于PTHrP/PTH1R与细胞外Ca~(2+)信号传导之间相互作用的平衡状态。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
高宏泉,胡红浪,邴旭文,丁炜东[10]（2019）在《生长模型在增殖渔业统计中的应用》一文中研究指出发展绿色渔业是践行绿色发展理念的重大举措。目前渔业统计只涉及传统的渔业生产方式,"增殖渔业"作为新兴的绿色渔业生产方法尚未纳入渔业统计数据中。本文主要研究将增殖渔业产量纳入渔业产量统计体系的途径,提出了"放苗量推算法"和"世代分析推算法"两种增殖渔业产量统计方法。(本文来源于《调研世界》期刊2019年10期）
生长增殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究骨髓造血微环境中间充质干细胞(MSCs)分泌的肝细胞生长因子(HGF)对人白血病细胞K562及其耐药珠K562/G01细胞增殖及药物敏感性的影响。方法采用细胞贴壁法获取MSCs,选用人慢性髓系白血病急性红白血病变细胞系K562及其耐药系K562/G01。K562、K562/G01细胞分别与白血病患儿MSCs黏附共培养,实验组为加HGF抗体组,对照组加入等量培养液,通过显微镜观察白血病细胞在MSCs层上的黏附情况并计算黏附率,MTT法检测白血病细胞增殖情况,流式细胞仪测定白血病细胞周期。在共培养各组中加入伊马替尼孵育48 h后,流式细胞仪检测白血病细胞凋亡率。结果实验组中MSCs对K562和K562/G01细胞的黏附率分别为32. 4%±3. 2%和38. 1%±4. 8%,均分别低于对照组的51. 6%±3. 6%和62. 2%±4. 9%(P<0. 05)。实验组中K652和K562/G01细胞的A值分别为(0. 310 2±0. 039 0)和(0. 324 6±0. 035 8),均分别低于对照组的(0. 521 6±0. 046 7)和(0. 590 8±0. 003 4)(P<0. 05)。实验组中K652及K562/G01细胞处于G0/G1期的细胞比例均高于对照组,而处于S期的细胞比例低于对照组(P<0. 05)。加入伊马替尼孵育48 h后白血病细胞凋亡情况:实验组中存活细胞比例低于对照组中存活细胞比例(P<0. 05)。结论 HGF可通过影响细胞黏附及细胞周期促进K562及K562/G01细胞存活与增殖,并降低伊马替尼对白血病细胞的杀伤作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长增殖论文参考文献
[1].董润楠,宋志英.肝细胞生长因子和机械生长因子对肛提肌成肌细胞增殖最佳作用浓度的研究[J].转化医学杂志.2019
[2].马玉花,邹亚伟,彭盛,卢婕伦,黎波.MSCs分泌的肝细胞生长因子对人髓系白血病细胞系K562及其耐药株K562/G01增殖及药物敏感性的影响[J].基础医学与临床.2019
[3].李良明.半夏泻心汤含药血清对结肠癌细胞增殖及裸鼠体内人结肠癌移植瘤生长抑制作用研究[J].辽宁中医药大学学报.2019
[4].闻永慧,李慧敏,黄海泉,汪琼,孟英.不同光质对白及二倍体和四倍体组培苗增殖及生长的影响[J].北方园艺.2019
[5].施琳颖,李艳辉,周谋,丁慧慧,林放.冻干保护液用于较大容量冻干血小板生长因子活性的保护及其对人静脉内皮细胞增殖的作用[J].中国输血杂志.2019
[6].张琳,伏智亮,邢华,王珏,潘士锋.肌肉生长抑制素(MSTN)对猪前体脂肪细胞增殖和成脂分化的影响[J].畜牧与兽医.2019
[7].李昌伟,张浩,余壮明,黄亮,刘玉.过表达miR-34a的肿瘤相关巨噬细胞对叁阴性乳腺癌生长增殖的影响[J].现代医学.2019
[8].刘粉霞,陈丽,孙宁,吴亚薇.表皮生长因子受体4在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响[J].东南大学学报(医学版).2019
[9].石法亮,李龙云,程勇杰.血钙促进生长板软骨细胞增殖的作用机理[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].高宏泉,胡红浪,邴旭文,丁炜东.生长模型在增殖渔业统计中的应用[J].调研世界.2019
论文知识图
