线粒体通透性转化论文_宾东华,王孙亚,周青,何清湖

导读:本文包含了线粒体通透性转化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:线粒体,通透,原体,蛋白,黄汤,体外循环,核苷酸。

线粒体通透性转化论文文献综述

宾东华,王孙亚,周青,何清湖^[1]（2018）在《知柏地黄汤对解脲脲原体感染模型大鼠精子线粒体通透性转化的影响》一文中研究指出目的:观察知柏地黄汤对解脲脲原体(UU)感染模型大鼠精子线粒体通透性转化的影响。方法:取SPF级SD雄性大鼠90只,随机分成正常对照组、模型组、中药组(知柏地黄汤)、西药组(强力霉素)、中西组(知柏地黄汤+强力霉素),除正常对照组外,其他组均采用经大鼠膀胱注射UU建立UU感染动物模型。造模成功后,给予对应药物连续灌胃21 d,末次给药24 h后取标本,采用RT-PCR法测定大鼠精子线粒体VDAC_2m RNA、ANT_4m RNA表达水平,采用Western印迹法检测大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4蛋白表达水平,采用高效液相色谱法检测精子线粒体ATP、ADP、AMP含量。结果:正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西药组大鼠精子VDAC_2蛋白表达水平分别为0.626±0.074、0.039±0.011、0.101±0.037、0.236±0.070、0.475±0.064;ANT_4蛋白表达水平分别为0.527±0.096、0.044±0.011、0.127±0.040、0.253±0.054、0.367±0.086;模型组大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4蛋白表达水平明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01);西药组、中西组较模型组大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4蛋白表达水平显着升高(P<0.01);西药组、中西组较中药组大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4蛋白表达水平上升显着(P<0.05,P<0.01);中西组较西药组线粒体VDAC_2蛋白表达水平上升显着(P<0.01)。正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西药组大鼠精子VDAC_2m RNA表达水平分别为0.008±0.001 035、0.000 79±0.000 226、0.002 06±0.000 861、0.003 34±0.000 229、0.004 85±0.000 495;ANT_4m RNA表达水平分别为0.026 50±0.003 401、0.001 64±0.000 205、0.005 04±0.002 537、0.008 57±0.000 690、0.013 13±0.000 826;模型组大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4m RNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组(中药组、西药组、中西组)大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4m RNA表达水平较模型组显着升高(P<0.01);西药组、中西组较中药组大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4m RNA表达水平显着上升(P<0.01);中西组较西药组大鼠精子VDAC_2、ANT_4m RNA表达水平显着上升(P<0.01)。正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西药组大鼠精子ATP值分别为(203.41±13.16)、(96.22±12.55)、(101.99±5.97)、(159.44±33.16)、(194.07±9.36)mg/L;ADP值分别为(129.87±14.68)、(99.87±3.28)、(104.99±16.40)、(118.51±12.99)、(121.62±9.41)mg/L;AMP值分别为(149.05±5.65)、(212.53±19.43)、(183.97±12.43)、(160.64±14.19)、(150.21±12.87)mg/L;EC值分别为0.56±0.01、0.36±0.03、0.40±0.01、0.50±0.06、0.55±0.01;与正常对照组比较,模型组大鼠精子ATP及EC值降低,AMP值上升,差异有显着性(P<0.01)。与模型对照组比较,西药组、中西组大鼠精子ATP及EC值上升,AMP值下降,差异有显着性(P<0.05,P<0.01)。与中西组比较,中药组大鼠精子ATP及EC值下降,AMP值上升,西药组大鼠精子ATP、EC值下降,差异有显着性(P<0.05,P<0.01)。结论:UU感染能使大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4蛋白表达水平下降,VDAC_2m RNA、ANT_4m RNA表达水平降低,使ANT/VDAC的转运异常,进而使线粒体能量代谢异常,ATP、ATP/ADP及EC值下降。知柏地黄汤能够使UU感染大鼠精子线粒体VDAC_2、ANT_4蛋白表达水平上升,VDAC_2m RNA、ANT_4m RNA表达水平升高,调控ANT/VDAC蛋白复合体的转运功能,保证了ATP、ADP在线粒体与胞质间的有效转运,提升ATP、ATP/ADP及EC值,维护了大鼠精子线粒体正常的能量代谢。这可能是知柏地黄汤治疗UU感染性不育症的机制之一。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2018年06期）

程明月,郭海,郑宏^[2]（2016）在《糖尿病心肌中线粒体膜通透性转化孔变化的研究进展》一文中研究指出心肌保护措施在糖尿病心肌病中弱化或缺失的现象已引起研究者们的广泛关注,线粒体膜通透性转化孔(MPTP)异常开放作为细胞死亡的终末环节在糖尿病心肌病的发生及发展过程中起着至关重要的作用。该文重点探讨了糖尿病心肌病MPTP结构、开放程度及其调节机制的变化,同时阐述了糖尿病心肌病中己糖激酶的变化。特异性靶向干预线粒体凋亡途径、抑制MPTP异常开放将成为治疗糖尿病心肌病的新靶点。(本文来源于《新医学》期刊2016年02期）

邓永前^[3]（2015）在《深低温停循环对大鼠海马线粒体通透性转化孔骨架蛋白的影响》一文中研究指出[目的]研究深低温停循环对大鼠海马线粒体通透性转化孔(mPTP,Mitochondrial permeablity transition pore)的影响和低温通过抑制线粒体介导的细胞凋亡途径起到脑保护性的作用机制。[方法]方法35只大鼠经随机分叁组(其中5只为预灌注血液供体)后采体外插管法建立大鼠闭胸式体外循环模型,叁组动物分别经深低温停循(DHCA,Deep Hypothermic Circulatory Arrest), n=10,脑浊20℃-24℃,停循环 10分钟；常温停循环(NTCA, Normal Temperature Circulatory Arrest), n=10,脑温36℃～37℃,停循环10分钟；常温不停循环(NC, Normal Control)n=10,脑温36℃～37℃。经循环后快速断头取海马,液氮保存。提取海马组织线粒体的蛋白质和RNA做通透性转化孔相关蛋白的蛋白质表达水平和基因表达水平检测。实验所得数据用均数±标准差(x±s)表示,采用完全随机设计的单因素方差分析,多样本均数间的比较采用q检验,以P<0.05为差异有统计学意义,当P<0.05,要了解那些组有差异要做两样本之间的t检验,P<0.05差异有统计学意义。[结果]线粒体通透性转化孔的骨架蛋白VDAC (voltage-dependent anion channel)叁种亚(VDAC1*、VDAC2、VDAC3、ANT(Adenine nucleotide transporter、CYPD(Cyclophilin D)在深低温停循环组和常温停循环组中的表达量较空白对照组均升高,差异有统计学意义(P<0.05)；在深低温停循环组中的表达量较常温停循环组的表达量低,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]缺血缺氧可诱导大鼠海马组织的线粒体通透性转化孔的骨架蛋白的表达量增加和通道的开放进而引起神经元细胞的凋亡,而深低温在相同的缺血缺氧时间条件下可以减少骨架蛋白量的表达,并抑制通道的开放,从而抑制神经元细胞的凋亡而达到脑保护的作用。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2015-05-01）

线粒体通透性转化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

心肌保护措施在糖尿病心肌病中弱化或缺失的现象已引起研究者们的广泛关注,线粒体膜通透性转化孔(MPTP)异常开放作为细胞死亡的终末环节在糖尿病心肌病的发生及发展过程中起着至关重要的作用。该文重点探讨了糖尿病心肌病MPTP结构、开放程度及其调节机制的变化,同时阐述了糖尿病心肌病中己糖激酶的变化。特异性靶向干预线粒体凋亡途径、抑制MPTP异常开放将成为治疗糖尿病心肌病的新靶点。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。