导读:本文包含了特异性血论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RT-PCR,ε,γ血红蛋白基因,胚胎细胞,母血
特异性血论文文献综述
王滨有,许锬,陈飞,施霖,段稳铭[1]（2003）在《母血中胚胎细胞特异性血红蛋白基因表达》一文中研究指出目的 检测孕妇外周血中胎儿血红蛋白基因表达 ,为无创伤性产前诊断奠定基础。方法 提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,用RT -PCR方法 ,应用ε/γ引物引导扩增胎儿血红蛋白基因片段 ,经琼脂糖凝胶电泳后 ,在凝胶成像系统下观察。结果 在 5 0例妊娠妇女中 ,4 4例扩增出ε/γ基因片段 ,6例为阴性。结论 应用RT -PCR方法可直接从孕妇全血中扩增出胎儿血红蛋白基因片段 ,孕妇全血中微量的胎儿mRNA已基本满足体外逆转录及扩增的要求。利用孕妇外周血进行的无创伤性产前诊断具有可行性。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2003年09期）
许锬,王滨有,施霖,陈飞[2]（2003）在《孕妇外周血中胎儿特异性血红蛋白基因的检测与定性分析》一文中研究指出目的 :自孕妇外周血中检测胎儿γ血红蛋白基因及探索GelWorks 1D软件应用于PCR扩增产物的定性分析。方法 :提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,应用ε/γ引物引导扩增胎儿特异血红蛋白基因片段 ,以NdeⅡ内切酶对其酶切 ,经琼脂糖凝胶电泳 ,凝胶成像系统扫描成像 ,用GelWorks 1D软件对凝胶图像进行定性分析。结果 :成功自孕妇外周血中扩增出胎儿ε/γ血红蛋白基因。定性标准曲线公式 :Y =0 0 3 5 92X2 -11 94X + 10 92 ,R2 =0 9978,精确度为 98 6%。ε/γ基因被NdeⅡ酶切成叁个γ基因片断 ,大小分别为 191bp、 5 7bp和 2 6bp。结论 :GelWorks 1D软件可以对PCR扩增产物进行定性分析 ,孕妇全血中微量的胎儿mRNA已基本满足体外逆转录及扩增的要求 ,胎儿γ血红蛋白基因的检测可为无创伤性产前诊断的发展奠定基础(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2003年05期）
特异性血论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :自孕妇外周血中检测胎儿γ血红蛋白基因及探索GelWorks 1D软件应用于PCR扩增产物的定性分析。方法 :提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,应用ε/γ引物引导扩增胎儿特异血红蛋白基因片段 ,以NdeⅡ内切酶对其酶切 ,经琼脂糖凝胶电泳 ,凝胶成像系统扫描成像 ,用GelWorks 1D软件对凝胶图像进行定性分析。结果 :成功自孕妇外周血中扩增出胎儿ε/γ血红蛋白基因。定性标准曲线公式 :Y =0 0 3 5 92X2 -11 94X + 10 92 ,R2 =0 9978,精确度为 98 6%。ε/γ基因被NdeⅡ酶切成叁个γ基因片断 ,大小分别为 191bp、 5 7bp和 2 6bp。结论 :GelWorks 1D软件可以对PCR扩增产物进行定性分析 ,孕妇全血中微量的胎儿mRNA已基本满足体外逆转录及扩增的要求 ,胎儿γ血红蛋白基因的检测可为无创伤性产前诊断的发展奠定基础
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性血论文参考文献
[1].王滨有,许锬,陈飞,施霖,段稳铭.母血中胚胎细胞特异性血红蛋白基因表达[J].中国公共卫生.2003
[2].许锬,王滨有,施霖,陈飞.孕妇外周血中胎儿特异性血红蛋白基因的检测与定性分析[J].中国妇幼保健.2003