非特异免疫论文_乔洪金,胡冬雪,胡文靖,张燕,王晓艳

导读:本文包含了非特异免疫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫,生长,淋巴,大菱鲆,磷酸酶,铵盐,罗非鱼。

非特异免疫论文文献综述

乔洪金,胡冬雪,胡文靖,张燕,王晓艳[1](2019)在《饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼生长、体成分、抗氧化和非特异免疫参数的影响》一文中研究指出研究饲料中添加鼠尾藻(Sargassum thunbergii)粉对大菱鲆(Scophthalmus maximus)的影响。在基础饲料中添加0、2. 5%、5%、7. 5%和10%的鼠尾藻粉,饲喂初始体质量(66. 45±0. 52) g的大菱鲆幼鱼8周。结果表明:随着鼠尾藻粉添加量的升高,增重率(WG)、特定生长率(SGR)和日摄食率(DFI)呈现逐渐下降的趋势,2. 5%组与空白组相比无显着差异(P> 0. 05);全鱼粗灰分含量有逐渐升高的趋势,藻粉组均显着高于对照组(P <0. 05);血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、酸性磷酸酶(ACP)和过氧化氢酶(CAT)活性表现出先升高后下降的趋势,在5%组达到最高。本实验条件下,添加2. 5%的鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼的生长无显着影响,添加5%的鼠尾藻粉显着提高了大菱鲆幼鱼的非特异性免疫能力。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2019年01期)

于永霞,罗国芝,刘文畅,谭洪新,张南南[2](2018)在《藻菌共处型生物絮团罗非鱼养殖系统的水质、生长和非特异免疫能力研究》一文中研究指出为研究藻菌共处型生物絮团罗非鱼养殖系统的水质、生长和非特异免疫,实验采用藻菌共处型生物絮团(实验组)和全菌型生物絮团(对照组)养殖吉富罗非鱼(GIFT,Oreochromis niloticus)114d。实验组提供光照,强度为(9056.67±89.63)lx,昼夜节律为12L:12D;对照组无光照。统计分析整个实验期间数据,实验组叶绿素a(Chla)显着高于对照组,氨氮(TAN)和亚硝酸氮(NO_2~--N)浓度在罗非鱼可以耐受的范围。实验组正磷酸盐(PO_4~(3+)-P)和总悬浮固体颗粒物(TSS)都低于对照组。实验组罗非鱼生长性能与对照组均无显着性差异(P>0.05)。实验组后期发生了藻类消亡的现象,该时期,除了血清中碱性磷酸酶活力(AKP)和肝胰脏中溶菌酶(LZM)显着低于对照组外(P<0.05),血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、LZM和肝胰脏中AKP、T-SOD较对照组无差异(P>0.05)。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15)

王静波,徐立蒲,王小亮,张文,曹欢[3](2018)在《盐酸恩诺沙星对鲟鱼主要非特异免疫指标影响的研究》一文中研究指出本试验研究拌饵投喂不同剂量盐酸恩诺沙星对鲟鱼血清中一些指标(GPT、GOT、AKP、SOD和溶菌酶)的影响。试验结果表明,投喂30mg/kg体重(正常量)组的试验鱼血清中上述各项指标与对照组无显着差异;而投喂300mg/kg体重(超10倍量)组的试验鱼血清中GPT、GOT、AKP活性显着高于对照组(P<0.05),而SOD和溶菌酶活性与对照组差异不显着(P>0.05)。说明超量使用盐酸恩诺沙星使试验鱼血清中的GPT、GOT、AKP活性升高,反应出对肝脏等组织有一定的损伤。(本文来源于《中国水产》期刊2018年02期)

崔前进,陈冰,邱丽华,付旭,杨博学[4](2017)在《低盐胁迫对钝吻黄盖鲽幼鱼鳃Na~+/K~+-ATP酶、肝脏抗氧化酶和非特异免疫酶的影响》一文中研究指出研究钝吻黄盖鲽(Pleuronectes yokohama)幼鱼鳃的Na~+/K~+-ATP酶(NKA)和肝脏的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)在低盐(6、18,分别记作S6、S18组)胁迫下的变化规律,探讨其适应盐度的规律,以及抗氧化机制和非特异免疫能力。结果显示,S6组和S18组鳃的NKA活力均呈先增后减的变化趋势,1 d时最大(P<0.05),S6组7 d时开始下降,而S18组在3 d时开始下降。肝脏的SOD和CAT活力均先升后降,其中SOD活力S6和S18组均于7 d时最大(P<0.05),14 d时S6组活力较S18组大;CAT活力S6和S18组均于7 d时最大(P<0.05),在14 d时降至初始水平。肝脏ACP活力S6、S18组均于3 d时升至最高(P<0.05),14 d时S18组降至对照组水平,而S6组则低于对照组(P<0.05);AKP活力S6和S18组均呈现先升后降的变化,在3 d达到峰值,14 d时仍高于对照组(P<0.05)。低盐胁迫影响钝吻黄盖鲽幼鱼的NKA、抗氧化酶和非特异免疫酶,S18组对盐度胁迫的适应能力更大。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2017年06期)

钟国防,吴国忠,张明辉[5](2016)在《饲料中添加壳聚糖季铵盐对凡纳滨对虾生长及非特异免疫的影响》一文中研究指出实验研究壳聚糖季铵盐对凡纳滨对虾生长性能及非特异性免疫能力的影响。在饲料中分别添加0、0.05%、0.10%、0.15%和0.20%的壳聚糖季铵盐,制成5组等氮等能饲料。将900尾[初体质量(3.82±0.34)g]健康的凡纳滨对虾随机分成5组(45尾×4平行),养殖时间56d。结果表明:饲料中添加壳聚糖季铵盐显着影响凡纳滨对虾的生长,0.15%实验组凡纳滨对虾的增重率和特定生长率最佳(P<0.05)。饲料中添加壳聚糖季铵盐0.1%、0.15%和0.20%能显着提高凡纳滨对虾血清溶菌酶和碱性磷酸酶及酚氧化酶的活性(P<0.05)。饲料中添加壳聚糖季铵盐可显着提高凡纳滨对虾抗副溶血弧菌感染的能力(P<0.05),0.15%组的保护效果最好,其相对免疫保护率为33.24%。壳聚糖季铵盐能显着提高凡纳滨对虾的生长性能和抗病能力,本实验条件下适宜的添加量为0.15%。(本文来源于《水生生物学报》期刊2016年04期)

康淑媛,王荻,卢彤岩[6](2016)在《大蒜素对鲫非特异免疫指标影响的研究》一文中研究指出为评价大蒜素对鲫Carassius auratus非特异性免疫功能的影响,在鲫基础饲料中分别添加250、500mg/kg的大蒜素,并对鲫进行42 d的养殖试验,其中试验的第1~28天饲喂含大蒜素的试验饲料,第29~42天饲喂不含大蒜素的基础饲料。结果表明:与投喂基础饲料的对照组相比,添加250 mg/kg剂量的大蒜素能显着提高鲫血清补体C3活力(P<0.05),而添加500 mg/kg剂量的大蒜素则能显着抑制鲫血清补体C3、C4活力(P<0.05),改投不含大蒜素的基础饲料后,该剂量组C4活性仍显着低于对照组(P<0.05);添加250、500 mg/kg剂量的大蒜素能显着提高鲫血清、肝胰脏、肾脏和脾脏中溶菌酶(LZM)活力(P<0.05),改投不含大蒜素的基础饲料的14 d内,250、500 mg/kg剂量组血清LZM活性及500 mg/kg剂量组肾脏和脾脏LZM活性仍有显着升高(P<0.05);添加250 mg/kg剂量的大蒜素能显着提高肝胰脏和脾脏中一氧化氮(NO)含量(P<0.05),添加500 mg/kg大蒜素能显着提高血清和脾脏中NO含量(P<0.05),但该剂量显着抑制肝胰脏NO含量(P<0.05),250、500 mg/kg剂量组肾脏中NO含量在第42天时均显着高于对照水平(P<0.05)。研究表明,鲫基础饲料中大蒜素的适宜添加剂量为250 mg/kg。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2016年02期)

陈亚军,李义,张若澜,徐乐,凌去非[7](2016)在《黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅非特异免疫功能的调节作用》一文中研究指出研究黄芪多糖(APS)对免疫抑制大鳞副泥鳅免疫功能的调节作用,在其基础饲料中分别添加0、100、200和400mg/kg的黄芪多糖粉剂,并连续投喂至试验结束,在第15d给阴性对照组注射质量分数0.85%生理盐水,其他各组腹腔注射环磷酰胺,于注射后的第8d测定泥鳅的血液红细胞数、白细胞数活性,血清溶菌酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶,肝胰脏谷草转氨酶活性及谷丙转氨酶抗氧化能力。结果显示:在大鳞副泥鳅基础饲料中添加200mg/kg的黄芪多糖粉剂较其他添加量,拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用较好,显着提高了免疫抑制大鳞副泥鳅血液红细胞(41.35%)、白细胞(4.00%)数量,血清溶菌酶(33.53%)、酸性磷酸酶(42.88%)和碱性磷酸酶(155.10%)活性,肝胰脏谷草转氨酶(58.33%)、谷丙转氨酶(221.43%)活性,过氧化氢酶提高71.06%、总抗氧化能力提高48.39%,丙二醛含量降低51.75%。200mg/kg的黄芪多糖粉剂添加量对免疫抑制大鳞副泥鳅免疫功能调节作用较佳。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2016年04期)

古秋莉,黄聪琳,姜华[8](2016)在《镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常组,模型组,镰形棘豆黄酮苷元高、中、低剂量组(336、168、84 mg/kg)和盐酸左旋咪唑组(25 mg/kg),每组10只。镰形棘豆黄酮苷元高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的黄酮苷元,正常组和模型组灌服等体积5%吐温-80溶液,共10天。第8天开始,以注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型,除正常组腹腔注射生理盐水外,其他各组分别腹腔注射环磷酰胺,共3天。采用巨噬细胞碳粒廓清实验、巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、免疫抑制小鼠器官指数的测定方法,观察镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响。结果:与模型组比较,镰形棘豆黄酮苷元各剂量组能有效提高免疫抑制小鼠的吞噬百分率、廓清指数(K)和吞噬系数(α),差异有统计学意义(P<0.05),增加免疫器官脾脏和胸腺的器官指数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:镰形棘豆黄酮苷元能够增强环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠非特异性免疫功能。(本文来源于《西部中医药》期刊2016年04期)

刘文平[9](2015)在《畜禽非特异免疫与微生物》一文中研究指出免疫,顾名思义即免除瘟疫。现代免疫学理论认为:免疫系统由免疫器官(骨髓、胸腺、淋巴结和脾脏等)和免疫细胞(吞噬细胞、淋巴T、B细胞)和免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶等)组成。皮肤、黏膜及分泌物构成第一道防线,体液杀菌物质、吞噬细胞构成第二道防线,免疫器官、免疫细胞构成第叁道防线,这叁条防线分别具有免疫防御、免疫自稳和免疫监视叁大功能。(本文来源于《中国动物保健》期刊2015年09期)

田玉慧,袁文清,马倩,杜志敏,李万里[10](2015)在《大豆甙元对慢性应激大鼠海马BDNF和NPY表达及非特异免疫调节的作用》一文中研究指出目的:探讨大豆甙元(Daidzein)对慢性应激抑郁模型大鼠海马脑源性神经生长因子(BDNF)、神经肽Y(NPY)蛋白表达和非特异免疫调节作用的影响。方法:取健康成年SD大鼠40只,雄性,体质量(210±19)g,清洁级,用1%蔗糖水喂养4 d,使动物原来的饮水习惯发生改变。第5天开始24 h禁水,但不禁食,第6天给予1%蔗糖水4 h,测1%蔗糖水的偏嗜度。根据1%蔗糖水偏嗜度和体重随机分成4组,每组10只,糖水偏嗜度和体重各组间没有显着差异(P>0.05)。正常对照组(CG)、模型对照组(MG)、氟西汀对照组(FG,10.0 mg/kg)、大豆甙元组(DG,80.0 mg/kg)。造模同时灌胃给药,每日1次,连续给药32 d。造模方法为慢性轻度不可预见性的应激模型加孤养。观察大鼠的行为改变,免疫蛋白印记(Western blot)技术和免疫组织化学法检测海马BNDF和NPY表达,观察淋巴细胞增值功能,脾脏指数,外周血白细胞数目及抗体分泌细胞功能。结果:与正常对照组相比慢性应急刺激大鼠体重、蔗糖消耗量及大鼠旷场试验得分显着降低,游泳不动时间延长,海马BNDF和NPY表达水平低下,差异有统计学意义(P<0.01)。氟西汀治疗组和大豆甙元治疗组与模型对照组相比大鼠体重、蔗糖消耗量、大鼠旷场试验得分以及海马BNDF和NPY表达水平显着增加,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。大豆甙元组大鼠外周血白细胞数目、抗体分泌细胞功能及淋巴细胞增殖力显着高于模型组。大豆甙元剂量脾脏指数显着高于模型组(P<0.01)。结论:大豆甙元能显着拮抗慢性应激模型大鼠抑郁症状,大豆甙元可增加海马内BDNF和NPY蛋白的含量,并且有增强慢性应激模型大鼠体液免疫应答和淋巴细胞增殖能力的作用,大豆甙元拮抗慢性应激模型大鼠抑郁作用的机制可能与大豆甙元治疗后海马中BDNF和NPY蛋白含量增加及免疫调节作用有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2015年05期)

非特异免疫论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为研究藻菌共处型生物絮团罗非鱼养殖系统的水质、生长和非特异免疫,实验采用藻菌共处型生物絮团(实验组)和全菌型生物絮团(对照组)养殖吉富罗非鱼(GIFT,Oreochromis niloticus)114d。实验组提供光照,强度为(9056.67±89.63)lx,昼夜节律为12L:12D;对照组无光照。统计分析整个实验期间数据,实验组叶绿素a(Chla)显着高于对照组,氨氮(TAN)和亚硝酸氮(NO_2~--N)浓度在罗非鱼可以耐受的范围。实验组正磷酸盐(PO_4~(3+)-P)和总悬浮固体颗粒物(TSS)都低于对照组。实验组罗非鱼生长性能与对照组均无显着性差异(P>0.05)。实验组后期发生了藻类消亡的现象,该时期,除了血清中碱性磷酸酶活力(AKP)和肝胰脏中溶菌酶(LZM)显着低于对照组外(P<0.05),血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、LZM和肝胰脏中AKP、T-SOD较对照组无差异(P>0.05)。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

非特异免疫论文参考文献

[1].乔洪金,胡冬雪,胡文靖,张燕,王晓艳.饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼生长、体成分、抗氧化和非特异免疫参数的影响[J].上海海洋大学学报.2019

[2].于永霞,罗国芝,刘文畅,谭洪新,张南南.藻菌共处型生物絮团罗非鱼养殖系统的水质、生长和非特异免疫能力研究[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018

[3].王静波,徐立蒲,王小亮,张文,曹欢.盐酸恩诺沙星对鲟鱼主要非特异免疫指标影响的研究[J].中国水产.2018

[4].崔前进,陈冰,邱丽华,付旭,杨博学.低盐胁迫对钝吻黄盖鲽幼鱼鳃Na~+/K~+-ATP酶、肝脏抗氧化酶和非特异免疫酶的影响[J].广东海洋大学学报.2017

[5].钟国防,吴国忠,张明辉.饲料中添加壳聚糖季铵盐对凡纳滨对虾生长及非特异免疫的影响[J].水生生物学报.2016

[6].康淑媛,王荻,卢彤岩.大蒜素对鲫非特异免疫指标影响的研究[J].大连海洋大学学报.2016

[7].陈亚军,李义,张若澜,徐乐,凌去非.黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅非特异免疫功能的调节作用[J].粮食与饲料工业.2016

[8].古秋莉,黄聪琳,姜华.镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠非特异免疫功能的影响[J].西部中医药.2016

[9].刘文平.畜禽非特异免疫与微生物[J].中国动物保健.2015

[10].田玉慧,袁文清,马倩,杜志敏,李万里.大豆甙元对慢性应激大鼠海马BDNF和NPY表达及非特异免疫调节的作用[J].中国免疫学杂志.2015

论文知识图

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