导读:本文包含了埃普利诺菌素注射液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:注射液,普利,菌素,高效,动力学,奶牛,安瓿。
埃普利诺菌素注射液论文文献综述
李毅,潘保良,徐发荣,汪明[1]（2008）在《不同剂量埃普利诺菌素注射液在牛奶中的残留消除试验》一文中研究指出本试验通过给奶牛1次皮下注射两种剂量(0.2mg/kg,0.4mg/kg)的埃普利诺菌素(EPR)注射液后,在不同的时间点采集牛奶样品,加入多拉菌素(DOR)作为内标物,运用高效液相色谱法(HPLC)测定其中的EPR含量,获得不同剂量的EPR注射液在牛奶(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2008年04期）
徐发荣,潘保良,李毅,汪明[2]（2006）在《给泌乳奶牛皮下注射2个剂量埃普利诺菌素注射液药代动力学比较研究》一文中研究指出埃普利诺菌素(eprinomectin,EPR)是目前唯一一种可以用于泌乳动物且不需休药期的阿维菌素类药物,国外仅有EPR浇泼剂,浇泼剂用药量大,价格贵．在研制出EPR注射液基础上,为了了解给奶牛注射推荐剂量和加倍剂量EPR注射液后,EPR在奶牛体内的药代动力学和在奶牛中的残留情况,我们分别给5头泌乳奶牛皮下注射0．2 mg·kg-1和0．4 mg·kg-1EPR注射液,定期采集血样和奶牛样品,用荧光高效液相色谱检测血样和奶牛样品中的EPR浓度,用药代动力学分析软件求算出药代动力学参数,进行药代动力学分析。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第九次学术研讨会论文摘要集》期刊2006-08-01）
潘保良,汪明,王玉万,潘贞德,薛彦[3]（2003）在《埃普利诺菌素注射液在奶牛体内的药代动力学研究》一文中研究指出1 引言埃普利诺菌素(Eprinomectin,EPR)是由Merck公司于1994年开发出来的一种新型阿维菌素类药物,是将Avermectin B1 4”引入一乙酰氨基而成。EPR对家畜的内寄生虫(如线虫)和外寄生虫(如螨、虱、蜱、蝇)均有很强杀灭作用。尤为重要的是EPR的乳/血浓度比k(M/P)很低,用于奶牛时在牛奶中的残留量低,应用于泌乳期的奶牛不需休药期。此外,EPR应用于肉牛时也无需体药期。目前,EPR商品化的制剂仅为浇泼剂Eprinex~(R),该制剂已在美国、新西兰、墨西哥(本文来源于《中国畜牧兽医学会2003年学术年会论文集》期刊2003-09-01）
潘保良,汪明,王玉万,潘贞德,薛彦[4]（2003）在《高效液相色谱法测定埃普利诺菌素注射液的含量》一文中研究指出本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5～200μg/mL浓度范围内,检测样品的中间精密度:批内变异系数为0.54%～0.80%,批间变异系数为0.28%～1.06%。本方法可用于埃普利诺菌素注射液的含量检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2003年07期）
潘保良[5]（2003）在《埃普利诺菌素注射液的研究》一文中研究指出阿维菌素类药物是目前使用最广泛的抗线虫和外寄生虫药物。其中，埃普利诺菌素(EPR)有高效和低残留的特点，是目前唯一可以用于所有牛(包括泌乳期奶牛和肉牛)且不需休药期的阿维菌素类药物，具有广阔的应用前景。目前，EPR商品化的制剂只有浇泼剂。为了充分发掘EPR的应用潜力，降低用药量，提高生物利用率，进行了EPR注射液的研究。 通过配方的筛选，研制出了具有缓释作用的1％EPR注射液。建立了注射液中EPR的高效液相色谱(HPLC)检测方法。长期稳定性试验表明，所研制的注射液比较稳定，有效期为23.97±0.90个月。埃普利诺菌对大鼠经口急性LD_(50)雌为35.90mg·kg~(-1)，雄为38.30mg·kg~(-1)，属于高毒。注射液对小鼠经口急性LD_(50)：雌为2150.00mg·kg~(-1)，雄为3830.00mg·kg~(-1)，属于低毒。 进行了以多拉菌素(DOR)作内标物检测牛奶和血液中EPR的荧光HPLC检测方法的研究。分别用甲醇和乙腈作为血浆和牛奶中EPR的提取剂和蛋白质的沉淀剂，用ODS C_(18)固相萃取柱进行纯化，在抽真空的条件下对经提取和纯化后的EPR和DOR进行干燥，用叁氟乙酸酐和N-甲基咪唑作为衍生化剂，加入冰醋酸，在加热的条件下对EPR和DOR进行荧光衍生化。用荧光HPLC对衍生化后的EPR和DOR进行检测，检测条件如下：流动相：A液(乙腈：无水甲醇=1∶2)∶水=98∶2；流速：1.0ml／min；激发波长：366nm；发射波长：465nm；进样量：100μl，柱温为室温。在1～80ng ml~(-1)浓度范围内，血浆样品中EPR浓度与HPLC检测值之间有良好的线性关系(R~2=0.999)。在1～40 ng mL~(-1)浓度范围内，牛奶样品中EPR浓度与HPLC检测值之间有良好的线性关系(R~2=0.997)。血浆样品中的检测限为：0.08ng ml~(-1)，牛奶样品的检测限为：0.1ng ml~(-1)。在5～40ng ml~(-1)浓度范围内，血浆样品的重复性(CV％)为5.48％～7.62％，牛奶样品的重复性(CV％)为6.32％～9.05％。在5～40 ng ml~(-1)浓度范围内，血浆样品的回收率为94.90％～111.65％，牛奶样品的回收率为83.4～105.65％。该方法适宜于EPR药代动力学研究和牛奶中EPR残留检测。 进行了EPR注射液在泌乳奶牛血浆和牛奶中的动力学研究。在血浆中，EPR在给药后39h(T_(max))达到最大药物浓度44.0ng／ml(C_(max))；吸收半衰期(T_(1／2mb))和消除半衰期(T_(1／2el))分别为11.9h和164h；曲线下面积(AUC)为7354ng·h／ml；平均残留时间(MRT)为221h。结果表明，EPR注射液在奶牛体内的生物利用率高于浇泼剂。在牛奶中，EPR在给药后49.8h(T_(max))达到最大药物浓度(C_(max))6.39ng／ml，AUC值为1194 ng·h／ml，MRT为765h，奶／血分配系数为0.16。奶样中所检测到的最大药物浓度为9.00ng／ml，没有超过FAO所规定的EPR在牛奶中的最大残留限量(MRL)---20ng／ml。 进行了EPR注射液对兔耳螨、绵羊螨虫和线虫、肉牛虱子和线虫的疗效试验。EPR注射液以0.2mg／kg剂量进行皮下注射对兔耳螨、绵羊螨虫和线虫、肉牛虱子和线虫的驱杀效率均为100％。其中，对兔耳螨的持效期长达35天，对绵羊线虫和螨虫、肉牛虱子和线虫的持效期长达42天。(本文来源于《中国农业大学》期刊2003-05-01）
埃普利诺菌素注射液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
埃普利诺菌素(eprinomectin,EPR)是目前唯一一种可以用于泌乳动物且不需休药期的阿维菌素类药物,国外仅有EPR浇泼剂,浇泼剂用药量大,价格贵．在研制出EPR注射液基础上,为了了解给奶牛注射推荐剂量和加倍剂量EPR注射液后,EPR在奶牛体内的药代动力学和在奶牛中的残留情况,我们分别给5头泌乳奶牛皮下注射0．2 mg·kg-1和0．4 mg·kg-1EPR注射液,定期采集血样和奶牛样品,用荧光高效液相色谱检测血样和奶牛样品中的EPR浓度,用药代动力学分析软件求算出药代动力学参数,进行药代动力学分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
埃普利诺菌素注射液论文参考文献
[1].李毅,潘保良,徐发荣,汪明.不同剂量埃普利诺菌素注射液在牛奶中的残留消除试验[J].中国兽医杂志.2008
[2].徐发荣,潘保良,李毅,汪明.给泌乳奶牛皮下注射2个剂量埃普利诺菌素注射液药代动力学比较研究[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第九次学术研讨会论文摘要集.2006
[3].潘保良,汪明,王玉万,潘贞德,薛彦.埃普利诺菌素注射液在奶牛体内的药代动力学研究[C].中国畜牧兽医学会2003年学术年会论文集.2003
[4].潘保良,汪明,王玉万,潘贞德,薛彦.高效液相色谱法测定埃普利诺菌素注射液的含量[J].中国兽药杂志.2003
[5].潘保良.埃普利诺菌素注射液的研究[D].中国农业大学.2003
论文知识图
