导读:本文包含了四氧化钌催化氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,氧化碳,环己烷,氧化钴,芦丁,表面,粒径。
四氧化钌催化氧化论文文献综述
崔维怡,薛丹,谭乃迪,郑彬,贾明君[1]（2018）在《八面体四氧化叁铁亚微米晶负载铂催化剂用于室温催化氧化甲醛（英文）》一文中研究指出空气中低浓度甲醛的治理和消除一直备受关注.在较低的反应温度下将甲醛转化为CO_2和H_2O的催化氧化法具有能耗低、效率高和环境友好等优点,被认为是一种最具应用发展前景的甲醛消除技术.在各种催化剂体系中,一些铁基氧化物(Fe_2O_3,FFe_3O_4或ferrihydrite)负载的Pt催化剂表现出较为优异的催化性能,能够在室温下实现甲醛的完全氧化.越来越多的研究表明,载体材料的结构及形貌是影响贵金属催化剂性能的主要因素.因此,深入研究Pt物种在不同类型铁基氧化物表面的分散情况及界面间相互作用,对理解催化剂活性中心的性质,设计制备性能更加优异的负载型贵金属催化剂具有重要科学意义.本文采用共沉淀法一步合成出八面体Fe_3O_4亚微米晶负载Pt催化剂(Pt/Fe_3O_4),考察了不同热处理温度对催化剂催化甲醛氧化反应性能的影响.结果表明,在80°C下热处理的催化剂(Pt/Fe_3O_4-80)具有很高的催化活性,在室温下甲醛的转化率可接近100%.随着催化剂热处理温度的升高,催化剂活性有所降低.此外,Pt/Fe_3O_4催化剂还表现出良好的稳定性,经长时间存放或连续运行后催化剂的活性基本保持不变.此外,在一定湿度范围内(RH=30%–80%),水的存在能够显着提高Pt/Fe_3O_4催化剂的甲醛催化氧化性能.采用各种表征技术对Pt/Fe_3O_4的结构、形貌、价态及氧化还原性等物理化学性质进行了研究.结果表明:采用该合成方法能够得到粒径较为均一、具有尖晶石结构和八面体形貌的Fe_3O_4亚微米晶,尺寸较小的Pt纳米粒子(平均2.5 nm)均匀分布在八面体Fe_3O_4晶体的表面,且Fe_3O_4载体表面还存在一定量的羟基物种.随着热处理温度的升高,催化剂表面的Pt物种和Fe物种的价态均发生明显变化.结果证实,Pt纳米粒子与Fe_3O_4载体间的相互作用力会随着热处理温度的升高而发生明显变化.对于性能较为优异的Pt/Fe_3O_4-80催化剂,Pt纳米粒子与Fe_3O_4载体之间存在着强度适宜的相互作用,能够产生相对较多的Pt-O-Fe Ox和Pt-OH-Fe Ox界面活性位,从而使其能够在较低的反应温度下表现出较强的活化分子氧的能力.此外,反应体系中引入的水分子能够与氧分子在界面活性位上共同活化,形成表面活性-OH物种,从而有效促进催化剂反应性能的提升.(本文来源于《催化学报》期刊2018年09期）
阮玉凤[2]（2016）在《改性纳米四氧化叁铁基催化剂催化氧化降解4-氯苯酚的研究》一文中研究指出随着社会的发展,水污染问题日益严峻,已经引起了全世界的广泛关注。在现有众多的水处理技术中,高级氧化技术因其强氧化性和高效降解污染物的特点而被广泛应用。其中,以H_2O_2和O_2为绿色氧化剂的类Fenton反应尤为得到研究者的青睐。利用廉价的H_2O_2和O_2作氧化剂降解有机污染物,其还原产物为H_2O,不会引起二次污染,因此具有更大的实际应用价值。但是,要使它们能高效地降解污染物,必须采取有效的手段对其进行活化产生强氧化性的自由基,而目前更多的是利用铁基金属催化剂对其进行活化。本文采用相同的制备方法,不同的反应物前驱体,制备了两种改性的Fe_3O_4基纳米催化剂,将其分别用于催化活化H_2O_2和O_2氧化降解有机氯污染物4-氯苯酚。主要的研究内容如下:(1)以Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,乙二醇为溶剂和还原剂,采用溶剂热法制备了Fe_3O_4磁性纳米颗粒,通过XRD、Raman、TEM和BET对其进行了物相组成、形貌和比表面积的表征。结果显示制备的Fe_3O_4纳米颗粒近似呈球形,平均粒径约15 nm,比表面积达到91.9 m2 g-1。研究其催化活化H_2O_2降解4-CP的性能,通过实验,对污染物初始浓度、催化剂用量、H_2O_2用量和溶液pH等因素进行了条件优化,并发现在优化条件下,0.3g L-1Fe_3O_4,1.6 mmol L-1H_2O_2在溶液初始pH=5.7时,能在15 min内完全降解去除0.4mmol L-1 4-CP。通过FT-IR的表征分析,阐明了Fe_3O_4活化H_2O_2降解4-CP的机理主要是因为新的溶剂热法可导致Fe_3O_4磁性纳米颗粒表面的富羟基化和配位作用。广义地说,所得Fe_3O_4磁性纳米颗粒实际上是一种改性的Fe_3O_4纳米颗粒,而所提出的制备方法则是一种将制备与改性步骤合二为一的一种新方法。(2)在上述制备体系中,进一步添加Cu(NO_3)_2·3H_2O作为铜源,制备了Cu0/Fe_3O_4纳米复合催化剂,采用XRD、TEM和SEM对其组成和形貌进行了表征。Cu0/Fe_3O_4的粒径为50~70nm。研究了其催化活化水中溶解氧降解4-CP的性能,在空气气氛条件下,1.0g L-1 Cu0/Fe_3O_4在60min内可使4-CP的去除率达到99.5%。通过探究不同Cu/Fe摩尔比的样品对4-CP降解效果的影响,确定了制备时nCu/n(Cu+Fe)的最佳摩尔比为0.25。通过与单一成分Cu0和Fe_3O_4的降解效果比较,证实了复合物活化O_2时两种成分间存在着协同作用。还将其用于对其它有机污染物的降解,确定了Cu0/Fe_3O_4的普遍适用性。(3)利用自由基捕获实验、自由基荧光分子探针技术和ESR技术对Cu0/Fe_3O_4-Air体系中的活性氧物种进行了分析鉴定,推测出活性氧物种的形成路径是一个单电子转移过程,为O_2→·O_2~-→H_2O_2→·OH。通过对反应前后催化剂的XPS表征,提出了其可能的活化O_2机理,解释了催化剂具有广泛pH适用性和高效催化活性的原因。(本文来源于《中南民族大学》期刊2016-04-07）
张维东,程微,李进军[3]（2015）在《刻蚀法制备纳米四氧化叁钴对CO的催化氧化》一文中研究指出通过刻蚀法制备了较高比表面积的、分散性良好的尖晶石相纳米Co_3O_4,能在150℃实现对CO的完全转化,相比传统的直接沉淀法有明显优势。(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
王卫国[4]（2013）在《四氧化叁钴对一氧化碳低温催化氧化的性能研究》一文中研究指出尖晶石结构四氧化叁钻,由于钴同时拥有+2和+3价,并且Co的3d轨道处于未充满状态,因此其容易因其在CO低温催化氧化方面表现出优良的催化活性而倍受关注。本课题通过共沉淀方法制备了Co3O4催化剂,在N2气氛下于不同温度预处理。对催化剂CO低温氧化活性进行考察的基础上,通过TG,IR以及CO和O2程序升温脱附对催化剂的结构以及吸附性能进行表征。结果表明,催化剂的处理温度逐渐提高,不仅可以清除催化剂表面的吸附水和碳酸盐物种,而且还可以导致Co3O4表面氧物种的脱除,从而使Co(Ⅱ)物种和氧空穴量逐渐增加,经400℃处理后的催化剂,低温脱附的氧物种含量最高,并且难脱附的碳酸盐物种含量最低,表现出最佳的催化活性。通过共沉淀法和浸渍法加入氧化铈和氧化锆等助剂,进一步增强了体系的催化活性。助剂的加入不仅使四氧化叁钴更加分散,促进催化剂BET比表面积的增加,活性位更能充分暴露,而且助剂和Co3O4之间形成强相互作用,有助于助剂和Co3O4之间的组分相互溢流,从而促进了催化剂的活性。比较浸渍法制备中氧化铈(质量含量分别为3%,6%和10%)活性结果得出,6%的氧化铈对催化活性提高最好。通过比较共沉淀法和浸渍法制备的催化剂,共沉淀制备的催化剂活性更好。ZrO2助剂同CeO2对催化剂结构影响同CeO2相类似,但是由于ZrO2较弱的储氧能力,催化剂的活性不如CeO2促进的催化剂活性高。(本文来源于《上海应用技术学院》期刊2013-12-20）
王明艳,张东恩,马卫兴,童志伟,许兴友[5]（2010）在《新型花状纳米四氧化叁钴修饰玻碳电极对芦丁的电催化氧化及其测定》一文中研究指出采用滴涂法制备了新型花状纳米Co3O4修饰玻碳电极(F-Co3O4-np/GC/CME)。纳米Co3O4的扫描电镜(SEM)表明,纳米Co3O4膜为多孔纳米材料;X-射线衍射光谱(XRD)表明,纳米Co3O4为纯面心立方相尖晶石结构。采用循环伏安法(CV)、计时电量法(CC)、半微分线性伏安法(SDV)研究了芦丁在F-Co3O4-np/GC/CME上的电化学行为及动力学性质。结果表明:芦丁在此修饰电极上有敏锐的氧化还原峰,其氧化峰电流与电位扫描速度(v)呈良好线性关系,表明芦丁在修饰电极上的伏安行为受吸附控制。芦丁的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6～4.5×10-4mol/L范围内呈线性关系;检出限为5.0×10-7mol/L。本方法可用于槐花、红花、金银花、杜仲叶的提取液中芦丁含量的测定,加标回收率为99.5%～100.9%之间;RSD为1.7%～4.5%。(本文来源于《分析化学》期刊2010年10期）
吴春玲,余皓,彭峰[6]（2009）在《碳纳米管负载纳米二氧化钌一步催化氧化环己烷》一文中研究指出以不同载体负载的纳米二氧化钌作为催化剂,O_2为氧化剂,实现一步催化氧化环已烷制备已二酸,考察催化剂栽体、引发剂、反应时间、温度和压力对环己烷转化率和已二酸选择性的影响。结果表明,碳纳米管负载纳米二氧化钌作为催化剂具有高的活性和选择性;在125℃、1.5 MPa和反应6h的条件下,环已烷转化率达到40%,己二酸选择性达80%以上;催化剂可重复使用,具有较好的稳定性。(本文来源于《工业催化》期刊2009年04期）
陈权启,汤林[7]（2002）在《催化氧化法制备高比表面四氧化叁锰》一文中研究指出研究了以铵盐作催化剂,利用高纯度锰粉悬浮液通空气催化氧化来制备高比表面四氧化叁锰,并讨论了各因素对实验结果的影响,确定了反应的最佳条件;并对产品进行了检测和表征,经XRD检测确定产物为四氧化叁锰。粒度分析仪测定产品的粒径小于4μm,比表面分析仪测定SBET比表面积可达15.06m2/g,锰的含量可达71.92％。(本文来源于《贵州化工》期刊2002年04期）
四氧化钌催化氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着社会的发展,水污染问题日益严峻,已经引起了全世界的广泛关注。在现有众多的水处理技术中,高级氧化技术因其强氧化性和高效降解污染物的特点而被广泛应用。其中,以H_2O_2和O_2为绿色氧化剂的类Fenton反应尤为得到研究者的青睐。利用廉价的H_2O_2和O_2作氧化剂降解有机污染物,其还原产物为H_2O,不会引起二次污染,因此具有更大的实际应用价值。但是,要使它们能高效地降解污染物,必须采取有效的手段对其进行活化产生强氧化性的自由基,而目前更多的是利用铁基金属催化剂对其进行活化。本文采用相同的制备方法,不同的反应物前驱体,制备了两种改性的Fe_3O_4基纳米催化剂,将其分别用于催化活化H_2O_2和O_2氧化降解有机氯污染物4-氯苯酚。主要的研究内容如下:(1)以Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,乙二醇为溶剂和还原剂,采用溶剂热法制备了Fe_3O_4磁性纳米颗粒,通过XRD、Raman、TEM和BET对其进行了物相组成、形貌和比表面积的表征。结果显示制备的Fe_3O_4纳米颗粒近似呈球形,平均粒径约15 nm,比表面积达到91.9 m2 g-1。研究其催化活化H_2O_2降解4-CP的性能,通过实验,对污染物初始浓度、催化剂用量、H_2O_2用量和溶液pH等因素进行了条件优化,并发现在优化条件下,0.3g L-1Fe_3O_4,1.6 mmol L-1H_2O_2在溶液初始pH=5.7时,能在15 min内完全降解去除0.4mmol L-1 4-CP。通过FT-IR的表征分析,阐明了Fe_3O_4活化H_2O_2降解4-CP的机理主要是因为新的溶剂热法可导致Fe_3O_4磁性纳米颗粒表面的富羟基化和配位作用。广义地说,所得Fe_3O_4磁性纳米颗粒实际上是一种改性的Fe_3O_4纳米颗粒,而所提出的制备方法则是一种将制备与改性步骤合二为一的一种新方法。(2)在上述制备体系中,进一步添加Cu(NO_3)_2·3H_2O作为铜源,制备了Cu0/Fe_3O_4纳米复合催化剂,采用XRD、TEM和SEM对其组成和形貌进行了表征。Cu0/Fe_3O_4的粒径为50~70nm。研究了其催化活化水中溶解氧降解4-CP的性能,在空气气氛条件下,1.0g L-1 Cu0/Fe_3O_4在60min内可使4-CP的去除率达到99.5%。通过探究不同Cu/Fe摩尔比的样品对4-CP降解效果的影响,确定了制备时nCu/n(Cu+Fe)的最佳摩尔比为0.25。通过与单一成分Cu0和Fe_3O_4的降解效果比较,证实了复合物活化O_2时两种成分间存在着协同作用。还将其用于对其它有机污染物的降解,确定了Cu0/Fe_3O_4的普遍适用性。(3)利用自由基捕获实验、自由基荧光分子探针技术和ESR技术对Cu0/Fe_3O_4-Air体系中的活性氧物种进行了分析鉴定,推测出活性氧物种的形成路径是一个单电子转移过程,为O_2→·O_2~-→H_2O_2→·OH。通过对反应前后催化剂的XPS表征,提出了其可能的活化O_2机理,解释了催化剂具有广泛pH适用性和高效催化活性的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氧化钌催化氧化论文参考文献
[1].崔维怡,薛丹,谭乃迪,郑彬,贾明君.八面体四氧化叁铁亚微米晶负载铂催化剂用于室温催化氧化甲醛（英文）[J].催化学报.2018
[2].阮玉凤.改性纳米四氧化叁铁基催化剂催化氧化降解4-氯苯酚的研究[D].中南民族大学.2016
[3].张维东,程微,李进军.刻蚀法制备纳米四氧化叁钴对CO的催化氧化[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[4].王卫国.四氧化叁钴对一氧化碳低温催化氧化的性能研究[D].上海应用技术学院.2013
[5].王明艳,张东恩,马卫兴,童志伟,许兴友.新型花状纳米四氧化叁钴修饰玻碳电极对芦丁的电催化氧化及其测定[J].分析化学.2010
[6].吴春玲,余皓,彭峰.碳纳米管负载纳米二氧化钌一步催化氧化环己烷[J].工业催化.2009
[7].陈权启,汤林.催化氧化法制备高比表面四氧化叁锰[J].贵州化工.2002
论文知识图
