导读:本文包含了红色长余辉发光粉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化钇,红色,材料,碱土金属,碱土,能级,荧光粉。
红色长余辉发光粉论文文献综述
李金银,余丽萍,谭艺,张吉林,荣春英[1]（2015）在《钛酸盐红色长余辉发光釉的制备和发光性质（英文）》一文中研究指出以SiO2-Al2O3-B2O3-SrO体系为基础釉,混入不同比例的Ca0.8Zn0.2TiO 3:0.2%Pr3+,0.2%Na+,2%Bi3+发光粉,并将其涂布在陶瓷基体上进行高温煅烧制备红色长余辉发光釉.通过扫描电镜、X射线衍射及荧光光谱表征了长余辉釉的微观结构、晶相组成及光学性质.结果表明SiO 2-Al2O3-B2O3-SrO体系玻璃是Ca0.8Zn0.2TiO 3:0.2%Pr3+,0.2%Na+,2%Bi3+发光粉的良好载体,能在熔融温度之上将荧光粉较好地包裹.当在950℃煅烧2 h,涂布釉浆3层,发光粉与基础釉的质量比为1∶3时,能获得釉面平整光洁的钛酸钙红色长余辉发光釉.该发光釉的色坐标为(0.683,0.317),非常接近理想的红光.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2015年04期）
李随源,蒋海涛[2]（2014）在《红色长余辉发光材料的研究进展》一文中研究指出从材料的种类及制备方法两个方面综述了红色长余辉材料的研究进展状况,介绍了硫化物、硫氧化物、钛酸盐、硅酸盐等红色长余辉基质材料及其发光机理,以及高温固相法、溶胶-凝胶法、燃烧法、微波法等几种制备方法的研究现状,并指出寻求性能优良的红色长余辉基质材料、改进制备方法和探索其发光机理仍然是今后研究的主要方向。(本文来源于《焦作师范高等专科学校学报》期刊2014年02期）
姜国伟[3]（2014）在《Y_2O_2S:Eu~(3+),Mg~(2+),Ti~(4+)一维纳米管红色长余辉发光材料的水热合成及性能研究》一文中研究指出近年来,纳米长余辉发光材料受到了研究人员极大的关注,其高度的集成性被广泛的应用于光电信息、宇宙探测和医学设备等领域。纳米长余辉发光材料可以通过多种制备方法得到。其中最常用的是水热法,但利用传统的水热法制备得到的纳米发光材料存在一定缺陷。本文研究了一维Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米红色长余辉发光材料的改进水热法制备工艺及样品性能。传统的水热法制备Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料的一般过程为：先通过水热法制备Y(OH)3纳米管,然后再将Eu3、Mg2+和Ti4+叁种离子所对应的化合物与前驱体混合,烘干后,再进行硫化,这种方法的缺点是在后期硫化过程中,加热过程会形成熔盐,侵蚀前驱体纳米管结构,使其坍塌形成纳米颗粒。为此,本文提出用一种新的方法制备Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉纳米管发光材料。然后在此基础上分别研究了不同的硫化温度、升温速率、恒温时间以及Eu3+不同浓度对样品性能的影响。具体内容如下：(1)在水热反应之前分别把Eu3+、Mg2+和Ti4+相对应的溶液加入到Y(N03)3溶液当中,经过水热反应得到前驱体,然后进行硫化。结果表明,硫化温度为750℃时,样品能保持纳米管状,同时样品余辉性能最好。(2)分别以4℃/min、6℃/min、8℃/min和10℃/min不同的升温速率升温至750℃。结果表明,升温速率为6℃/min时,样品的形貌保持的最好,同时硫化最完全,余辉时间达到915s(≥1mcd/m2)。(3)样品升温至750℃,分别恒温2h、4h、6h和8h。结果表明,恒温时间为6h时,样品的性能最好。(4)在确定上述最佳合成条件的基础上,改变了Eu3+的掺杂量。结果表明,Eu3+掺杂量为5.0mo1%时,样品的光谱强度最强,余辉性能以及热释光陷阱深度最大,样品的初始亮度和余辉时间分别为1202mcd/m2和1175s(≥1mcd/m2),此时对应的陷阱深度为0.88eV。(本文来源于《太原理工大学》期刊2014-06-01）
刘丹[4]（2014）在《Y_2O_2S基一维纳米管红色长余辉发光材料的掺杂改性研究》一文中研究指出近年来,由于长余辉材料的发光性能受维度和形貌的影响很大,从而使的低维长余辉材料的研究成为人们关注的焦点。并且,低维长余辉材料可以广泛应用于光学、电子、生物以及医疗器械领域。在多种纳米材料制备方法中,水热法由于其具有反应温度低、产物均匀以及晶型易于控制等优点而成为一种很有希望的制备较好晶型纳米材料的方法。本文采用一种新的水热方法,即水热前将所有阳离子进行混合均匀后再水热反应,从而制备了红色长余辉材料Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+纳米管,并研究了Mg2+, Ti4+离子浓度的改变、不同的二价碱土金属离子以及不同的四价离子对样品发光性能的影响。同时,制备了Y2O2S:Eu3+, Zn2+, Ti4+纳米管,并对其形貌、物相、发光性能进行了深入的探讨。具体结果如下：(1)通过水热法制备了不同Mg2+, Ti4+掺杂量的Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+纳米管。测试结果表明：当Mg2+, Ti4+掺杂量分别为3.0%时,样品的发光性能最好,其余辉初始亮度为960mcd/m2,余辉时间为450s(≥1mcd/m2)。(2)改变二价碱土金属离子种类,在(1)基础上制备了Y2O2S:Eu3+, M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米管。测试结果表明：余辉性能按照Mg2+, Sr*Ca2+, Ba2+的顺序衰减,当样品掺杂Mg2+时,样品的余辉初始亮度为1150mcd/m2,余辉时间为1065s (≥1mcd/m2)。(3)改变四价离子种类,在(1)基础上制备了Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Z4+(Z=Ti, Si, Nb, Zr)纳米管。测试结果表明：余辉性能按照Ti4+, Nb4+, Zr4+, Si4+的顺序衰减,当样品掺杂Ti4+时,样品的余辉初始亮度为1068mcd/m2,余辉时间为1010s (≥1mcd/m2)。(4)制备了Y2O2S:Eu3+, Zn2+, Ti4+纳米管。测试结果表明：样品为纯相的Y2O2S,且具有管状结构。在325nm紫外光的激发下,最强的627nm的发射峰归功于Eu3+的5Do→7F2跃迁。余辉曲线和热释光谱的测试结果表明此材料具有出色的发光和余辉性能。(本文来源于《太原理工大学》期刊2014-05-01）
谢伟,王银海,全军,邹长伟,梁枫[5]（2014）在《H_3BO_3对Y_(1.98)O_3:Eu_(0.01),Dy_(0.01)红色长余辉发光材料结构和余辉性能的影响》一文中研究指出采用高温固相法制备了发光样品Y1.98O3:Eu3+0.01,Dy3+0.01.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱仪、单光子计数器测试了不同含量的H3BO3对Y1.98O3:Eu3+0.01,Dy3+0.01物相结构、颗粒形貌、发光性能、余辉性能的影响.结果表明当H3BO3含量低于8%(mol)时,样品可保持Y2O3晶格结构,且样品颗粒随H3BO3的含量增加逐渐增大.样品光致发光由Eu3+离子电子的5D0→7FJ跃迁所致,主峰位于612 nm,且发光强度随H3BO3含量的增加呈线性增强.随着H3BO3含量的增加,样品余辉衰减时间逐渐增加,热释光谱分析表明H3BO3的加入增加了基质陷阱能级的深度与浓度,故而导致样品长余辉性能的变化.(本文来源于《物理学报》期刊2014年01期）
康逢文,胡义华,彭明营[6]（2013）在《稀土掺杂的碱土金属钨酸盐红色长余辉发光材料及其发光机理的研究》一文中研究指出长余辉发光材料是一种在激发光源照射停止后仍能在较长时间内持续发光的材料,可广泛应用于安全消防、应急照明指示、夜光塑料及夜光涂料等领域中。目前,基于诸如硫化物、硅酸盐和铝酸盐等颜色能够覆盖整个可见光区域的长余辉材料已有大量报道,其中,商用的红色长余辉材料主要是硫化物,但由于化学和热学性质不稳定限制其应用。然而,我们发现化学和物理性质稳定的Eu~(3+)掺杂碱土金属钨酸盐(MWO_4)(M=Ca,Sr,Ba)具有红色长余辉现象,且有望弥补硫化物红色长余辉材料的不足。因此,我们采用高温固相法制备了系列低浓度Eu~(3+)掺杂MWO_4:Eu~(3+),RE~(3+)(M=Ca,Sr,Ba;RE=(本文来源于《2013广东材料发展论坛——战略性新兴产业发展与新材料科技创新研讨会论文摘要集》期刊2013-11-20）
王红伟,王保玉,马科友,张学英[7]（2013）在《红色长余辉发光材料Sr_5Al_2O_7S∶Eu~(2+)的制备及发光性能》一文中研究指出以工业铝酸钠溶液制备的氢氧化铝为原料,采用高温固相反应法合成了Sr5Al2O7S∶Eu2+红色长余辉材料。用X射线衍射仪及荧光分光光度计对材料的物相及光谱性能进行了分析,考察稀土掺杂量对样品发光性能的影响。结果表明,在稀土激活剂的掺杂量x(Eu)=6%、硼酸加入量9%、1 200℃烧结8h的条件下合成的样品为Sr5Al2O7S∶Eu2+的纯相,激发光谱位于400～500nm,主发射波长在600nm左右,余辉为桔红色。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2013年08期）
雷星[8]（2013）在《低维Y_2O_2S：Eu~(3+)，Mg~(2+)，Ti~(4+)红色长余辉发光材料的制备及性能研究》一文中研究指出近年来,纳米长余辉发光材料受到了人们极大的关注,其高度的集成性被广泛的应用于光电信息、汽车配件、生物和医学设备等领域。长余辉发光纳米棒、纳米管已成功合成,有关成功合成纳米管阵列的报道还很少,这是现阶段研究的难点和热点。本文研究了一维Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光纳米管阵列的制备工艺及其性能。本文以乙酰丙酮为络合剂,采用溶胶凝胶模板法制备了一维Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+红色长余辉发光纳米管阵列,研究了硫化温度对其发光性能的影响；以乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,用溶胶凝胶法制备了Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4纳米颗粒,研究了Eu3+浓度和硫化温度对其发光性能的影响；以EDTA络合溶胶凝胶模板法制备了Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+纳米阵列,研究了硫化温度对其发光性能的影响；对两种工艺合成的纳米阵列的发光性能进行了比较,结果如下：(1)乙酰丙酮络合溶胶凝胶模板法制备的Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+纳米管阵列,整齐有序、孔径一致。当硫化温度达到850℃时,样品具有最佳的余辉初始亮度和余辉时间,分别为1936mcd/m2和170s(≥1mcd/m2)。用波长为320nm的紫外光激发,样品最强的发射峰位于626m处。(2) EDTA络合溶胶凝胶法制备的Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+纳米粉体与以乙酰丙酮为络合剂制备的样品相比,前者的合成条件和发光性能都优于后者。随着温度的升高,样品的粒径逐渐增大,样品的主激发峰发生红移,而发射峰的位置没有发生变化。在626nm处的主发射峰对应Eu3+的5D0-7F2跃迁。硫化温度为1100℃时,余辉时间是95mmin,表现最佳的余辉性能。(3)与乙酰丙酮络合制备的样品相比,EDTA络合溶胶凝胶模板法制备的Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米阵列的物相更好；后者的余辉时间为17mmin,比前者长14min；后者在800℃表现最好的余辉性能,而前者在850℃才表现最好的余辉性能,最佳硫化温度降低了50℃。(本文来源于《太原理工大学》期刊2013-05-01）
朱永康,陈伟,刘宗淼,万国江,王静[9]（2013）在《Y_2O_2S:Eu~(3+),Zn~(2+),Ti~(4+)荧光体的缺陷及红色长余辉发光性质》一文中研究指出采用高温固相法合成了红色长余辉材料Y2O2S:Eu3+,Zn2+,Ti4+,实现了余辉发光中心和缺陷中心之间的能量传递。通过XRD、荧光发射和激发光谱、余辉发射光谱与衰减曲线、色坐标和热释光谱测试手段对Y2O2S:Eu3+,Zn2+、Y2O2S:Eu3+,Ti4+、Y2O2S:Eu3+,Zn2+,Ti4+和Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+进行了结构与性能的表征,发现其荧光发射与余辉发射基本一致,红色余辉发光主峰位于625 nm附近,来源于Eu3+的5D0→7F2跃迁发射。相比而言,Y2O2S:Eu3+,Zn2+,Ti4+余辉发光性能最好,可持续1.5 h左右。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
李海玲,王银海,张万鑫,王显盛,赵慧[10]（2012）在《Eu~(3+)掺杂CaO的合成与红色长余辉发光性能研究》一文中研究指出采用共沉淀结合高温分解方法合成了CaO:Eu3+红色长余辉发光材料.X射线衍射分析表明,随着温度的升高,产物相结构逐渐由碳酸钙的混合相变为单相结构,继而生成单相氧化钙结构.CaO:Eu3+的激发谱显示为255nm左右的一个宽激发带和393nm的激发峰,宽激发带来源于CaO晶格的电荷迁移(CTB),发射光谱对应于Eu3+的5D→7FJ(J=0,2,3,4)的跃迁.室温观察到CaO:Eu3+强的红色长余辉发射,热释光测量证实在CaO:Eu3+中存在深度大约为0.69eV的陷阱能级,这是CaO:Eu3+在室温具有红色长余辉的微观原因.存在的陷阱能级可能来源于Eu3+取代Ca2+进入晶格后,由于电荷的不等价替换而引入了电子陷阱.余辉衰减曲线的研究表明,样品的余辉发光可能与陷阱及发光中心之间的量子隧穿有关.(本文来源于《物理学报》期刊2012年22期）
红色长余辉发光粉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从材料的种类及制备方法两个方面综述了红色长余辉材料的研究进展状况,介绍了硫化物、硫氧化物、钛酸盐、硅酸盐等红色长余辉基质材料及其发光机理,以及高温固相法、溶胶-凝胶法、燃烧法、微波法等几种制备方法的研究现状,并指出寻求性能优良的红色长余辉基质材料、改进制备方法和探索其发光机理仍然是今后研究的主要方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红色长余辉发光粉论文参考文献
[1].李金银,余丽萍,谭艺,张吉林,荣春英.钛酸盐红色长余辉发光釉的制备和发光性质（英文）[J].湖南师范大学自然科学学报.2015
[2].李随源,蒋海涛.红色长余辉发光材料的研究进展[J].焦作师范高等专科学校学报.2014
[3].姜国伟.Y_2O_2S:Eu~(3+),Mg~(2+),Ti~(4+)一维纳米管红色长余辉发光材料的水热合成及性能研究[D].太原理工大学.2014
[4].刘丹.Y_2O_2S基一维纳米管红色长余辉发光材料的掺杂改性研究[D].太原理工大学.2014
[5].谢伟,王银海,全军,邹长伟,梁枫.H_3BO_3对Y_(1.98)O_3:Eu_(0.01),Dy_(0.01)红色长余辉发光材料结构和余辉性能的影响[J].物理学报.2014
[6].康逢文,胡义华,彭明营.稀土掺杂的碱土金属钨酸盐红色长余辉发光材料及其发光机理的研究[C].2013广东材料发展论坛——战略性新兴产业发展与新材料科技创新研讨会论文摘要集.2013
[7].王红伟,王保玉,马科友,张学英.红色长余辉发光材料Sr_5Al_2O_7S∶Eu~(2+)的制备及发光性能[J].有色金属(冶炼部分).2013
[8].雷星.低维Y_2O_2S：Eu~(3+)，Mg~(2+)，Ti~(4+)红色长余辉发光材料的制备及性能研究[D].太原理工大学.2013
[9].朱永康,陈伟,刘宗淼,万国江,王静.Y_2O_2S:Eu~(3+),Zn~(2+),Ti~(4+)荧光体的缺陷及红色长余辉发光性质[J].中山大学学报(自然科学版).2013
[10].李海玲,王银海,张万鑫,王显盛,赵慧.Eu~(3+)掺杂CaO的合成与红色长余辉发光性能研究[J].物理学报.2012
论文知识图
