导读:本文包含了异体神经移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,周围神经,细胞,损伤,干细胞,低温,瘢痕。
异体神经移植论文文献综述
徐沁同,孟德华,张键,潘剑锋,江立波[1]（2017）在《血管内皮细胞联合同种异体神经移植修复长距离大鼠坐骨神经缺损》一文中研究指出目的:探讨血管内皮细胞(EC)联合去细胞同种异体神经移植修复长距离大鼠坐骨神经缺损的效果。方法:80只雌性Sprague-Dawley大鼠,20只取双侧1.5cm长坐骨神经,Hudson优化法制备去细胞同种异体神经(ANA);60只均于右侧建立1.5cm长坐骨神经缺损模型,随机分为反转吻合坐骨神经的自体神经(ANG)移植组、ANA移植组及ANA+EC移植组(n=20)。术后1、2、4、12周,每组各取5只进行测试,指标包括:坐骨神经功能指数(SFI)、电生理检查[动作电位潜伏延迟率(LDR)、神经传导速度恢复率(NCVRR)和复合肌动作电位恢复率(CMAPRR)]、最大强直收缩力恢复率(MTFRR)、腓肠肌湿重恢复率(MWRR)、微血管增生率(MVDPR),术后12周甲苯胺蓝染色下测量神经纤维数量、髓鞘厚度、G ratio,并行电镜观察。结果:术后早期,ANA+EC移植组大鼠SFI、MVDPR较ANA移植组改善明显(P<0.05);术后晚期,ANA+EC移植组大鼠CMAPRR、MTFRR、MWRR较ANA移植组恢复更佳(P<0.05);术后12周时,ANA+EC移植组再生神经数量和形态更接近ANG移植组。结论:对于长距离坐骨神经缺损的大鼠模型,使用载血管内皮细胞的去细胞同种异体神经进行神经移植修复,早期肌肉功能优于单独使用去细胞同种异体神经,晚期神经纤维的数量和质量更接近于自体神经移植。(本文来源于《中国临床医学》期刊2017年03期）
刘英伟,张万里,池成涛,徐青雨,芦德智[2]（2016）在《透明质酸在去细胞异体神经移植中对瘢痕的影响》一文中研究指出背景:在组织相容性、免疫排斥反应及修复后瘢痕影响程度等方面,去细胞异体神经移植修复周围神经缺损更接近自体神经。目前,已经有透明质酸应用于自体周围神经修复的研究,尚无透明质酸应用于异体神经移植修复周围神经损伤的报道。目的:探讨透明质酸在去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经缺损中对吻合口瘢痕形成的影响。方法:36只SD大鼠随机分为3组,每组12只。3组大鼠均选取左后肢手术,手术将坐骨神经锐性切断后造成10 mm神经缺损。实验组异体神经移植后在两端吻合口应用透明质酸,对照组行单纯异体神经移植手术,自体神经移植组将自体神经切断后远近端倒置吻合。术后观察近端吻合口的愈合情况,评估近端吻合口的瘢痕成分。结果与结论:(1)大体观察:大鼠皮肤,肌肉筋膜愈合组间无差别,周围组织粘连情况比较,实验组优于对照组(P<0.05);(2)Masson染色:各组神经外膜均可见胶原沉积,实验组神经外膜胶原纤维排列整齐有序,胶原纤维量略少;对照组大量胶原纤维成堆积状,排列紊乱;自体神经移植组神经外膜胶原纤维较多,胶原纤维排列较整齐,但胶原纤维较稀疏;(3)Ⅰ,Ⅲ型胶原免疫组化灰度值:Ⅰ型胶原灰度值实验组高于对照组(P<0.05),Ⅲ型胶原灰度值实验组低于对照组(P<0.05),Ⅰ型+Ⅲ型胶原灰度值实验组、对照组及自体神经移植组比较差异无显着性意义(P>0.05);(4)结果提示,透明质酸在周围神经损伤修复过程中对Ⅰ,Ⅲ型胶原沉积具有调控作用,可增加Ⅲ型胶原沉积,减少Ⅰ型胶原沉积,从而减少瘢痕形成。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年42期）
张冰,唐林俊[3]（2014）在《同种异体神经移植的研究进展》一文中研究指出一直以来,自体神经移植被公认为是修复周围神经缺损伤的标准方法[1],但是自体神经移植存在二次创伤,供区功能障碍、感觉缺失、瘢痕形成及术后神经瘤性疼痛等缺点;而且来源受限,常常难以找到与损伤神经相匹配的供移植神经,尤其是长段、多条、粗大的神经缺损修复。各国学者纷纷致力于寻求理想的周围神经替代物移植来提高周围神经的再生与愈合及重建肢体功能,除了移植自体神经,修复神经缺损的替代物一般分为叁大类:1人工合成材料,如硅胶管、聚羟基(本文来源于《四川医学》期刊2014年12期）
王耀东[4]（2014）在《神经节苷脂对冷冻处理后的异体周围神经移植再生的影响》一文中研究指出目的研究观察神经节苷脂对冷冻处理后的异体周围神经移植再生的影响,为神经节苷脂在临床上增强异体神经移植修复神经损伤提高理论依据。也为该类药物对神经移植再生的作用提供实验依据。方法选取健康且成年得新西兰大白兔共60只。取其中10只作为实验供体,取他们双侧的坐骨神经,将其制成长为10mm的神经段,然后进行深低温冷冻储存备用。其余54只作为受体,随机分为观察组与对照组各27只。50只兔子都切除左侧10mm长的坐骨神经,然后将供体复温后进行异体的桥接。观察组兔每只每天都局部注射药物(质量浓度1g/L的神经节苷脂溶液,量为1ml)；对照组不予以任何处理。两组兔子分别在术后2,4,8,周随机选取6只,12周选所有剩下兔子进行组织学观察、电生理检查、超微结构观察、肌肉湿重测定及形态学的定量分析。结果两组兔子的一般资料状况的分析比较无统计学差异(P>0.05)；两组兔在术后不同时间的组织学结果比较：术后2周,对照组的髓神经纤维髓鞘发生崩解,其许旺细胞的增生不明显；观察组的崩解反应慢于对照组,但其许旺细胞的增生明显；术后4周结果与术后2周结果相似；术后12周,对照组的髓神经纤维数量很少,神经束膜之间的毛细血管明显增生,明显发生神经纤维的瘢痕化；实验组的髓神经纤维的数量较多,只有少许的神经纤维发生瘢痕化,神经束膜间的毛细血管生长清晰。术后2周,4周观察组的传导速度、传导潜伏期及电位波幅与对照组相比无统计学差异(P>0.05)；术后8周观察组的电位波幅与对照组相比有统计学差异(t=4.4900,P<0.0001)：术后8周观察组的传导速度与对照组相比有统计学差异(t=3.8038,P=0.0004);术后12周观察组的传导速度及电位波幅均高于对照组,相比有统计学差异(P<0.05),术后12周观察组的传导速度及电位波幅高于对照组,相比有统计学差异(t=2.0314,P=0.0473)。术后2,4,8,12周观察组的期肌肉湿重得分高于对照组,相比有统计学差异(P<0.05)。术后2周观察组的再生的神经纤维的各项指标与对照组相比无统计学差异(P>0.05)；术后4,8,12周观察组的再生的神经纤维的各项指标(400倍视野下有髓纤维个数、髓鞘厚度、纤维直径)均优于对照组,相比有统计学差异(P<0.05)。结论神经节苷脂对冷冻处理后的异体周围神经移植再生有促进作用,增加了移植后神经的生物功能和活性,值得进一步深入研究,以期应用于临床。(本文来源于《山东大学》期刊2014-09-01）
于光明,王伟,张力,张德龙[5]（2014）在《硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经》一文中研究指出目的探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经的可行性。方法用复乳法制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球。取成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植组(A组)、自体神经移植组(B组)、改良化学法去细胞同种异体神经浸泡ChABC神经移植对照组(C组)、改良化学法去细胞同种异体神经移植09%氯化钠注射液对照组(D组)。取A、C、D 3组动物人工切取右侧坐骨神经10 mm,用改良化学法制备移植神经段:A、C两组浸泡在PBS液中,D组浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH7.4)中。A组动物取C组制备神经行同种异体神经移植,外膜无张力缝合,并在移植神经段距近心端缝合处2 mm、4 mm、6 mm、8 mm处分别注入0.2μl制备好的硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球。B组在右侧离断10 mm坐骨神经倒置后行外膜缝合。C组取D组制备神经行神经移植。D组取A组制备神经行神经移植后,按照A组的位置注入等量等渗0.9%氯化钠注射液。术后4、8、12周进行大体标本观察,术后12周行电生理检测、HE染色、镀银染色及电镜组织学检测、图像分析对比。结果制备所得硫酸软骨素酶ABC微球表面光滑,球体大小各异且均匀,无粘连及成簇等现象,Weibull方程曲线显示硫酸软骨素酶ABC微球体外释药稳定。采用硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植能够促进大鼠神经缺损处的轴突再生,提高神经修复的速度和质量,再生神经直径较粗,粘连较轻,电生理检测和组织学观察显示各项指标均优于两对照组,且较两对照组修复效果更接近于自体神经移植。结论硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植可以修复大鼠神经损伤。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年08期）
张勇,陈德龙,陈小龙,曾希银,聂春福[6]（2013）在《不同冷冻时间对异体神经移植后生理特性的影响》一文中研究指出目的观察超深低温(-196℃)条件下不同冷冻时间对异体神经移植后生理特性的影响。方法将80只雌性Wis tar大鼠随机分为取材组(20只),对照组(A组:新鲜自体神经移植组;B组:新鲜异体神经移植组,每组10只)和实验组(按取材神经冷冻保存3、6、9、12周后移植分为C、D、E、F组,每组10只)。术后做大体、光镜、电镜观察,神经电生理测试。结果移植9周后,大体、光镜、电镜结果显示:B组生理特性影响最大,A组最小,C、D、E、F组次之;电生理结果显示:A与B、A与E、A与F之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论异体神经移植后的生理特性和冷冻时间存在依从关系。(本文来源于《重庆医学》期刊2013年29期）
张威,周明武,幸超峰,张雁儒,宫翠翠[7]（2013）在《NT-3转染的BMSCs联合异体去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损》一文中研究指出目的通过NT-3转染的BMSCs联合去细胞异体神经修复大鼠坐骨神经缺损,观察神经移植体传导速度及靶器官功能恢复。方法 60只实验大鼠随机分为4组,各组均造成1 cm长左下肢坐骨神经缺损。A组应用自体神经修复,B组应用去细胞异体神经,C组应用去细胞异体神经+BMSCs,D组应用去细胞异体神经+转染NT-3的BMSCs。移植后1、4、8周肉眼观察大鼠足部溃疡形成及愈合情况,移植后4、8、12周切片观察移植体再生情况,肌电图检测神经传导速度及小腿叁头肌恢复率。结果移植1周后,各组均有下肢溃疡形成,4周后恢复;8周后切片观察,A组及D组神经纤维直径及髓鞘数量均明显优于B、C组;12周时,神经传导速度A组明显优于其余3组,D组优于其余2组(P<0.05);小腿叁头肌湿重恢复率D组也明显优于其余2组(P<0.05)。结论去细胞同种异体神经联合转染NT-3的BMSCs作为神经缺损的修复材料,不仅能够提供良好的支架作用,有效地提高神经传导速度的恢复,对靶器官的恢复也具有较明显的促进作用。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2013年10期）
唐林俊,陈浩贤,崔太安,杨志贤[8]（2013）在《超深低温处理的同种异体神经移植的临床研究》一文中研究指出目的:建立一种既能显着降低神经免疫源性又能长期储存的新的组织库技术,并初步临床应用。方法:由10%二甲基亚砜及纯小牛血清组成的冷冻保护剂,无菌取新鲜人体指神经放入液氮中长期储存。移植前,液氮中取出立即将冷冻管放入40℃C水浴中快速复温,含10%胎牛血清的RPMI1640液洗涤复苏神经,使二甲基亚砜缓慢释放后供临床异体移植用。复苏神经用酶消化法获取细胞成份,并用0.4%胎盼蓝染色确定细胞活力,同时做组织学检查。临床应用2例,6条神经,其中一例4条,平均长3.25cm。结果:超深低温处理的神经细胞大部成活,光镜及电镜示神经水肿变性不明显。临床移植均随访12月,静止两点辨别觉为6-10mm,均无异常感觉,患者十分满意。结论:超深低温处理的指神经是活体神经,异体移植临床应用效果好,此种处理的神经可优先用于纯感觉神经的修复。(本文来源于《中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集》期刊2013-01-11）
吴兵,郭义柱,王岩,唐佩福,卢世璧[9]（2012）在《化学去细胞同种异体神经移植修复臂丛神经缺损23例》一文中研究指出目的探讨化学去细胞同种异体神经移植修复人体臂丛神经缺损的疗效。方法 2004年2月-2009年3月应用化学去细胞同种异体神经移植修复我院臂丛神经损伤缺损的患者23例。共应用32根异体神经,长度为2-9(4.9±2.2)cm。术后定期对患者进行感觉、运动功能及肌电图、超声检查,评估疗效。结果 23例均获随访,随访时间33-94(71.82±18.50)月,临床疗效优良率为69.6%。按移植神经数目统计,优良率为68.6%。臂丛神经根性撕脱及神经移行处损伤修复效果差。疗效优组8例中移植长度3-7(4.6±1.64)cm,良组8例中移植长度5-9(6.67±1.61)cm,差组6例移植长度2-8(4.5±2.7)cm,叁组移植神经长度具有统计学意义(P<0.05)。钝性伤18例中13例恢复优良,锐性伤5例中3例恢复优良。结论应用化学去细胞同种异体神经移植修复人体臂丛神经缺损具有良好的临床疗效。神经损伤部位、程度及异体神经移植长度对预后有影响。(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2012年11期）
周胜虎,甄平,高明暄,田琦,李旭升[10]（2012）在《辐照和绿茶多酚处理同种异体神经移植体的实验研究》一文中研究指出[目的]比较经绿茶多酚溶液及辐照预处理的同种异体神经修复大鼠坐骨神经缺损的效果。[方法]48只成年雄性Wista大鼠,将坐骨神经在梨状肌孔下5 mm处切除1.0 cm,随机分为4组,每组12只,神经缺损分别用4种移植物桥接。A组:自体神经移植;B组:新鲜异体神经移植;C组:经辐照处理的异体神经移植;D组:绿茶多酚溶液保存的异体神经移植。术后6、12周通过大体、电生理学、组织学、透射电镜观察评价各组修复神经缺损的效果。[结果]A、D组间差异无统计学意义,A、D组的各项指标均优于B、C组。[结论]大鼠坐骨神经缺损模型中,绿茶多酚溶液保存的同种异体神经是良好的神经移植替代材料,移植后神经再生情况优于辐照预处理的异体神经。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2012年20期）
异体神经移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:在组织相容性、免疫排斥反应及修复后瘢痕影响程度等方面,去细胞异体神经移植修复周围神经缺损更接近自体神经。目前,已经有透明质酸应用于自体周围神经修复的研究,尚无透明质酸应用于异体神经移植修复周围神经损伤的报道。目的:探讨透明质酸在去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经缺损中对吻合口瘢痕形成的影响。方法:36只SD大鼠随机分为3组,每组12只。3组大鼠均选取左后肢手术,手术将坐骨神经锐性切断后造成10 mm神经缺损。实验组异体神经移植后在两端吻合口应用透明质酸,对照组行单纯异体神经移植手术,自体神经移植组将自体神经切断后远近端倒置吻合。术后观察近端吻合口的愈合情况,评估近端吻合口的瘢痕成分。结果与结论:(1)大体观察:大鼠皮肤,肌肉筋膜愈合组间无差别,周围组织粘连情况比较,实验组优于对照组(P<0.05);(2)Masson染色:各组神经外膜均可见胶原沉积,实验组神经外膜胶原纤维排列整齐有序,胶原纤维量略少;对照组大量胶原纤维成堆积状,排列紊乱;自体神经移植组神经外膜胶原纤维较多,胶原纤维排列较整齐,但胶原纤维较稀疏;(3)Ⅰ,Ⅲ型胶原免疫组化灰度值:Ⅰ型胶原灰度值实验组高于对照组(P<0.05),Ⅲ型胶原灰度值实验组低于对照组(P<0.05),Ⅰ型+Ⅲ型胶原灰度值实验组、对照组及自体神经移植组比较差异无显着性意义(P>0.05);(4)结果提示,透明质酸在周围神经损伤修复过程中对Ⅰ,Ⅲ型胶原沉积具有调控作用,可增加Ⅲ型胶原沉积,减少Ⅰ型胶原沉积,从而减少瘢痕形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异体神经移植论文参考文献
[1].徐沁同,孟德华,张键,潘剑锋,江立波.血管内皮细胞联合同种异体神经移植修复长距离大鼠坐骨神经缺损[J].中国临床医学.2017
[2].刘英伟,张万里,池成涛,徐青雨,芦德智.透明质酸在去细胞异体神经移植中对瘢痕的影响[J].中国组织工程研究.2016
[3].张冰,唐林俊.同种异体神经移植的研究进展[J].四川医学.2014
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[5].于光明,王伟,张力,张德龙.硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经[J].解放军医学院学报.2014
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[7].张威,周明武,幸超峰,张雁儒,宫翠翠.NT-3转染的BMSCs联合异体去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损[J].实用医药杂志.2013
[8].唐林俊,陈浩贤,崔太安,杨志贤.超深低温处理的同种异体神经移植的临床研究[C].中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集.2013
[9].吴兵,郭义柱,王岩,唐佩福,卢世璧.化学去细胞同种异体神经移植修复臂丛神经缺损23例[J].军医进修学院学报.2012
[10].周胜虎,甄平,高明暄,田琦,李旭升.辐照和绿茶多酚处理同种异体神经移植体的实验研究[J].中国矫形外科杂志.2012
论文知识图
