导读:本文包含了相的形态及分布论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态,合金,分散相,奥氏体,不锈钢,沉积物,粪土。
相的形态及分布论文文献综述
楼创能[1]（2016）在《典型地区生物粪土沉积物中砷形态和相态分布研究》一文中研究指出众所周知,海鸟在陆地和海洋生态系统之间扮演着“生物泵”的角色,是一些偏远沿海地区重要的营养物质传输媒介之一。与此同时,大量有毒污染物(例如重金属)也随着海鸟的聚居行为而在其栖息地环境中富集,并可能对当地生态系统造成潜在的威胁。截至目前,关于海鸟栖息地环境中砷、汞、镉等元素的环境地球化学研究还停留在总量的阶段。本研究中,我们首次分析了海鸟粪土沉积物中砷的形态和相态分布,并对砷、汞、镉等鸟类活动来源的重金属污染状况进行了初步的生态风险评估。研究结果将有助于我们更好地理解这些生物泵作用来源的重金属在南极地区企鹅栖息地环境中的环境地球化学行为以及它们所带来的潜在生态风险。1.海鸟粪土沉积物中砷形态化学分析法的建立在偏远的沿海岛屿地区,海鸟粪是当地生态系统中重要的营养物质来源之一,但与此同时鸟粪所带来的污染物(例如砷)也可能会对当地的生态系统和公众健康造成潜在的威胁。本研究中,我们建立了一种新的分析方法来测定鸟粪和粪土沉积物中的砷形态分布。我们使用1.0 mol L-1磷酸和0.1 mol L-1抗坏血酸的混合溶液作为提取剂,微波提取后用高效液相色谱——原子荧光联用(HPLC-HG-AFS)的方法测定样品中As(Ⅲ)(亚砷酸盐)、DMA(二甲基砷酸盐)、MMA(一甲基砷酸盐)和As(Ⅴ)(砷酸盐)4种不同砷形态的含量。在优化后的实验条件下,样品中4种砷形态之和相对总砷所占比例超过80%,结果表明应用该方法对粪土沉积物进行砷形态分析可以获得良好的提取效率。该方法中As(Ⅲ).DMA.MMA和As(Ⅴ)的相对标准偏差(RSDs)分别为9.60%、6.15%、6.34%和2.93%(n=7),4种砷形态的检出限分别为0.82、2.38、1.45和2.31μgL-1。此外,我们成功应用该方法测定了采自中国南海西沙地区鸟粪样品中的砷形态分布,结果表明现代鸟粪和古鸟粪中砷形态分布分别以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)为主导。2.东南极罗斯海地区海鸟粪土沉积物中砷形态分布及影响因素海鸟粪土沉积物中富集毒性元素As,对栖息地生态系统造成潜在的威胁。本研究中,我们对采自东南极罗斯海地区的3个受企鹅粪影响的沉积剖面MB6、BI和CC进行了总砷和砷形态分析。结果显示3个剖面中总As和总P含量的分布呈现很好的一致性,表明企鹅粪输入是控制粪土沉积物中总砷分布的主要因素。此外,我们发现MB6和CC剖面中砷主要以As(V)的形态存在,而在BI剖面中As(Ⅲ)占据主导地位。与之不同的是,新鲜鸟粪样品中砷主要以DMA的形式存在,我们推测鸟粪被企鹅排出后所经历的后期成岩蚀变过程是造成新鲜鸟粪和沉积物样品中砷形态组成存在明显差异的主要原因。基于对所研究粪土沉积物的沉积环境的进一步分析,我们发现氧化还原环境对粪土沉积物中的砷形态分布模式有重要影响。此外,MB6和BI剖面中As(Ⅱ Ⅰ)与Chla(叶绿素a)的含量分布具有很好的一致性,表明粪土沉积物中砷形态分布还可能受到水生藻类丰度的影响。3.西南极和西沙地区海鸟粪土沉积物中砷形态的初步分析关于西南极菲尔德斯半岛海鸟粪土沉积物(ADY2)以及背景对照沉积剖面(LL2)的砷形态分析结果表明,沉积物中的砷主要以无机形式存在。相关性分析结果表明,该剖面中总砷分布主要受企鹅粪输入的影响。粪土沉积剖面和鸟粪土中总P、TOC的平均值显着高于背景对照样品,表明海鸟活动对附近土壤和沉积物的理化性质和营养水平有重要影响。ADY2剖面和鸟粪土中As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的平均值显着高于背景对照样品,这可能与两者在氧化还原条件上的差异有关。西沙地区海鸟粪土沉积物中砷形态的分布模式与前述东南极罗斯海和西南极菲尔德斯半岛地区的生物粪土沉积物相似,As(V)占据主导地位。4.东南极和西沙地区海鸟粪土沉积物中砷、汞、镉相态分析为了评估海鸟生物泵作用带来毒性元素的迁移性以及它们所造成的潜在生态风险,我们对采自东南极罗斯海地区的3个粪土沉积剖面样品(MB6、Bl、CC)进行了As、Hg、Cd相态分析。分析结果显示样品中的As主要以残渣态的形式存在,Hg主要赋存于残渣态、有机结合态和腐殖酸结合态中,这表明粪土沉积物中As和Hg的迁移性较弱。然而对于Cd而言却有相当一部分以可交换态的形式存在,表明粪土沉积物中的Cd具有较强的迁移性。我们用沉积物环境质量基准(SQGs)对样品中As、Hg、Cd进行了初步的生态风险评估,结果表明较高浓度的As和Cd可能造成一定的生态风险,而Hg含量则处于安全范围内。通过应用生态风险评估模型(RAC),我们发现粪土沉积物中As、Hg、Cd亏染造成的生态风险分别对应适中、低、非常高的级别。其中鸟粪来源的有机质是影响沉积物中Hg和Cd迁移性的主要控制因子,具体过程可能与有机质对重金属的吸附、络合作用有关。关于西沙鸟粪珊瑚砂沉积物的重(类)金属相态分析表明,其中的As主要以残渣态的形式存在,Hg主要赋存于残渣态、腐殖酸结合态和有机结合态之中。两者的可交换态含量均较低,表明鸟粪珊瑚砂沉积物中As和Hg的迁移性能较弱。应用SQGs和RAC标准对粪土沉积物中As、Hg的生态风险进行了初步评估,结果表明低含量的As和Hg并未对当地生态系统造成不良的生物效应。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-05-01）
王正军,司乃潮[2]（2015）在《Al-Ti-B-RE中间合金第二相的形态及分布对工业纯铝细化效果的影响》一文中研究指出为更好地优化组织,提升细化性能,采用熔配—纯金属钛法制备新型铝晶粒细化剂—铝钛硼稀土Al-Ti-B-RE中间合金。试验结果表明:合成反应温度不同,所制备的Al-Ti-B-RE中间合金第二相所具有的形态分布及数量不同,低温反应合成中间合金第二相Al3Ti和Ti2A120RE稀土相为小块状,高温度反应合成则为长片状。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光学显微镜(OM)等技术对其第二相的微观形貌分布、细化效果及形核能力等进行表征分析。结果表明:第二相粒子形态分布及数量对细化效果有重要影响,第二相中的形核相与基底的错配度越小,越有利于非均质形核,细化效果越好。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2015年06期）
王勤[3]（2015）在《剪切作用下PP/PS共混物中分散相形态及其分布的研究》一文中研究指出共混纤维中分散相的形态是直接影响纤维性能的重要因素，众多研究集中于共混纤维卷绕丝中分散相的形态及梯度结构。而熔融纺丝经历了喷丝孔道中的剪切流场和出喷丝孔后的拉伸流场，关于喷丝孔中剪切作用对分散相形态的影响鲜有报道。对剪切作用下共混物中分散相形态及分布进行研究，可以充实和拓展共混熔纺纤维分散相梯度分布的研究，为涉及剪切流场的成型加工提供基础指导。本文在课题组前期研究的基础上，采用毛细管流变仪，建立一套全新的剪切流场中挤出物的取样方法，获得仅受剪切作用的共混挤出物样条，借助SEM对共混挤出物样条横纵截面上的分散相尺寸和分布进行观察，利用数字化表征手段，探讨剪切作用下PP/PS共混物中分散相形态及其分布。通过改变剪切速率、分散相含量及共混粘度比，研究分散相形态的影响因素，并进行相关分析解释。本文主要的研究内容及结果如下：（1）PP/PS共混挤出物样条的制备与取样：采用毛细管流变仪，分别制备剪切速率为2000s-1，4000s-1，5000s-1和8000s-1，分散相含量为4wt.%，6wt.%和8wt.%，粘度比为5.2，9.2和16.6的PP/PS共混挤出物样条。（2）分散相形态的表征方法：采用树脂包埋、冷冻超薄切片及溶剂刻蚀法，借助SEM观察挤出物样条横截面和纵截面，并对SEM照片进行数字化处理，获得分散相形态及分布信息，研究剪切作用对共混挤出物中分散相的数目、直径、长径比及体积的影响规律。（3）剪切作用下共混挤出物中分散相形态及分布规律：随剪切速率的增大，分散相的平均直径和平均体积减小，长径比增大，相对数目增多，在径向上的分布规律为，分散相的直径沿径向增大，即“内细外粗”，长径比和平均体积沿径向增大，相对数目则沿径向减少，即“内密外疏”；随着分散相含量的增大，会发生分散相间的聚并，其平均直径增大，长径比减小，平均体积增大，相对数目增多，在径向上的分布规律为，分散相的直径、长径比和体积沿径向增大，相对数目沿径向减少；随共混粘度比的增大，分散相的尺寸增大，粘度比越小，分散相尺寸亦相应减小，说明较低的共混粘度比有利于形成尺寸较小的分散相。(本文来源于《东华大学》期刊2015-05-21）
常志州,叶小梅,吴华山,付广青,靳红梅[4]（2012）在《猪、牛粪厌氧发酵及沼液贮存中氮、磷形态及固、液相分布变化》一文中研究指出厌氧发酵产沼气技术是规模化畜禽养殖场粪便污染治理的有效途径,它不仅是一项提供清洁能源的生物质工程,而且是减轻环境污染、发展生态农业的重要纽带。截至2010年7月底,全国大中型养殖场沼气工程近5000处,年产沼液和沼渣量已超过1.3×10~9t。(本文来源于《面向未来的土壤科学（上册）——中国土壤学会第十二次全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会论文集》期刊2012-08-20）
张才亮,冯连芳,胡国华[5]（2011）在《挤出共混中停留时间分布与相形态的动态演变》一文中研究指出采用两种或多种不相容聚合物挤出共混是通用聚合物原料的专用化、多相结构高性能高分子复合材料制备的重要方法。连续化聚合物挤出共混过程中,相结构与形态是随共混过程动态演变的,如何有效揭示其规律并在线控制是极其重要的。论文创造性提出(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
班春燕,韩逸,巴启先,崔建忠[6]（2010）在《磁场对过共晶Al-Fe合金中Al_3Fe相形态和分布的影响》一文中研究指出研究了交流磁场(0.3 T)和直流强磁场(12 T)作用下Al-2.89%Fe合金中初生Al3Fe相的形态与分布的变化.结果表明,Al-2.89%Fe合金在无磁场和交流磁场下凝固时,大部分初生Al3Fe相沉积在试样下部.在交流磁场下凝固时,Al3Fe相变得细碎且向试样中心聚集,呈近金字塔状分布.在强磁场下凝固时,Al3Fe相所受磁力作用和重力作用相平衡,因而在整个试样中均匀分布,且沿着易磁化方向[121]发生定向排列.对磁场的作用机理进行了初步分析.(本文来源于《东北大学学报(自然科学版)》期刊2010年09期）
于永良,张俊平,薛美玲[7]（2009）在《PTT/PP/MMT纳米复合材料的相形态、MMT的分布与分散、以及结晶行为》一文中研究指出聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)用作工程塑料,存在低温脆性大和高温性能不足的缺点。合金化和高性能化是其发展方向。本文在PTT/PP合金化时引入纳米MMT(Closite 25A),熔融共混制备了PTT/PP/MMT复合材料。运用SEM、TEM、XRD和DSC对PTT/PP/MMT相形态、MMT在两基体相中的分布与分散、以及两结晶相的结晶行为进行了研究。结果表明:(1)(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
刘新,宋思利,王新洪[8]（2009）在《石墨配比对钨极氩弧熔敷层TiC增强相含量及分布形态的影响》一文中研究指出利用钨极氩弧熔敷预涂在碳钢表面的钛铁和石墨粉末能够在碳钢表面获得性能优异的TiC增强涂层.预涂粉末Ti、C元素配比及含量对增强相的数量、形态和分布方式有重要影响:一方面,随着预涂粉末中含碳量的增加,熔敷层中Fe2Ti有害相降低,但出现了极少量的石墨相;另一方面,熔敷层中原位合成TiC增强相的含量增加,颗粒尺寸也随之增加,TiC颗粒的树枝状分布形态也由细枝状向粗枝状转化.(本文来源于《山东大学学报(工学版)》期刊2009年02期）
仲娜[9]（2008）在《电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）及高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP/MS）用于富硒生物样品中硒的化学形态组成及分布规律研究》一文中研究指出硒作为一种重要的微量元素,具有提高GPx活性、SOD酶活性、增强抗氧化及提高免疫力等重要生理功能。机体硒水平下降将直接影响到骨骼、心肌、肝脏等重要脏器的生理功能。目前包括我国在内的世界许多地区都处于缺硒状态,开发富硒产品具有广阔的开发前景和应用价值。由于硒化合物的使用剂量很窄,其毒性及有益性取决于其浓度与存在的化学形态,无机硒具有脂质抗氧化,有机硒的营养水平较高。而硒的化学形态很不稳定,某些复杂的样品前处理易导致硒的损失及形态转变。到目前为止,硒的形态分析在国际上还没有取得重大进展。建立简便有效的硒元素总量分析方法及化学形态定量分析方法,对于有机硒相关产品的开发及应用具有重要的指导意义。本文通过建立胁迫海带富硒培养,实现了硒由无机形态向有机形态的转化。首次采用近年发展起来的ICP-MS元素分析技术,研究了海带对硒的富集能力及规律,ICP-MS技术的高灵敏度、低检出限、宽线性范围、可多元素同时分析等特点,满足了对生物体微量元素总量的准确定量分析。并且,本文通过RP-HPLC高效分离与ICP-MS检测器的联用技术,建立了有效的RP-HPLC-ICP-MS联用技术,并用于富硒海带的硒化学形态的定量分析;比较了四种提取介质辅助超声提取的样品前处理方法,并进行了方法学验证;研究了微量元素硒经海带富集硒多种化学形态的组成及转化分布规律,为富硒海带的开发与应用提供了理论依据。将所建立富硒海带的硒化学形态的HPLC-ICP-MS定量分析方法,进一步应用于富硒蒜苗硒形态的定量分析,并对该方法进一步方法学验证,为生物硒形态的定量分析与产品开发奠定基础。本论文结果主要有以下几方面:(1)采用ICP-MS技术,初步对山东地区23种大型经济海藻的微量元素总量进行了分析研究。实现了23种大型经济海藻多种微量元素多浓度级别的同时在线分析,样品前处理简单、方法快捷、结果准确。实验测得,23种海藻中人体必需微量元素(Na,Mg,Al,K,Ca,Zn,Fe,Cu,As)含量丰富,其中,褐藻门的钾、钙含量较高,绿藻门的磷含量较高,而红藻门的锰、锌含量较高。硒在某些红藻类和褐藻类含量较高,总体来说,硒的含量为:红藻类高于褐藻类,高于绿藻类。海带对微量元素的富集能力较强,富含K,Ca,Na,Mg,Zn,Mn,As等微量元素,Se浓度为0.281μg/g。海带作为大型食用经济藻类,目前在我国养殖规模很大,因此被选作本文富硒培养和研究对象。根据上述测得各微量元素浓度,进行主成分分析与聚类分析,对藻类进行化学识别,大致反映了影响不同门类元素特征的主要因素以及各个门类的微量元素含量特征。分析得出:萱藻和叉开网翼藻、海带和海木耳分别聚为一类,均属于褐藻门类,叁叉仙菜、真江蓠、带状蜈蚣藻、条斑紫菜、珊瑚藻相似度较高为一类,属于红藻门,而绿藻门的两种藻,孔石莼和羽藻的元素特征相似度较近。说明,同一门类的元素的组成和分布具有一定程度的相似特征,该研究为不同藻类的识别提供了新的科学依据。(2)建立和比较了叁种色谱分离系统的RP-HPLC-ICP-MS联用技术对硒形态混标(亚硒酸钠、硒甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸)的分离。叁种色谱系统对硒形态均分离良好,出峰顺序为亚硒酸钠、硒甲基硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸。色谱系统①各峰分离良好,出峰时间较短,其流动相为酸性,对色谱柱性能要求较高,需耐酸性色谱柱;色谱条件②各峰得到良好的分离,硒代蛋氨酸出峰时间相对较长;色谱系统③分离峰形尖锐,出峰时间合适,流动相20mmol/L ammoniun acetic -methanol(95:5)为缓冲盐系统,也满足LC-MS,TOF-MS等仪器进一步结构分析的系统要求,因此该系统被选作为下一步硒形态定量分析的色谱条件。(3)建立了HPLC-ICP-MS联用技术定量分析富硒海带硒形态方法。研究比较了四种提取介质(0.1mol/LHCl,0.1mol/LNaOH,20mmol/L NH_4COOH-CH_3OH(5%),ProteaseⅩⅣ)辅助超声提取的样品前处理方法对硒形态进行定量分析,并进行方法学验证,同时对富硒海带的硒形态组成及分布规律进行了研究。首先,进行实验室胁迫海带富硒培养。首次采用ICP-MS元素分析技术进行海带硒总量测定,研究了海带对硒的富集转化规律。通过添加一定浓度的亚硒酸盐(硒浓度10mg/l)及氮、磷营养盐,控制水温、光照、加氧等条件,采用挂绳法进行实验室胁迫海带富硒培养,成功实现了元素硒在生物体内的富集转化。采用密闭消解ICP-MS法研究富硒海带硒浓度富集规律,在最初几个小时内,富硒速率较快,硒浓度迅速增加。海带经富硒培养8天,硒浓度可达到900μg/g,是富集前(0.281μg/g)的3000多倍。其次,比较了0.1mol/LHCl,0.1mol/LNaOH,20mmol/LNH_4COOHCH_3OH(5%),ProteaseⅩⅣ为提取溶剂、辅助超声提取的样品前处理方法,与以往报道的24小时振荡或多种有机溶剂等提取过程相比,样品处理采用超声提取,大大缩短提取时间,步骤简单,提取效果良好,减少了复杂处理过程可能造成的硒浓度损失及形态的转变。经方法学验证,以0.1mol/LHCl为提取介质,辅助超声处理的RP-HPLC-ICPMS定量分析方法,线性(y=2325.9x,r=0.9999)、精密度(RSD=0.5%,n=7)良好,各硒形态浓度和占总硒的回收率可达82.00%,说明该方法用于硒化学形态定量分析简便可行,准确可靠。以0.1mol/LHCl为提取介质的HPLC-ICPMS定量分析,可明显分离出富硒海带四种硒形态,包括Na_2SeO_3,MeSeCys,SeMet以及一种未知硒组分,其中,Na_2SeO_3分布比例较大,为72.26%,据推断大部分Na_2SeO_3在较短富集时间内还未能转化为有机硒形态,通过延长海带富硒时间,可提高有机硒的转化率,同时减少实验误差,提高回收率,该有待于进一步研究。以0.1mol/LNaOH、缓冲盐和蛋白酶为提取介质,主要提取亚硒酸钠和硒代蛋氨酸两种形态,硒回收率较低。不同提取方式的HPLC-ICP-MS联用技术用于生物硒形态的定量分析有待于进一步研究。(4)将上章建立的HPLC-ICP-MS技术进一步用于富硒蒜苗硒化学形态的定量分析研究,并进一步加以方法学验证。首先进行了胁迫蒜苗富硒培养,蒜苗经富硒培养30d,硒浓度达250μg/g,为富集前(0.121μg/g)的2066倍。采用上章建立的定量分析方法,以0.1mol/LHCl为提取介质、辅助超声的样品处理方法,可明显分离出富硒蒜苗六种硒形态组分:包括Na_2SeO_3,MeSeCys,SeMet以及叁种未知硒组分,其中MeSeCys,SeMet的转化率较高,分别占总硒形态的分布比例为64.08%、13.29%,说明Na_2SeO_3经蒜苗吸收可有效转化为有机硒形态,而MeSeCys,据报导为一种抗癌活性前体。经进一步方法学验证,线性及精密度良好,硒浓度回收率达102.5%,方法准确可靠,可用于富硒蒜苗硒形态的定量分析。以20mmol/L ammonium acetic-methanol(5%),ProteaseⅩⅣ为提取介质,MeSeCys提取率相对也较高,分别占总硒形态的55.94%和59.48%,硒回收率分别为82.87%及82.81%,也可满足富硒蒜苗的硒形态定量分析。该研究进一步为生物硒形态的HPLC-ICPMS定量分析奠定基础,也为富硒蒜苗的开发应用提供理论依据。(5)将上述微波消解-ICP-MS技术对市售富硒产品的硒总量分析,给出科学准确数据。市面上出现越来越多的富硒产品,其硒浓度没有明确的数据标示,而硒的浓度及形态对其生物功能有重要影响,本研究为富硒产品的合理应用和推广提供科学依据。经测定,市售富硒鸡蛋、富硒大葱、富硒茶叶、富硒大米的硒浓度均较普通产品高出数倍。富硒鸡蛋白的硒含量达到15.0μg/g,是普通鸡蛋白(4.07μg/g)的3.69倍,富硒蛋黄硒含量为6.31μg/g,为普通蛋黄(3.09μg/g)的2.04倍。市售富硒大米、富硒茶叶、富硒大葱、富硒元葱的硒浓度均有不同程度增加,其硒浓度依次为0.113μg/g,0.459μg/g,0.214μg/g,12.2μg/g,分别为普通大米(0.054μg/g)、普通茶叶(0.072μg/g)、普通大葱(0.012μg/g)、普通元葱(0.343μg/g)的241、64、20.1、35.6倍。可以看出,植物的富硒倍率显着高于动物,即植物的富集转化能力更强,可以更加有效地将无机硒转化为有机硒。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2008-05-29）
张淑娟,胡传顺,张娟娟,叶唐,孙魁平[10]（2006）在《SAF2507与321管板异种金属焊接接头组织形态和相组织分布》一文中研究指出为了解SAF2507和321异种金属管板焊接接头的相比例分布情况,按照ASTM标准对其焊缝截面各重要部位进行了铁素体含量检测。通过金相分析,发现两道焊缝组织形态区别很大,第1道焊缝基本为针片状或羽毛状奥氏体,第2道焊缝却成团块状奥氏体。(本文来源于《化工机械》期刊2006年05期）
相的形态及分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为更好地优化组织,提升细化性能,采用熔配—纯金属钛法制备新型铝晶粒细化剂—铝钛硼稀土Al-Ti-B-RE中间合金。试验结果表明:合成反应温度不同,所制备的Al-Ti-B-RE中间合金第二相所具有的形态分布及数量不同,低温反应合成中间合金第二相Al3Ti和Ti2A120RE稀土相为小块状,高温度反应合成则为长片状。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光学显微镜(OM)等技术对其第二相的微观形貌分布、细化效果及形核能力等进行表征分析。结果表明:第二相粒子形态分布及数量对细化效果有重要影响,第二相中的形核相与基底的错配度越小,越有利于非均质形核,细化效果越好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相的形态及分布论文参考文献
[1].楼创能.典型地区生物粪土沉积物中砷形态和相态分布研究[D].中国科学技术大学.2016
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[4].常志州,叶小梅,吴华山,付广青,靳红梅.猪、牛粪厌氧发酵及沼液贮存中氮、磷形态及固、液相分布变化[C].面向未来的土壤科学（上册）——中国土壤学会第十二次全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会论文集.2012
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[8].刘新,宋思利,王新洪.石墨配比对钨极氩弧熔敷层TiC增强相含量及分布形态的影响[J].山东大学学报(工学版).2009
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[10].张淑娟,胡传顺,张娟娟,叶唐,孙魁平.SAF2507与321管板异种金属焊接接头组织形态和相组织分布[J].化工机械.2006
论文知识图
