导读:本文包含了生长相关基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:湖羊,补偿生长,肝脏,Hippo通路
生长相关基因论文文献综述
张国敏,程春雨,刘建玲,安世钰,张婷婷[1]（2019）在《补偿生长对湖羊肝脏组织中Hippo信号通路相关基因表达的影响》一文中研究指出[目的]本试验旨在探究早期能量限饲与后期能量补偿对湖羊生长性能、肝脏组织中Hippo信号通路核心基因和AMPK蛋白表达的影响。[方法]选择32只系谱背景清楚、体质量相近的3月龄雄性湖羊羔羊,随机均分为对照组和补偿生长组。试验分为能量限饲(60 d)和补偿(90 d)2个阶段,能量限饲阶段对照组和试验组饲喂日粮的代谢能分别为11.64和6.84 MJ·kg~(-1),在能量补偿阶段日粮的代谢能均为12.86 MJ·kg~(-1)。饲养结束后屠宰,测定,再通过RT-qPCR和Western blot检测肝脏组织中Hippo通路核心基因和AMPK蛋白的表达变化。[结果]在能量限饲阶段,与对照组相比,能量限饲显着降低了补偿组湖羊的肝脏质量和体质量(P<0.05),湖羊肝脏组织中Hippo通路核心基因和YAP1蛋白的表达量显着降低(P<0.05),而AMPK的mRNA和蛋白磷酸化水平显着升高(P<0.05)。在能量补偿阶段,补偿组湖羊的肝脏质量和体质量、湖羊肝脏组织中Hippo通路核心基因(除YAP1外)的表达量和AMPK蛋白的磷酸化水平均与对照组差异不显着。[结论]湖羊在适当水平的能量限饲后进行补偿处理具有补偿生长现象,Hippo通路和AMPK蛋白可能共同参与不同营养水平下对湖羊肝脏发育的调节。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期）
王彩霞[2]（2019）在《高剂量精氨酸对虹鳟生长性能、氨基酸水平、尿素水平及肠道精氨酸代谢相关基因表达量的影响》一文中研究指出研究旨在探究饲料中高剂量精氨酸对虹鳟性能,摄食后不同时段虹鳟血浆和肝脏中游离精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸及尿素的水平,肠道精氨酸酶Ⅱ(Arg2)、诱导一氧化氮合酶(iNOS)以及热休克蛋白(HSP70)基因表达的影响。将不同组别虹鳟分别饲喂含0(对照组)、2%(T1)、4%(T2)晶体精氨酸的基础饲料,饲养周期为64 d。结果显示:相比对照组,T1组具有较高的蛋白质沉积率(P<0.05)。监测摄食后血浆游离氨基酸水平发现,T2组血浆精氨酸含量持续增长到摄食后12 h;血浆精氨酸水平仅在试验组显着升高(P<0.05)。另外,在摄食后18 h,对照组血浆瓜氨酸水平显着高于T2组;对照组肝脏瓜氨酸水平显着高于T2组(P<0.05);T2组血浆和肝脏中游离鸟氨酸水平明显高于对照组,而试验组肠道Arg2和HSP70表达量均显着高于对照组(P<0.05)。结果表明:血浆中瓜氨酸含量可间接反映内源性精氨酸合成水平,肠道精氨酸酶Ⅱ可能参与调节高水平精氨酸的代谢机制。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年11期）
魏平平,李鑫,费凡,马贺,高东奎[3]（2019）在《光谱对红鳍东方鲀仔稚鱼生长及相关基因表达量的影响》一文中研究指出为了解光谱对红鳍东方鲀Takifugu rubripes仔稚鱼(200尾,体质量为1.86 mg±0.48 mg)生长及相关基因表达量的影响,采用实时荧光定量PCR技术,对不同光谱处理后第12、22天仔稚鱼的生长激素基因GH(Growth hormone)、生长激素受体1型基因GHR1(Growth hormone receptor 1)、类胰岛素生长因子1型基因IGF1(Insulin-like growth factor 1)、生长激素释放激素基因1型GHRH1(Growth hormone-relasing hormone 1)和生长激素抑制激素1型基因SS1(Somatostatin 1)相对表达量变化情况进行了研究。结果表明:经不同光谱处理后,黄光组(λ_(590～595 nm))仔稚鱼的体长、体质量比其他光色组增加较多,其次是蓝光(λ_(450～455 nm))、白光(λ_(400～780 nm))、绿光(λ_(525～530 nm))组,不同光色对仔稚鱼生长有显着性影响(P<0.05);12 d时,红光组(λ_(625～630 nm))的GH基因相对表达量显着高于蓝光、黄光、白光组(P<0.05),绿光组GHR1基因相对表达量显着高于其他光色组(P<0.05),绿光组IGF1基因相对表达量显着高于白光组(P<0.05),绿光和红光组GHRH1基因相对表达量显着高于白光、黄光组(P<0.05),红光组SS1基因相对表达量显着高于其他光色组(P<0.05),SS1基因表达量由大到小依次为红光组>蓝光组>绿光组>白光组>黄光组;22 d时,红光组仔稚鱼几乎全部死亡,绿光组GH基因相对表达量着高于蓝光、黄光组(P<0.05),不同光色处理组的GHR1、GHRH1基因相对表达量均无显着性差异(P>0.05),绿光组IGF1基因相对表达量显着高于其他光色组(P<0.05),黄光组SS1基因相对表达量显着高于其他光色组(P<0.05)。研究表明,黄光对红鳍东方鲀仔稚鱼生长、发育具有促进作用,红光、绿光不适合红鳍东方鲀仔稚鱼生存。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年05期）
牛小天,左亚南,张家松,陈秀梅,李沐阳[4]（2019）在《饲料中赖氨酸水平对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响》一文中研究指出为探讨赖氨酸对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响,配制6种等能(17 MJ/kg)、等氮(37%CP)且不同赖氨酸水平(1.82%、2.27%、2.72%、3.17%、3.62%和4.07%)的实验饲料,以初始体质量为(13.44±1.10) g的勃氏雅罗鱼为实验对象,分6组,每组3重复,每重复50尾,分别投喂6种实验饲料,养殖周期为8周。结果显示:饲料中赖氨酸水平达到3.17%时,该组的勃氏雅罗鱼平均增重率(WG)和特定生长率(SGR)与3.62%组无显着性差异,但显着高于其他各组。2.27%组、2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的饲料效率(FE)和蛋白质效率(PER)均显着高于1.82%组。3.17%组的血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、总胆固醇(TC)、总氨基酸(TAA)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)和白蛋白(ALB)含量显着高于1.82%组;血清中尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量显着低于1.82%组。各实验组的肝胰脏赖氨酸酮戊二酸还原酶(LKR)活性均存在显着性差异,且随赖氨酸水平的升高而显着升高;2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的肝胰脏氨基乙二酸半醛合成酶(AASS)活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和2.27%组。2.72%组、3.17%组、3.62%组的血清LKR活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和4.07%组;2.72%组和3.17%组的血清AASS活性显着高于1.82%组和2.27%组,显着低于3.62%组和4.07%组。肝胰脏中AASS基因表达量在2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组差异不显着,但均显着高于1.82%组;肝胰脏中阳离子氨基酸转运蛋白-1(CAT1)基因表达量在3.17%组和3.62%组差异不显着,但均显着高于1.82%组、2.27%组、2.72%组和4.07%组。在本实验条件下,饲料中赖氨酸水平为3.17%或赖蛋比为8.5%时,能够提高勃氏雅罗鱼的生长、饲料利用率、蛋白质代谢、赖氨酸代谢和转运能力。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期）
丽春,李金泉,张文广,王思珍,王国富[5]（2019）在《外源褪黑激素对罕山白绒山羊绒毛生长相关基因表达差异的影响》一文中研究指出试验旨在筛选罕山白绒山羊皮肤毛囊生长脱落相关的关键基因,并揭示外源褪黑激素(Melatonin,MT)对罕山白绒山羊绒毛生长相关基因表达差异的影响。选择10只体重平均为33.3 kg、年龄为20月龄的罕山白绒山为实验动物,分为2组,从2014年12月开始每隔1个月按照2 mg/(kg·BW)的剂量在埋植组绒山羊耳后皮下埋植MT,于2015年9月采集2组罕山白绒山羊皮肤组织进行RNA-Seq测序,对差异表达基因进行筛选、功能注释和富集分析。共筛选获得了475个在埋植组与对照组中差异表达的基因,其中,上调表达基因392个,下调表达基因83个。KEGG富集性分析表明,差异表达基因主要参与白细胞经内皮迁移、趋化因子信号通路、fcγ-R介导的吞噬作用、吞噬体、造血细胞谱系、补体级联和混凝级联、细胞因子—细胞因子受体相互作用、NF-kappa B信号通路、PI3K-Akt信号通路等。PI3K-Akt信号通路可能在褪黑激素调控皮肤毛囊发育中发挥重要作用。研究结果为进一步研究MT影响皮肤毛囊生长的分子机理提供依据。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年09期）
蒋振廷,刘波,戈贤平,周群兰,孙存鑫[6]（2019）在《饲料不同n-3/n-6脂肪酸比值对日本沼虾生长、虾体组分、血清抗氧化及相关基因表达的影响》一文中研究指出为探讨饲料中n-3/n-6脂肪酸比值对日本沼虾生长性能、虾体肉质及血清抗氧化能力的影响,设计了5种不同n-3/n-6脂肪酸比值(D1:0.29、D2:0.56、D3:1.02、D4:2.20、D5:8.52)的等氮等脂饲料,进行了8周养殖实验,每组设4个重复,每个重复45尾虾。结果显示,饲料n-3/n-6脂肪酸比值对日本沼虾的存活率(SR)无显着影响;日本沼虾增重率(WGR)和特定生长率(SGR)随饲料脂肪酸比值的增加先升后降,D3组最高且显着高于D1组。饲料n-3/n-6脂肪酸比值对虾体粗脂肪(CF)和粗蛋白(CP)影响显着,D4组虾体粗脂肪显着高于其他各组;D3组虾体粗蛋白显着高于D2、D4和D5组。虾体肌肉脂肪酸比值受饲料脂肪酸比值的影响,肌肉中n-3/n-6脂肪酸比值与饲料中n-3/n-6脂肪酸比值存在显着的正相关关系。血清超氧化物歧化酶(SOD)在D5组达到最高且显着高于D1、D2和D3组,但与D4组差异不显着;D3组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)最高且显着高于其他各组;D5组血清丙二醛(MDA)含量显着高于D1和D3组。饲料脂肪酸比值对日本沼虾肝胰腺抗氧化基因表达影响显着,D4组Hsp60表达量最高且显着高于D5组,但与D1、D2和D3组差异不显着;D2组Hsp70和Toll表达量最高且显着高于其他各组;D5组Myd88表达量最高且显着高于其他各组。综上所述,饲料中n-3/n-6脂肪酸比值为1.02～2.20,可以显着提高日本沼虾的生长性能和非特异性免疫力。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期）
安文强,董晓慧,谭北平,杨奇慧,迟淑艳[7]（2019）在《饲料n-3 HUFA水平对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、免疫力及相关基因表达和抗病力的影响》一文中研究指出本实验旨在研究饲料中不同n-3高不饱和脂肪酸(HUFA)水平对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长性能、非特异性免疫、免疫相关基因表达及对抵抗哈维氏弧菌能力的影响。配制n-3 HUFA水平分别为0.65%(对照组)、1.00%、1.35%、1.70%、2.05%和2.40%的6种等氮等脂的实验饲料,投喂初始体质量为(12.06±0.01) g的珍珠龙胆石斑鱼幼鱼8周。结果显示:①饲料n-3 HUFA水平对饲料系数(FCR)、存活率(SR)、肝体比(HSI)和肥满度(CF)均无显着性影响;1.35%组增重率(WGR)和特定生长率(SGR)显着高于2.40%组。②1.00%组的体粗脂肪含量显着低于1.70%和2.40%组。③攻毒前,1.35%和1.70%组血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性和补体C3的浓度显着高于对照组。攻毒后,血清CAT、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、溶菌酶(LZM)活性和C3含量急剧上升,SOD活性显着下降。攻毒前,2.40%组肠道TLR22和MyD88 mRNA的表达量显着增加,2.05%组TNF-α和IL-1β的表达量显著高于1.00%和1.35%组;此外,1.70%组肾脏TLR22和IL-1β的表达量显著低于对照组。攻毒后,1.35%组肠道MyD88 mRNA的表达量显着高于1.00%和1.70%～2.40%组,1.70%组TNF-α和IL-1β的表达量有最小值;1.70%组肾脏IL-10的表达量显着高于其他各组,而IL-1β的表达量呈相反趋势,显着低于2.40%组。研究表明,适宜的饲料n-3 HUFA(1.47%～1.70%)可以提高珍珠龙胆石斑鱼的生长性能和非特异性免疫力,并抑制促炎基因的表达。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期）
卞赛男,常鹏杰,王宁杭,刘志高,张明如[8]（2019）在《氮素形态对喜树叶片生长、叶绿素荧光参数及叶绿体相关基因表达的影响》一文中研究指出为探究适于喜树Camptotheca acuminata生长的最佳氮素水平和氮素形态,采用盆栽法,以2年生喜树实生苗为材料,以分析纯硫酸铵[(NH4)2SO4]、硝酸钾(KNO3)为氮肥,设置对照(ck)、铵态氮(NH4+-N)[T1(2.5 g·株-1)、 T2(5.0 g·株-1)、 T3(7.5 g·株-1)、 T4(10.0 g·株-1)]和硝态氮(NO3--N)[W1(2.5 g·株-1)、 W2(5.0 g·株-1)、 W3(7.5 g·株-1),W4(10.0 g·株-1)]处理,研究不同水平铵态氮和硝态氮施肥对喜树生长生理特性、叶绿素荧光参数及光系统Ⅱ核心复合体叶绿体相关基因(psbA, psbB, psbC和RbcL)表达的影响。结果表明:从整个生育期看,与ck相比,合理增施(T1～T3, W1～W3)铵态氮和硝态氮显着促进了喜树的生长发育、叶绿素合成、叶绿素荧光特性及叶绿体相关基因的表达(P<0.05)。本试验条件下,T3和W3施肥处理效果最佳(P<0.05),且W3优于T3(P<0.05),认为喜树属于喜硝植物;高氮T4和W4处理下处理后期(处理60～105 d),喜树叶片受到明显的光抑制(P<0.05),表明高氮不利于植物光合特性的提高。适当增加铵态氮和硝态氮可以显着促进喜树的生长和光合效率;喜树在7.5 g·株-1的铵态氮和硝态氮施氮量下生长效果最佳。图3表4参35(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2019年05期）
马丽珠,郑宇新,王立强,江中良[9]（2019）在《牛卵泡颗粒细胞中生长相关基因的表达研究》一文中研究指出随着卵巢卵泡的生长,卵泡内雌激素分泌量逐渐上升,雌激素通过其受体(Estrogen Receptors,Esrs)对卵泡的调节作用也在发生改变。该研究通过手术法获取牛卵巢上不同直径的卵泡颗粒细胞,对颗粒细胞中雌激素受体及相关基因表达进行研究。结果表明:Esr1和Esr2都能在牛卵泡颗粒细胞中表达,且随着卵泡的生长而显着下降(P<0.05);Fshr的表达随着卵泡的生长而显着上升(P<0.05),但在中、大型卵泡颗粒细胞中差异不显着(P>0.05);Lhr在大型卵泡颗粒细胞中的表达量极显着高于小、中型卵泡(P<0.01);随着卵泡的生长,Cox2在颗粒细胞中的表达显着上升(P<0.05),而Hsd17b1的表达则显着下降(P<0.05)。综上所述,随着卵泡生长,卵泡颗粒细胞对Esr1、Esr2作用的依赖性逐渐减弱;大卵泡在排卵前Lhr表达量急剧上升,同时诱导Cox2表达量显着上升而Hsd17b1表达量显着下降,表明大卵泡已启动排卵反应。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年09期）
熊阿玲,包龙飞,许兰娇,万根,龙光莲[10]（2019）在《饲粮中添加甘露寡糖对肉仔鸡生长性能及组织天然免疫相关基因表达的影响》一文中研究指出旨在探讨饲粮中添加不同浓度甘露寡糖(MOS)对肉仔鸡生长性能及肝脏、脾脏、回肠和盲肠中Toll样受体(TLR)和抗菌肽等天然免疫基因表达的影响。选用176只1日龄雄性科宝-500白羽肉仔鸡,随机分成4个处理组,每组4个重复,每个重复11只鸡,四个处理组分别饲喂在基础饲粮中添加0.0、0.3、0.6和0.9 g/kg甘露寡糖的饲粮,试验时间为42 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加0.3～0.9 g/kg MOS显着提高肉仔鸡1～42日龄的平均日采食量和平均日增重(P<0.05或P<0.01);饲粮添加MOS显着提高肉仔鸡21日龄法氏囊指数和42日龄胸腺指数(P<0.05)。与对照组相比,饲粮中添加MOS可不同程度地提高21和42日龄肉鸡回肠、盲肠、肝脏和脾脏TLR2、TLR4、β-防御素9(AvBD9)和cathelicidin-B1(Cath-B1)mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。饲粮中添加适宜水平的MOS可不同程度地提高肉仔鸡生长性能,并可能通过提高肉仔鸡组织TLRs表达并由TLRs介导上调β-防御素和cathelicidins等抗菌肽表达而提高肉仔鸡天然免疫防御功能。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年09期）
生长相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究旨在探究饲料中高剂量精氨酸对虹鳟性能,摄食后不同时段虹鳟血浆和肝脏中游离精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸及尿素的水平,肠道精氨酸酶Ⅱ(Arg2)、诱导一氧化氮合酶(iNOS)以及热休克蛋白(HSP70)基因表达的影响。将不同组别虹鳟分别饲喂含0(对照组)、2%(T1)、4%(T2)晶体精氨酸的基础饲料,饲养周期为64 d。结果显示:相比对照组,T1组具有较高的蛋白质沉积率(P<0.05)。监测摄食后血浆游离氨基酸水平发现,T2组血浆精氨酸含量持续增长到摄食后12 h;血浆精氨酸水平仅在试验组显着升高(P<0.05)。另外,在摄食后18 h,对照组血浆瓜氨酸水平显着高于T2组;对照组肝脏瓜氨酸水平显着高于T2组(P<0.05);T2组血浆和肝脏中游离鸟氨酸水平明显高于对照组,而试验组肠道Arg2和HSP70表达量均显着高于对照组(P<0.05)。结果表明:血浆中瓜氨酸含量可间接反映内源性精氨酸合成水平,肠道精氨酸酶Ⅱ可能参与调节高水平精氨酸的代谢机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长相关基因论文参考文献
[1].张国敏,程春雨,刘建玲,安世钰,张婷婷.补偿生长对湖羊肝脏组织中Hippo信号通路相关基因表达的影响[J].南京农业大学学报.2019
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[3].魏平平,李鑫,费凡,马贺,高东奎.光谱对红鳍东方鲀仔稚鱼生长及相关基因表达量的影响[J].大连海洋大学学报.2019
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[5].丽春,李金泉,张文广,王思珍,王国富.外源褪黑激素对罕山白绒山羊绒毛生长相关基因表达差异的影响[J].畜牧与饲料科学.2019
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[9].马丽珠,郑宇新,王立强,江中良.牛卵泡颗粒细胞中生长相关基因的表达研究[J].家畜生态学报.2019
[10].熊阿玲,包龙飞,许兰娇,万根,龙光莲.饲粮中添加甘露寡糖对肉仔鸡生长性能及组织天然免疫相关基因表达的影响[J].中国粮油学报.2019