导读:本文包含了靶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,孤雌生殖,生物,基体,转录,腺癌,脂肪酸。
靶基因论文文献综述
李国良,刘德衍,杨彦华,韩增磊,徐晓娜[1]（2019）在《miR-17及其靶基因HIF-1α、STAT3在心源性猝死心肌组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的观察微小RNA17 (miR-17)与HIF-1α、STAT3在心脏性猝死(SCD)心肌组织中的表达水平,并探讨其意义。方法选择因心血管系统疾病猝死的20例心脏标本作为SCD组;选取20例死因为非心脏疾患的心脏标本作为对照组。应用免疫组织化学染色方法分别检测两组心肌组织中HIF-1α和STAT3表达,采用荧光定量PCR方法检测两组心肌组中miR-17、HIF-1α和STAT3的表达。结果免疫组化染色结果显示,两组心肌组织中HIF-1α、STAT3的表达比较,差异均有统计学意义(Z=-3.636、-3.552,P <0.01);两组心肌组织中HIF-1α与STAT3的表达水平呈负相关(r=-0.996,P <0.05)。荧光定量PCR方法检测结果显示,SCD组心肌组织中miR-17与HIF-1α相对表达量呈正相关(r=0.706, P <0.05),miR-17与STAT3相对表达量呈负相关(r=-0.730, P <0.05)。结论 SCD心肌组织中miR-17、HIF-1α高表达,STAT3低表达,miR-17、HIF-1α和STAT3联合应用有望作为诊断SCD较为客观的指标。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
杨宗霖,王艺,马田田,霍春月,刘晓[2]（2019）在《有翅和无翅豌豆蚜中翅型分化信号通路相关微小RNA及其靶基因的表达差异》一文中研究指出【目的】前期研究发现麦长管蚜Sitobion avenae孤雌蚜有翅和无翅个体中存在很多差异表达的微小RNA(microRNA, miRNA),本研究旨在进一步明确这些miRNA在豌豆蚜Acyrthosiphon pisum中发挥作用的发育阶段,探索miRNA调控孤雌蚜翅两型性分化的机制。【方法】选择在麦长管蚜有翅蚜和无翅蚜中显着差异表达,且靶基因为蜕皮激素、胰岛素信号通路及翅型发育关键基因的5个miRNA(Let-7,miR-92a,miR-92b,miR-92a-1-p5和miR-277),利用qPCR检测这些miRNA及其靶标基因在豌豆蚜3-4龄若蚜和成虫有翅和无翅个体中的表达谱;同时利用双荧光素酶活性检测法对上述miRNA的靶基因进行验证。【结果】表达谱分析发现,这5个miRNA在豌豆蚜成虫中表达量均高于其在若蚜中的表达量,而其预测的靶基因在4龄若蚜中的表达量均高于其在成虫中的表达量,表明miRNA对其靶基因的调控作用可能集中在成虫阶段。分析豌豆蚜有翅和无翅个体中5个miRNA的表达情况发现,在成虫有翅个体中5个miRNA的表达量均高于无翅个体中的,其中miR-277表达差异最显着,成虫有翅个体中的表达量是无翅个体中表达量的7.5倍;其次为Let-7,表达差异达3倍。而Let-7在3龄有翅若蚜和无翅若蚜中表达差异最显着,有翅个体中的表达量是无翅个体中的37.8倍;其次为miR-277,表达差异达7.6倍。比较5个miRNA与其靶基因在豌豆蚜3-4龄若蚜及成虫有翅和无翅个体中的表达发现,miRNA Let-7和miR-92b的表达趋势分别与其靶基因abrupt和Foxo的基本相反。荧光素酶活性检测结果显示,Let-7的真实靶标为abrupt,共转染Let-7模拟物后与对照相比,荧光素酶活性下降53%,达极显着水平。其他miRNA与靶标基因的互作不显着。【结论】首次发现miRNA对豌豆蚜孤雌蚜翅型分化相关基因的调控可能发生在成虫阶段。Let-7可能通过调控abrupt基因参与孤雌蚜翅型分化。该研究为进一步探索miRNA参与孤雌蚜翅两型性分化的机制奠定了基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期）
曹文红,靳钰,卜令真[3]（2019）在《miR-525及其靶基因ZNF395对胎儿发育的影响及其作用机制》一文中研究指出目的研究miR-525及靶基因ZNF395在胎儿胎盘中的表达水平,及其与胎儿生长受限的关系。方法随机选取2018-01～2018-12我院妇产科收治的30例胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)新生儿胎盘为观察组,选择同期收治的30例正常体质量新生儿胎盘为对照组。采用microRNA提取试剂盒提取胎盘组织中的总RNA,随后采用real time-PCR对胎盘组织中的miR-525及靶基因ZNF395水平进行检测,并采用Western blotting对胎盘组织ZNF395基因表达水平进行检测。结果 FGR组胎盘组织中的miR-525表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。FGR组胎盘组织中ZNF395 mRNA水平明显低于对照组(P <0. 05)。Spearman相关性分析表明,miR-525和ZNF395存在负相关关系(r=-0. 666,P=0. 001)。结论在生长受限胎儿胎盘组织中miR-525表达增加,ZNF395表达降低,miR-525可下调ZNF395表达影响胎儿的发育。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
黄琪峰,郑琳琳,张菁[4]（2019）在《生物信息学分析筛选肺腺癌靶基因及评估预后的价值》一文中研究指出目的基于生物信息学分析筛选肺腺癌靶基因及评估预后价值。方法对叁个数据集(GSE118370、GSE32863、TCGA-LUAD)分别使用limma和edgeR包筛选出肺腺癌差异表达基因,对共同差异基因进行功能富集分析,通过String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape进行可视化分析并用其插件cytoHubba来筛选关键基因,采用Kaplan-Meier曲线进行总体生存分析。结果共224个共同差异基因,其中上调基因34个,下调基因190个。共同差异基因在血管生成、白细胞调节、免疫反应等生物学过程富集。通过从PPI网络中筛选出8个关键基因,分别为IL6、VWF、PECAM1、SPP1、CDH5、CXCL12、TIMP1、CLDN5。生存分析显示,PECAM1与LUAD的预后有关。肿瘤组织中PECAM1表达高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PECAM1是一种与肺腺癌预后相关的新的生物标志物,有望成为肺腺癌的一个治疗的靶点。(本文来源于《医学信息》期刊2019年22期）
李媛华,罗华友,舒若,龚方友,徐玉[5]（2019）在《胃癌患者血浆中miR-203a及其靶基因的表达差异与临床意义》一文中研究指出目的探讨血浆miR-203a及其靶基因在胃癌患者手术前后的表达变化及其与临床病理的相关性。方法选取在昆明医科大学第一附属医院接受手术治疗的胃癌患者和健康体检者各120例,收集胃癌患者手术前后的血浆和健康志愿者的血浆。利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测血浆中miR-203a、E2F转录因子3(E2F3)、毛细血管扩张性共济失调症突变基因(ATM)和转录因子蜗牛同源物2(SNAI2)的表达量。统计分析其与胃癌患者病理特征和手术疗效的相关性。结果与健康对照组比较,胃癌患者血浆中miR-203a的表达量显着上升(P<0.01),而E2F3、ATM和SNAI2的表达量则显着下降(P<0.01)。手术后,miR-203a的表达量显着下调(P<0.01),而E2F3、ATM和SNAI2的表达量则显着上调(P<0.05)。miR-203a、E2F3、ATM和SNAI2的相对表达量与胃癌分化程度和TNM分期均显着相关(P<0.05)。miR-203a低表达组患者的术后生存率优于高表达组(P<0.05),而E2F3、ATM和SNAI2高表达组患者的术后生存率较高。结论胃癌患者血浆中miR-203a与其靶基因的表达呈负调控关系,手术前后表达差异显着,与临床病理特征和治疗预后有显着相关性。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年20期）
常涛,程潜,张振乾[6]（2019）在《脂肪酸合成相关miRNA的靶基因克隆及载体构建》一文中研究指出【研究背景】油酸合成受一个主效基因脂肪酸去饱和酶2 (FAD2)和多个微效基因影响,但目前的研究多集中于FAD2,对相关微效基因的研究仍然欠缺。miRNA测序灵敏度高,精度高,既能鉴定已知的miRNA,又能预测新的miRNA及其对应靶基因,在拟南芥、水稻、小麦等众多作物的不同组织、器官中均有应用。油菜中,已发现一些miRNA及其靶基因参与油菜生长发育过程,其中与脂肪酸代谢相关的mi R394、mi R838、mi R159等以及一些新预测的miRNA,同其靶基因相互作用,共同调控油菜脂肪酸代谢过程。可通过miRNA的靶基因克隆以深入脂肪酸合成的相关研究,以期为高油酸油菜分子育种提供参考资料。【材料与方法】供试材料为高油酸油菜近等基因系,由湖南农业大学油料所提供。实验菌株为大肠杆菌感受态DH5α,购自于北京擎科生物公司。实验载体为pCambia1300-35S-N1,购于上海康颜生物公司。试验方法包括:RNA的提取和检测、c DNA第一链的合成、PCR扩增、靶基因扩增、PCR产物回收、过表达载体构建、干扰载体的构建。【结果与分析】XbaI及BamHI双酶切pCambia1300-RNAi载体以及各个基因的RNAi片段的PCR产物,胶回收,进行连接,获得重组质粒。测序正确后,PstI和SalI双酶切重组质粒及各个基因的RNAi片段的PCR产物,再次进行连接,转化,获得最终的RNAi载体。以高油酸油菜20-35天自交种为材料,c DNA为模板,高保真扩增了这6个靶基因,其中bna-miR156b>c>g的4个靶基因长度分别为1122bp(949),1119bp(124)1119bp(829),1125bp(135),bna-miR396的2个靶基因114和148均为1350bp,目的条带符合预期。以合成的c DNA为模板,分别对6个靶基因特异片段进行PCR高保真扩增,均得到了目的片段长度大小的DNA片段。最终得到AT基因的两个拷贝114与148过表达重组质粒。OPR基因的124与829拷贝见,949与135拷贝。该工作对甘蓝型油菜的基因组进化规律进行揭示,从根本上促进了甘蓝型油菜的育种研究。本试验直接通过拟南芥与油菜基因共线性分析,在甘蓝型数据库进行检索,使试验设计更具有目的性与准确性,从而分别获得AT基因位于A基因组和C基因组的两个拷贝114与148,和OPR基因在A基因组和C基因组的各两个拷贝。且对6个基因分别构建了过表达载体与RNAi干扰载体,为下一步试验提供基础。【结论】基因克隆分别扩增到bna-miR396靶基因AT的两个拷贝114与148,两个拷贝全长均为1350bp。bna-miR156b>c>g靶基因OPR的4个拷贝,长度分别为1122bp(949),1119bp(124)1119bp(829),1125bp(135),的114和148均为1350bp,目的条带符合预期。成功构建了这6个基因的过表达载体pCambia1300-35S-X和RNAi干扰载体pCambia1300-RNAi-X,并绘制了相关图谱。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
孟红绪,储昭辉,李晓明[7]（2019）在《纹枯病菌致病力相关milRNAs的鉴定及其对玉米靶基因的调控》一文中研究指出【研究背景】microRNA作为表观遗传调控因子,在动、植物均具有重要的调控作用。目前,研究者已在真菌中鉴定出较多的microRNA-like small RNAs(mil RNAs),并证实milRNAs可直接参与真菌-植物互作。立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)引起的纹枯病是影响玉米、水稻、大豆等主要作物产量的重要真菌病害之一,对其mil RNAs参与致病机理的研究上需要加强。【材料与方法】本研究构建了玉米叶鞘、正常培养的纹枯病菌和侵染玉米的纹枯病菌混合样本叁个小RNA文库,通过小RNA高通量测序鉴定了纹枯病菌致病力相关的mil RNAs,并对其与玉米基因的互作进行了分析;【结果与分析】共得到137条保守mil RNAs和34条新预测的mil RNAs序列,利用荧光定量PCR方法验证了测序数据的可靠性。通过对不同样品中milRNAs的表达量差异分析,筛选了18个与纹枯病菌致病力相关的mil RNAs。应用生物信息学方法,预测了致病力相关mil RNAs在玉米和纹枯病菌中的靶基因,进行了功能注释,并分析了它们参与的生物学通路。利用荧光定量PCR检测了这些mil RNAs及其靶基因在侵染过程中的表达量变化,证实了部分靶基因与mil RNAs的表达量呈现线性负相关。利用双荧光素酶报告系统验证了玉米基因GRMZM2G412674与纹枯病菌Rhi-milRNA-9829-5p的互作。最后,分析了纹枯病菌致病力相关mil RNAs的启动子顺式元件,表明这些mil RNAs的表达可能受到ABA、GA、MeJA等植物激素和MYB等转录因子的调控。【结论】本研究鉴定了纹枯病菌致病力相关的差异表达mil RNAs,分析了这些mil RNAs对玉米基因的调控,提供了纹枯病菌可能通过自身mil RNAs与玉米靶基因的互作致病的新证据。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
胡积祥,曹雅倩,朱秀梅,余超,田芳[8]（2019）在《基于瞬时表达系统的水稻miRNA靶基因快速验证系统的建立》一文中研究指出旨在建立一种准确且快速的基于瞬时表达系统的水稻mi RNA靶基因验证系统,为研究水稻miRNAs的生物学功能奠定基础。已有研究证实osa-miR169o剪切靶基因OsNF-YA4(LOC_Os03g48970.1)的mRNA,以此为参照,在烟草和水稻原生质体瞬时表达系统中将miR169o前体基因分别与LUC表达载体、LUC-48970和LUC-48970m3融合表达载体瞬时共表达,通过CCD活体成像和Luminometor分析了共表达后LUC活性的动态变化。利用茎环qRT-PCR对miR169o的表达水平进行分析,获得靶基因验证的适合体系。在水稻原生质体体系中,LUC活性和miR169o表达水平在原生质体转化后逐渐增高;24 h时LUC活性最高,相应miR169o表达水平上升10倍左右。综合分析,在原生质体转化后24 h-36 h为适宜检测时间段。在烟草瞬时表达体系中,农杆菌注射72 h后LUC活性最强,而miR169o的表达在48 h后即可上调20倍。因此,农杆菌注射后48 h-72 h为适宜检测时间段。本系统为水稻miRNA靶基因的验证提供了一种简便、快速,且更接近于体内真实情况的实验方法。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年10期）
李学华,邢玉辉,刘志恒,姜小红,侯旭[9]（2019）在《miR-141-3p在肝细胞癌组织中的表达及其靶基因与肝细胞癌恶性特征的关系》一文中研究指出目的观察微小RNA(miRNA,miR)-141-3p在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法通过生物信息学软件筛选到可能靶向调控高尔基体蛋白73(GP73)基因的hsa-miR-141-3p,并以双荧光素酶报告基因实验验证存在靶向关系。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot方法分别检测HCC细胞系、HCC组织及癌旁组织中的miR-141-3p与GP73分子的表达水平,并分析HCC组织中miR-141-3p表达与HCC临床病理学特征的关系。采用噻唑蓝(MTT)、EdU及Transwell实验观察miR-141-3p过表达对HCC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果 miR-141-3p在HCC组织中的表达水平低于癌旁组织(P<0.05),GP73 mRNA及其蛋白则相反(P<0.05);HCC组织中miR-141-3p的表达水平与GP73 mRNA的表达水平呈负相关,且miR-141-3p的低表达与血管侵犯、肿瘤分化等级及临床TNM分期密切相关(P<0.05)。MTT结果显示,Huh-7细胞转染miR-141-3p过表达质粒后,各时点吸光度(A)值低于空白对照组和miR-NC组(P<0.05);EdU检测结果表明,转染miR-141-3p后,Huh-7和MHCC-97H细胞的EdU阳性细胞比低于空白对照组和miR-阴性对照(NC)组(P<0.05);Traswell检测结果表明,转染miR-141-3p后,MHCC-97H细胞的侵袭细胞数和迁移细胞数低于空白对照组和miR-NC组(P<0.05);细胞学功能回复实验结果表明,miR-141-3p+GP73组的侵袭细胞数和迁移细胞数低于空白对照组和miR-NC组,但高于miR-141-3p组和miR-141-3p+GP73-NC组(P<0.05)。结论 HCC组织中miR-141-3p呈低表达,且GP73 mRNA表达水平与其呈负相关;低表达miR-141-3p与HCC细胞的侵袭和转移能力密切相关。过表达miR-141-3p能够显着抑制HCC细胞的增殖、侵袭和迁移,逆转miR-141-3p的部分抑制作用可通过恢复表达不含3′非翻译区(UTR)的GP73基因实现。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2019年10期）
韩硕,王宇轩,刘娟,邹紫雯,李鑫丽[10]（2019）在《Bta-miR-223靶基因及调控网络的生物信息学分析》一文中研究指出旨在预测奶牛microRNA-223(bta-miR-223)的候选靶基因,并对其进行蛋白质互作分析、信号通路富集分析,构建其可能参与的调控网络,为bta-miR-223参与乳腺炎抗性调控机制研究提供理论依据。利用Targetscan和miRWalk在线分析工具预测其候选靶基因,利用STRING和DAVID在线分析工具分别对候选靶基因进行蛋白质互作分析以及KEGG通路分析,最后使用Cytoscape可视化软件绘制bta-miR-223候选靶基因可能重点参与的调控网络。结果表明,bta-miR-223候选靶基因FBXO30与SMURF2,FBXW7与UBA2等存在蛋白互作关系。KEGG通路富集分析结果显示,这些候选靶基因参与上皮细胞的细菌入侵、胞吞作用以及PI3K-Akt、TGF-β、AMPK等信号通路。结果提示,bta-miR-223的候选靶基因FBXO30、SMURF2、FBXW7、UBA2等可能通过参与抗原加工、先天免疫系统和中性粒细胞脱颗粒反应,以及上皮细胞的细菌入侵、胞吞作用、PI3K-Akt等信号通路发挥重要作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
靶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】前期研究发现麦长管蚜Sitobion avenae孤雌蚜有翅和无翅个体中存在很多差异表达的微小RNA(microRNA, miRNA),本研究旨在进一步明确这些miRNA在豌豆蚜Acyrthosiphon pisum中发挥作用的发育阶段,探索miRNA调控孤雌蚜翅两型性分化的机制。【方法】选择在麦长管蚜有翅蚜和无翅蚜中显着差异表达,且靶基因为蜕皮激素、胰岛素信号通路及翅型发育关键基因的5个miRNA(Let-7,miR-92a,miR-92b,miR-92a-1-p5和miR-277),利用qPCR检测这些miRNA及其靶标基因在豌豆蚜3-4龄若蚜和成虫有翅和无翅个体中的表达谱;同时利用双荧光素酶活性检测法对上述miRNA的靶基因进行验证。【结果】表达谱分析发现,这5个miRNA在豌豆蚜成虫中表达量均高于其在若蚜中的表达量,而其预测的靶基因在4龄若蚜中的表达量均高于其在成虫中的表达量,表明miRNA对其靶基因的调控作用可能集中在成虫阶段。分析豌豆蚜有翅和无翅个体中5个miRNA的表达情况发现,在成虫有翅个体中5个miRNA的表达量均高于无翅个体中的,其中miR-277表达差异最显着,成虫有翅个体中的表达量是无翅个体中表达量的7.5倍;其次为Let-7,表达差异达3倍。而Let-7在3龄有翅若蚜和无翅若蚜中表达差异最显着,有翅个体中的表达量是无翅个体中的37.8倍;其次为miR-277,表达差异达7.6倍。比较5个miRNA与其靶基因在豌豆蚜3-4龄若蚜及成虫有翅和无翅个体中的表达发现,miRNA Let-7和miR-92b的表达趋势分别与其靶基因abrupt和Foxo的基本相反。荧光素酶活性检测结果显示,Let-7的真实靶标为abrupt,共转染Let-7模拟物后与对照相比,荧光素酶活性下降53%,达极显着水平。其他miRNA与靶标基因的互作不显着。【结论】首次发现miRNA对豌豆蚜孤雌蚜翅型分化相关基因的调控可能发生在成虫阶段。Let-7可能通过调控abrupt基因参与孤雌蚜翅型分化。该研究为进一步探索miRNA参与孤雌蚜翅两型性分化的机制奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶基因论文参考文献
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[2].杨宗霖,王艺,马田田,霍春月,刘晓.有翅和无翅豌豆蚜中翅型分化信号通路相关微小RNA及其靶基因的表达差异[J].昆虫学报.2019
[3].曹文红,靳钰,卜令真.miR-525及其靶基因ZNF395对胎儿发育的影响及其作用机制[J].山西医科大学学报.2019
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[5].李媛华,罗华友,舒若,龚方友,徐玉.胃癌患者血浆中miR-203a及其靶基因的表达差异与临床意义[J].重庆医学.2019
[6].常涛,程潜,张振乾.脂肪酸合成相关miRNA的靶基因克隆及载体构建[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
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[9].李学华,邢玉辉,刘志恒,姜小红,侯旭.miR-141-3p在肝细胞癌组织中的表达及其靶基因与肝细胞癌恶性特征的关系[J].中国普外基础与临床杂志.2019
[10].韩硕,王宇轩,刘娟,邹紫雯,李鑫丽.Bta-miR-223靶基因及调控网络的生物信息学分析[J].畜牧兽医学报.2019
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