基因苗论文-钱怡

基因苗论文-钱怡

导读:本文包含了基因苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:圆环病毒,传统疫苗,临床试验,疫苗效果

基因苗论文文献综述

钱怡[1](2014)在《国内首支兽用基因苗临床试验可杀灭圆环病毒》一文中研究指出效果好 采用基因编辑手段,能有效识别病毒并进行防御,保护效果达90%以上。 价格不贵 进口疫苗效果不错,但是价格是国产的两倍。新疫苗投入市场后价格比进口疫苗要低,有望实现替代。 猪得了圆环病毒就“骨瘦如柴”,因此圆(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2014-10-26)

刘太林,杨静慧,刘艳军,张伟玉[2](2009)在《草木樨PUTNHX基因的转化及转基因苗的耐盐性》一文中研究指出以草木樨破坏生长点的茎尖作为外植体,在含有不同浓度激素的分化培养基上诱导新生芽。获得最佳分化培养基配方MS+4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA。利用农杆菌侵染的方法进行PUTNHX基因的转化,获得大量转基因苗。在含盐量分别为0.4%、0.8%、1.2%的培养基中测定转化苗的耐盐性。结果表明:在0.8%浓度下,转化苗生长时间明显高于野生苗。野生苗第3周已全部死亡,而转化苗仅有个别叶片变黄,说明转基因苗可以耐0.8%的盐。PUTNHX基因的转化确实提高了草木樨的耐盐性。(本文来源于《北方园艺》期刊2009年11期)

李长生,夏晗,卢金东,李爱芹,赵传志[3](2009)在《利用嫁接提高花生离体再生或转基因苗成活率的研究》一文中研究指出【研究目的】花生(Arachis hypogaea L.)是世界上重要的油料作物。近年来,花生分子生物学发展迅速,但低效的再生和遗传转化系统严重制约着利用基因工程改良花生品种的研究,该研究旨在利用嫁接的方法提高花生再生和转化苗的成活率,缩短再生周期。【研究方法】分别采用劈接、斜接、插接的方法将再生和转化的花生苗嫁接到实生花生砧木上。【研究结果】利用嫁接技术将组培苗或转基因苗嫁接到实生苗砧木上,不同嫁接方法成活率达到70%~100%,远远高于转基因幼苗直接诱导生根移栽的成活率。【主要结论】实验证明,嫁接可提高花生再生和转化苗的成活率,可广泛应用于花生基因工程育种研究中。(本文来源于《中国农学通报》期刊2009年20期)

江春美[4](2009)在《拟南芥自体吞噬家族AtATG8转基因苗的筛选及分子鉴定》一文中研究指出植物在逆境胁迫下常常会因吸收不到足够的营养物质而不能维持正常的生理功能。低温、干旱、ABA、高盐等非生物胁迫是广泛影响作物生产和植物生长的不利生境。当植物处于某一胁迫环境中时,植物会调控自身含有的与胁迫相关的基因的表达,产生相应的适应性。目前已经克隆了许多胁迫相关基因,用于植物抗逆基因工程中,并得到了一些有一定抗逆性的转基因植株,展示了广阔的前景。程序性细胞死亡是指为维持内环境的稳定,由基因控制的细胞自主且有序性的死亡,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等,在真核生物发育、免疫调控和细胞稳态平衡方面发挥了重要作用,因而是具有生理性和选择性的。通常情况下,细胞死亡被分为细胞坏死和凋亡(PCD)。前者是因病理而产生的被动死亡,如由化学性或物理性的损害因子、缺氧或营养不良等条件引起的细胞坏死。后者是一种程序化的主动性细胞死亡,是通过依赖于caspases的蛋白家族定义的。但是大量研究结果表明还存在caspase非依赖性的细胞程序性死亡,已被人们初步认识的有自体吞噬作用等途径。自体吞噬是广泛存在于真核细胞中的一种溶酶体依赖性的降解途径,它能引起细胞中长寿命蛋白的降解,参与细胞的正常生长发育过程和维持代谢平衡。在某些压力条件下,如在损伤、营养匮乏、饥饿状态等情况下,可以循环利用细胞组分最终使细胞得以生存,甚至在某些组织的癌变过程中也扮演重要角色。自体吞噬作为广泛存在于真核细胞中的生命现象,贯穿于正常细胞生长发育和生理病理过程,对防止如神经退行性病变、肿瘤、心肌病、病原微生物侵入感染等疾病以及对防止老化、延长寿命有积极作用。因此对细胞自噬作用和自噬型细胞死亡的研究不仅具有理论意义,而且也具有非常重要的应用价值。自噬基因的发现使我们从分子水平认识了自噬,但对自噬起源、信号转导及其对细胞生存影响的了解尚不全面。随着对自噬作用机制的深入研究,我们期望可以通过调控细胞的自噬水平,控制癌症及神经退行性疾病的发展,延缓衰老,提高生存质量。近年来由于分子生物学、基因组学等实验手段的日臻完善,尤其是酵母自噬突变株的产生,使得对自噬分子基础的研究有了很大的进展。ATG8编码的蛋白是自噬降解途径中的核心蛋白。通过化学合成或剔除ATG8能抑制自体吞噬[1],从而阻止ROS积累和细胞死亡。这揭示了自体吞噬在细胞死亡中有很重要的作用机制[1,2]。本实验采用RT-PCR方法,扩增得到ATG8e、ATG8f、ATG8h,利用植物表达载体pCAMBIA3301(分别携带CamV35S, rd29A, SEN1启动子)和农杆菌GV3101将其在拟南芥中过量表达。用除草剂筛选获得抗性苗,并进一步得到纯合系,然后对其进行了分子生物学的验证并在胁迫条件下观察表型。转基因植株的分子生物学检测如下:1.转基因植株均能通过PCR扩增出约500bp的Bar基因的特异性条带,表明所构建的载体已经整合到拟南芥基因组中。2.在所筛选到的rd29A-8f的纯合株系中,随机挑选叁株(3-3-6,4-3-5,6-6-3)与野生型对照同时进行不同的胁迫处理(ABA、低温、高盐等),24h后取材,提取植株的RNA并进行RT-PCR。结果显示:从整体上看,处理后的转基因纯合系ATG8f的表达量与处理前相比有不同程度上升,而野生型处理前后ATG8f含量差别不大。说明了在这些胁迫条件下,rd29A启动子启动ATG基因的表达。同时,将纯合系与野生型植株同时置于不同的胁迫条件下,如:干旱、低温、ABA、NaCl,观察各种植株在不同处理条件下的表型。结果发现:(1)干旱、低温等胁迫条件下,自体吞噬发挥抗细胞死亡的作用,纯合系比野生型生长良好;(2)当它们用高盐处理时,自体吞噬发挥促细胞死亡的作用,纯合系不如野生型生长的好。这进一步说明了,自体吞噬与细胞程序性死亡之间的关系密切。(本文来源于《山东师范大学》期刊2009-04-11)

刘飞虎,范志祥,李建永,段继强[5](2007)在《ACC脱氨酶基因转化矮牵牛获得转基因苗》一文中研究指出研究证明,阻止/减少和推迟跃变型植物中乙烯的生成可延长花卉、瓜果的保鲜期。已知 ACC 是乙烯合成的直接前体,ACC 脱氨酶(ACDS)可将 ACC 降解为丁酮酸和氨(Penrose & Glick 2001)。利用 ACDS 转化番茄等植物获得成功并显示出延衰保鲜效果(Klee 等1991;李贤等2001;杨甲定和钟诲文.2002)。我们分别以 ACDS+CaMV35S,ACDS+花特异表达(本文来源于《全国“植物生物技术及其产业化”研讨会论文摘要集》期刊2007-11-01)

李文兰,李文军,秦峰[6](2007)在《西瓜转基因苗的获得及大田移栽》一文中研究指出1.西瓜高效再生系统的建立1.1西瓜无菌苗的获得以广西柑桔研究所提供的西瓜(华铃)为材料,在超净台将西瓜种子去壳取仁,用0.1%的升汞消毒10分钟,经无(本文来源于《北京农业》期刊2007年13期)

王玲仙,谢吉容,孙一丁,丁玉梅,季鹏章[7](2007)在《矮壮素对非洲菊转基因苗生长的促进作用》一文中研究指出转基因非洲菊幼苗经过多代抗生素筛选,生长受到很大的影响.为了更好地利用珍贵的转基因苗,采用了矮壮素结合其他生长调节因子来促进转基因苗的生长和生根的试验研究,发现添加0.2 mg/L矮壮素能大大提高转基因苗的生根能力和移栽成活率.(本文来源于《重庆文理学院学报(自然科学版)》期刊2007年02期)

王庆华[8](2007)在《拟南芥自体吞噬家族AtATG8的克隆及转基因苗的筛选》一文中研究指出高盐、干旱和低温等非生物胁迫是影响植物生长和作物生产的较为广泛的不利生境,运用基因工程方法培育抗性品种是重要的抗逆生物学途径。在植物的胁迫应答中,基因的表达调控起着重要的作用。植物中存在大量胁迫相关的基因,当受到某一环境因素的胁迫时,植物会调节这些胁迫相关基因的表达,产生相应的适应性。目前已有许多胁迫相关基因被克隆,并被用于植物抗逆基因工程中,得到了一些有一定抗逆能力的转基因植株,展示了诱人的前景。一直以来细胞死亡被分为细胞坏死和凋亡(PCD)。后者是一种程序化的主动性细胞死亡,caspase在其中起着决定性作用。但是凋亡并非细胞程序性死亡的唯一形式。大量研究结果表明还存在caspase非依赖性的细胞程序性死亡,已被人们初步认识的有自体吞噬作用等途径。大多数高等植物在其生活史的某些阶段都不得不面对缺少碳水化合物的境况,比如有可能发生在幼苗向自养阶段过渡的关键时期,或者在由于环境变化导致光和作用能力下降。为了维持呼吸作用的消耗,在缺乏营养的情况下生存下去,植物细胞必须迅速的通过蛋白质和脂类代谢暂时替代碳水化合物的代谢。植物细胞的蛋白质降解主要有两种不同的降解系统介导,即泛素依赖的蛋白酶体选择性降解和非选择性的液泡相关的自体吞噬作用。植物的包含许多水解酶的中央大液泡,相当于动物细胞的溶酶体,是发生自体吞噬的场所,对植物在逆境情况下的生存至关重要植物在逆境胁迫下常常会因吸收不到足够得营养物质而不能维持正常的生理功能。自体吞噬是广泛存在于真核细胞中的一种溶酶体依赖性的降解途径,在饥饿等逆境条件或细胞分化、细胞死亡和衰老的条件下,它可以调节细胞内长寿命蛋白和细胞器的降解,降解产物再被细胞重新利用,促使营养物质的循环利用,因此自噬对于维持细胞代谢平衡及正常的生长发育和环境适应等有着十分重要的作用。ATG8蛋白是自噬降解途径中的核心蛋白,ATG8是一种小蛋白质,它虽然不含有与泛素相近的氨基酸序列,但是它的叁维结构包括一个泛素样折迭。ATG8在合成的时候其碳端含有一个精氨酸,合成后即被半胱氨酸酶ATG4所切割并暴露出甘氨酸,精氨酸被切除后的ATG8具备了形成硫酯键的活性,在ATG7[44]、ATG3的共同作用下与PE连接.本实验采用RT-PCR方法,扩增得到ATG8e、ATG8f、ATG8h,将其克隆并进行序列分析,结果与国外报道的序列完全相同。利用植物表达载体pCAMBIA3301(分别携带CamV35S,rd29A,SEN1启动子)和农杆菌GV3101将其在拟南芥中过量表达。用除草剂筛选获得抗性苗,并利用PCR进行了转基因植株的分子检测。(本文来源于《山东师范大学》期刊2007-04-10)

李文兰,李文军,秦峰[9](2007)在《西瓜转基因苗的获得及大田移栽》一文中研究指出西瓜(C irtru llus V u lgaris)属于葫芦科西瓜属,素有“夏季水果之王”之称,在我国已有上千年的栽培历史,栽培面积居世界首位。由于栽培面积的扩大,西瓜重茬面积也不断增加,使得西瓜病害发生日益严重,在目前栽培品种中优良的高抗病品种比较缺(本文来源于《广西园艺》期刊2007年01期)

杨傲冰,杜伟贤,黄忠,陈国众[10](1996)在《猪五号病浓缩苗和基因苗的免疫效果》一文中研究指出应用本实验室建立的间接ELISA检测猪乙型五号病病毒抗体的方法,对浓缩型五号病灭活苗(以下简称浓缩苗)和猪五号病病毒基因工程多肽苗(以下简称基因工程苗)的免疫效果进行监测。结果表明,两种疫苗均可达到较好的免疫效果。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊1996年04期)

基因苗论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以草木樨破坏生长点的茎尖作为外植体,在含有不同浓度激素的分化培养基上诱导新生芽。获得最佳分化培养基配方MS+4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA。利用农杆菌侵染的方法进行PUTNHX基因的转化,获得大量转基因苗。在含盐量分别为0.4%、0.8%、1.2%的培养基中测定转化苗的耐盐性。结果表明:在0.8%浓度下,转化苗生长时间明显高于野生苗。野生苗第3周已全部死亡,而转化苗仅有个别叶片变黄,说明转基因苗可以耐0.8%的盐。PUTNHX基因的转化确实提高了草木樨的耐盐性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

基因苗论文参考文献

[1].钱怡.国内首支兽用基因苗临床试验可杀灭圆环病毒[N].中国畜牧兽医报.2014

[2].刘太林,杨静慧,刘艳军,张伟玉.草木樨PUTNHX基因的转化及转基因苗的耐盐性[J].北方园艺.2009

[3].李长生,夏晗,卢金东,李爱芹,赵传志.利用嫁接提高花生离体再生或转基因苗成活率的研究[J].中国农学通报.2009

[4].江春美.拟南芥自体吞噬家族AtATG8转基因苗的筛选及分子鉴定[D].山东师范大学.2009

[5].刘飞虎,范志祥,李建永,段继强.ACC脱氨酶基因转化矮牵牛获得转基因苗[C].全国“植物生物技术及其产业化”研讨会论文摘要集.2007

[6].李文兰,李文军,秦峰.西瓜转基因苗的获得及大田移栽[J].北京农业.2007

[7].王玲仙,谢吉容,孙一丁,丁玉梅,季鹏章.矮壮素对非洲菊转基因苗生长的促进作用[J].重庆文理学院学报(自然科学版).2007

[8].王庆华.拟南芥自体吞噬家族AtATG8的克隆及转基因苗的筛选[D].山东师范大学.2007

[9].李文兰,李文军,秦峰.西瓜转基因苗的获得及大田移栽[J].广西园艺.2007

[10].杨傲冰,杜伟贤,黄忠,陈国众.猪五号病浓缩苗和基因苗的免疫效果[J].广东畜牧兽医科技.1996

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